英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號 | 有效日期: 1990/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODE;135 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號 | 有效日期: 19900926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910425 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODE;135 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 | 有效日期: 1990/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT 796 SEPARA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 | 有效日期: 19900503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT 796 SEPARA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 | 有效日期: 1993/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 | 有效日期: 19931221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19951123 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號 | 有效日期: 19931221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19951123 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 | 有效日期: 1990/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT 7921A LAVACELL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 | 有效日期: 19900503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT 7921A LAVACELL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號 | 有效日期: 1989/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號 | 有效日期: 19891205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 | 有效日期: 1993/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CHU3?OC,CHU4?OC,CHU3?RC,HTU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 | 有效日期: 19930903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920124 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CHU3?OC,CHU4?OC,CHU3?RC,HTU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 | 有效日期: 1991/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 | 有效日期: 19910109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910425 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號 | 有效日期: 1993/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號 | 有效日期: 19930901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 | 有效日期: 1993/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |
英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 | 有效日期: 19930901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科迪股份有限公司 |