〝美迪〞背架 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝美迪〞背架 (未滅菌)的英文品名是"mediortho" BACK (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001786號, 有效日期是2020/11/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/27, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是軀幹裝具是用來支援或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。, 醫器規格是55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,55G1103002,55G1104000,55G1104002,55G1202000,55G1202..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是克寧實業有限公司.

#〝美迪〞背架 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第001786號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2020/11/07
發證日期2005/11/07
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400178600
中文品名〝美迪〞背架 (未滅菌)
英文品名"mediortho" BACK (non-sterile)
效能軀幹裝具是用來支援或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,55G1103002,55G1104000,55G1104002,55G1202000,55G1202002,55G1203000,55G1203002,55G1204000,55G1204002,55G1205000,55G1205002,K220221000,K220222000,K220223000,K220224000,K220225000,K220211000,K220212000,K220213000,K220214000,K220215000,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱克寧實業有限公司
申請商地址台中市北屯區九龍街102號1樓
申請商統一編號89527772
製造商名稱MEDI BAYREUTH
製造廠廠址MEDICUSSTR. 1, D-95448 BAYREUTH. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/27
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001786號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/27

註銷理由

自請註銷

有效日期

2020/11/07

發證日期

2005/11/07

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400178600

中文品名

〝美迪〞背架 (未滅菌)

英文品名

"mediortho" BACK (non-sterile)

效能

軀幹裝具是用來支援或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,55G1103002,55G1104000,55G1104002,55G1202000,55G1202002,55G1203000,55G1203002,55G1204000,55G1204002,55G1205000,55G1205002,K220221000,K220222000,K220223000,K220224000,K220225000,K220211000,K220212000,K220213000,K220214000,K220215000,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

克寧實業有限公司

申請商地址

台中市北屯區九龍街102號1樓

申請商統一編號

89527772

製造商名稱

MEDI BAYREUTH

製造廠廠址

MEDICUSSTR. 1, D-95448 BAYREUTH. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2019/12/27

製造許可登錄編號

(空)

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〝美迪〞背架 (未滅菌)的地址位於

台中市北屯區九龍街102號1樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 〝美迪〞背架 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆)

"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

〝美迪〞背架 (未滅菌)

英文品名: "mediortho" BACK (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001786號 | 有效日期: 20201107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來固定支撐患者下肢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)【O.3475】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 20160316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”PT control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003060號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)[O.3475])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”PT control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003060號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

〝美迪〞背架 (未滅菌)

英文品名: "mediortho" BACK (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001786號 | 有效日期: 20201107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來固定支撐患者下肢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)【O.3475】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 20160316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”PT control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003060號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)[O.3475])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”PT control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003060號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)【O.3475】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”PT control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003060號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)[O.3475])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來固定支撐患者下肢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)【O.3475】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”PT control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003060號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)[O.3475])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來固定支撐患者下肢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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克寧實業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北屯區九龍街102號1樓

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克寧實業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北屯區九龍街102號1樓

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名稱 克寧實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區三光里九龍街102號1樓		劉淑惠89527772解散 (核准解散日期: 2019-12-16)

臺北市松山區撫遠街２６１巷６號３樓		22180385撤銷

登記地址: 臺中市北屯區三光里九龍街102號1樓 | 負責人: 劉淑惠 | 統編: 89527772 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-16)

登記地址: 臺北市松山區撫遠街２６１巷６號３樓 | 統編: 22180385 | 撤銷

與〝美迪〞背架 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管

英文品名: “Kabi” Amika pump set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“傳恩”雙極電燒線

英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80100086, 80100088 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器，由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器，可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡，可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑，此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法，定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁，本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀，用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610，以下空白。(一)規格變更：BJ-882-610變更為BJ882610。(二)規格(新增適用機型、性能)及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理，藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量，其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法，定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療，及監控萬古黴素濃度，以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管

英文品名: “Kabi” Amika pump set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“傳恩”雙極電燒線

英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80100086, 80100088 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器，由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器，可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡，可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑，此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法，定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁，本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀，用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610，以下空白。(一)規格變更：BJ-882-610變更為BJ882610。(二)規格(新增適用機型、性能)及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理，藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量，其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法，定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療，及監控萬古黴素濃度，以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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