血壓監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名血壓監視器的英文品名是"SPACELABS" BLOOD PRESSURE MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005022號, 有效日期是1993/01/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/08, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是９０２０２, 限制項目是輸入, 申請商名稱是天宜貿易有限公司.

#血壓監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005022號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/08
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1993/01/26
發證日期	1988/01/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600502208
中文品名	血壓監視器
英文品名	"SPACELABS" BLOOD PRESSURE MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0505 血壓監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	９０２０２
限制項目	輸入
申請商名稱	天宜貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路２０７號１２樓之１、２
申請商統一編號	31164920
製造商名稱	SPACELABS INC.
製造廠廠址	5215 N.E. ELAM YOUNG PARKWAY, HILLSBORO, OREGON 97123
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005022號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/08

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1993/01/26

發證日期

1988/01/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600502208

中文品名

血壓監視器

英文品名

"SPACELABS" BLOOD PRESSURE MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0505 血壓監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

９０２０２

限制項目

輸入

申請商名稱

天宜貿易有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路２０７號１２樓之１、２

申請商統一編號

31164920

製造商名稱

SPACELABS INC.

製造廠廠址

5215 N.E. ELAM YOUNG PARKWAY, HILLSBORO, OREGON 97123

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿敦化北路２０７號１２樓之１、２

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余作民	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 天宜貿易股份有限公司 \| 統一編號: 31164920

余作民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 天宜貿易股份有限公司 | 統一編號: 31164920

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天宜貿易股份有限公司

統一編號: 31164920 | 電話號碼: 02-26592277 | 臺北市松山區南京東路3段287號10樓

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統一編號: 31164920 | 電話號碼: 02-26592277 | 臺北市松山區南京東路3段287號10樓

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生理監視系統	英文品名: "SPACELABS" PC MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005007號 \| 有效日期: 1993/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０３０３，９０３１１，９０３１２，９０４０２，０９４０３，９０４０４，９０４０５，９０４０６，９０４０７，９０４０８，９０４０９，９０３２１，９０３０３Ａ，９０３１１Ａ，９０３１２Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
外科用監視器	英文品名: "SPACELABS" SURGICAL MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005008號 \| 有效日期: 1993/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０６０１，９０６０２，９０６０３，９０６０４，９０６０１Ａ，９０６０２Ａ，９０６０３Ａ，９０６０４Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
床邊監視器	英文品名: "SPACELABS" BED SIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005021號 \| 有效日期: 1993/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０７０１，９０７０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
霍特心臟監視系統	英文品名: "SPACELABS" HOLTER ANALYSIS COMPUTER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005023號 \| 有效日期: 1993/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０１０１　ＨＯＬＴＥＲ　ＡＮＡＬＹＳＩＳ　ＣＯＭＰＵＴＥＲ，９０２０１　ＲＥＣＯＲＤＥＲ，ＤＵＡＬ　ＣＨＡＮＮＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
中央監視系統	英文品名: "SPACELABS" CENTRAL STATION MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004959號 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
嬰/幼兒監視器	英文品名: "SPACELABS" NEONATAL/PEDIATRIC MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005442號 \| 有效日期: 1993/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０６２１　Ａ，９０６２２　Ａ，９０６２３　Ａ，９０６２４　Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
中央監視系統	英文品名: "SPACELABS" CENTRAL STATION MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004959號 \| 有效日期: 19921229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
生理監視系統	英文品名: "SPACELABS" PC MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005007號 \| 有效日期: 19930125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０３０３，９０３１１，９０３１２，９０４０２，０９４０３，９０４０４，９０４０５，９０４０６，９０４０７，９０４０８，９０４０９，９０３２１，９０３０３Ａ，９０３１１Ａ，９０３１２Ａ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
外科用監視器	英文品名: "SPACELABS" SURGICAL MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005008號 \| 有效日期: 19930125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０６０１，９０６０２，９０６０３，９０６０４，９０６０１Ａ，９０６０２Ａ，９０６０３Ａ，９０６０４Ａ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
嬰/幼兒監視器	英文品名: "SPACELABS" NEONATAL/PEDIATRIC MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005442號 \| 有效日期: 19931228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０６２１　Ａ，９０６２２　Ａ，９０６２３　Ａ，９０６２４　Ａ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
床邊監視器	英文品名: "SPACELABS" BED SIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005021號 \| 有效日期: 19930126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０７０１，９０７０２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
血壓監視器	英文品名: "SPACELABS" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005022號 \| 有效日期: 19930126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０２０２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司
霍特心臟監視系統	英文品名: "SPACELABS" HOLTER ANALYSIS COMPUTER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005023號 \| 有效日期: 19930126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０１０１　ＨＯＬＴＥＲ　ＡＮＡＬＹＳＩＳ　ＣＯＭＰＵＴＥＲ，９０２０１　ＲＥＣＯＲＤＥＲ，ＤＵＡＬ　ＣＨＡＮＮＥＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天宜貿易有限公司

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中央監視系統

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中央監視系統

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天宜貿易的黃頁資料

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天宜貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 | 電話: 02-2659-2277

天宜貿易股份有限公司 | 地址: 台北市（南港）南港路二段95號5樓 | 電話: 0800-251-067

名稱天宜貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天宜貿易股份有限公司臺北市松山區南京東路3段287號10樓	李金玲	31164920	解散 (核准解散日期: 2024-07-29)

天宜貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路3段287號10樓 | 負責人: 李金玲 | 統編: 31164920 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-29)

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軟性隱形眼鏡	英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 \| 有效日期: 1995/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
輸液幫浦	英文品名: "TOP" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１００，３１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 \| 有效日期: 1995/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴＯ－１０４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
好可錶式血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 \| 有效日期: 1995/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
呼吸器	英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ　Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
麻醉用呼吸器	英文品名: "PENLON" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＶ５００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA15-3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
龍騰尿三項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 3 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002287號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖、蛋白質及酸鹼質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH：... \| 醫器規格: 100 strips/bottle \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠