氧氣濃縮機
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中文品名氧氣濃縮機的英文品名是"PURITAN" OXYGEN CONCERTRATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第006052號, 有效日期是1995/09/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/03/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　４９２Ａ，　ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　５９０．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是硯石股份有限公司.

#氧氣濃縮機的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第006052號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/03/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/09/05
發證日期	1990/09/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600605209
中文品名	氧氣濃縮機
英文品名	"PURITAN" OXYGEN CONCERTRATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他呼吸補助器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　４９２Ａ，　ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　５９０．
限制項目	輸入
申請商名稱	硯石股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段１７０號７樓
申請商統一編號	20872051
製造商名稱	PURITAN-BENNETT CORPORATION
製造廠廠址	4073 WEDGEWAY COURT EARTH CITY, MISSOURI 63045
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/03/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006052號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/09/05

發證日期

1990/09/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600605209

中文品名

氧氣濃縮機

英文品名

"PURITAN" OXYGEN CONCERTRATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0299 其他呼吸補助器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　４９２Ａ，　ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　５９０．

限制項目

輸入

申請商名稱

硯石股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路２段１７０號７樓

申請商統一編號

20872051

製造商名稱

PURITAN-BENNETT CORPORATION

製造廠廠址

4073 WEDGEWAY COURT EARTH CITY, MISSOURI 63045

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/03/17

製造許可登錄編號

(空)

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氧氣濃縮機的地址位於

台北巿敦化南路２段１７０號７樓

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保威電刀	英文品名: "MDT" BOVIE ELECTRO-SURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005755號 \| 有效日期: 1999/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
保威電刀	英文品名: "MDT" BOVIE ELECTRO-SURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005755號 \| 有效日期: 19991212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
氧氣濃縮機	英文品名: "PURITAN" OXYGEN CONCERTRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006052號 \| 有效日期: 19950905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　４９２Ａ，　ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　５９０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
超音波晶體乳化儀及沖吸系統	英文品名: "HANS GEUDER" PHACO-ASPITRON I/A-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007107號 \| 有效日期: 1999/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ－２４５００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
超音波晶體乳化儀及沖吸系統	英文品名: "HANS GEUDER" PHACO-ASPITRON I/A-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007107號 \| 有效日期: 19990115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ－２４５００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
鼻腔陽壓呼吸系統	英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006670號 \| 有效日期: 1997/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　３１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
鼻腔陽壓呼吸系統	英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006670號 \| 有效日期: 19970617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　３１８ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
鼻腔ＣＰＡＰ系統	英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005969號 \| 有效日期: 1995/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　５１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
鼻腔ＣＰＡＰ系統	英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005969號 \| 有效日期: 19950711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　５１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
人工呼吸器	英文品名: "BENNETT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005916號 \| 有效日期: 1995/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡ－１，ＰＲ－２，７２００ａ，７２００ａｅ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
人工呼吸器	英文品名: "BENNETT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005916號 \| 有效日期: 19950529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960913 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡ－１，ＰＲ－２，７２００ａ，７２００ａｅ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
人工呼吸器	英文品名: "BENNETT" VOLUME VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005915號 \| 有效日期: 1995/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　２８００，ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　２８０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司
人工呼吸器	英文品名: "BENNETT" VOLUME VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005915號 \| 有效日期: 19950529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　２８００，ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　２８０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司

保威電刀

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氧氣濃縮機

超音波晶體乳化儀及沖吸系統

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超音波晶體乳化儀及沖吸系統	英文品名: "HANS GEUDER" PHACO-ASPITRON I/A-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007107號 \| 有效日期: 1999/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ－２４５００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
鼻腔ＣＰＡＰ系統	英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005969號 \| 有效日期: 1995/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　５１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
鼻腔陽壓呼吸系統	英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006670號 \| 有效日期: 1997/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　３１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工呼吸器	英文品名: "BENNETT" VOLUME VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005915號 \| 有效日期: 1995/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　２８００，ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　２８０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工呼吸器	英文品名: "BENNETT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005916號 \| 有效日期: 1995/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡ－１，ＰＲ－２，７２００ａ，７２００ａｅ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
保威電刀	英文品名: "MDT" BOVIE ELECTRO-SURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005755號 \| 有效日期: 1999/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
鼻腔ＣＰＡＰ系統	英文品名: "BENNETT" NASAL CPAP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005969號 \| 有效日期: 19950711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　５１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工呼吸器	英文品名: "BENNETT" VOLUME VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005915號 \| 有效日期: 19950529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　２８００，ＣＯＭＰＡＮＩＯＮ　２８０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 硯石股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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董坐石硯藝術館	名稱: 董坐 \| 開放時間: 08:00~20:00 \| 電話: 04-8796135 \| 地址: 彰化縣二水鄉上豐村員集路四段286號 @ 工藝中心臺灣工藝之家
愛硯成痴特展	(中華民國)國立故宮博物院 \| 活動起始日期: 2024/01/01 \| 活動結束日期: 2024/12/31 \| 折扣資訊: -- @ 展覽資訊
愛硯成痴特展	(中華民國)國立故宮博物院 \| 活動起始日期: 2024/01/01 \| 活動結束日期: 2024/12/31 \| 折扣資訊: -- @ 藝文活動-所有類別
蔡龍雄石藝巧雕工坊	名稱: 蔡龍雄 \| 開放時間: 09:30~18:30，周一休息 \| 電話: 04-8794216 \| 地址: 彰化縣二水鄉合和村員集路四段484-1號 @ 工藝中心臺灣工藝之家

董坐石硯藝術館

名稱: 董坐 | 開放時間: 08:00~20:00 | 電話: 04-8796135 | 地址: 彰化縣二水鄉上豐村員集路四段286號

@ 工藝中心臺灣工藝之家

愛硯成痴特展

(中華民國)國立故宮博物院 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/12/31 | 折扣資訊: --

@ 展覽資訊

愛硯成痴特展

(中華民國)國立故宮博物院 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/12/31 | 折扣資訊: --

@ 藝文活動-所有類別

蔡龍雄石藝巧雕工坊

名稱: 蔡龍雄 | 開放時間: 09:30~18:30，周一休息 | 電話: 04-8794216 | 地址: 彰化縣二水鄉合和村員集路四段484-1號

@ 工藝中心臺灣工藝之家

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根據地址台北巿敦化南路２段１７０號７樓找到的相關資料

超音波晶體乳化儀及沖吸系統

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硯石的黃頁資料

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硯石股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段170號6樓 | 電話: 02-2739-6288

硯石股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區榮總路203巷20號9樓 | 電話: 07-310-0593

名稱硯石找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
禾硯石業有限公司新北市八里區龍米路2段155巷2弄6號	楊建宇	90564583	核准設立
硯石股份有限公司臺北市大安區敦化南路２段１７０號７樓		20872051	解散 (093年10月21日府建商字第09323155600號)

禾硯石業有限公司

登記地址: 新北市八里區龍米路2段155巷2弄6號 | 負責人: 楊建宇 | 統編: 90564583 | 核准設立

硯石股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路２段１７０號７樓 | 統編: 20872051 | 解散 (093年10月21日府建商字第09323155600號)

與氧氣濃縮機同分類的醫療器材許可證資料集

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司