海昌彩色季拋隱形眼鏡
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中文品名海昌彩色季拋隱形眼鏡的英文品名是HYDRON Quarterly Color Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第005318號, 有效日期是2026/03/02, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量：38%；單色：棕、黑、灰、綠；雙色：灰、紫、可可、綠、藍、粉紅、金；三色：棕、灰、綠、藍。以下空白規格變更，詳如核定之中文說明書（原105年4月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。, 限制項目是國產, 申請商名稱是永勝光學股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製字第005318號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/02
發證日期	2016/03/02
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	海昌彩色季拋隱形眼鏡
英文品名	HYDRON Quarterly Color Contact Lens
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	含水量：38%；單色：棕、黑、灰、綠；雙色：灰、紫、可可、綠、藍、粉紅、金；三色：棕、灰、綠、藍。以下空白規格變更，詳如核定之中文說明書（原105年4月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目	國產
申請商名稱	永勝光學股份有限公司
申請商地址	臺中市大雅區科雅二路8號
申請商統一編號	89616090
製造商名稱	永勝光學股份有限公司
製造廠廠址	臺中市大雅區科雅2路8號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/06/03
製造許可登錄編號	GMP0888

許可證字號

衛部醫器製字第005318號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/02

發證日期

2016/03/02

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

海昌彩色季拋隱形眼鏡

英文品名

HYDRON Quarterly Color Contact Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量：38%；單色：棕、黑、灰、綠；雙色：灰、紫、可可、綠、藍、粉紅、金；三色：棕、灰、綠、藍。以下空白規格變更，詳如核定之中文說明書（原105年4月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。

限制項目

國產

申請商名稱

永勝光學股份有限公司

申請商地址

臺中市大雅區科雅二路8號

申請商統一編號

89616090

製造商名稱

永勝光學股份有限公司

製造廠廠址

臺中市大雅區科雅2路8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/06/03

製造許可登錄編號

GMP0888

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蔡國洲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 80000000 \| 所代表法人: 英屬蓋曼群島商 Ginko International Co., Ltd. \| 永勝光學股份有限公司 \| 統一編號: 89616090

蔡國洲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 80000000 | 所代表法人: 英屬蓋曼群島商 Ginko International Co., Ltd. | 永勝光學股份有限公司 | 統一編號: 89616090

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永勝光學股份有限公司

統一編號: 89616090 | 電話號碼: 04-25658384 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅二路8號

永勝光學股份有限公司

統一編號: 89616090 | 電話號碼: 04-25658384 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅二路8號

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永勝光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89616090 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅二路8號

永勝光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89616090 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅二路8號

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純粹氧矽水膠彩色日拋隱形眼鏡	英文品名: Pure Plus Silicone Hydrogel Daily Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008040號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量:44%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
晶漾軟式隱形眼鏡	英文品名: Hydron Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004398號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色；含水量：38％。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
晶漾軟式隱形眼鏡	英文品名: Hydron Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004398號 \| 有效日期: 20230409 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色；含水量：38％。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
佛萊斯特彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Foreste Color Monthly Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006069號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
佛萊斯特彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Foreste Color Monthly Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006069號 \| 有效日期: 20230115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
海昌清新多效保養液	英文品名: Fresh Comfort Multi-purpose Solution \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000472號 \| 有效日期: 2022/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Polyhexamethylene biguanide (PHMB).....0.0018 mg/ml;\nEdetate. 2Na.....0.5 mg/ml;\nPoloxamer.....1.0... \| 醫器規格: 60ml, 100ml, 120ml, 240ml, 360ml, 500ml \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
海昌清新多效保養液	英文品名: Fresh Comfort Multi-purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000472號 \| 有效日期: 20221011 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 60ml, 100ml, 120ml, 240ml, 360ml, 500ml \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
巧樂明軟式隱形眼鏡	英文品名: KIWESS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001223號 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 紫色。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
巧樂明軟式隱形眼鏡	英文品名: KIWESS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001223號 \| 有效日期: 20100106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 紫色。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
優瞳高透氧矽水膠日拋隱形眼鏡	英文品名: Youto High Oxygen Silicone Hydrogel Daily Contact Lens D2 \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007995號 \| 有效日期: 2028/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量:44%，顏色:淺藍色以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
配克美軟式隱形眼鏡	英文品名: BICUMAX SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001138號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文標籤核定本 \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
配克美軟式隱形眼鏡	英文品名: BICUMAX SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001138號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文標籤核定本 \| 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
柏樂散光軟式隱形眼鏡	英文品名: Puler Toric Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002240號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 藍色、綠色、紫色，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
柏樂散光軟式隱形眼鏡	英文品名: Puler Toric Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002240號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、綠色、紫色，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
晶帝散光軟式隱形眼鏡	英文品名: KINGDAY TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001319號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 綠色，含水量38%。藍色、紫色。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
晶帝散光軟式隱形眼鏡	英文品名: KINGDAY TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001319號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 綠色，含水量38%。藍色、紫色。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
藍菲司軟式隱形眼鏡	英文品名: Lenphs Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002368號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
藍菲司軟式隱形眼鏡	英文品名: Lenphs Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002368號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
視強散光軟式隱形眼鏡	英文品名: SIL GEN Toric Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001531號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

純粹氧矽水膠彩色日拋隱形眼鏡

晶漾軟式隱形眼鏡

晶漾軟式隱形眼鏡

佛萊斯特彩色月拋隱形眼鏡

佛萊斯特彩色月拋隱形眼鏡

海昌清新多效保養液

海昌清新多效保養液

巧樂明軟式隱形眼鏡

巧樂明軟式隱形眼鏡

優瞳高透氧矽水膠日拋隱形眼鏡

配克美軟式隱形眼鏡

配克美軟式隱形眼鏡

柏樂散光軟式隱形眼鏡

柏樂散光軟式隱形眼鏡

晶帝散光軟式隱形眼鏡

晶帝散光軟式隱形眼鏡

藍菲司軟式隱形眼鏡

藍菲司軟式隱形眼鏡

視強散光軟式隱形眼鏡

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永勝光學股份有限公司

食品業者登錄字號: B-189616090-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89616090 | 台中市大雅區科雅二路8號

永勝光學股份有限公司

食品業者登錄字號: B-189616090-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89616090 | 台中市大雅區科雅二路8號

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永勝光學股份有限公司	統一編號: 89616090 \| 核准日期: 20101008 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
永勝光學股份有限公司	統一編號: 89616090 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 臺中市大雅區科雅二路8號 @ 3大科學園區公司資料集
視維軟式隱形眼鏡	英文品名: Sove Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002273號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
柏樂軟式隱形眼鏡	英文品名: Puler Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002274號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美麗秘密矽水膠彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret Silicone Hydrogel Color daily soft contact lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028762號 \| 有效日期: 2026/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：水漾黑、水漾棕、水凝黑、水凝棕；含水量：47%以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

永勝光學股份有限公司

統一編號: 89616090 | 核准日期: 20101008

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

永勝光學股份有限公司

統一編號: 89616090 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺中市大雅區科雅二路8號

@ 3大科學園區公司資料集

視維軟式隱形眼鏡

"永勝" 蓓瑪散光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" BEDAS TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001254號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。藍色、紫色。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 美光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" MIKON SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001087號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝"塔洛散光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" TA-LLO TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001646號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色，含水量：38%,以下空白 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝"塔洛散光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" TA-LLO TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001646號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色，含水量：38%,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 蓓瑪散光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" BEDAS TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001254號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。藍色、紫色。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 美光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" MIKON SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001087號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20091225 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 黛威軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" DAYWELL SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001044號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 優明軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" U-MIN SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001047號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

美麗秘密抗UV非球面月拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret Anti-UV monthly contact lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003839號 \| 有效日期: 2027/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色，含水量：38%。仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106年7月19日仿單標籤核定本收回作廢) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝"麗得軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" LEADER SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001080號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 亞非軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" APHA SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001089號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視強軟式隱形眼鏡	英文品名: SIL GEN SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001106號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
戴麗佳軟式隱形眼鏡	英文品名: DYLII SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001328號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 38%含水量，以下空白 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
蓓瑪軟式隱形眼鏡	英文品名: BEDAS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001329號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 38%含水量,以下空白 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優特軟式隱形眼鏡	英文品名: U2 SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001701號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：透明、藍色、綠色、紫色，含水量：38%,以下空白 \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
永勝光學股份有限公司臺中市大雅區科雅二路8號	蔡國洲	89616090	核准設立
永勝光學股份有限公司新店分公司新北市新店區寶橋路233之2號7樓	陳健修	29183268	核准設立

“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司

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