艾美軟性隱形眼鏡
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中文品名艾美軟性隱形眼鏡的英文品名是"KOKUSAI" AIME SOFT CONTACT LENS, 許可證字號是衛署醫器輸字第006237號, 有效日期是1996/03/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/11/30, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是百士達貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第006237號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/11/30
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1996/03/11
發證日期	1991/03/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600623708
中文品名	艾美軟性隱形眼鏡
英文品名	"KOKUSAI" AIME SOFT CONTACT LENS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	百士達貿易有限公司
申請商地址	台北巿青島東路３號６樓
申請商統一編號	00653374
製造商名稱	KOKUSAI CONTACT LENS CO., LTD.
製造廠廠址	32. 15, HIGASHICHO, ISOGOKU, YOKOHAMA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006237號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/11/30

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1996/03/11

發證日期

1991/03/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600623708

中文品名

艾美軟性隱形眼鏡

英文品名

"KOKUSAI" AIME SOFT CONTACT LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1701 軟性隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

百士達貿易有限公司

申請商地址

台北巿青島東路３號６樓

申請商統一編號

00653374

製造商名稱

KOKUSAI CONTACT LENS CO., LTD.

製造廠廠址

32. 15, HIGASHICHO, ISOGOKU, YOKOHAMA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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艾美軟性隱形眼鏡的地址位於

台北巿青島東路３號６樓

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艾美軟性隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006237號 \| 有效日期: 19960311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991130 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司
艾美硬式隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME O2 CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006420號 \| 有效日期: 1996/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本器材須經眼科醫師處方使用 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司
艾美硬式隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME O2 CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006420號 \| 有效日期: 19960812 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991130 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本器材須經眼科醫師處方使用 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司

艾美軟性隱形眼鏡

艾美硬式隱形眼鏡

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艾美硬式隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME O2 CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006420號 \| 有效日期: 1996/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本器材須經眼科醫師處方使用 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾美硬式隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME O2 CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006420號 \| 有效日期: 19960812 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991130 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本器材須經眼科醫師處方使用 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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百士達貿易有限公司

電話: 0225557035 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區青島東路３號６樓

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運動心電計	英文品名: "HONEYWELL" CARDIOPAN ERGOMETRY CARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003172號 \| 有效日期: 1989/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲ　３３０、 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輕便型心臟監視電擊蘇復器	英文品名: "HONEYWELL" PORTABLE DEFIBRILLATOR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003173號 \| 有效日期: 1989/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤ　４１０，　ＥＤ　４２０、 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
多用途病患監視記錄裝置	英文品名: "HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003103號 \| 有效日期: 1989/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＭ１１１，　ＣＭ１１２，　ＣＭ１２０，　ＣＭ１３０，　ＣＭ１３５，　ＣＭ１４０，　ＡＣ１００，　ＤＣ１０９，　ＣＵ４００，　ＣＵ６００，　ＣＵ８００，　ＣＥ１００，　ＡＲ１１０，ＡＲ１５０，　ＡＲ２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟電擊甦復器	英文品名: "HONEYWELL" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003125號 \| 有效日期: 1989/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＤ５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電計	英文品名: "HONEYWELL" ELECTROCARDIOGRAPHY CARDIOPAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003126號 \| 有效日期: 1989/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＲ１００，　ＣＲ３００，　ＣＲ３３０，　ＰＣ３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優形骨針	英文品名: "RICHARDS" BONE STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003865號 \| 有效日期: 1990/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＦＦＳＥＴ　ＴＩＢＩＡＬ　ＯＳＴＥＯＴＯＭＹ　ＳＴＡＰＬＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

血管攝影注射機

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運動心電計

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輕便型心臟監視電擊蘇復器

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多用途病患監視記錄裝置

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心臟電擊甦復器

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百士達貿易的黃頁資料

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百士達貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區青島東路3號之1、6樓 | 電話: 02-2357-8610

名稱百士達貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百士達貿易有限公司臺北市中正區青島東路3號6樓		00653374	解散 (101年03月07日府產業商字第10181737300號)

百士達貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區青島東路3號6樓 | 統編: 00653374 | 解散 (101年03月07日府產業商字第10181737300號)

與艾美軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠
"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 創醫工程有限公司
“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司
“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司
"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司