“會展”吸鼻器 (未滅菌)
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中文品名“會展”吸鼻器 (未滅菌)的英文品名是“HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004213號, 有效日期是2027/07/17, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是會展實業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第004213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2012/07/17
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“會展”吸鼻器 (未滅菌)
英文品名“HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱會展實業股份有限公司
申請商地址高雄市大寮區大有二街9號
申請商統一編號85943059
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大有二街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/02
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004213號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/17

發證日期

2012/07/17

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名

“HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

會展實業股份有限公司

申請商地址

高雄市大寮區大有二街9號

申請商統一編號

85943059

製造商名稱

會展實業股份有限公司

製造廠廠址

高雄市大寮區大有二街9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2022/03/02

製造許可登錄編號

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許黎泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3355 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許靜宜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1372 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許黎川

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5119 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許黎泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3355 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許靜宜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1372 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

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會展實業股份有限公司

統一編號: 85943059 | 電話號碼: 07-7872871 | 高雄市大寮區大有二街9號

會展實業股份有限公司

統一編號: 85943059 | 電話號碼: 07-7872871 | 高雄市大寮區大有二街9號

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會展實業股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、283電線及配線器材、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 85943059 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662125 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

會展實業股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、283電線及配線器材、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 85943059 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662125 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

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"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 2012/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 2017/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 2028/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 2013/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 20120302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 20170717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170301 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 20231111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 20131226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 2012/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 2017/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 2028/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 2013/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 20120302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 20170717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170301 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 20231111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 20131226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “會展”吸鼻器 (未滅菌) 相關資料

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食品業者登錄字號: E-185943059-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大有二街9號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00001-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00002-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大有二街9號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00001-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

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食品業者登錄字號: E-185943059-00002-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

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會展實業股份有限公司

負責人: 許黎川 | 統一編號: 85943059 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

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會展實業股份有限公司

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樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

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會展實業股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區大有二街9號 | 電話: 07-787-2871

名稱 會展實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市大寮區大有二街9號		許黎泰85943059核准設立

臺中市北區忠太東路八號一樓		86548083解散已清算完結 (099年03月30日 中院彥非柒99司司70字字 第29535號)

登記地址: 高雄市大寮區大有二街9號 | 負責人: 許黎泰 | 統編: 85943059 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區忠太東路八號一樓 | 統編: 86548083 | 解散已清算完結 (099年03月30日 中院彥非柒99司司70字字 第29535號)

地址 高雄市大寮區大有二街9號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市大寮區大有二街21號		孫秉昌42818089核准設立

高雄市大寮區大有二街5號		鄭文雄22214250核准設立

高雄市大寮區大有二街17號		黃時雄85887578核准設立

高雄市大寮區大有二街29號		蕭新民81444911核准設立

高雄市大寮區大有二街28號		林顯明84984383核准設立

高雄市大寮區大有二街10號		洪建營82055241核准設立

高雄市大寮區大有二街22號		何炎東16721882核准設立

高雄市大寮區大有二街22號		何炎東23116334核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街21號 | 負責人: 孫秉昌 | 統編: 42818089 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街5號 | 負責人: 鄭文雄 | 統編: 22214250 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街17號 | 負責人: 黃時雄 | 統編: 85887578 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街29號 | 負責人: 蕭新民 | 統編: 81444911 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街28號 | 負責人: 林顯明 | 統編: 84984383 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街10號 | 負責人: 洪建營 | 統編: 82055241 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街22號 | 負責人: 何炎東 | 統編: 16721882 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街22號 | 負責人: 何炎東 | 統編: 23116334 | 核准設立

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與“會展”吸鼻器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper，此配件可在本產品測試分流裝置期間，對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“拜而美”顱顏頜面骨重建系統

英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“愛泰特”康洛牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“賓得醫療”電子式支氣管鏡

英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司

"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統

英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper，此配件可在本產品測試分流裝置期間，對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“拜而美”顱顏頜面骨重建系統

英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“愛泰特”康洛牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“賓得醫療”電子式支氣管鏡

英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司

"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統

英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

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