“歐梅德”連續式被動關節活動器(未滅菌)
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中文品名“歐梅德”連續式被動關節活動器(未滅菌)的英文品名是“Ormed”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011752號, 有效日期是2027/05/28, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是傳承儀器有限公司.

#“歐梅德”連續式被動關節活動器(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011752號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/28
發證日期	2012/05/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401175202
中文品名	“歐梅德”連續式被動關節活動器(未滅菌)
英文品名	“Ormed”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.0006 連續式被動關節活動器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	傳承儀器有限公司
申請商地址	高雄市鳳山區文湖街７號６樓
申請商統一編號	70687192
製造商名稱	ORMED GMBH
製造廠廠址	D79100 FREIBURG, MERZHAUSER STR. 112, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/03/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011752號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/28

發證日期

2012/05/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401175202

中文品名

“歐梅德”連續式被動關節活動器(未滅菌)

英文品名

“Ormed”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.0006 連續式被動關節活動器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

傳承儀器有限公司

申請商地址

高雄市鳳山區文湖街７號６樓

申請商統一編號

70687192

製造商名稱

ORMED GMBH

製造廠廠址

D79100 FREIBURG, MERZHAUSER STR. 112, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/04

製造許可登錄編號

(空)

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蔡明宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 傳承儀器有限公司 \| 統一編號: 70687192

蔡明宏

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傳承儀器有限公司

統一編號: 70687192 | 電話號碼: 07-7903265 | 高雄市鳳山區文湖街7號6樓

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"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱	英文品名: "CHATTANOOGA"PARACARE PARAFFIN BATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011767號 \| 有效日期: 2010/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美利帝”肌肉刺激器	英文品名: “Verity” NeuroTrac Power Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032883號 \| 有效日期: 2029/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MYOPlus Pro (MYO120P)、MYOPlus 2 Pro(MYO220P)、MYOPlus 4 Pro (MYO420P)、MYOPlus 2(MYO220A) 、MYOPlus 4 (... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器	英文品名: "CHATTANOOGA" INTELECT SERIES ELECTROTHERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010662號 \| 有效日期: 20140525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161115 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝傑歐" 因特列特莫非爾二代電刺激合併超音波系列	英文品名: “DJO” Intelect Mobile 2 Series \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035433號 \| 有效日期: 2027/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 15-0133 Intelect Mobile 2 Combo, 15-0132 Intelect Mobile 2 Stim, 15-0131 Intelect Mobile 2 Ultrasoun... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"恰妥挪佳" 維生電刺激吞嚥治療儀

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"恰妥挪佳"圖查克牽引系統

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“帝傑歐”精英四肢用壓縮套系統

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"恰妥挪佳"啪啦凱爾石腊箱

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“美利帝”肌肉刺激器

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"恰妥挪佳" 因特列特系列電刺激器

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"帝傑歐" 因特列特莫非爾二代電刺激合併超音波系列

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傳承儀器有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 電話: 07-790-3265

傳承儀器有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區文湖街7號6樓 | 電話: 07-780-3265

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
傳承儀器有限公司高雄市鳳山區文湖街七號六樓	蔡明宏	70687192	核准設立

傳承儀器有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街七號六樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 70687192 | 核准設立

地址高雄市鳳山區文湖街７號６樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雋山實業有限公司高雄市鳳山區文湖街22號6樓	劉高男	24989954	核准設立
廣幸事業有限公司高雄市鳳山區文湖街12號6樓	陳O招	25155281	解散 (107年09月20日高市府經商公字第1075357320號)
楊林工程有限公司高雄市鳳山區文湖街11號7樓	林陽諭	83078051	核准設立
羿嘉醫療用品行高雄市鳳山區文湖街１３號１樓	許榮富	47656062	核准設立 - 合夥 (核准文號: 10560025600)
金賀工程行高雄市鳳山區文湖街15號7樓	李佳懋	81167660	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761206500)
碳呷郎企業社高雄市鳳山區文湖街18號7樓	陳玟君	91514838	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261599500)
昇易通信行高雄市鳳山區文湖街5號1樓	林玥玲	91955150	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260285300)
燦通國際資產管理股份有限公司高雄市鳳山區文湖街69號6樓	張庭慈	95469953	核准設立

雋山實業有限公司

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廣幸事業有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街12號6樓 | 負責人: 陳O招 | 統編: 25155281 | 解散 (107年09月20日高市府經商公字第1075357320號)

楊林工程有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街11號7樓 | 負責人: 林陽諭 | 統編: 83078051 | 核准設立

羿嘉醫療用品行

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街１３號１樓 | 負責人: 許榮富 | 統編: 47656062 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 10560025600)

金賀工程行

登記地址: 高雄市鳳山區文湖街15號7樓 | 負責人: 李佳懋 | 統編: 81167660 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761206500)

碳呷郎企業社

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與“歐梅德”連續式被動關節活動器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
"靈威特" 氣動骨釘系統	英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A，7007A，7010A，7307A，7320A，7610A，7620A，7625A，以下空白。註銷規格：7710A、7015A、7310A... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
診斷型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＶＡＮＴＸ　ＡＮＧＩＯＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＣＡＲＤＩＡＣＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＲＦＸ－ＩＩ　Ｒ＆Ｆ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＳＦＸ－ＩＩ　９０　ＳＹＳＴＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
人工骨螺絲釘	英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
古羅沙固卡定螺絲	英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
動脤氧飽和度監視器	英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＳ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
神經肌肉傳導監視器	英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＭＴ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
“富士”內視鏡用沖水設備及附件	英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JW-2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2030/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AcuPulse Duo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司