“伍氏” 醫療電動代步車
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“伍氏” 醫療電動代步車的英文品名是“WU’S” Electrical Scooter, 許可證字號是衛部醫器製字第004983號, 有效日期是2030/04/30, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是WT-XL3HS, WT-XL3HD以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是伍氏科技股份有限公司.

#“伍氏” 醫療電動代步車的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/04/30
發證日期2015/04/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“伍氏” 醫療電動代步車
英文品名“WU’S” Electrical Scooter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3800 醫療用電動代步器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WT-XL3HS, WT-XL3HD以下空白
限制項目國 產
申請商名稱伍氏科技股份有限公司
申請商地址新竹市香山區元培街225號
申請商統一編號70711910
製造商名稱伍氏科技股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區香村里元培街225號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/12/13
製造許可登錄編號QMS0197

許可證字號

衛部醫器製字第004983號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/04/30

發證日期

2015/04/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“伍氏” 醫療電動代步車

英文品名

“WU’S” Electrical Scooter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3800 醫療用電動代步器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

WT-XL3HS, WT-XL3HD以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

伍氏科技股份有限公司

申請商地址

新竹市香山區元培街225號

申請商統一編號

70711910

製造商名稱

伍氏科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹市香山區香村里元培街225號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/12/13

製造許可登錄編號

QMS0197

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新竹市香山區元培街225號

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柯秀蓮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1130000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王耀德

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王淦

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

伍貽倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

許學仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 522000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

戴國煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

柯秀蓮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1130000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王耀德

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王淦

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

伍貽倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

許學仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 522000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

戴國煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

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出進口廠商登記資料 資料集的 “伍氏” 醫療電動代步車 相關資料

伍氏科技股份有限公司

統一編號: 70711910 | 電話號碼: 03-5382105 | 臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室

伍氏科技股份有限公司

統一編號: 70711910 | 電話號碼: 03-5382105 | 臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室

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伍氏科技股份有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70711910 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99667648 | 新竹市香山區香村里元培街二二五號

伍氏科技股份有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70711910 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99667648 | 新竹市香山區香村里元培街二二五號

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“伍氏”醫療電動輪椅

英文品名: “WU'S”Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製字第002786號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MAMBO 118A,以下空白。增加規格:MAMBO 116A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格:WT-T4KE。申請變更項目:新增型號:WT-T4QP。新增規格:WT-T4QP2。型號WT-T4G、WT-T4G9規格變更:詳如核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002261號 | 有效日期: 2022/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-M4A,WT-M4D 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "WUS" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002126號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "WUS" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002127號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:WT-M4BK。以下空白。增加規格:WT-L4JRA。增加規格:WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格:WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項:新增型號:WT-L4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療電動代步車

英文品名: "WU'S" ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001459號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4, M4以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S"POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001921號 | 有效日期: 2026/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 512,MAMBO 513,MAMBO 516,MAMBO 312,MAMBO 313,MAMBO 316,MAMBO 318,MAMBO 319,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002230號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-ML4S, WT-M4K。型號變更:由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。申請變更項目:增加規格:WT-ML4SD、WT-ML4SE。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 20110227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 20261213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 20260628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動輪椅

英文品名: “WU'S”Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製字第002786號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MAMBO 118A,以下空白。增加規格:MAMBO 116A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格:WT-T4KE。申請變更項目:新增型號:WT-T4QP。新增規格:WT-T4QP2。型號WT-T4G、WT-T4G9規格變更:詳如核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002261號 | 有效日期: 2022/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-M4A,WT-M4D 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "WUS" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002126號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "WUS" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002127號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:WT-M4BK。以下空白。增加規格:WT-L4JRA。增加規格:WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格:WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項:新增型號:WT-L4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療電動代步車

英文品名: "WU'S" ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001459號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4, M4以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S"POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001921號 | 有效日期: 2026/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 512,MAMBO 513,MAMBO 516,MAMBO 312,MAMBO 313,MAMBO 316,MAMBO 318,MAMBO 319,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002230號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-ML4S, WT-M4K。型號變更:由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。申請變更項目:增加規格:WT-ML4SD、WT-ML4SE。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 20110227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 20261213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 20260628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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伍氏科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170711910-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70711910 | 台北市中山區中山北路2段112號3樓A室

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伍氏科技股份有限公司 | 地址: 新竹市元培街225號 | 電話: 03-538-2105

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登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室 | 負責人: 柯秀蓮 | 統編: 70711910 | 核准設立

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與“伍氏” 醫療電動代步車同分類的醫療器材許可證資料集

"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

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