通氣膠帶
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中文品名通氣膠帶的英文品名是"3M" MICROPORE TAPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第002736號, 有效日期是1987/04/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是1530,1533,1535,1530S., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣三茂股份有限公司.

#通氣膠帶的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002736號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/04/10
發證日期1983/09/27
許可證種類醫 器
舊證字號02005634
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273606
中文品名通氣膠帶
英文品名"3M" MICROPORE TAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2807 外科用膠帶
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1530,1533,1535,1530S.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M VISION CARE
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002736號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/04/10

發證日期

1983/09/27

許可證種類

醫 器

舊證字號

02005634

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600273606

中文品名

通氣膠帶

英文品名

"3M" MICROPORE TAPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2807 外科用膠帶

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1530,1533,1535,1530S.

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣三茂股份有限公司

申請商地址

臺北巿仁愛路3段136號13樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

3M VISION CARE

製造廠廠址

340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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通氣膠帶的地址位於

臺北巿仁愛路3段136號13樓

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根據識別碼 衛署醫器輸字第002736號 找到的相關資料

# 衛署醫器輸字第002736號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第002736號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870410
發證日期19830927
許可證種類醫 器
舊證字號02005634
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273606
中文品名通氣膠帶
英文品名"3M" MICROPORE TAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2807 外科用膠帶
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1530,1533,1535,1530S.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M VISION CARE
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870410
發證日期: 19830927
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02005634
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600273606
中文品名: 通氣膠帶
英文品名: "3M" MICROPORE TAPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2807 外科用膠帶
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1530,1533,1535,1530S.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M VISION CARE
製造廠廠址: 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004316號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/09
發證日期1986/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600431607
中文品名人工全肩關節
英文品名"3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HUMERAL COMPONENTS,GLENOID COMPONENTS.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱BARD MEDSYSTEMS DIVISION, C.R. BARD, INC.
製造廠廠址87 CONCORD STREET NORTH READING, MASSACHUSETTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600431607
中文品名: 人工全肩關節
英文品名: "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HUMERAL COMPONENTS,GLENOID COMPONENTS.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: BARD MEDSYSTEMS DIVISION, C.R. BARD, INC.
製造廠廠址: 87 CONCORD STREET NORTH READING, MASSACHUSETTS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003949號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/01/10
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600394902
中文品名人工股骨頭
英文品名"3M" BATEMAN UPF-II UNIVERSAL PROXIMAL FEMUR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0301 人工骨頭
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MOORE-TYPE,VS22
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/01/10
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600394902
中文品名: 人工股骨頭
英文品名: "3M" BATEMAN UPF-II UNIVERSAL PROXIMAL FEMUR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0301 人工骨頭
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MOORE-TYPE,VS22
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003950號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/01
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600395000
中文品名人工肩關節
英文品名"3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HUMERAL,GLENOID
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/01
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600395000
中文品名: 人工肩關節
英文品名: "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HUMERAL,GLENOID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004649號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464908
中文品名氣動骨釘系統
英文品名"3M" STAPLIZER POWERED METAPHYSEAL STAPLER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (3M COMPANY) 3M IRVINE PLANT
製造廠廠址22ND AVENUS S,BRLLKINGS,SD 57006,USA BROOKINGS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464908
中文品名: 氣動骨釘系統
英文品名: "3M" STAPLIZER POWERED METAPHYSEAL STAPLER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (3M COMPANY) 3M IRVINE PLANT
製造廠廠址: 22ND AVENUS S,BRLLKINGS,SD 57006,USA BROOKINGS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004584號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期1992/02/25
發證日期1987/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600458406
中文品名電流治療器
英文品名"3M" MYOCARE NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6298.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/02/25
發證日期: 1987/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600458406
中文品名: 電流治療器
英文品名: "3M" MYOCARE NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6298.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/08/12
發證日期1976/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600067107
中文品名聽診器
英文品名"3M" STETHOSCOPES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1201 聽診器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格COMBINATION STETHOSCOPE,INFANTSCOPE STETHOSCOPE,HOSPITAL?ISSUE STETHOSCOPES,NURSESCOPE DIAPHRAGM STETHOSCOPE,ANESTHESCOPE,DOUBIE?STICKDISCS,NURSES MEDALLION COMBINATION STETHOSCOPE,MEDALLION NURSESCOPE,MONITORSCOPE
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M VISION CARE
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/08/12
發證日期: 1976/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600067107
中文品名: 聽診器
英文品名: "3M" STETHOSCOPES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1201 聽診器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: COMBINATION STETHOSCOPE,INFANTSCOPE STETHOSCOPE,HOSPITAL?ISSUE STETHOSCOPES,NURSESCOPE DIAPHRAGM STETHOSCOPE,ANESTHESCOPE,DOUBIE?STICKDISCS,NURSES MEDALLION COMBINATION STETHOSCOPE,MEDALLION NURSESCOPE,MONITORSCOPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M VISION CARE
製造廠廠址: 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001808號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/09/05
發證日期1981/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180800
中文品名呼吸補助器
英文品名"BIRD" RESPIRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MARK7,7A,MARK8,8A,MARK4A,BIRD VENTILATOR,BIRDVENTILATOR WITH DEMAND CPAP,BIRD RESUSCITATOR.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/09/05
發證日期: 1981/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180800
中文品名: 呼吸補助器
英文品名: "BIRD" RESPIRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MARK7,7A,MARK8,8A,MARK4A,BIRD VENTILATOR,BIRDVENTILATOR WITH DEMAND CPAP,BIRD RESUSCITATOR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址: 3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001809號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/09/17
發證日期1981/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180902
中文品名小兒呼吸補助器
英文品名"BIRD" VANTILATOR BADYBIRD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/09/17
發證日期: 1981/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180902
中文品名: 小兒呼吸補助器
英文品名: "BIRD" VANTILATOR BADYBIRD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址: 3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 臺北巿仁愛路3段136號13樓 找到的相關資料

人工水晶體

英文品名: "3M"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003601號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE30,34S,34R,70,80,83,78,78E,30L,30LE,34L,34LE,83LE,11LE,15LE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工水晶體

英文品名: "3M"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003601號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE30,34S,34R,70,80,83,78,78E,30L,30LE,34L,34LE,83LE,11LE,15LE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 臺灣三茂 找到的公司登記或商業登記

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臺北市大安區仁愛路3段136號13樓
11824987解散 (077年12月20日 經商字 第號)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號13樓 | 統編: 11824987 | 解散 (077年12月20日 經商字 第號)

與通氣膠帶同分類的醫療器材許可證資料集

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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