"愛科來" 尿液分析儀
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中文品名"愛科來" 尿液分析儀的英文品名是Aution Max "Arkray" AX-4280, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000541號, 有效日期是2010/09/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是搭配AUTION STICKS試紙應用於尿液檢查。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是AUTION MAX AX-4280, 限制項目是輸入, 申請商名稱是育生企業股份有限公司.

#"愛科來" 尿液分析儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000541號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/09/22
發證日期	2005/09/22
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400054101
中文品名	"愛科來" 尿液分析儀
英文品名	Aution Max "Arkray" AX-4280
效能	搭配AUTION STICKS試紙應用於尿液檢查。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	AUTION MAX AX-4280
限制項目	輸入
申請商名稱	育生企業股份有限公司
申請商地址	台南市新營區土庫里開元路319之7號
申請商統一編號	22559471
製造商名稱	ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址	1480 KOJI, KONAN CHO, KOKA, SHIGN 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/12/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000541號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/09/22

發證日期

2005/09/22

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400054101

中文品名

"愛科來" 尿液分析儀

英文品名

Aution Max "Arkray" AX-4280

效能

搭配AUTION STICKS試紙應用於尿液檢查。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

AUTION MAX AX-4280

限制項目

輸入

申請商名稱

育生企業股份有限公司

申請商地址

台南市新營區土庫里開元路319之7號

申請商統一編號

22559471

製造商名稱

ARKRAY FACTORY INC.

製造廠廠址

1480 KOJI, KONAN CHO, KOKA, SHIGN 520-3306, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/12/07

製造許可登錄編號

(空)

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"愛科來" 尿液分析儀的地址位於

台南市新營區土庫里開元路319之7號

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陳池珠	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 育生企業股份有限公司 \| 統一編號: 22559471
葉秀裡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 879666 \| 所代表法人: \| 育生企業股份有限公司 \| 統一編號: 22559471
李中興	職稱: 董事 \| 持有股份數: 960334 \| 所代表法人: \| 育生企業股份有限公司 \| 統一編號: 22559471
翁登昭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 560000 \| 所代表法人: \| 育生企業股份有限公司 \| 統一編號: 22559471

陳池珠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

葉秀裡

職稱: 董事 | 持有股份數: 879666 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

李中興

職稱: 董事 | 持有股份數: 960334 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

翁登昭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 560000 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

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育生企業股份有限公司

統一編號: 22559471 | 電話號碼: 06-6362131 | 臺南市新營區土庫里開元路319之7號

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統一編號: 22559471 | 電話號碼: 06-6362131 | 臺南市新營區土庫里開元路319之7號

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〝愛科來〞尿液分析儀	英文品名: Aution Jet "Arkray" (AJ-4270) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000629號 \| 有效日期: 2010/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可檢測尿糖，蛋白，膽紅素，尿膽原，酸鹼度，比重，紅血球，酮體，亞硝酸，白血球，尿顏色之自動尿液分析儀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AJ-4270，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030	英文品名: ARKRAY Aution Max AX-4030 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005777號 \| 有效日期: 2012/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
"愛科來" 尿液分析儀	英文品名: POCKTCHEM UA "ARKRAY" (PU-4210) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000442號 \| 有效日期: 2010/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液中尿糖，蛋白，膽紅素，尿膽原，酸鹼度，比重，紅血球，硐體，亞硝酸，白血球的分析儀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PU-4210 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
〝優利特〞尿液檢測試紙	英文品名: "Urit" Urine reagent strips \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000356號 \| 有效日期: 2015/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 與尿液分析儀配套使用，可對人體尿液中葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽原、尿比重、潛血、酮體、亞硝酸鹽、酸鹼度、白血球等項目進行半定量的檢測並用在MA-4260，AM-4290，AJ-4270與PU-421... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose: Glucose oxidase(8.0mg), Peroxidase(3.5mg), Indicator(0.02mg).\nProtein: Tetrabromphenol blu... \| 醫器規格: Uritest 10E: 100 strips per container \| 限制項目: 中國貨品 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
"愛科來"氨測定儀(PA-4130)	英文品名: POCKETCHEM BA "ARKRAY" (PA-4130) pocketchem Ba \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000498號 \| 有效日期: 2010/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試血氨值。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PA-4130,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
"愛科來"濃縮清洗液	英文品名: Concentrated Washing Solution "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001066號 \| 有效日期: 2015/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 僅限於AX-4280尿液分析儀的儀器保養清洗用途。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Polyethylene Glycol Mono-p-isooctylphenyl Ether\n(Triton X-100)\nSodium azide\nSodium phosphate trib... \| 醫器規格: # 79053 WASHING SOLUTION 3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
"愛科來"氨測定儀(PA-4130)	英文品名: POCKETCHEM BA "ARKRAY" (PA-4130) pocketchem Ba \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000498號 \| 有效日期: 20100920 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PA-4130,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
"愛科來" 尿液分析儀	英文品名: Aution Max "Arkray" AX-4280 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000541號 \| 有效日期: 20100922 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AUTION MAX AX-4280 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030	英文品名: ARKRAY Aution Max AX-4030 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005777號 \| 有效日期: 20120419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140307 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
"愛科來" 尿液分析儀	英文品名: POCKTCHEM UA "ARKRAY" (PU-4210) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000442號 \| 有效日期: 20100914 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PU-4210 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
〝愛科來〞尿液分析儀	英文品名: Aution Jet "Arkray" (AJ-4270) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000629號 \| 有效日期: 20100928 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AJ-4270，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
"愛科來"濃縮清洗液	英文品名: Concentrated Washing Solution "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001066號 \| 有效日期: 20151019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 79053 WASHING SOLUTION 3 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司
〝優利特〞尿液檢測試紙	英文品名: "Urit" Urine reagent stri \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000356號 \| 有效日期: 20151005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Uritest 10E: 100 strips per container \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

〝愛科來〞尿液分析儀

"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030

"愛科來" 尿液分析儀

〝優利特〞尿液檢測試紙

"愛科來"氨測定儀(PA-4130)

"愛科來"濃縮清洗液

"愛科來"氨測定儀(PA-4130)

"愛科來" 尿液分析儀

"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030

"愛科來" 尿液分析儀

〝愛科來〞尿液分析儀

"愛科來"濃縮清洗液

〝優利特〞尿液檢測試紙

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GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”	藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 \| 參考價: 53.00 \| 有效起日: 0910201 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 \| 藥品代號: A013637212 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”	藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 \| 參考價: 42.10 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0931031 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 \| 藥品代號: A013637212 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”	藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 \| 參考價: 35.20 \| 有效起日: 0931101 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 \| 藥品代號: A013637212 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”	藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 \| 參考價: 30.80 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 \| 藥品代號: A013637212 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”	藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 \| 參考價: 22.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 \| 藥品代號: A013637212 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”	藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 \| 參考價: 11.90 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1010131 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 \| 藥品代號: A013637212 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”	藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1010201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 \| 藥品代號: A013637212 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”	藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 \| 參考價: 20.00 \| 有效起日: 0870401 \| 有效迄日: 0880331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 \| 藥品代號: A013637229 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據地址台南市新營區土庫里開元路319之7號找到的相關資料

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醫胃多新錠	英文品名: POLYCAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、胃痛、胃灼熱、胃酸過多、胃部不適感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE);;POLYMAGAL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達康開發社企股份有限公司	食品業者登錄字號: D-123850783-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 23850783 \| 台南市新營區土庫里開元路319之9號2樓 @ 食品業者登錄資料集
生達醫研能沛綜合維他命緩釋錠	英文品名: \| 有效日期: 1190122 \| 申請商名稱: 佳生國際股份有限公司 \| 成分: 麥芽糊精;;羥丙基甲基纖維素;;碳酸鈣;;L-抗壞血酸(維生素C);;鉻酵母;;乾燥維生素E 50%;;乙酸dl-α-生育醇酯(維生素E);;乾燥葡萄糖漿;;辛烯基丁二酸鈉澱粉;;二氧化矽;;阿拉伯膠... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

醫胃多新錠

@ 全部藥品許可證資料集

達康開發社企股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123850783-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23850783 | 台南市新營區土庫里開元路319之9號2樓

@ 食品業者登錄資料集

生達醫研能沛綜合維他命緩釋錠

英文品名: | 有效日期: 1190122 | 申請商名稱: 佳生國際股份有限公司 | 成分: 麥芽糊精;;羥丙基甲基纖維素;;碳酸鈣;;L-抗壞血酸(維生素C);;鉻酵母;;乾燥維生素E 50%;;乙酸dl-α-生育醇酯(維生素E);;乾燥葡萄糖漿;;辛烯基丁二酸鈉澱粉;;二氧化矽;;阿拉伯膠...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

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育生企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

育生企業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路319號之7 | 電話: 0800-666-002

育生企業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路319號之7 | 電話: 06-636-2324

名稱育生企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
育生企業股份有限公司臺南市新營區土庫里開元路319之7號	陳池珠	22559471	核准設立
育生企業社嘉義市西區磚磘里玉山路１５２號一樓	李育生	09000585	歇業 - 獨資 (核准文號: 1040172112)
育生企業管理顧問有限公司臺北市中正區青島東路７號４樓之５		86854441	廢止 (文號: 2004-8-2 府建商字第09313556700號)
育生企業行高雄市仁武區後安里安樂二街１０７號２樓（僅供辦公室用）	陳秀治	70989801	歇業 - 獨資
育生企業行高雄市小港區店鎮里南北路１０１號	邱碧絹	19459420	核准停業 - 獨資
育生企業社宜蘭縣冬山鄉鹿埔村鹿梅路197號	游春朝	92912031	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120900248)

育生企業股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區土庫里開元路319之7號 | 負責人: 陳池珠 | 統編: 22559471 | 核准設立

育生企業社

登記地址: 嘉義市西區磚磘里玉山路１５２號一樓 | 負責人: 李育生 | 統編: 09000585 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040172112)

育生企業管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市中正區青島東路７號４樓之５ | 統編: 86854441 | 廢止 (文號: 2004-8-2 府建商字第09313556700號)

育生企業行

登記地址: 高雄市仁武區後安里安樂二街１０７號２樓（僅供辦公室用） | 負責人: 陳秀治 | 統編: 70989801 | 歇業 - 獨資

育生企業行

登記地址: 高雄市小港區店鎮里南北路１０１號 | 負責人: 邱碧絹 | 統編: 19459420 | 核准停業 - 獨資

育生企業社

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村鹿梅路197號 | 負責人: 游春朝 | 統編: 92912031 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120900248)

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與"愛科來" 尿液分析儀同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅利”喉頭閃頻內視鏡（未滅菌）	英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 君頂有限公司
“斯坦”舒活鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 \| 有效日期: 2021/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帥垚生技有限公司
“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)	英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 \| 有效日期: 2016/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司
拜爾貼克多功能螢冷光分析儀	英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
拜爾貼克光譜分析儀	英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
“優美白”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
“可立即”第一救急絆 (未滅菌)	英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 \| 有效日期: 2011/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司
“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)	英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新島貿易有限公司
"必帝" 結核菌群檢定試藥	英文品名: "BD" Capilia TB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
〝德甯〞痘痘貼(滅菌)	英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 \| 有效日期: 2016/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司