二氧化碳分析儀
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中文品名二氧化碳分析儀的英文品名是"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003494號, 有效日期是1990/02/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是傳永有限公司.

#二氧化碳分析儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/02/04
發證日期	1985/02/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600349400
中文品名	二氧化碳分析儀
英文品名	"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0621 血中氣體監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	傳永有限公司
申請商地址	台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
申請商統一編號	23039153
製造商名稱	GAMBRO AB
製造廠廠址	FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003494號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1990/02/04

發證日期

1985/02/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600349400

中文品名

二氧化碳分析儀

英文品名

"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0621 血中氣體監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

傳永有限公司

申請商地址

台北縣新莊市五權一路５號８樓之７

申請商統一編號

23039153

製造商名稱

GAMBRO AB

製造廠廠址

FACK S-220 10LUND, SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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統一編號: 23039153 | 電話號碼: 02-22995541 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

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主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23039153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七

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“法國科學”血流動力監視儀	英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號 \| 有效日期: 2025/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“法國科學”血流動力監視儀	英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號 \| 有效日期: 20250302 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
容積滴注泵浦	英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 \| 有效日期: 1989/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
容積滴注泵浦	英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號 \| 有效日期: 19890424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＰ－１０００Ｐ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)	英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 \| 有效日期: 2016/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)	英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號 \| 有效日期: 20160713 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
可立止得膠原止血微纖維	英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 \| 有效日期: 1998/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
可立止得膠原止血微纖維	英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號 \| 有效日期: 19980520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950721 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＧＥＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
彈性潤濕管	英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
彈性潤濕管	英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
二氧化碳分析儀	英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
"凱斯" 非侵入性血壓監視器	英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 \| 有效日期: 2020/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 740以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
"凱斯" 非侵入性血壓監視器	英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號 \| 有效日期: 20201121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 740以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀	英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 \| 有效日期: 2012/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Ami Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀	英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號 \| 有效日期: 20120809 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ami Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 \| 有效日期: 2023/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號 \| 有效日期: 20230513 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
“歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)	英文品名: O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00117號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 傳永有限公司
新陳代謝用氣體交換及能量消耗測定儀	英文品名: "ENGSTROM" METABOLIC COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003492號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司

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公司統一編號: 23039153 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9

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傳永有限公司	統一編號: 23039153 \| 電話號碼: 02-22995541 \| 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) @ 出進口廠商登記資料
傳永有限公司	公司統一編號: 23039153 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) \| 食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 @ 食品業者登錄資料集
傳永有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 23039153 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 @ 登記工廠名錄
洗腎液Ｄ—０１型	英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;LACTIC ... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG @ 全部藥品許可證資料集
愛康人工腎臟處理機	英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腎臟管狀纖維血漿透析器	英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 \| 有效日期: 1990/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腎臟血液迥路管	英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 \| 有效日期: 1989/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
高壓氧氣治療系統	英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/01 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

傳永有限公司

統一編號: 23039153 | 電話號碼: 02-22995541 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

@ 出進口廠商登記資料

傳永有限公司

公司統一編號: 23039153 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

傳永有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23039153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七

@ 登記工廠名錄

洗腎液Ｄ—０１型

@ 全部藥品許可證資料集

愛康人工腎臟處理機

"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器	英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號 \| 有效日期: 2006/12/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2007/06/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“傳頌”血液透析監視儀及其配件	英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傳頌"血液透析監視儀及其配件	英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號 \| 有效日期: 2021/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傳頌"血管內血流計	英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 \| 有效日期: 2017/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳見中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HVT 100,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傳頌"心血管血流計	英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 \| 有效日期: 2017/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳見中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“傳頌”心血管血流計及其配件	英文品名: “Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017937號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: HT313,HT323以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傳頌"血管內血流計	英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 \| 有效日期: 20170109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HVT 100,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傳頌"心血管血流計	英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 \| 有效日期: 20170111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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傳永有限公司新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)	黃源松	23039153	核准設立
傳永工作室新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓	陳曉萍	26198251	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)
傳永展企業社桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓	李秀英	36400135	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)
傳永工業有限公司臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓	楊錦明	82789321	核准設立
邱傳永自營計程車行高雄市大寮區會社里鳳林三路５－６號	邱傳永	07841387	歇業 - 獨資
傳永企業社新北市三重區長元街11號	陳瑞楨	26185452	歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)
傳永有限公司新北市三重區重陽路２段４號２樓		36037311	解散
正傳永和豆漿店臺北市萬華區青年路24號	吳金郎	42505093	歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物	英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 \| 有效日期: 2029/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“美敦力”體外引流及監測用導管	英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“恩提愛”瑞普泰抽吸系統	英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“何歐氏”冷凍治療筆	英文品名: “H&O” CryoPe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全美生技有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司

二氧化碳分析儀 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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與二氧化碳分析儀同分類的醫療器材許可證資料集

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