眼用凝固器
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中文品名眼用凝固器的英文品名是WET-FIELD COAGULATOR "MENTOR", 許可證字號是衛署醫器輸字第008877號, 有效日期是2008/10/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是捷笙有限公司.

#眼用凝固器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008877號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/08
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2008/10/14
發證日期	1998/10/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600887702
中文品名	眼用凝固器
英文品名	WET-FIELD COAGULATOR "MENTOR"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	捷笙有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路五段162號4樓之4
申請商統一編號	22048041
製造商名稱	MEDTRONIC XOMED, INC.
製造廠廠址	6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONSVILLE, FL 32216, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2012/11/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008877號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2008/10/14

發證日期

1998/10/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600887702

中文品名

眼用凝固器

英文品名

WET-FIELD COAGULATOR "MENTOR"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1999 其他醫療用凝固器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

捷笙有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路五段162號4樓之4

申請商統一編號

22048041

製造商名稱

MEDTRONIC XOMED, INC.

製造廠廠址

6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONSVILLE, FL 32216, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/13

製造許可登錄編號

(空)

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眼用凝固器的地址位於

台北市松山區民生東路五段162號4樓之4

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許永政	職稱: 董事 \| 持有股份數: 27600000 \| 所代表法人: \| 捷笙有限公司 \| 統一編號: 22048041

許永政

職稱: 董事 | 持有股份數: 27600000 | 所代表法人: | 捷笙有限公司 | 統一編號: 22048041

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捷笙有限公司

統一編號: 22048041 | 電話號碼: 02-27622100 | 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4

捷笙有限公司

統一編號: 22048041 | 電話號碼: 02-27622100 | 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4

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“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)	英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“美特力敦”眼球觸覺筆 (未滅菌)	英文品名: “Medtronic”Ocular Response Pen (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004893號 \| 有效日期: 2011/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼球觸覺計(M.1040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
〝曼都〞超音波晶體乳化儀	英文品名: PHACOEMULSIFICATION SISTEM "MENTOR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008938號 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/12 \| 註銷理由: 原廠終止代理權 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "WESLEY-JESSEN" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006731號 \| 有效日期: 1997/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
"戴諾司" 視野計 (未滅菌)	英文品名: “Diagnosys”Perimeter（ Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009557號 \| 有效日期: 2015/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“麥拉”眼科電池式透照器 (未滅菌)	英文品名: “Mira” Ophthalmic Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004787號 \| 有效日期: 2011/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒諾奇”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Sonogage” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004788號 \| 有效日期: 2011/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“派瑞晴”眼科角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Paradigm” Ophthalmic Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004789號 \| 有效日期: 2011/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“歐可樂斯”拜歐外科顯微鏡及配件 (未滅菌)	英文品名: “Oculus” BIOM Surgical microscope and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010293號 \| 有效日期: 2016/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒納美”眼科角膜鏡(未滅菌)	英文品名: “Sonomed”UBM Ophthalmic Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004648號 \| 有效日期: 2011/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“麥拉”眼科電池式透照器 (未滅菌)	英文品名: “Mira” Ophthalmic Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004787號 \| 有效日期: 20110626 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒諾奇”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Sonogage” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004788號 \| 有效日期: 20110626 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“派瑞晴”眼科角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Paradigm” Ophthalmic Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004789號 \| 有效日期: 20110626 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
"戴諾司" 視野計 (未滅菌)	英文品名: “Diagnosys”Perimeter（ Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009557號 \| 有效日期: 20151122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒納美”眼科角膜鏡(未滅菌)	英文品名: “Sonomed”UBM Ophthalmic Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004648號 \| 有效日期: 20110602 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100621 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“歐可樂斯”拜歐外科顯微鏡及配件 (未滅菌)	英文品名: “Oculus” BIOM Surgical microscope and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010293號 \| 有效日期: 20160503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
〝曼都〞超音波晶體乳化儀	英文品名: PHACOEMULSIFICATION SISTEM "MENTOR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008938號 \| 有效日期: 20031123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030812 \| 註銷理由: 原廠終止代理權 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司

“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

“美特力敦”眼球觸覺筆 (未滅菌)

〝曼都〞超音波晶體乳化儀

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“麥拉”眼科電池式透照器 (未滅菌)

“舒諾奇”角膜鏡 (未滅菌)

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“歐可樂斯”拜歐外科顯微鏡及配件 (未滅菌)

“舒納美”眼科角膜鏡(未滅菌)

“麥拉”眼科電池式透照器 (未滅菌)

“舒諾奇”角膜鏡 (未滅菌)

“派瑞晴”眼科角膜鏡 (未滅菌)

"戴諾司" 視野計 (未滅菌)

“舒納美”眼科角膜鏡(未滅菌)

“歐可樂斯”拜歐外科顯微鏡及配件 (未滅菌)

〝曼都〞超音波晶體乳化儀

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捷笙會計稅務記帳士事務所	OID: 2.16.886.110.90006.100276 \| 電話: 03-6561418 \| 地址: 新竹市東區仁愛街18巷9號2樓 \| DN: o=捷笙會計稅務記帳士事務所,l=新竹市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
何捷笙	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7500000 \| 所代表法人: \| 捷笙能源有限公司 \| 統一編號: 42736735 @ 董監事資料集
王建笙	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 捷笙資訊行銷有限公司 \| 統一編號: 00091080 @ 董監事資料集
捷笙建設股份有限公司	統一編號: 53631049 \| 電話號碼: 03-5101339 \| 新竹縣竹東鎮工業一路50號2樓 @ 出進口廠商登記資料

捷笙會計稅務記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90006.100276 | 電話: 03-6561418 | 地址: 新竹市東區仁愛街18巷9號2樓 | DN: o=捷笙會計稅務記帳士事務所,l=新竹市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

何捷笙

職稱: 董事 | 持有股份數: 7500000 | 所代表法人: | 捷笙能源有限公司 | 統一編號: 42736735

@ 董監事資料集

王建笙

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 捷笙資訊行銷有限公司 | 統一編號: 00091080

@ 董監事資料集

捷笙建設股份有限公司

統一編號: 53631049 | 電話號碼: 03-5101339 | 新竹縣竹東鎮工業一路50號2樓

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根據地址台北市松山區民生東路五段162號4樓之4 找到的相關資料

藍波自動化股份有限公司

統一編號: 90524696 | 電話號碼: 02-33669826 | 台北市松山區民生東路五段162號15樓之3

@ 出進口廠商登記資料

藍波自動化股份有限公司

統一編號: 90524696 | 電話號碼: 02-33669826 | 台北市松山區民生東路五段162號15樓之3

@ 出進口廠商登記資料

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捷笙的黃頁資料

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捷笙工程有限公司 | 地址: 桃園市八德區榮興路93號之6 | 電話: 03-363-9682

捷笙國際有限公司 | 地址: 台中市神岡區大豐北街97巷32號 | 電話: 04-2515-3720

捷笙國際條碼有限公司 | 地址: 台南市安平區府平路501號 | 電話: 06-295-7988

捷笙有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路五段162號4樓之3 | 電話: 02-2767-8383

名稱捷笙找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
捷笙能源有限公司新北市新莊區民安路181巷2弄8號(1樓)	何捷笙	42736735	核准設立
捷笙資訊行銷有限公司高雄市苓雅區忠孝二路30之2號1樓	王建笙	00091080	核准設立
捷笙汽車租賃股份有限公司臺北市中山區長春路172號7樓之8	陳思翰	12179992	核准設立
捷笙有限公司臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4	許永政	22048041	核准設立
捷笙建設股份有限公司新竹縣竹東鎮工業一路50號2樓	吳東岳	53631049	核准設立
捷笙金工創意有限公司臺中市龍井區田中里龍北路312巷5號	林坤陽	62593600	核准設立
捷笙工程有限公司桃園市龜山區林森路103巷12弄19號2樓	徐廷安	84813017	核准設立
捷笙國際有限公司臺中市神岡區大社里大漢街1巷59號7樓		12718464	廢止 (107年09月25日府授經商字第1070797724號)

捷笙能源有限公司

登記地址: 新北市新莊區民安路181巷2弄8號(1樓) | 負責人: 何捷笙 | 統編: 42736735 | 核准設立

捷笙資訊行銷有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區忠孝二路30之2號1樓 | 負責人: 王建笙 | 統編: 00091080 | 核准設立

捷笙汽車租賃股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長春路172號7樓之8 | 負責人: 陳思翰 | 統編: 12179992 | 核准設立

捷笙有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段162號4樓之4 | 負責人: 許永政 | 統編: 22048041 | 核准設立

捷笙建設股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹東鎮工業一路50號2樓 | 負責人: 吳東岳 | 統編: 53631049 | 核准設立

捷笙金工創意有限公司

登記地址: 臺中市龍井區田中里龍北路312巷5號 | 負責人: 林坤陽 | 統編: 62593600 | 核准設立

捷笙工程有限公司

登記地址: 桃園市龜山區林森路103巷12弄19號2樓 | 負責人: 徐廷安 | 統編: 84813017 | 核准設立

捷笙國際有限公司

登記地址: 臺中市神岡區大社里大漢街1巷59號7樓 | 統編: 12718464 | 廢止 (107年09月25日府授經商字第1070797724號)

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與眼用凝固器同分類的醫療器材許可證資料集

“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005286號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邦本生技有限公司
“磊士亞錫”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Respironics RCM”Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005287號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司
"西門子"XP 全自動免疫分析系統 (未滅菌)	英文品名: ADVIA Centaur XP Immunoassay System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005288號 \| 有效日期: 2026/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
特克諾白蛋白試劑	英文品名: TECHNO GENETICS h Alb. Kit (human urine albumin) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005289號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
“恩帝”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “N.D.”dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005290號 \| 有效日期: 2026/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甫生企業有限公司
“達克”排齦線（未滅菌）	英文品名: “DUX”RETRACTION CORD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005291號 \| 有效日期: 2021/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甫生企業有限公司
“尹氏” 敷立舒防水透氣敷料（未滅菌）	英文品名: “YOUNG”ADFLEX TRANSPARENT DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005292號 \| 有效日期: 2026/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司
萬靈達可病理組織附屬性診斷標記(乳癌)	英文品名: DAKO Adjunctive Diagnostic Makers (Breast Cancer) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005293號 \| 有效日期: 2011/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬靈科技有限公司
"哈士伯" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Hospident" dental hand Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005294號 \| 有效日期: 2021/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科隆生醫科技有限公司
"安發" N-95 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Alpha N-95 Particulate Respirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005295號 \| 有效日期: 2021/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德耐股份有限公司
“英肯”急救絆（未滅菌）	英文品名: “INCOME”Adhesive Bandages (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005296號 \| 有效日期: 2026/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英肯儀器有限公司
“雷普雷射”光束病患定位指示燈（未滅菌）	英文品名: “LAPLASER”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005297號 \| 有效日期: 2016/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
“濟弱扶”機械椅（未滅菌）	英文品名: “Kjaerulff” Combi Tilt Mechanical Chair (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005298號 \| 有效日期: 2011/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏族儀器有限公司
“加美斯”病患光束定位指示器（未滅菌）	英文品名: “Gammex”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005299號 \| 有效日期: 2011/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博威仕股份有限公司
“速博塞汀”一般醫療器械用消毒清潔劑（未滅菌）	英文品名: “Sporicidin”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005300號 \| 有效日期: 2011/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司