“美迪林克”超音波骨質密度分析儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“美迪林克”超音波骨質密度分析儀的英文品名是“MEDILINK” Ultrasonic Bonedensitometer, 許可證字號是衛部醫器輸字第027456號, 有效日期是2025/07/13, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是PEGASUS以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是泰歷藥品儀器股份有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸字第027456號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/13

發證日期

2015/07/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602745604

中文品名

“美迪林克”超音波骨質密度分析儀

英文品名

“MEDILINK” Ultrasonic Bonedensitometer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1180 超音波骨密度計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PEGASUS以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

泰歷藥品儀器股份有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路二段81號15樓

申請商統一編號

30884801

製造商名稱

Medilink SARL

製造廠廠址

393 rue Charles Lindbergh, 34130 Mauguio, France

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FRANCE

製程

(空)

異動日期

2020/08/06

製造許可登錄編號

QSD8354

“美迪林克”超音波骨質密度分析儀地圖

“美迪林克”超音波骨質密度分析儀的地址位於

台北市大同區承德路二段81號15樓

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與“美迪林克”超音波骨質密度分析儀同分類的醫療器材許可證資料集

  1. 百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

    英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-XAK, LA000-UL, LP000-UL, RA002-5M, RD002-5M, RP002-5M, QA200-OX, QD200-OX, QD470-YCX, QP200-OX, RK002-UM, QD460-XAX, QD470-XAX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

  2. 英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

    英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

  3. “台風”動力式治療檯 (未滅菌)

    英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

  4. "西妥" 甘油試劑

    英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

  5. “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)

    英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

  6. “佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)

    英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司

  7. 亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組

    英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

  8. 亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)

    英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/29 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

  9. 亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組

    英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

  10. “日本光電”心肺復甦指引器

    英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 | 有效日期: 2022/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPR-1100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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