ＬＣＳ全人工膝關節系統
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中文品名ＬＣＳ全人工膝關節系統的英文品名是LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY", 許可證字號是衛署醫器輸字第008727號, 有效日期是2003/08/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是空白, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是帝富國際股份有限公司.

#ＬＣＳ全人工膝關節系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008727號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/08/26
發證日期	1998/06/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600872709
中文品名	ＬＣＳ全人工膝關節系統
英文品名	LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY"
效能	空白
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0334 人工關節
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	帝富國際股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１
申請商統一編號	96934346
製造商名稱	DEPUY INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	ST. ANTHONY'S ROAD LEEDS LSLL 8DT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008727號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/08/26

發證日期

1998/06/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600872709

中文品名

ＬＣＳ全人工膝關節系統

英文品名

LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY"

效能

空白

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0334 人工關節

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

帝富國際股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１

申請商統一編號

96934346

製造商名稱

DEPUY INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址

ST. ANTHONY'S ROAD LEEDS LSLL 8DT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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周德旺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1349994 \| 所代表法人: \| 帝富國際股份有限公司 \| 統一編號: 96934346

周德旺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1349994 | 所代表法人: | 帝富國際股份有限公司 | 統一編號: 96934346

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股骨頭系統	英文品名: ARTICUL/EZE HEADS "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008640號 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
股骨頭系統	英文品名: ARTICUL/EZE HEADS "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008640號 \| 有效日期: 20030416 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
ＬＣＳ全人工膝關節系統	英文品名: LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008727號 \| 有效日期: 20030826 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS-MIAMI SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008725號 \| 有效日期: 2000/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS-MIAMI SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008725號 \| 有效日期: 20000206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000110 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008848號 \| 有效日期: 2003/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008848號 \| 有效日期: 20030925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
索露西系統	英文品名: THE SOLUTION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008838號 \| 有效日期: 2003/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
索露西系統	英文品名: THE SOLUTION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008838號 \| 有效日期: 20030914 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990916 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯後側腰椎固定系統	英文品名: MOSS MODULAR POSTERIOR SEGMENTAL SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008692號 \| 有效日期: 2001/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯後側腰椎固定系統	英文品名: MOSS MODULAR POSTERIOR SEGMENTAL SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008692號 \| 有效日期: 20010511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990611 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: AML A PLUS HIP SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008612號 \| 有效日期: 2003/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: AML A PLUS HIP SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008612號 \| 有效日期: 20030403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
鈦質莫斯邁阿密脊椎系統	英文品名: TITANIUM MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008613號 \| 有效日期: 2003/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
鈦質莫斯邁阿密脊椎系統	英文品名: TITANIUM MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008613號 \| 有效日期: 20030403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
髖臼杯系統	英文品名: "DEPUY" DURALOC ACETABULAR CUP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008120號 \| 有效日期: 2002/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
髖臼杯系統	英文品名: "DEPUY" DURALOC ACETABULAR CUP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008120號 \| 有效日期: 20020113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990611 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司

股骨頭系統

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ＬＣＳ全人工膝關節系統

莫斯腰椎固定系統

莫斯腰椎固定系統

莫斯腰椎固定系統

莫斯腰椎固定系統

索露西系統

索露西系統

莫斯後側腰椎固定系統

莫斯後側腰椎固定系統

人工髖關節系統

人工髖關節系統

鈦質莫斯邁阿密脊椎系統

鈦質莫斯邁阿密脊椎系統

髖臼杯系統

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
帝富國際企業股份有限公司新北市中和區景平路263之2號(1樓)	吳濬宗	42735497	核准設立
帝富國際投資有限公司高雄市左營區明華一路350號11樓之2	楊岡儒	54638344	核准設立
帝富國際資產管理有限公司高雄市鳳山區瑞興路422巷26弄3之3號	錢代華	82933091	核准設立
東帝富國際股份有限公司新北市新莊區新樹路310巷5號	黃昌輝	90460095	解散 (核准解散日期: 2023-03-30)
傑帝富國際有限公司臺北市中正區博愛路130號5樓之1	陳憲騰	80542267	核准設立
帝富國際股份有限公司臺北市松山區忠孝東路５段５１０號２０樓之１		96934346	解散 (文號: 2001-4-6 府建商字第 90267373號)
客來帝富國際股份有限公司臺中市后里區內東路五五號		86608666	解散 (文號: 2010-3-22 經授中字第0993181579號)
東帝富國際股份有限公司樹林店新北市樹林區樹福里保安街１段５９號		91351074

帝富國際企業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區景平路263之2號(1樓) | 負責人: 吳濬宗 | 統編: 42735497 | 核准設立

帝富國際投資有限公司

登記地址: 高雄市左營區明華一路350號11樓之2 | 負責人: 楊岡儒 | 統編: 54638344 | 核准設立

帝富國際資產管理有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區瑞興路422巷26弄3之3號 | 負責人: 錢代華 | 統編: 82933091 | 核准設立

東帝富國際股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區新樹路310巷5號 | 負責人: 黃昌輝 | 統編: 90460095 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-30)

傑帝富國際有限公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路130號5樓之1 | 負責人: 陳憲騰 | 統編: 80542267 | 核准設立

帝富國際股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區忠孝東路５段５１０號２０樓之１ | 統編: 96934346 | 解散 (文號: 2001-4-6 府建商字第 90267373號)

客來帝富國際股份有限公司

登記地址: 臺中市后里區內東路五五號 | 統編: 86608666 | 解散 (文號: 2010-3-22 經授中字第0993181579號)

東帝富國際股份有限公司樹林店

登記地址: 新北市樹林區樹福里保安街１段５９號 | 統編: 91351074

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心肺機用引流導管	英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＴＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
肺動脈血管組合瓣膜	英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
人工肺動脈瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管切開輸氧套管	英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
人工主動脈血管瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管內管	英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
嬰兒用氧氣罩	英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
凹凸型人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＡＢＣ，１７ＭＢＣ，１９ＡＢＣ，１９ＭＢＣ，２１ＡＢＣ，２１ＭＢＣ，２３ＡＢＣ，２３ＭＢＣ，２５ＡＢＣ，２５ＭＢＣ，２７ＡＢＣ，２７ＭＢＣ，３１ＭＢＣ，１７ＭＢＲＣ，１７ＭＢＵＣ，１９ＭＢＲＣ，１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
腰椎穿刺針	英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
腹部導尿穿刺針	英文品名: "VERMED" UROMANOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰＩ？４２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
矽質腹腔大量引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＵＮＩ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＭＥＤＩＡＳＴＩＮＡＬ　ＳＵＭＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
矽質胸腔引流管	英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組	英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司