“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)的英文品名是“Uresil” Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012061號, 有效日期是2027/08/14, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入;;QMS/QSD, 申請商名稱是美實科技有限公司.

#“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第012061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/14
發證日期2012/08/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401206103
中文品名“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)
英文品名“Uresil” Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入;;QMS/QSD
申請商名稱美實科技有限公司
申請商地址新北市中和區景新街347號11樓之2
申請商統一編號25010764
製造商名稱URESIL, LLC
製造廠廠址5418 W. TOUHY AVE, SKOKIE, IL 60077, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/09
製造許可登錄編號QSD12510

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012061號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/14

發證日期

2012/08/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401206103

中文品名

“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名

“Uresil” Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4200 導入/引流導管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

申請商名稱

美實科技有限公司

申請商地址

新北市中和區景新街347號11樓之2

申請商統一編號

25010764

製造商名稱

URESIL, LLC

製造廠廠址

5418 W. TOUHY AVE, SKOKIE, IL 60077, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2022/08/09

製造許可登錄編號

QSD12510

“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)地圖 [ 導航 ]

“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)的地址位於

新北市中和區景新街347號11樓之2

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “優式”導入/引流導管及其附件(滅菌) 相關資料

許亜玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 美實科技有限公司 | 統一編號: 25010764

許亜玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 美實科技有限公司 | 統一編號: 25010764

[ 搜尋所有相關: “優式”導入/引流導管及其附件(滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “優式”導入/引流導管及其附件(滅菌) 相關資料

美實科技有限公司

統一編號: 25010764 | 電話號碼: 02-29403001 | 新北市中和區景新街347號11樓之2

美實科技有限公司

統一編號: 25010764 | 電話號碼: 02-29403001 | 新北市中和區景新街347號11樓之2

[ 搜尋所有相關: “優式”導入/引流導管及其附件(滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “優式”導入/引流導管及其附件(滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “優式”導入/引流導管及其附件(滅菌) ...)

“優式”鉑絲第導管導入器組

英文品名: “Uresil” POSI-STICK 2 Introducer Sets | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029672號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“安手”輸血及輸液袋用壓力器(未滅菌)

英文品名: “Ethox”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008144號 | 有效日期: 2014/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)

英文品名: “Uresil” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012060號 | 有效日期: 2027/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)

英文品名: “Uresil” Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012062號 | 有效日期: 2027/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”導入及引流導管 (滅菌)

英文品名: “Ranfac” Introduction/Drainage catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008764號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”縫線打結器械 (未滅菌)

英文品名: “Ranfac” Multipurpose Kont Pusher Ligator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008271號 | 有效日期: 2014/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”乳房定位器材 (滅菌)

英文品名: “Ranfac”Breast Marking System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008877號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"首馬特"乳房定位針(滅菌)

英文品名: "Somatex" Breast Localization Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011775號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"雅杏"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)

英文品名: "Axiom" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011846號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名: "Axiom" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011847號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”乳房定位器材 (滅菌)

英文品名: “Ranfac”Breast Marking System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008877號 | 有效日期: 20150607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“安手”輸血及輸液袋用壓力器(未滅菌)

英文品名: “Ethox”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008144號 | 有效日期: 20140923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”鉑絲第導管導入器組

英文品名: “Uresil” POSI-STICK 2 Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029672號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"雅杏"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)

英文品名: "Axiom" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011846號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名: "Axiom" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011847號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”縫線打結器械 (未滅菌)

英文品名: “Ranfac” Multipurpose Kont Pusher Ligator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008271號 | 有效日期: 20141105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)

英文品名: “Uresil” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012060號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名: “Uresil” Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012061號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)

英文品名: “Uresil” Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012062號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”鉑絲第導管導入器組

英文品名: “Uresil” POSI-STICK 2 Introducer Sets | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029672號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“安手”輸血及輸液袋用壓力器(未滅菌)

英文品名: “Ethox”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008144號 | 有效日期: 2014/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)

英文品名: “Uresil” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012060號 | 有效日期: 2027/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)

英文品名: “Uresil” Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012062號 | 有效日期: 2027/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”導入及引流導管 (滅菌)

英文品名: “Ranfac” Introduction/Drainage catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008764號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”縫線打結器械 (未滅菌)

英文品名: “Ranfac” Multipurpose Kont Pusher Ligator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008271號 | 有效日期: 2014/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”乳房定位器材 (滅菌)

英文品名: “Ranfac”Breast Marking System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008877號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"首馬特"乳房定位針(滅菌)

英文品名: "Somatex" Breast Localization Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011775號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"雅杏"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)

英文品名: "Axiom" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011846號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名: "Axiom" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011847號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”乳房定位器材 (滅菌)

英文品名: “Ranfac”Breast Marking System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008877號 | 有效日期: 20150607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“安手”輸血及輸液袋用壓力器(未滅菌)

英文品名: “Ethox”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008144號 | 有效日期: 20140923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”鉑絲第導管導入器組

英文品名: “Uresil” POSI-STICK 2 Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029672號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"雅杏"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)

英文品名: "Axiom" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011846號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名: "Axiom" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011847號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“仁斐”縫線打結器械 (未滅菌)

英文品名: “Ranfac” Multipurpose Kont Pusher Ligator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008271號 | 有效日期: 20141105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)

英文品名: “Uresil” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012060號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名: “Uresil” Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012061號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)

英文品名: “Uresil” Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012062號 | 有效日期: 20220814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美實科技有限公司

[ 搜尋所有相關: “優式”導入/引流導管及其附件(滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 25010764 找到的相關資料

無其他 25010764 資料。

[ 搜尋所有 25010764 ... ]

根據名稱 美實科技 找到的相關資料

QSD12510

許可項目及作業內容: Nephrostomy Drainage Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美實科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-12

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD12510

許可項目及作業內容: Nephrostomy Drainage Catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美實科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-12

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

[ 搜尋所有 美實科技 ... ]

根據地址 新北市中和區景新街347號11樓之2 找到的相關資料

中華民國宇光氣功研究推廣協會

團體會址: 新北市中和區景新街347號11樓之9 | 成立日期: 0891021 | 理事長: 張聖明

@ 全國性人民團體名冊

中華民國宇光氣功研究推廣協會

團體會址: 新北市中和區景新街347號11樓之9 | 成立日期: 0891021 | 理事長: 張聖明

@ 全國性人民團體名冊

[ 搜尋所有 新北市中和區景新街347號11樓之2 ... ]

名稱 美實科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美實科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區景新街347號11樓之2		許亜玲25010764核准設立

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之2 | 負責人: 許亜玲 | 統編: 25010764 | 核准設立

地址 新北市中和區景新街347號11樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區景新街347號11樓之2)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區景新街347號11樓之7		林潔24480401核准設立

新北市中和區景新街347號11樓之8		蘭芃姍41393726核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108174967)

新北市中和區景新街347號11樓之8		周淑惠28472439核准設立

新北市中和區景新街347號11樓之2		劉睿龍28873547核准設立

新北市中和區景新街347號11樓之1		孫敏馨65404928核准設立

新北市中和區景新街347號11樓之3		方以豪90215426核准設立

新北市中和區景新街347號11樓之3		84092448解散 (文號: 2013-1-2 北府經登字 第1025000332號)

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之7 | 負責人: 林潔 | 統編: 24480401 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之8 | 負責人: 蘭芃姍 | 統編: 41393726 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108174967)

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之8 | 負責人: 周淑惠 | 統編: 28472439 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之2 | 負責人: 劉睿龍 | 統編: 28873547 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之1 | 負責人: 孫敏馨 | 統編: 65404928 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之3 | 負責人: 方以豪 | 統編: 90215426 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之3 | 統編: 84092448 | 解散 (文號: 2013-1-2 北府經登字 第1025000332號)

[ 查詢所有 新北市中和區景新街347號11樓之2 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"康特"健齒釘 平行牙根柱

英文品名: "Coltene/Whaledent" paraPost | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001241號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于黏合於牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業有限公司

可得佳無菌親水性燒燙傷敷料

英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口,吸收傷口分泌物之無菌敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司

“鈺弘” 牙科手用器械包(滅菌)

英文品名: “YUHONG”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003793號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針、鑷子之醫療器材組合 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”紗布塊(滅菌)

英文品名: “YUHONG” GAUZE SPONGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003794號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“鈺弘” 臍帶夾(滅菌)

英文品名: “YUHONG” UMBILICAL CORD CLAMP (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003796號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“銳意”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “A Cute Baby” Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003797號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 銳意科技股份有限公司

“固才” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “GUH TSAIR”MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003798號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 固才有限公司

〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)

英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"康特"健齒釘 平行牙根柱

英文品名: "Coltene/Whaledent" paraPost | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001241號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于黏合於牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業有限公司

可得佳無菌親水性燒燙傷敷料

英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口,吸收傷口分泌物之無菌敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司

“鈺弘” 牙科手用器械包(滅菌)

英文品名: “YUHONG”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003793號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針、鑷子之醫療器材組合 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”紗布塊(滅菌)

英文品名: “YUHONG” GAUZE SPONGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003794號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“鈺弘” 臍帶夾(滅菌)

英文品名: “YUHONG” UMBILICAL CORD CLAMP (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003796號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“銳意”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “A Cute Baby” Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003797號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 銳意科技股份有限公司

“固才” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “GUH TSAIR”MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003798號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 固才有限公司

〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)

英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

　|