“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)的英文品名是“Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003861號, 有效日期是2024/07/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入;;中國貨品, 申請商名稱是融禧興業有限公司.

#“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003861號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2024/07/04
發證日期	2019/07/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600386104
中文品名	“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名	“Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入;;中國貨品
申請商名稱	融禧興業有限公司
申請商地址	新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號	53450362
製造商名稱	NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址	ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2019/07/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003861號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/07/04

發證日期

2019/07/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600386104

中文品名

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名

“Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5150 非動力式浮動治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入;;中國貨品

申請商名稱

融禧興業有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

申請商統一編號

53450362

製造商名稱

NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD

製造廠廠址

ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/07/26

製造許可登錄編號

(空)

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)的地址位於

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌) 相關資料

簡美英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 融禧興業有限公司 \| 統一編號: 53450362

簡美英

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 融禧興業有限公司 | 統一編號: 53450362

出進口廠商登記資料資料集的 “多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌) 相關資料

融禧興業有限公司

統一編號: 53450362 | 電話號碼: 02-28486551 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

融禧興業有限公司

統一編號: 53450362 | 電話號碼: 02-28486551 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌) ...)

“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號 \| 有效日期: 2025/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號 \| 有效日期: 2025/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號 \| 有效日期: 2025/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號 \| 有效日期: 2025/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021743號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號 \| 有效日期: 20250715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: 〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009247號 \| 有效日期: 2026/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008596號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號 \| 有效日期: 20250911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號 \| 有效日期: 20250710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號 \| 有效日期: 20250714 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: 〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009247號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004246號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004251號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003861號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003861號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
融禧非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Zhung Xi Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00070號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
融禧皮膚減壓墊 (未滅菌)	英文品名: Zhung Xi Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00088號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧”肢體護具(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Limb Supporter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00130號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)

“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)

“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)

“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)

“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)

“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)

融禧非動力式治療床墊 (未滅菌)

融禧皮膚減壓墊 (未滅菌)

“融禧”肢體護具(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌) 相關資料

融禧興業有限公司

食品業者登錄字號: F-153450362-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53450362 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

融禧興業有限公司

食品業者登錄字號: F-153450362-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53450362 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

根據識別碼 53450362 找到的相關資料

無其他 53450362 資料。

[ 搜尋所有 53450362 ... ]

根據名稱融禧興業找到的相關資料

無其他融禧興業資料。

[ 搜尋所有 融禧興業 ... ]

根據地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 ...)

新北市蘆洲區三民路２６巷７１弄６號十樓	總價元: 13800000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 116.03 \| 土地移轉總面積平方公尺: 16.98 \| 建築完成年月: 0830413 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1121215 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新技教育股份有限公司	統一編號: 80656438 \| 電話號碼: 02-23279069#10 \| 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓 @ 出進口廠商登記資料
佳南金屬有限公司	統一編號: 01981585 \| 電話號碼: 22815257 \| 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓 @ 出進口廠商登記資料

新北市蘆洲區三民路２６巷７１弄６號十樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新技教育股份有限公司

統一編號: 80656438 | 電話號碼: 02-23279069#10 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓

@ 出進口廠商登記資料

佳南金屬有限公司

統一編號: 01981585 | 電話號碼: 22815257 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 ... ]

名稱融禧興業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有融禧興業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
融禧興業有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓	簡美英	53450362	核准設立

融禧興業有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 | 負責人: 簡美英 | 統編: 53450362 | 核准設立

地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳南金屬有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓	蔡艶秋	01981585	核准設立
戴德科技有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓	彭尚興	55755369	解散 (核准解散日期: 2023-11-01)
新技教育股份有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓	許家慈	80656438	核准設立
榮億企業社新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號3樓	許原榮	82138159	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126701)
貴順系統科技企業社新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號4樓	黃貴順	85143562	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119497)
天盛創意行銷有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓	鄭振興	24697078	核准設立
索摩樂科技有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號2樓	賴弘偉	45903263	核准設立
麗室設計有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號9樓	李添雄	45906542	解散 (核准解散日期: 2019-11-19)

佳南金屬有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓 | 負責人: 蔡艶秋 | 統編: 01981585 | 核准設立

戴德科技有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓 | 負責人: 彭尚興 | 統編: 55755369 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-01)

新技教育股份有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓 | 負責人: 許家慈 | 統編: 80656438 | 核准設立

榮億企業社

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號3樓 | 負責人: 許原榮 | 統編: 82138159 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126701)

貴順系統科技企業社

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號4樓 | 負責人: 黃貴順 | 統編: 85143562 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119497)

天盛創意行銷有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 | 負責人: 鄭振興 | 統編: 24697078 | 核准設立

索摩樂科技有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號2樓 | 負責人: 賴弘偉 | 統編: 45903263 | 核准設立

麗室設計有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號9樓 | 負責人: 李添雄 | 統編: 45906542 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-19)

[ 查詢所有 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

聯華甲基安非他命藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002324號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之甲基安非他命及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。MET Cassette 100... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Phencyclidine (PCP) Durg Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002326號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之苯環利定(Phencyclidine, PCP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: PCP Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個苯環利定測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。PCP Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(搖頭丸)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MDMA Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002327號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(MDMA, 搖頭丸)及其代謝物。效能變更為：利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(MDMA, 搖頭丸)及其... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MDMA Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個搖頭丸測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MDMA Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑	英文品名: “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022491號 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於校正Dimension Vista分析系統上之鈣(CA)、膽固醇(CHOL)、肌酸酐(CREA)、葡萄糖(CLU)、乳酸(LA)、鎂(MG)、甲狀腺素(T4)、甲狀腺素攝取量(TU)、血液尿... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KC110以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022492號 \| 有效日期: 2016/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中白蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K1013以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021836號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 50000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
眼科晶體乳化系統	英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005852號 \| 有效日期: 1999/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司