“拜耳德尼克”璽洛植入式心律調節器
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中文品名“拜耳德尼克”璽洛植入式心律調節器的英文品名是“Biotronik ”Cylos Implantable Cardiac Pacemakers, 許可證字號是衛署醫器輸字第017784號, 有效日期是2012/03/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/05/05, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Cylos VR, Cylos DR, CylosDR-T以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是景康管理顧問有限公司.

#“拜耳德尼克”璽洛植入式心律調節器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第017784號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/05/05
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/03/09
發證日期	2007/03/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00601778409
中文品名	“拜耳德尼克”璽洛植入式心律調節器
英文品名	“Biotronik ”Cylos Implantable Cardiac Pacemakers
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.3610 植入式心律器之脈搏產生器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Cylos VR, Cylos DR, CylosDR-T以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	景康管理顧問有限公司
申請商地址	臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7
申請商統一編號	97104494
製造商名稱	BIOTRONIK SE & CO. KG
製造廠廠址	WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2014/05/14
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第017784號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/05/05

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/03/09

發證日期

2007/03/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601778409

中文品名

“拜耳德尼克”璽洛植入式心律調節器

英文品名

“Biotronik ”Cylos Implantable Cardiac Pacemakers

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.3610 植入式心律器之脈搏產生器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Cylos VR, Cylos DR, CylosDR-T以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

景康管理顧問有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7

申請商統一編號

97104494

製造商名稱

BIOTRONIK SE & CO. KG

製造廠廠址

WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/05/14

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7

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胡素華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1200000 \| 所代表法人: \| 景康管理顧問有限公司 \| 統一編號: 97104494

胡素華

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景康管理顧問有限公司

統一編號: 97104494 | 電話號碼: 02-27656727 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7

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“拜耳德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線	英文品名: “BIOTRONIK”Linox S ICD Leads \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019114號 \| 有效日期: 2013/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Linox S65 (351333), Linox S75 (351334) , 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線	英文品名: "BIOTRONIK"ICD LEAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016932號 \| 有效日期: 2011/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KAINOX A+75/15(341435),KAINOX A+75/17(341434),以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
“拜耳德尼克”可洛植入式雙極心導線	英文品名: “BIOTRONIK” Corox OTW Endocardial Lead \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019659號 \| 有效日期: 2014/02/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Corox OTW 75-BP(354805), Corox OTW 85-BP(354807), Corox OTW-S 75-BP(355148), Corox OTW-S 85-BP(35414... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
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“拜耳德尼克” 植入式心臟節律器規劃監視系統	英文品名: “BIOTRONIK” ICS 3000 with Implant Module \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018855號 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克"喜樂植入式心律調節器電極導線	英文品名: "BIOTRONIK" SELOX SR IMPLANTABLE ENDOCARDIAL LEAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012989號 \| 有效日期: 2010/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SELOX SR 45,SELOX SR 53,SELOX SR 60,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
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"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線	英文品名: "BIOTRONIK" ICD LEAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014371號 \| 有效日期: 2016/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KENTROX RV-S 65 STEROID(343080),KENTROX SL-S 65/16 STEROID(345988),KENTROX SL-S 65/18 STEROID(345989... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克" 植入式心臟節律器規劃監視系統	英文品名: "BIOTRONIK" Programming and Monitoring Systems for Implantable Pacemakers-ICS 3000 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013504號 \| 有效日期: 2010/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ICS 3000 OM-3; ICS 3000 PGH;ICS 3000 DS; ICS 3000 SW, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜爾德尼克" 植入式心律調整器	英文品名: "BIOTRONIK" Implantable pacemakers-Philos II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013505號 \| 有效日期: 2015/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Philos II DR; Philos II D; Philos II SLR; Philos II SR; Philos II S以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克"培力快速交換冠狀動脈氣球擴張術導管	英文品名: "Biotronik"Pleon PTCA Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017457號 \| 有效日期: 2011/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
“拜耳德尼克”肯特心內除顫器導線	英文品名: “BIOTRONIK”Kentrox A + ICD Leads \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017995號 \| 有效日期: 2012/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kentro A + 75/15 Steroid (345633) ，Kentro A + 75/17 Steroid (345634) ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克"植入式心內除顫器	英文品名: "BIOTRONIK" IMPLANTABLE CARDIOVERTER-DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014185號 \| 有效日期: 2011/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LEXOS DR (3470000),LEXOS A+(347002),LEXOS VR(346998),以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "NutriWorks" Acti-Tape (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016512號 \| 有效日期: 2021/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
“拜耳德尼克”可洛植入式雙極心導線	英文品名: “BIOTRONIK”Corox OTW-L BP Implantable Coronary Sinus Lead \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023728號 \| 有效日期: 2017/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
“拜耳德尼克”璽特司植入式心臟同步治療心律調節器	英文品名: “BIOTRONIK”Stratos Implantable Cardiac Pacemakers \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018378號 \| 有效日期: 2017/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Stratos LV-T (338202)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司

“拜耳德尼克”塔洛斯心搏徐緩治療節律裝置

“拜耳德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線

“拜耳德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線

“拜耳德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線

"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線

“拜耳德尼克”可洛植入式雙極心導線

“拜爾德尼克”快速交換冠狀動脈支架系統

“拜耳德尼克” 植入式心臟節律器規劃監視系統

"拜耳德尼克"喜樂植入式心律調節器電極導線

"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線

"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線

"拜耳德尼克" 植入式心臟節律器規劃監視系統

"拜爾德尼克" 植入式心律調整器

"拜耳德尼克"培力快速交換冠狀動脈氣球擴張術導管

“拜耳德尼克”肯特心內除顫器導線

"拜耳德尼克"植入式心內除顫器

"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)

“拜耳德尼克”可洛植入式雙極心導線

“拜耳德尼克”璽特司植入式心臟同步治療心律調節器

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比適易局部溶液(貝他每松)	英文品名: Beprogel Topical Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群﹝包括進行性指掌角皮症、威達耳氏(Vidal's)苔癬﹞、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
膚施全乳膏 0.05% (氯貝他索)	英文品名: Cloderm Cream 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
細美清外用凝膠1%	英文品名: T3 Mycin Gel \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
派特潤(R)乳膏0.064% W/W (貝他每松)	英文品名: Beprosone (R) Cream 0.064% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
易妥生乳膏	英文品名: Eloderm Cream \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.

比適易局部溶液(貝他每松)

膚施全乳膏 0.05% (氯貝他索)

細美清外用凝膠1%

派特潤(R)乳膏0.064% W/W (貝他每松)

易妥生乳膏

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晶隆有限公司	統一編號: 83211760 \| 電話號碼: 0989030431 \| 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 @ 出進口廠商登記資料
聯合集信資產管理股份有限公司	統一編號: 96968892 \| 電話號碼: 02-28315593 \| 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 @ 出進口廠商登記資料
紫陽企業有限公司	統一編號: 70467388 \| 廠商地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: 3200900188 \| 採購單位: 台灣電力股份有限公司林口發電廠 \| 採購案: 110年度勤務類勞務性工作(含駕駛類) \| 根據: 2 借用或冒用他人名義或證件投標者 \| 有效日期: 1130123 00:00 \| 有效期間: 3年 \| 到期日期: 1160122 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
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統一編號: 96968892 | 電話號碼: 02-28315593 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7

@ 出進口廠商登記資料

紫陽企業有限公司

@ 拒絕往來廠商公告

承粹有限公司

統一編號: 55789635 | 電話號碼: 02-27652096 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

@ 出進口廠商登記資料

世粹飲食股份有限公司

統一編號: 24542526 | 電話號碼: 02-29996515 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

@ 出進口廠商登記資料

隱粹有限公司

統一編號: 52319800 | 電話號碼: 02-27652096 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

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隆吉建設股份有限公司

統一編號: 86123918 | 電話號碼: 8773-2577 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

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景康管理顧問的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

景康管理顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段141號13樓之7 | 電話: 02-2749-5609

景康管理顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段147巷21號1樓 | 電話: 02-2766-7343

名稱景康管理顧問找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景康管理顧問有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	胡素華	97104494	核准設立

景康管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 胡素華 | 統編: 97104494 | 核准設立

地址臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昶昱國際有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	林暐恆	93744006	核准設立
僑譽科技有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	林海全	00103712	核准設立
晶隆有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	余宗霖	83211760	核准設立
時空室內裝修設計工程有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	陳韻如	94204169	核准設立
信念之著迷工作室臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	李念和	88307510	核准設立 - 獨資
美盛企業社臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	陳麒文	93133547	歇業／撤銷 - 獨資
京騰開發股份有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	王雅萍	93597068	核准設立
城市資融股份有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	胡崇賢	90836847	解散 (核准解散日期: 2024-08-14)

昶昱國際有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 林暐恆 | 統編: 93744006 | 核准設立

僑譽科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 林海全 | 統編: 00103712 | 核准設立

晶隆有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 余宗霖 | 統編: 83211760 | 核准設立

時空室內裝修設計工程有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 陳韻如 | 統編: 94204169 | 核准設立

信念之著迷工作室

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 李念和 | 統編: 88307510 | 核准設立 - 獨資

美盛企業社

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 陳麒文 | 統編: 93133547 | 歇業／撤銷 - 獨資

京騰開發股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 王雅萍 | 統編: 93597068 | 核准設立

城市資融股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 胡崇賢 | 統編: 90836847 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-14)

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與“拜耳德尼克”璽洛植入式心律調節器同分類的醫療器材許可證資料集

日水GAM培養基(未滅菌)	英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 厭氧菌之一般培養及敏感性測試用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 300g/Pkg \| 醫器規格: #05426 GAM Agar \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
"普美"夾持鉗	英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 截石鉗	英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材，這些器材是非電力的，手持的或以手操作的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 持鉗	英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具，是一種非動力，手持或手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 夾鉗子	英文品名: "PRO-MED" CLAMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械，是非電力的，手持的或以手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
〝普美〞長握持鉗	英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具，是一種非動力，手持或手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"康樂保"造口袋用腰帶(未滅菌)	英文品名: "Coloplast" Belt for Ostomy bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001258號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 造口術用袋用之附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：0421 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處
"三愛" 牙科器械	英文品名: "3i" Dental Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001259號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手持器械、用於輔助牙科手術。牙科手用器械是手持的器械用于執行ㄧ般牙科及口腔外科之各種手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司
"卡提那" 培倫角膜刀	英文品名: "Katena" Barron Microkeratome \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001260號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K20-2200, K20-2210, K20-2260, K20-2240, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
〝索拉諾〞動力式椅型治療檯 (未滅菌)	英文品名: 〝SOLANO〞 Chair form powered table (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003804號 \| 有效日期: 2021/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 索拉諾半導體科技股份有限公司
"亞洲迪一" 牙科治療台及其附件 (未滅菌)	英文品名: "ADE" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003805號 \| 有效日期: 2026/11/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞洲迪一有限公司
"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 喜雅國際有限公司
"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司
“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)	英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 \| 有效日期: 2016/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司
"圓福"沖洗準備包(滅菌)	英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 \| 有效日期: 2026/11/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司