“歐樂”診斷用鏡片 ( 未滅菌)
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中文品名“歐樂”診斷用鏡片 ( 未滅菌)的英文品名是“OCULAR”Diagnostic condensing lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005925號, 有效日期是2027/05/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是保達股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第005925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/31
發證日期2007/05/31
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400592505
中文品名“歐樂”診斷用鏡片 ( 未滅菌)
英文品名“OCULAR”Diagnostic condensing lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.1380 診斷用聚光鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱保達股份有限公司
申請商地址臺北市大安區光復南路202號4樓之7
申請商統一編號04604312
製造商名稱OCULAR INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址2255 116TH AVE N.E. BELLEVUE, WA98004-3039 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/03/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005925號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/31

發證日期

2007/05/31

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400592505

中文品名

“歐樂”診斷用鏡片 ( 未滅菌)

英文品名

“OCULAR”Diagnostic condensing lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.1380 診斷用聚光鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

保達股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區光復南路202號4樓之7

申請商統一編號

04604312

製造商名稱

OCULAR INSTRUMENTS, INC.

製造廠廠址

2255 116TH AVE N.E. BELLEVUE, WA98004-3039 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2022/03/15

製造許可登錄編號

(空)

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 保達股份有限公司 | 統一編號: 04604312

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職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 保達股份有限公司 | 統一編號: 04604312

徐士達

職稱: 董事 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 保達股份有限公司 | 統一編號: 04604312

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 保達股份有限公司 | 統一編號: 04604312

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保達股份有限公司

統一編號: 04604312 | 電話號碼: 02-27519651 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之7

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“布格”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “BREG”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005670號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“達弗亞”夾板原料 (未滅菌)

英文品名: “WFR” Aquaplast Splinting Materials (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007425號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

"培特生醫療"復健用義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: “Patterson Medical”Rehabilitation Prosthetic and Orthotic Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009944號 | 有效日期: 2021/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

"歐樂" 診斷用聚光鏡片

英文品名: "OCULAR" Diagnostic condensing lens | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003299號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(診斷用聚光鏡片【M.1380】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“生醫”矽龍矽膠片(未滅菌)

英文品名: “BMS”Silon Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006576號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“佳登”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Jardon”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006594號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

必帝眼科手術刀(滅菌)

英文品名: BD Ophthalmic Knives (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007671號 | 有效日期: 2014/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“生醫”矽龍矽膠片(未滅菌)

英文品名: “BMS”Silon Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020264號 | 有效日期: 2024/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

"必唯愛"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "BVI" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019668號 | 有效日期: 2023/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“博松納”手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Personna”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005973號 | 有效日期: 2012/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“六六視覺”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “66 VISION-TECH ”Manual ophthalmic Operation Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000453號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

"必帝"眼科手術刀(滅菌)

英文品名: "BD" Ophthalmic Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004000號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“布格”醫療用水循環式冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “BREG”Water circulating hot or cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005804號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用水循環式冷熱敷包(O.5720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“哈潑”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “HARPER”MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006441號 | 有效日期: 2013/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "INTERPORE" HYDROXYAPATITE OCULAR IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007235號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達企業有限公司

“丹頓”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “DENTAURUM”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006494號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/13 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

必帝手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: BD Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008487號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“布瑞格”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “BREG” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004983號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“捷德”漢氏伯手動環鉅 (未滅菌)

英文品名: “Jedmed”Hessburg-Barron Vacuum Trephine (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005722號 | 有效日期: 2022/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“布格”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “BREG”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005670號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“達弗亞”夾板原料 (未滅菌)

英文品名: “WFR” Aquaplast Splinting Materials (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007425號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

"培特生醫療"復健用義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: “Patterson Medical”Rehabilitation Prosthetic and Orthotic Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009944號 | 有效日期: 2021/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

"歐樂" 診斷用聚光鏡片

英文品名: "OCULAR" Diagnostic condensing lens | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003299號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(診斷用聚光鏡片【M.1380】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“生醫”矽龍矽膠片(未滅菌)

英文品名: “BMS”Silon Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006576號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“佳登”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Jardon”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006594號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

必帝眼科手術刀(滅菌)

英文品名: BD Ophthalmic Knives (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007671號 | 有效日期: 2014/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“生醫”矽龍矽膠片(未滅菌)

英文品名: “BMS”Silon Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020264號 | 有效日期: 2024/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

"必唯愛"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "BVI" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019668號 | 有效日期: 2023/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“博松納”手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Personna”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005973號 | 有效日期: 2012/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

“六六視覺”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “66 VISION-TECH ”Manual ophthalmic Operation Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000453號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “歐樂”診斷用鏡片 ( 未滅菌) 相關資料

保達股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104604312-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04604312 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7

保達股份有限公司

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20011220

公發布日: 20011220 | 生效日期: 20250101 | 法規名稱: 保險業內部控制及稽核制度實施辦法 | 法規體系: 稽核目 | 法規類別: 法規命令 | 發文字號: 金管保財字第11304913991號令 | 法規內容: 第 一 章 總則 第 1 條 本辦法依保險法(以下簡稱本法)第一百四十八條之三第一項規定訂定之 。 第 2 條 本辦法所稱內部控制制度,指管理階層所設計,董(理)...

@ 保險局主管法規

20111226

公發布日: 20111226 | 生效日期: 20250101 | 法規名稱: 保險代理人公司保險經紀人公司內部控制稽核制度及招攬處理制度實施辦法 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 法規命令 | 發文字號: 金管保綜字第11304922171號令 | 法規內容: 第 一 章 總則 第 1 條 本辦法依保險法(以下簡稱本法)第一百六十五條第三項規定訂定之。 第 2 條 保險代理人公司、保險經紀人公司為公開發行公司或年度營業收入達新...

@ 保險局主管法規

環保署自願減量推動策略專家論壇 各界對談納入修法

新聞發布單位: 行政院環境保護署氣候變遷署籌備處 | 新聞發布日期: 2023-05-18 17:44:00 | 新聞編號: 20230518174657 | 刪除註記: 0

@ 環保新聞

本公司董事會決議辦理私募普通股案

發言日期: 1140226 | 發言時間: 163946 | 公司名稱: 博士旺 | 公司代號: 3555 | 事實發生日: 1140226 | 符合條款: 第11款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/26 2.私募有價證券種類:普通股 3.私募對象及其與公司間關係: 本案私募普通股之對象將依據證券交易法第43條之6及財政部證期會910613 台財證一第091000...

@ 上櫃公司每日重大訊息

老舊車輛汰換 減碳減污加碼換現金 6月1日平台開始媒合

新聞發布單位: 氣候變遷署籌備處 | 新聞發布日期: 2023-05-25 11:53:00 | 新聞編號: 20230525120304 | 刪除註記: 0

@ 環保新聞

老舊車輛汰舊換新2.0 減碳減空污換現金

新聞發布單位: 行政院環境保護署空保處 | 新聞發布日期: 2023-01-11 14:25:00 | 新聞編號: 20230111142729 | 刪除註記: 0

@ 環保新聞

淨零生活向下紮根 新北市「環境知識競賽」系列活動5月底開跑

訊息發送時間: 2024/05/13T13:42:16.0 | 發布者單位: 環保局 | 發布者姓名: 岳麟 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】氣候變遷的挑戰與推動淨零綠生活持續影響下一代,新北環保局9月將辦理「113年環境知識競賽」,並於5月23日先行辦理競賽說明會,6月3日正式開放網路報名。競賽分為國小、國中、高中職及大專社會...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

中央廚房食材與熟食配送系統 智慧保障學校午餐熱騰騰

刊登日期: 2025-02-24 | 書籤: 政策 | 內容: 教育部表示,「中央廚房食材及熟食配送管理系統」建立已進入第三年,在教育部國教署與國立成功大學人工智能數位轉型研究中心密切合作下,透過全程GPS定位、AI管理行經路線、控制運送時間及監測溫度,讓熱騰騰午...

@ 國立教育廣播電臺文教新聞(即時)

20011220

公發布日: 20011220 | 生效日期: 20250101 | 法規名稱: 保險業內部控制及稽核制度實施辦法 | 法規體系: 稽核目 | 法規類別: 法規命令 | 發文字號: 金管保財字第11304913991號令 | 法規內容: 第 一 章 總則 第 1 條 本辦法依保險法(以下簡稱本法)第一百四十八條之三第一項規定訂定之 。 第 2 條 本辦法所稱內部控制制度,指管理階層所設計,董(理)...

@ 保險局主管法規

20111226

公發布日: 20111226 | 生效日期: 20250101 | 法規名稱: 保險代理人公司保險經紀人公司內部控制稽核制度及招攬處理制度實施辦法 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 法規命令 | 發文字號: 金管保綜字第11304922171號令 | 法規內容: 第 一 章 總則 第 1 條 本辦法依保險法(以下簡稱本法)第一百六十五條第三項規定訂定之。 第 2 條 保險代理人公司、保險經紀人公司為公開發行公司或年度營業收入達新...

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環保署自願減量推動策略專家論壇 各界對談納入修法

新聞發布單位: 行政院環境保護署氣候變遷署籌備處 | 新聞發布日期: 2023-05-18 17:44:00 | 新聞編號: 20230518174657 | 刪除註記: 0

@ 環保新聞

本公司董事會決議辦理私募普通股案

發言日期: 1140226 | 發言時間: 163946 | 公司名稱: 博士旺 | 公司代號: 3555 | 事實發生日: 1140226 | 符合條款: 第11款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/26 2.私募有價證券種類:普通股 3.私募對象及其與公司間關係: 本案私募普通股之對象將依據證券交易法第43條之6及財政部證期會910613 台財證一第091000...

@ 上櫃公司每日重大訊息

老舊車輛汰換 減碳減污加碼換現金 6月1日平台開始媒合

新聞發布單位: 氣候變遷署籌備處 | 新聞發布日期: 2023-05-25 11:53:00 | 新聞編號: 20230525120304 | 刪除註記: 0

@ 環保新聞

老舊車輛汰舊換新2.0 減碳減空污換現金

新聞發布單位: 行政院環境保護署空保處 | 新聞發布日期: 2023-01-11 14:25:00 | 新聞編號: 20230111142729 | 刪除註記: 0

@ 環保新聞

淨零生活向下紮根 新北市「環境知識競賽」系列活動5月底開跑

訊息發送時間: 2024/05/13T13:42:16.0 | 發布者單位: 環保局 | 發布者姓名: 岳麟 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】氣候變遷的挑戰與推動淨零綠生活持續影響下一代,新北環保局9月將辦理「113年環境知識競賽」,並於5月23日先行辦理競賽說明會,6月3日正式開放網路報名。競賽分為國小、國中、高中職及大專社會...

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中央廚房食材與熟食配送系統 智慧保障學校午餐熱騰騰

刊登日期: 2025-02-24 | 書籤: 政策 | 內容: 教育部表示,「中央廚房食材及熟食配送管理系統」建立已進入第三年,在教育部國教署與國立成功大學人工智能數位轉型研究中心密切合作下,透過全程GPS定位、AI管理行經路線、控制運送時間及監測溫度,讓熱騰騰午...

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根據地址 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 找到的相關資料

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新奇光電有限公司

統一編號: 42702046 | 電話號碼: 02-87719186 | 臺北市大安區光復南路202號8樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台北紅館文化事業有限公司

統一編號: 53920006 | 電話號碼: 02-23222428 | 臺北市大安區光復南路202號9樓之7

@ 出進口廠商登記資料

寫樂文化有限公司

統一編號: 54361846 | 電話號碼: 02-66175759 | 臺北市大安區光復南路202號10樓之5

@ 出進口廠商登記資料

伊諾斯股份有限公司

統一編號: 35129018 | 電話號碼: 02-27212168-9 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

空氣工房音樂有限公司

統一編號: 54173078 | 電話號碼: 02-27111979 | 臺北市大安區光復南路202號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

“費比加”復健用義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: “Fabrication” Rehabilitation Prosthetic and Orthotic Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009260號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必唯愛” 熱燒灼器 (滅菌)

英文品名: “BVI” Thermal Cautery Unit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036373號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8440000, 8441000, 8442000, 8446000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新奇光電有限公司

統一編號: 42702046 | 電話號碼: 02-87719186 | 臺北市大安區光復南路202號8樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台北紅館文化事業有限公司

統一編號: 53920006 | 電話號碼: 02-23222428 | 臺北市大安區光復南路202號9樓之7

@ 出進口廠商登記資料

寫樂文化有限公司

統一編號: 54361846 | 電話號碼: 02-66175759 | 臺北市大安區光復南路202號10樓之5

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伊諾斯股份有限公司

統一編號: 35129018 | 電話號碼: 02-27212168-9 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

空氣工房音樂有限公司

統一編號: 54173078 | 電話號碼: 02-27111979 | 臺北市大安區光復南路202號10樓之3

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“費比加”復健用義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: “Fabrication” Rehabilitation Prosthetic and Orthotic Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009260號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必唯愛” 熱燒灼器 (滅菌)

英文品名: “BVI” Thermal Cautery Unit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036373號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8440000, 8441000, 8442000, 8446000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司

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保達的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

保達貿易有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區林森二路87號11樓之2 | 電話: 07-338-5815

英保達股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段166號3樓 | 電話: 02-2883-9898

英保達業有限公司 | 地址: 台北市內湖區內湖路一段396號5樓 | 電話: 02-2799-7426

保達企業社 | 地址: 新北市鶯歌區鶯桃路182巷30號 | 電話: 02-2670-3435

保達企業有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路204巷6號4樓 | 電話: 02-2781-1395

保達股份有限公司 | 地址: 台北市光復南路204巷6號4樓 | 電話: 0800-856-789

保達股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路204巷6號4樓 | 電話: 02-2751-9651

名稱 保達 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 保達)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區義興里育達路117號2樓
劉寶良14671009核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059003048)

新北市鶯歌區鶯桃路182巷30號1樓
林玉釵01911287核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088111722)

臺北市大安區光復南路202號4樓之7
徐承壽04604312核准設立

高雄市苓雅區林森二路87號11樓之2
佐藤正和27224290核准設立

新北市中和區中正路829號14樓-3
陳立白28953324核准設立

臺中市西屯區惠來里西屯路二段206之2號1樓
王薪華45705828核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110883897)

新北市新店區中華路60巷18號3樓
李佩勳54055699核准設立

嘉義縣大林鎮平林里民族路157之3號1樓
陳世典54996643核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區義興里育達路117號2樓 | 負責人: 劉寶良 | 統編: 14671009 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059003048)

登記地址: 新北市鶯歌區鶯桃路182巷30號1樓 | 負責人: 林玉釵 | 統編: 01911287 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088111722)

登記地址: 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 | 負責人: 徐承壽 | 統編: 04604312 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區林森二路87號11樓之2 | 負責人: 佐藤正和 | 統編: 27224290 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路829號14樓-3 | 負責人: 陳立白 | 統編: 28953324 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區惠來里西屯路二段206之2號1樓 | 負責人: 王薪華 | 統編: 45705828 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110883897)

登記地址: 新北市新店區中華路60巷18號3樓 | 負責人: 李佩勳 | 統編: 54055699 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣大林鎮平林里民族路157之3號1樓 | 負責人: 陳世典 | 統編: 54996643 | 核准設立

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地址 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區光復南路202號4樓之7)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區光復南路202號8樓之5
吳世彬42702046核准設立

臺北市大安區光復南路202號9樓之7
黃寤蘭53920006核准設立

臺北市大安區光復南路202號10樓之5
韓嵩齡54361846核准設立

臺北市大安區光復南路202號4樓之2
李忠雄35129018核准設立

臺北市大安區光復南路202號3樓之5
曾寶瑩43941663核准設立

臺北市大安區光復南路202號10樓之3
郭嘉堯54173078核准設立

臺北市大安區光復南路202號11樓之6
蕭碧華80185752解散 (核准解散日期: 2020-11-03)

登記地址: 臺北市大安區光復南路202號8樓之5 | 負責人: 吳世彬 | 統編: 42702046 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路202號9樓之7 | 負責人: 黃寤蘭 | 統編: 53920006 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路202號10樓之5 | 負責人: 韓嵩齡 | 統編: 54361846 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路202號4樓之2 | 負責人: 李忠雄 | 統編: 35129018 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路202號3樓之5 | 負責人: 曾寶瑩 | 統編: 43941663 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路202號10樓之3 | 負責人: 郭嘉堯 | 統編: 54173078 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路202號11樓之6 | 負責人: 蕭碧華 | 統編: 80185752 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-03)

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與“歐樂”診斷用鏡片 ( 未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)

英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)

英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“萬津”水性敷料 (滅菌)

英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐強國際有限公司

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)

英文品名: Phadia System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 | 有效日期: 2025/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)

英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)

英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“萬津”水性敷料 (滅菌)

英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐強國際有限公司

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)

英文品名: Phadia System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 | 有效日期: 2025/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

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