泌尿系統內壓分析測定器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名泌尿系統內壓分析測定器的英文品名是"RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005871號, 有效日期是1990/12/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是實密科技股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第005871號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1990/12/16

發證日期

1990/04/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

06001849

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600587101

中文品名

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名

"RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1210 泌尿系統分析裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

實密科技股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區忠孝東路四段148號7樓之5

申請商統一編號

23525844

製造商名稱

RICHARD WOLF GMBH

製造廠廠址

D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

泌尿系統內壓分析測定器地圖

泌尿系統內壓分析測定器的地址位於

台北巿大安區忠孝東路四段148號7樓之5

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與泌尿系統內壓分析測定器同分類的醫療器材許可證資料集

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    英文品名: "Express Plus" LDH-L Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002318號 | 有效日期: 2010/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S08843 (10 x 50 mL)E08842 (20 x 14 mL)114974 (20 x 14 mL)720729 (20 x 7 mL)115011 (20 x 7 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

  2. 伯方雷達艾克斯掃描器(未滅菌)

    英文品名: R-Biopharm RIDA X-Screen (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002319號 | 有效日期: 2020/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於臨床掃描薄層色層試紙並作積分運算。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIDA X-Screen。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

  3. 篠原尿酸II

    英文品名: Shino-Test Quick Auto NeoUA II | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002320號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1: 828350 400mL×2、828370 80mL×4、828390 60mL×4、R2:828360 200mL×2、828380 40mL×4、828400 30mL×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

  4. 維隆希隆腺病毒補體試劑組

    英文品名: Virion Serion Adenovirus Complement Fixation Test (CFT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002321號 | 有效日期: 2010/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1121, #1121.5, #2121, #3121, #4121 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司

  5. 維隆希隆克沙奇病毒補體試劑組

    英文品名: Virion Serion Coxsackievirus Complement Fixation Test (CFT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002322號 | 有效日期: 2010/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1172, #1172.5, #3172, #4172, #1173, #1173.5, #3173, #4173, #1174, #1174.5, #3174, #4174, #1175, #1175.5, #3175, #4175, #1176, #1176.5, #3176, #4176, #1177, #1177.5, #3177, #4177, #2178, #2179 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司

  6. 貝爾斯17-皮質類脂醇試劑 (未滅菌)

    英文品名: BioSystems 17-HYDROXYCORTICOSTEROIDS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002323號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量17-皮質類脂醇濃度用試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11006 (40/TESTS) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

  7. 貝爾斯5-羥引朵醋酸試劑 (未滅菌)

    英文品名: Bio Systems 5-HYDROXYINDOLEACETI C ACID (5-HIAA) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002324號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量5-羥引朵醋酸濃度用試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11010: 40 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

  8. 貝爾斯噙咯色原質/膽色素原合酶試劑(未滅菌)

    英文品名: Bio Systems 5-AMINOLEVULINIC ACID (ALA)/PORPHOBILINOGEN(PBG) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002325號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量五氨四酮-戊酸和紫質膽質原濃度用試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11017: 40 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

  9. 信得膝關節用護套

    英文品名: KNEE SUPPORT PATELLAMED_LITE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002326號 | 有效日期: 2010/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 46/710 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信得實業有限公司

  10. 維隆希隆麻疹病毒補體試劑組

    英文品名: Virion Serion Measles Virus Complement Fixation Test (CFT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002327號 | 有效日期: 2010/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1190, #1190.5, #2190, #3190, #4190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣信錡股份有限公司

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