向量干擾治療儀
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中文品名向量干擾治療儀的英文品名是SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO", 許可證字號是衛署醫器輸字第008680號, 有效日期是2003/05/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/07/04, 註銷理由是自請註銷;;原廠終止代理權有效期限已屆, 許可證種類是09, 效能是空白。, 醫器規格是ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ, 限制項目是輸入, 申請商名稱是昇燦實業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第008680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/07/04
註銷理由	自請註銷;;原廠終止代理權有效期限已屆
有效日期	2003/05/16
發證日期	1998/05/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600868009
中文品名	向量干擾治療儀
英文品名	SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO"
效能	空白。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ
限制項目	輸入
申請商名稱	昇燦實業有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段１８９號１０樓
申請商統一編號	14090474
製造商名稱	MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址	13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008680號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/07/04

註銷理由

自請註銷;;原廠終止代理權有效期限已屆

有效日期

2003/05/16

發證日期

1998/05/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600868009

中文品名

向量干擾治療儀

英文品名

SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO"

效能

空白。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1899 其他物理診療用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ

限制項目

輸入

申請商名稱

昇燦實業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段１８９號１０樓

申請商統一編號

14090474

製造商名稱

MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.

製造廠廠址

13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

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昇燦實業有限公司

統一編號: 14090474 | 電話號碼: 02-27014101 | 臺北市大安區信義路4段189號10樓

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向量干擾治療儀	英文品名: "METRON" VECTORPULSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 \| 有效日期: 2002/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
向量干擾治療儀	英文品名: "METRON" VECTORPULSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 \| 有效日期: 20020607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
短波治療儀	英文品名: SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008933號 \| 有效日期: 2003/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＷ５００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
短波治療儀	英文品名: SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008933號 \| 有效日期: 20031120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＷ５００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
低週波治療儀	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 \| 有效日期: 2003/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
低週波治療儀	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 \| 有效日期: 20030805 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030711 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
超音波治療儀	英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
超音波治療儀	英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 \| 有效日期: 20020627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
微波治療儀	英文品名: MICROTIZER "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008684號 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
微波治療儀	英文品名: MICROTIZER "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008684號 \| 有效日期: 20030525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
向量干擾治療儀	英文品名: SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008680號 \| 有效日期: 20030516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030704 \| 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
雷射治療儀	英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 \| 有效日期: 2003/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
雷射治療儀	英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 \| 有效日期: 20030507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
神經肌肉電刺激器	英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 \| 有效日期: 1998/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
神經肌肉電刺激器	英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 \| 有效日期: 19981027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

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短波治療儀

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低週波治療儀

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神經肌肉電刺激器

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昇燦實業有限公司

電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段一八九號一０樓

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昇燦實業有限公司

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昇燦實業有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段189號10樓 | 電話: 02-2708-6643

名稱昇燦實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昇燦實業有限公司臺北市大安區信義路4段189號10樓	吳子銜	14090474	解散 (核准解散日期: 2024-05-06)

昇燦實業有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路4段189號10樓 | 負責人: 吳子銜 | 統編: 14090474 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-06)

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3M 活力繃帶 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 \| 有效日期: 2027/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
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"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 利民生技有限公司
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
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"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司
"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司