"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)
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中文品名"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)的英文品名是"PWB" light beam patient position indicator (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015330號, 有效日期是2020/06/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/08/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是順元企業有限公司.

#"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第015330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/06/11
發證日期2015/06/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533002
中文品名"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)
英文品名"PWB" light beam patient position indicator (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5780 病患定位光束指示器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱PWB HEALTH UK LIMITED
製造廠廠址WEMBLEY WORKS, HEMINGFIELD ROAD, WOMBWELL, BARNSLEY SOUTH YORKSHIRE – S73 0LY UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015330號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/08/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/06/11

發證日期

2015/06/11

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401533002

中文品名

"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名

"PWB" light beam patient position indicator (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P5780 病患定位光束指示器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

順元企業有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路三段30號6樓

申請商統一編號

53914150

製造商名稱

PWB HEALTH UK LIMITED

製造廠廠址

WEMBLEY WORKS, HEMINGFIELD ROAD, WOMBWELL, BARNSLEY SOUTH YORKSHIRE – S73 0LY UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2022/09/21

製造許可登錄編號

(空)

"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)的地址位於

臺北市大同區承德路三段30號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 相關資料

@ "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53914150
原始登記日期20120731
核發日期20220609
廠商中文名稱順元企業有限公司
廠商英文名稱STRONGMED INC.
中文營業地址新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
英文營業地址7 F., No. 176-3, Zhongshan 2nd Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 247015, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O義
電話號碼02-25596536
傳真號碼02-25596005
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53914150
原始登記日期: 20120731
核發日期: 20220609
廠商中文名稱: 順元企業有限公司
廠商英文名稱: STRONGMED INC.
中文營業地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 176-3, Zhongshan 2nd Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 247015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O義
電話號碼: 02-25596536
傳真號碼: 02-25596005
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 相關資料

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@ "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第013899號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/03
發證日期2014/03/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401389906
中文品名"吉普蘭" 可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌)
英文品名"Zipline" removable skin staple(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱ZIPLINE MEDICAL, INC.
製造廠廠址747 CAMDEN AVENUE, SUITE A, CAMPBELL, CA 95008 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013899號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/03
發證日期: 2014/03/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401389906
中文品名: "吉普蘭" 可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌)
英文品名: "Zipline" removable skin staple(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: ZIPLINE MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 747 CAMDEN AVENUE, SUITE A, CAMPBELL, CA 95008 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190303
發證日期20140303
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401389906
中文品名"吉普蘭" 可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌)
英文品名"Zipline" removable skin staple(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱ZIPLINE MEDICAL, INC.
製造廠廠址747 CAMDEN AVENUE, SUITE A, CAMPBELL, CA 95008 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190303
發證日期: 20140303
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401389906
中文品名: "吉普蘭" 可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌)
英文品名: "Zipline" removable skin staple(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: ZIPLINE MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 747 CAMDEN AVENUE, SUITE A, CAMPBELL, CA 95008 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191129
製造許可登錄編號: (空)

@ "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第017713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/14
發證日期2017/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401771302
中文品名"登鋒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DentalVibe" dental hand instrument (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱BING INNOVATIONS, LLC.
製造廠廠址990 SOUTH ROGERS CIRCLE, SUITE 4, BOCA RATON,FLORIDA,U.S.A. 33487
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/14
發證日期: 2017/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401771302
中文品名: "登鋒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DentalVibe" dental hand instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: BING INNOVATIONS, LLC.
製造廠廠址: 990 SOUTH ROGERS CIRCLE, SUITE 4, BOCA RATON,FLORIDA,U.S.A. 33487
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第017713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220414
發證日期20170414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401771302
中文品名"登鋒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DentalVibe" dental hand instrument (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱BING INNOVATIONS, LLC.
製造廠廠址990 SOUTH ROGERS CIRCLE, SUITE 4, BOCA RATON,FLORIDA,U.S.A. 33487
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220414
發證日期: 20170414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401771302
中文品名: "登鋒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DentalVibe" dental hand instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: BING INNOVATIONS, LLC.
製造廠廠址: 990 SOUTH ROGERS CIRCLE, SUITE 4, BOCA RATON,FLORIDA,U.S.A. 33487
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191129
製造許可登錄編號: (空)

@ "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015330號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200611
發證日期20150611
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533002
中文品名"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)
英文品名"PWB" light beam patient position indicator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5780 病患定位光束指示器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱PWB HEALTH UK LIMITED
製造廠廠址WEMBLEY WORKS, HEMINGFIELD ROAD, WOMBWELL, BARNSLEY SOUTH YORKSHIRE – S73 0LY UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20191129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015330號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200611
發證日期: 20150611
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533002
中文品名: "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)
英文品名: "PWB" light beam patient position indicator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5780 病患定位光束指示器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: PWB HEALTH UK LIMITED
製造廠廠址: WEMBLEY WORKS, HEMINGFIELD ROAD, WOMBWELL, BARNSLEY SOUTH YORKSHIRE – S73 0LY UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20191129
製造許可登錄編號: (空)

@ "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/27
發證日期2013/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401284501
中文品名"歐碩普拉斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Orthoplus" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱ORTHO-PLUS
製造廠廠址28, RUE AMPERE, Z.I. BP 28, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/05
製造許可登錄編號QSD50371
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/27
發證日期: 2013/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401284501
中文品名: "歐碩普拉斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Orthoplus" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: ORTHO-PLUS
製造廠廠址: 28, RUE AMPERE, Z.I. BP 28, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
製造許可登錄編號: QSD50371

@ "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230327
發證日期20130327
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401284501
中文品名"歐碩普拉斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Orthoplus" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱ORTHO-PLUS
製造廠廠址28, RUE AMPERE, Z.I. BP 28, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230327
發證日期: 20130327
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401284501
中文品名: "歐碩普拉斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Orthoplus" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: ORTHO-PLUS
製造廠廠址: 28, RUE AMPERE, Z.I. BP 28, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191129
製造許可登錄編號: (空)

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# 53914150 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53914150
原始登記日期20120731
核發日期20220609
廠商中文名稱順元企業有限公司
廠商英文名稱STRONGMED INC.
中文營業地址新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
英文營業地址7 F., No. 176-3, Zhongshan 2nd Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 247015, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O義
電話號碼02-25596536
傳真號碼02-25596005
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53914150
原始登記日期: 20120731
核發日期: 20220609
廠商中文名稱: 順元企業有限公司
廠商英文名稱: STRONGMED INC.
中文營業地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 176-3, Zhongshan 2nd Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 247015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O義
電話號碼: 02-25596536
傳真號碼: 02-25596005
進口資格: 有
出口資格: 有

# 53914150 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013899號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/03
發證日期2014/03/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401389906
中文品名"吉普蘭" 可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌)
英文品名"Zipline" removable skin staple(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱ZIPLINE MEDICAL, INC.
製造廠廠址747 CAMDEN AVENUE, SUITE A, CAMPBELL, CA 95008 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013899號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/03
發證日期: 2014/03/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401389906
中文品名: "吉普蘭" 可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌)
英文品名: "Zipline" removable skin staple(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: ZIPLINE MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 747 CAMDEN AVENUE, SUITE A, CAMPBELL, CA 95008 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 53914150 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/27
發證日期2013/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401284501
中文品名"歐碩普拉斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Orthoplus" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱ORTHO-PLUS
製造廠廠址28, RUE AMPERE, Z.I. BP 28, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/05
製造許可登錄編號QSD50371
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/27
發證日期: 2013/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401284501
中文品名: "歐碩普拉斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Orthoplus" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: ORTHO-PLUS
製造廠廠址: 28, RUE AMPERE, Z.I. BP 28, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
製造許可登錄編號: QSD50371

# 53914150 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第017713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/14
發證日期2017/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401771302
中文品名"登鋒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DentalVibe" dental hand instrument (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱BING INNOVATIONS, LLC.
製造廠廠址990 SOUTH ROGERS CIRCLE, SUITE 4, BOCA RATON,FLORIDA,U.S.A. 33487
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/14
發證日期: 2017/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401771302
中文品名: "登鋒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DentalVibe" dental hand instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: BING INNOVATIONS, LLC.
製造廠廠址: 990 SOUTH ROGERS CIRCLE, SUITE 4, BOCA RATON,FLORIDA,U.S.A. 33487
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
製造許可登錄編號: (空)

# 53914150 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230327
發證日期20130327
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401284501
中文品名"歐碩普拉斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Orthoplus" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱ORTHO-PLUS
製造廠廠址28, RUE AMPERE, Z.I. BP 28, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230327
發證日期: 20130327
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401284501
中文品名: "歐碩普拉斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Orthoplus" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: ORTHO-PLUS
製造廠廠址: 28, RUE AMPERE, Z.I. BP 28, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191129
製造許可登錄編號: (空)

# 53914150 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015330號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200611
發證日期20150611
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533002
中文品名"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)
英文品名"PWB" light beam patient position indicator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5780 病患定位光束指示器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱PWB HEALTH UK LIMITED
製造廠廠址WEMBLEY WORKS, HEMINGFIELD ROAD, WOMBWELL, BARNSLEY SOUTH YORKSHIRE – S73 0LY UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20191129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015330號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200611
發證日期: 20150611
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533002
中文品名: "皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)
英文品名: "PWB" light beam patient position indicator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5780 病患定位光束指示器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: PWB HEALTH UK LIMITED
製造廠廠址: WEMBLEY WORKS, HEMINGFIELD ROAD, WOMBWELL, BARNSLEY SOUTH YORKSHIRE – S73 0LY UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20191129
製造許可登錄編號: (空)

# 53914150 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190303
發證日期20140303
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401389906
中文品名"吉普蘭" 可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌)
英文品名"Zipline" removable skin staple(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱ZIPLINE MEDICAL, INC.
製造廠廠址747 CAMDEN AVENUE, SUITE A, CAMPBELL, CA 95008 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190303
發證日期: 20140303
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401389906
中文品名: "吉普蘭" 可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌)
英文品名: "Zipline" removable skin staple(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: ZIPLINE MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 747 CAMDEN AVENUE, SUITE A, CAMPBELL, CA 95008 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191129
製造許可登錄編號: (空)

# 53914150 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220414
發證日期20170414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401771302
中文品名"登鋒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DentalVibe" dental hand instrument (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱順元企業有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號53914150
製造商名稱BING INNOVATIONS, LLC.
製造廠廠址990 SOUTH ROGERS CIRCLE, SUITE 4, BOCA RATON,FLORIDA,U.S.A. 33487
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220414
發證日期: 20170414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401771302
中文品名: "登鋒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DentalVibe" dental hand instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 順元企業有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
申請商統一編號: 53914150
製造商名稱: BING INNOVATIONS, LLC.
製造廠廠址: 990 SOUTH ROGERS CIRCLE, SUITE 4, BOCA RATON,FLORIDA,U.S.A. 33487
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191129
製造許可登錄編號: (空)
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# 順元企業 於 原住民族之商業清冊 - 1

序號8463
資料日期20130720
登記機關花蓮縣政府
統一編號18052182
設立日期2001/1/2 上午 12:00:00
商業名稱順元企業行
所在地花蓮縣花蓮市
聯絡電話0938140193
營業項目F213010電器零售業,F113020電器批發業,F102040飲料批發業
序號: 8463
資料日期: 20130720
登記機關: 花蓮縣政府
統一編號: 18052182
設立日期: 2001/1/2 上午 12:00:00
商業名稱: 順元企業行
所在地: 花蓮縣花蓮市
聯絡電話: 0938140193
營業項目: F213010電器零售業,F113020電器批發業,F102040飲料批發業

# 順元企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620109D983
機構名稱順元企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區承德路三段30號6樓
電話0986302250
開業狀態歇業
機構代碼: 620109D983
機構名稱: 順元企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區承德路三段30號6樓
電話: 0986302250
開業狀態: 歇業

# 順元企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6231028158
機構名稱順元企業有限公司
種類販賣業
地址新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
電話02-82861766
開業狀態開業
機構代碼: MD6231028158
機構名稱: 順元企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓
電話: 02-82861766
開業狀態: 開業
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"邁視樂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001880號 | 有效日期: 2018/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍視樂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002289號 | 有效日期: 2019/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001935號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003994號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001935號 | 有效日期: 20180718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍視樂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002289號 | 有效日期: 20191222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181015 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001880號 | 有效日期: 20180426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003994號 | 有效日期: 20241023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001880號 | 有效日期: 2018/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍視樂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002289號 | 有效日期: 2019/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001935號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003994號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001935號 | 有效日期: 20180718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍視樂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002289號 | 有效日期: 20191222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181015 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001880號 | 有效日期: 20180426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁視樂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "METZLER" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003994號 | 有效日期: 20241023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁視樂國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 順元企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺東縣臺東市建國里臨海路一段１７９號		陳順元08953732核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090224367)

新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓		王睿義53914150核准設立

桃園縣中壢市文化里吉利五街２０號３樓		姚順元66965258歇業 - 獨資

臺北市松山區復興北路15號13樓之1		鄭順元15652107歇業 - 獨資

花蓮縣花蓮市國強里豐村一○二之十號一樓		何源順18052182核准停業 - 獨資

臺南市仁德區後壁里德善路132號1樓		劉福志09018500歇業 - 獨資

宜蘭縣冬山鄉廣安村水井二路一六巷二七號一樓		徐玉霖09993655歇業 - 獨資

高雄市三民區博惠里民族１路４之２號		吳怡方67836346歇業 - 獨資 (核准文號: 11060919900)

登記地址: 臺東縣臺東市建國里臨海路一段１７９號 | 負責人: 陳順元 | 統編: 08953732 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090224367)

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路176之3號7樓 | 負責人: 王睿義 | 統編: 53914150 | 核准設立

登記地址: 桃園縣中壢市文化里吉利五街２０號３樓 | 負責人: 姚順元 | 統編: 66965258 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市松山區復興北路15號13樓之1 | 負責人: 鄭順元 | 統編: 15652107 | 歇業 - 獨資

登記地址: 花蓮縣花蓮市國強里豐村一○二之十號一樓 | 負責人: 何源順 | 統編: 18052182 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 臺南市仁德區後壁里德善路132號1樓 | 負責人: 劉福志 | 統編: 09018500 | 歇業 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉廣安村水井二路一六巷二七號一樓 | 負責人: 徐玉霖 | 統編: 09993655 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區博惠里民族１路４之２號 | 負責人: 吳怡方 | 統編: 67836346 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11060919900)

地址 臺北市大同區承德路三段30號6樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺北市大同區承德路三段30號6樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路三段３０號３樓		86478609解散 (文號: 2006-6-29 府建商字 第09579636210號)

登記地址: 臺北市大同區承德路三段３０號３樓 | 統編: 86478609 | 解散 (文號: 2006-6-29 府建商字 第09579636210號)

與"皮達比" 病患定位光束指示器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

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