“八樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)
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中文品名“八樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)的英文品名是“PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000463號, 有效日期是2012/12/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/03/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是捷仕迪企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000463號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/03/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/12/21
發證日期	2007/12/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600046300
中文品名	“八樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名	“PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	捷仕迪企業有限公司
申請商地址	台南市北區正風里公園路946號
申請商統一編號	80073927
製造商名稱	PARAMOUNT BED (CHINA) CO., LTD.
製造廠廠址	PLOT A-105, WUXI, NATIONAL HI & NEW TECH INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, WUXI, JIANGSU 214028, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2014/05/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000463號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/03/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/12/21

發證日期

2007/12/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600046300

中文品名

“八樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名

“PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5150 非動力式浮動治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

捷仕迪企業有限公司

申請商地址

台南市北區正風里公園路946號

申請商統一編號

80073927

製造商名稱

PARAMOUNT BED (CHINA) CO., LTD.

製造廠廠址

PLOT A-105, WUXI, NATIONAL HI & NEW TECH INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, WUXI, JIANGSU 214028, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/05/01

製造許可登錄編號

(空)

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捷仕迪企業有限公司

統一編號: 80073927 | 電話號碼: 06-3304289 | 臺南市東區崇德二十二街155號1樓

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“巴樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006226號 \| 有效日期: 20121018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140324 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“八樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000463號 \| 有效日期: 20121221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140324 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“巴樂夢”電動可調式病床	英文品名: “PARAMOUNT”Motorized Adjustable Hospital Bed \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006025號 \| 有效日期: 2012/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“巴樂夢”電動可調式病床	英文品名: “PARAMOUNT”Motorized Adjustable Hospital Bed \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006025號 \| 有效日期: 20120723 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140324 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“巴樂夢” 手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT” Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006405號 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“巴樂夢” 手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT” Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006405號 \| 有效日期: 20121221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140324 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“八樂夢”電動可調式病床	英文品名: “Paramount”Motorized Adjustable Hospital Bed \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000473號 \| 有效日期: 2018/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“八樂夢”電動可調式病床	英文品名: “Paramount”Motorized Adjustable Hospital Bed \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000473號 \| 有效日期: 20180116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20151012 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“八樂夢”調整式手動病床 (未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000729號 \| 有效日期: 2014/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“八樂夢”調整式手動病床 (未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000729號 \| 有效日期: 20140616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
"優孚"擴張器與支撐架組(未滅菌)	英文品名: "YUFU" Retractor and Retractor Holder System (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004358號 \| 有效日期: 2011/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
"優孚"擴張器與支撐架組(未滅菌)	英文品名: "YUFU" Retractor and Retractor Holder System (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004358號 \| 有效日期: 20110504 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“巴樂夢”可調式電動病床 (未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT” AC-Powered Adjustable Hospital Beds (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007042號 \| 有效日期: 2013/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司
“巴樂夢”可調式電動病床 (未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT” AC-Powered Adjustable Hospital Beds (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007042號 \| 有效日期: 20130903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150617 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司

“巴樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)

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“巴樂夢” 手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT” Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006405號 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"優孚"擴張器與支撐架組(未滅菌)	英文品名: "YUFU" Retractor and Retractor Holder System (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004358號 \| 有效日期: 2011/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴樂夢”電動可調式病床	英文品名: “PARAMOUNT”Motorized Adjustable Hospital Bed \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006025號 \| 有效日期: 2012/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴樂夢”可調式電動病床 (未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT” AC-Powered Adjustable Hospital Beds (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007042號 \| 有效日期: 2013/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006226號 \| 有效日期: 2012/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“八樂夢”電動可調式病床	英文品名: “Paramount”Motorized Adjustable Hospital Bed \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000473號 \| 有效日期: 2018/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“八樂夢”調整式手動病床 (未滅菌)	英文品名: “PARAMOUNT”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000729號 \| 有效日期: 2014/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

捷仕迪企業有限公司

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捷仕迪企業有限公司

登記地址: 臺南市東區崇德二十二街155號1樓 | 負責人: 涂瑞美 | 統編: 80073927 | 核准設立

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“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
“系譜”牙科矯正軟體	英文品名: “3Shape” Ortho System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 \| 有效日期: 2029/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭	英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統	英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波力媚”新力波乳房植入物	英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路	英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 \| 有效日期: 2029/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA250。規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT70 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司