"愛克斯" 病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)
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中文品名"愛克斯" 病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)的英文品名是"Epitomics" CDX-2/CD marker lymphoma Panel Primary Antibody (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010419號, 有效日期是2021/05/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/10/12, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是弘晉有限公司.

#"愛克斯" 病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第010419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/05/30
發證日期2011/05/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401041900
中文品名"愛克斯" 病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)
英文品名"Epitomics" CDX-2/CD marker lymphoma Panel Primary Antibody (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B.1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱弘晉有限公司
申請商地址新北市永和區中山路一段174號5樓
申請商統一編號84536668
製造商名稱EPITOMICS
製造廠廠址863 MITTEN ROAD, SUITE 103, BURLINGAME, CA 94010-1303, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010419號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/10/12

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2021/05/30

發證日期

2011/05/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401041900

中文品名

"愛克斯" 病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)

英文品名

"Epitomics" CDX-2/CD marker lymphoma Panel Primary Antibody (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.1860 免疫病理組織化學試劑與套組

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

弘晉有限公司

申請商地址

新北市永和區中山路一段174號5樓

申請商統一編號

84536668

製造商名稱

EPITOMICS

製造廠廠址

863 MITTEN ROAD, SUITE 103, BURLINGAME, CA 94010-1303, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/11/01

製造許可登錄編號

(空)

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郭見芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 弘晉有限公司 | 統一編號: 84536668

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弘晉有限公司

統一編號: 84536668 | 電話號碼: 02-232338585 | 新北市永和區中山路1段174號5樓

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百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基超敏感聚合體酵素免疫染色試劑組

英文品名: Biogenex Super Sensitive polymer-HRP IHC Detection System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001795號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 病理組織(細胞)免疫染色用試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: QD420-YIK: 50 mL/500 slides; QD410-YAX/QP410-YAX: 20 mL/200 slides; QD400-60K/QP400-60K: 6 mL/60 sli... | 醫器規格: QP400-60K, QD400-60K, QD420-YIK, QD430-XAK, QP410-YAX, QD410-YAX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex CDX-2/CD marker lymphoma Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005472號 | 有效日期: 2026/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基乳腺癌病理偵測用一級抗體(未滅菌)

英文品名: BioGenex S-100 Protein /c-erbB-2 Protein Breast Carcinoma Panel Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005702號 | 有效日期: 2022/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基i6000病理診斷用自動免疫染色機試劑組

英文品名: BioGenex i6000 Ancillaries Reagent of Staining System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006291號 | 有效日期: 2012/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

“拜爾斯比”免疫螢光抗體(未滅菌)

英文品名: “Bio SB”Immunofluorescence Antibodies (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012224號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

"賽特" 病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: "Scytek" CDX-2/CD marker lymphoma Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011069號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

"賽特" 病理預兆診斷標記用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: "Scytek" Prognostic Markers Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011070號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

麥特萊伯雷特利病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體

英文品名: mtm Laboratories CINtec Histoloty Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006813號 | 有效日期: 2013/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基EB病毒探針 (未滅菌)

英文品名: Biogenex EBER (Epstein-Barr virus Early RNA) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007540號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

"愛克斯" 角蛋白系列抗體 (未滅菌)

英文品名: "Epitomics" Antibodies-Cytokeratin series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010420號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

賽特染色試劑組(未滅菌)

英文品名: ScyTek Stain Reagent Kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008969號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

麥特萊伯雷特利病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)

英文品名: mtm Laboratories CINtec PLUS Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013652號 | 有效日期: 2018/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)

英文品名: BioGenex Carcinoma Markers Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004768號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 應用在福馬林固定,石臘包埋的組織切片上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 6ml的直接使用或1ml的濃縮抗體抗體供BioGenex超級敏感的偵測系統使用。 | 醫器規格: Calponin: AM333-5M, MU333-UCCK, AE1/AE3: AM071-5M, AM071-10M, MU071-UC, AZ071-10XCK, AE1: AM075-5M, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

"黛爾拜歐" 病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: "Diagnostic BioSystems" Carcinoma Markers Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012467號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

〝拜爾斯比〞液態細胞學用反應試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Bio SB〞 Cytolayer Gyn Liquid Cytology reagent kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010751號 | 有效日期: 2016/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基病理診斷用核酸偵測試劑組(未滅菌)

英文品名: BioGenex Super Sensitive ISH detection System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009591號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

麥特萊伯雷特利病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體

英文品名: mtm Laboratories CINtec PLUS Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009593號 | 有效日期: 2015/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基超敏感聚合體酵素免疫染色試劑組

英文品名: Biogenex Super Sensitive polymer-HRP IHC Detection System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001795號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 病理組織(細胞)免疫染色用試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: QD420-YIK: 50 mL/500 slides; QD410-YAX/QP410-YAX: 20 mL/200 slides; QD400-60K/QP400-60K: 6 mL/60 sli... | 醫器規格: QP400-60K, QD400-60K, QD420-YIK, QD430-XAK, QP410-YAX, QD410-YAX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex CDX-2/CD marker lymphoma Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005472號 | 有效日期: 2026/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基乳腺癌病理偵測用一級抗體(未滅菌)

英文品名: BioGenex S-100 Protein /c-erbB-2 Protein Breast Carcinoma Panel Primary Antibody(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005702號 | 有效日期: 2022/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基i6000病理診斷用自動免疫染色機試劑組

英文品名: BioGenex i6000 Ancillaries Reagent of Staining System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006291號 | 有效日期: 2012/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

“拜爾斯比”免疫螢光抗體(未滅菌)

英文品名: “Bio SB”Immunofluorescence Antibodies (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012224號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

"賽特" 病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: "Scytek" CDX-2/CD marker lymphoma Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011069號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

"賽特" 病理預兆診斷標記用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: "Scytek" Prognostic Markers Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011070號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

麥特萊伯雷特利病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體

英文品名: mtm Laboratories CINtec Histoloty Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006813號 | 有效日期: 2013/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基EB病毒探針 (未滅菌)

英文品名: Biogenex EBER (Epstein-Barr virus Early RNA) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007540號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

"愛克斯" 角蛋白系列抗體 (未滅菌)

英文品名: "Epitomics" Antibodies-Cytokeratin series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010420號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

賽特染色試劑組(未滅菌)

英文品名: ScyTek Stain Reagent Kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008969號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

麥特萊伯雷特利病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)

英文品名: mtm Laboratories CINtec PLUS Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013652號 | 有效日期: 2018/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體(未滅菌)

英文品名: BioGenex Carcinoma Markers Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004768號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 應用在福馬林固定,石臘包埋的組織切片上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 6ml的直接使用或1ml的濃縮抗體抗體供BioGenex超級敏感的偵測系統使用。 | 醫器規格: Calponin: AM333-5M, MU333-UCCK, AE1/AE3: AM071-5M, AM071-10M, MU071-UC, AZ071-10XCK, AE1: AM075-5M, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

"黛爾拜歐" 病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: "Diagnostic BioSystems" Carcinoma Markers Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012467號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

〝拜爾斯比〞液態細胞學用反應試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Bio SB〞 Cytolayer Gyn Liquid Cytology reagent kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010751號 | 有效日期: 2016/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

百基病理診斷用核酸偵測試劑組(未滅菌)

英文品名: BioGenex Super Sensitive ISH detection System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009591號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

麥特萊伯雷特利病理診斷腺腫瘤標記用一級抗體

英文品名: mtm Laboratories CINtec PLUS Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009593號 | 有效日期: 2015/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

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弘晉有限公司

食品業者登錄字號: F-184536668-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84536668 | 新北市永和區中山路1段174號5樓

弘晉有限公司

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弘晉五金製品股份有限公司

統一編號: 54876014 | 電話號碼: 02-26366976 | 新北市三芝區車新路33號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

弘晉生物科技股份有限公司

統一編號: 54035934 | 電話號碼: 02-32338585 | 新北市永和區中山路1段172號5樓

@ 出進口廠商登記資料

弘晉食品有限公司

食品業者登錄字號: H-180469462-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80469462 | 桃園市中壢區過嶺里雙福路47巷105號 (1樓)

@ 食品業者登錄資料集

弘晉五金製品股份有限公司

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、293通用機械設備、303汽車零件 | 統一編號: 54876014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65005304 | 新北市三芝區車新路33號3樓之1

@ 登記工廠名錄

弘晉五金製品股份有限公司

產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 30汽車及其零件製造業 | 廠址: 新北市三芝區車新路33號3樓之1 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具 293通用機械設備 303汽車零件

@ 新北市工廠登記清冊v2

弘晉投資股份有限公司

統編: 27336627 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路581號

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

弘晉生物科技股份有限公司

產業別(新版): 生醫與健康照護 | 成立時間: 2013 | 公司網址: http://www.hongjing.com.tw/

@ 天使與新創資源平台-新創企業資料庫

弘晉五金製品股份有限公司

統一編號: 54876014 | 電話號碼: 02-26366976 | 新北市三芝區車新路33號3樓之1

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弘晉生物科技股份有限公司

統一編號: 54035934 | 電話號碼: 02-32338585 | 新北市永和區中山路1段172號5樓

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弘晉食品有限公司

食品業者登錄字號: H-180469462-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80469462 | 桃園市中壢區過嶺里雙福路47巷105號 (1樓)

@ 食品業者登錄資料集

弘晉五金製品股份有限公司

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、293通用機械設備、303汽車零件 | 統一編號: 54876014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65005304 | 新北市三芝區車新路33號3樓之1

@ 登記工廠名錄

弘晉五金製品股份有限公司

產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 30汽車及其零件製造業 | 廠址: 新北市三芝區車新路33號3樓之1 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具 293通用機械設備 303汽車零件

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睿凱實業有限公司

統一編號: 86282534 | 電話號碼: 02-2231-4064 | 新北市永和區中山路一段174號2樓

@ 出進口廠商登記資料

拜爾斯達光學免疫法流感病毒A/B 型測定試劑

英文品名: BioStar FLU A/B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001743號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 從鼻腔抽出液、鼻咽拭子、咽喉拭子及痰液檢體中,檢測出A型和B型流感病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sample Diluent\n0.85% NaCl in 0.1% ProClin 300 preservative.\nReagent 1\nSpecimen Extraction Reagent... | 醫器規格: #FLUAB:30 tests/ box。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"斯面"特擦靈醫療器械表面消毒劑(未滅菌)

英文品名: "S & M"TERRALIN(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004291號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯面”敏擴得敏感性醫療器械消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S & M”MIKROZID SENSITIVE DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007408號 | 有效日期: 2014/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯面”愛派瑪提克消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S&M”ASPIRMATIC DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007512號 | 有效日期: 2014/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽特”一般目的反應試劑(未滅菌)

英文品名: “Scytek” General Purpose Reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011603號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

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睿凱實業有限公司

統一編號: 86282534 | 電話號碼: 02-2231-4064 | 新北市永和區中山路一段174號2樓

@ 出進口廠商登記資料

拜爾斯達光學免疫法流感病毒A/B 型測定試劑

英文品名: BioStar FLU A/B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001743號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 從鼻腔抽出液、鼻咽拭子、咽喉拭子及痰液檢體中,檢測出A型和B型流感病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sample Diluent\n0.85% NaCl in 0.1% ProClin 300 preservative.\nReagent 1\nSpecimen Extraction Reagent... | 醫器規格: #FLUAB:30 tests/ box。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

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"斯面"特擦靈醫療器械表面消毒劑(未滅菌)

英文品名: "S & M"TERRALIN(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004291號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

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“斯面”敏擴得敏感性醫療器械消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S & M”MIKROZID SENSITIVE DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007408號 | 有效日期: 2014/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

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“斯面”愛派瑪提克消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S&M”ASPIRMATIC DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007512號 | 有效日期: 2014/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

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“賽特”一般目的反應試劑(未滅菌)

英文品名: “Scytek” General Purpose Reagents (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011603號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

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弘晉的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

弘晉建材行 | 地址: 新北市中和區中正路250號 | 電話: 02-2247-3197

弘晉鑫企業有限公司 | 地址: 高雄市三民區朝陽街46號 | 電話: 07-321-9770

弘晉有限公司 | 地址: 新北市永和區中山路一段174號5樓 | 電話: 02-2233-1325

弘晉有限公司 | 地址: 新北市永和區中山路一段172號5樓 | 電話: 02-3233-8585

弘晉有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷5號 | 電話: 04-2265-3245

弘晉有限公司 | 地址: 高雄市左營區華夏路895號13樓 | 電話: 07-348-2478

名稱 弘晉 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 弘晉)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路581號
陳瑞聰27336627核准設立

高雄市三民區灣興街99巷11號
黃瑠莉28299001核准設立

新北市永和區中山路1段172號5樓
郭見芳54035934核准設立

新北市三芝區車新路33號3樓之1
林聖貿54876014核准設立

新北市中和區中正路250號1樓
周佳和66938773核准設立 - 合夥 (核准文號: 1118170339)

彰化縣竹塘鄉竹塘村竹林路1段190號1樓
葉玉茹77100800核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090823341)

桃園市中壢區過嶺里雙福路47巷105號 (1樓)
陳建廷80469462核准設立

屏東縣潮州鎮八爺里志成路358巷1號一樓
許文雄81938273核准設立 - 獨資 (核准文號: 11008396400)

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路581號 | 負責人: 陳瑞聰 | 統編: 27336627 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區灣興街99巷11號 | 負責人: 黃瑠莉 | 統編: 28299001 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區中山路1段172號5樓 | 負責人: 郭見芳 | 統編: 54035934 | 核准設立

登記地址: 新北市三芝區車新路33號3樓之1 | 負責人: 林聖貿 | 統編: 54876014 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路250號1樓 | 負責人: 周佳和 | 統編: 66938773 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1118170339)

登記地址: 彰化縣竹塘鄉竹塘村竹林路1段190號1樓 | 負責人: 葉玉茹 | 統編: 77100800 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090823341)

登記地址: 桃園市中壢區過嶺里雙福路47巷105號 (1樓) | 負責人: 陳建廷 | 統編: 80469462 | 核准設立

登記地址: 屏東縣潮州鎮八爺里志成路358巷1號一樓 | 負責人: 許文雄 | 統編: 81938273 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11008396400)

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地址 新北市永和區中山路一段174號5樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區中山路一段174號2樓
楊以德86282534核准設立

新北市永和區中山路一段174號11樓
80466079廢止 (105年06月15日 新北府經司字 第1055221717號)

新北市永和區中山路一段174號4樓
05097572廢止認許 (文號: 2004-3-3 經授商字 第09301033950號)

登記地址: 新北市永和區中山路一段174號2樓 | 負責人: 楊以德 | 統編: 86282534 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區中山路一段174號11樓 | 統編: 80466079 | 廢止 (105年06月15日 新北府經司字 第1055221717號)

登記地址: 新北市永和區中山路一段174號4樓 | 統編: 05097572 | 廢止認許 (文號: 2004-3-3 經授商字 第09301033950號)

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與"愛克斯" 病理偵測淋巴癌用一級抗體 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“雃博”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 | 有效日期: 2016/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“雃博”減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)

英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 功益藥業有限公司

“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)

英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雃博”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 | 有效日期: 2016/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“雃博”減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)

英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 功益藥業有限公司

“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)

英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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