"美答" 馬來膠針 (未滅菌)
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中文品名"美答" 馬來膠針 (未滅菌)的英文品名是"META" Gutta Percha Points (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009017號, 有效日期是2025/07/28, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是流行一生企業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第009017號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/28
發證日期	2010/07/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400901703
中文品名	"美答" 馬來膠針 (未滅菌)
英文品名	"META" Gutta Percha Points (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3850 馬來膠
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	流行一生企業股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區和平東路3段341巷52號
申請商統一編號	23764372
製造商名稱	META BIOMED CO., LTD.
製造廠廠址	414-12, MOCHUNG-DONG,HEUNGDUK-GU, CHEONGIU CITY, CHUNGBUK. 361-808, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2020/05/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009017號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/28

發證日期

2010/07/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400901703

中文品名

"美答" 馬來膠針 (未滅菌)

英文品名

"META" Gutta Percha Points (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3850 馬來膠

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

流行一生企業股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區和平東路3段341巷52號

申請商統一編號

23764372

製造商名稱

META BIOMED CO., LTD.

製造廠廠址

414-12, MOCHUNG-DONG,HEUNGDUK-GU, CHEONGIU CITY, CHUNGBUK. 361-808, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/05/19

製造許可登錄編號

(空)

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林福財	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 流行一生企業股份有限公司 \| 統一編號: 23764372
林時輝	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 700000 \| 所代表法人: \| 流行一生企業股份有限公司 \| 統一編號: 23764372
張爾軒	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 流行一生企業股份有限公司 \| 統一編號: 23764372
張國忠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 250000 \| 所代表法人: \| 流行一生企業股份有限公司 \| 統一編號: 23764372

林福財

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

林時輝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

張爾軒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

張國忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

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流行一生企業股份有限公司

統一編號: 23764372 | 電話號碼: 02-27330931 | 臺北市信義區和平東路3段341巷52號

流行一生企業股份有限公司

統一編號: 23764372 | 電話號碼: 02-27330931 | 臺北市信義區和平東路3段341巷52號

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"流行一生"張口器(未滅菌)	英文品名: "FASHION LIFE" Lip/Cheek Retractor(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010272號 \| 有效日期: 2016/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
“流行一生”馬拉松牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Fashion Life” MARATHON Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010849號 \| 有效日期: 2021/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
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“流行一生”成形牙齒定位器（未滅菌）	英文品名: “FASHION LIFE”PREFORMED TOOTH POSITIONER （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000855號 \| 有效日期: 2014/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)	英文品名: "FASHION LIFE" PREFORMED TOOTH POSITIONER （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002323號 \| 有效日期: 2020/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
"椰林" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "BSM" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021152號 \| 有效日期: 2024/12/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
“流行一生”馬拉松牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Fashion Life” MARATHON Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010849號 \| 有效日期: 20210919 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
"流行一生" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "FASHION LIFE" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003161號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
"流行一生" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "FASHION LIFE" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002424號 \| 有效日期: 20250611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
“流行一生”成形牙齒定位器（未滅菌）	英文品名: “FASHION LIFE”PREFORMED TOOTH POSITIONER （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000855號 \| 有效日期: 20141230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150206 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
"流行一生"張口器(未滅菌)	英文品名: "FASHION LIFE" Lip/Cheek Retractor(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010272號 \| 有效日期: 20160428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
"流行一生" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: "FASHION LIFE" Oral Cavity Abrasive Polishing Agent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018124號 \| 有效日期: 20220728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
"流行一生"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "FASHION LIFE" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002427號 \| 有效日期: 20250616 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司
"流行一生" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "FASHION LIFE" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003161號 \| 有效日期: 20220728 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

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流行一生企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123764372-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23764372 | 台北市信義區和平東路3段341巷52號

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流行一生企業股份有限公司

電話: 27330931 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區和平東路3段341巷52號

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名稱流行一生企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
流行一生企業股份有限公司臺北市信義區和平東路3段341巷52號	林時輝	23764372	核准設立

流行一生企業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區和平東路3段341巷52號 | 負責人: 林時輝 | 統編: 23764372 | 核准設立

地址臺北市信義區和平東路3段341巷52號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
匹諾克國際貿易股份有限公司臺北市信義區和平東路３段３４１巷５２號１樓		16150573	解散 (088年06月11日建一字第88295774號)
竣邦工程有限公司臺北市信義區和平東路3段341巷52號4樓		16630671	解散 (核准解散日期: 2013-04-23)

匹諾克國際貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區和平東路３段３４１巷５２號１樓 | 統編: 16150573 | 解散 (088年06月11日建一字第88295774號)

竣邦工程有限公司

登記地址: 臺北市信義區和平東路3段341巷52號4樓 | 統編: 16630671 | 解散 (核准解散日期: 2013-04-23)

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“題爾賽斯”眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-2000,以下空白． \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組	英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 \| 有效日期: 2023/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“西門子” 超音波系統	英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統	英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號 \| 有效日期: 2028/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 400-0100.02，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
“美敦力” 病患資料讀取器	英文品名: “Medtronic” Patient Connector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24965, 以下空白. \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 \| 有效日期: 2023/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
BD無針輸注閥及延長管	英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號 \| 有效日期: 2028/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
“安酋納克”艾克福精量血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Accu-Vu Sizing Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030783號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“愛爾康” 雷視能雷射患者介面	英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司