德固通氣膠帶
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中文品名德固通氣膠帶的英文品名是"OPEN" MICROTAPE, 許可證字號是衛署醫器製字第000341號, 有效日期是1994/08/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?., 限制項目是國 產, 申請商名稱是臺灣王芬物產工業股份有限公司.

#德固通氣膠帶的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/09/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500034108
中文品名德固通氣膠帶
英文品名"OPEN" MICROTAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000341號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1994/08/11

發證日期

1986/09/24

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500034108

中文品名

德固通氣膠帶

英文品名

"OPEN" MICROTAPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2809 絆創膏(藥膠布)

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?.

限制項目

國 產

申請商名稱

臺灣王芬物產工業股份有限公司

申請商地址

中壢巿內定里九鄰1之4號

申請商統一編號

43680533

製造商名稱

臺灣王芬物產工業股份有限公司

製造廠廠址

中壢巿內定里九鄰1之4號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2007/08/23

製造許可登錄編號

(空)

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張盧玉釵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 臺灣王芬物產工業股份有限公司 | 統一編號: 43680533

張盧玉釵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 臺灣王芬物產工業股份有限公司 | 統一編號: 43680533

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頌樂絆

英文品名: "OPEN"SOLO BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000220號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

頌樂絆

英文品名: "OPEN"SOLO BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000220號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

穩好絆

英文品名: OPENPLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000227號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EACH PIECE (18*83MM) OF P.V.C. ADHESIVE TAPECONTAINS:ACRINOL=1MG;ABSORBENT PAD (GAUZE + NON-WOVEN CL... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

穩好絆

英文品名: OPENPLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000227號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EACH PIECE (18*83MM) OF P.V.C. ADHESIVE TAPECONTAINS:ACRINOL=1MG;ABSORBENT PAD (GAUZE + NON-WOVEN CL... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

耐斯絆創膏

英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000234號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TOLUENE Q.S.RUBBER 16.5000 GMRESIN 24.7500 GMZINC OXIDE 6.0000 GM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

耐斯絆創膏

英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000234號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870415 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RUBBER;;RESIN;;ZINC OXIDE;;TOLUENE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

德固絆

英文品名: "OPEN" NEW PLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000317號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

德固絆

英文品名: "OPEN" NEW PLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000317號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

醫療絆創膏

英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000230號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EACH M*M CONTAINS:(FABRIC TAPE) RUBBER=20GM,RESIN=20GM,ZINC OXIDE=12GM,TOLUENE=QS | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

醫療絆創膏

英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000230號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EACH M*M CONTAINS:(FABRIC TAPE) RUBBER=20GM,RESIN=20GM,ZINC OXIDE=12GM,TOLUENE=QS | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

德固通氣膠帶

英文品名: "OPEN" MICROTAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000341號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

透氣絆

英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000314號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

透氣絆

英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000314號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

百妙絆

英文品名: "OPEN" PAIMIAN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000224號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) 0.5000 MGCOTTON CLOTH BAND 2.5000 CM*CM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

百妙絆

英文品名: "OPEN" PAIMIAN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000224號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870415 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

愛美得絆

英文品名: "OPEN" A.B. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000321號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TARTRAZINE (FD&C YELLOW NO.5) Q.S.COTTON CLOTH BAND 3.0000 CM*CMCHLORHEXIDINE GLUCONATE ML | 醫器規格: |.8CM*7.3CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

愛美得絆

英文品名: "OPEN" A.B. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000321號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 醫器規格: |.8CM*7.3CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

輝隆絆

英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/05/15 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

輝隆絆

英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850515 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

頌樂絆

英文品名: "OPEN"SOLO BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000220號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

頌樂絆

英文品名: "OPEN"SOLO BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000220號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

穩好絆

英文品名: OPENPLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000227號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EACH PIECE (18*83MM) OF P.V.C. ADHESIVE TAPECONTAINS:ACRINOL=1MG;ABSORBENT PAD (GAUZE + NON-WOVEN CL... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

穩好絆

英文品名: OPENPLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000227號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EACH PIECE (18*83MM) OF P.V.C. ADHESIVE TAPECONTAINS:ACRINOL=1MG;ABSORBENT PAD (GAUZE + NON-WOVEN CL... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

耐斯絆創膏

英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000234號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TOLUENE Q.S.RUBBER 16.5000 GMRESIN 24.7500 GMZINC OXIDE 6.0000 GM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

耐斯絆創膏

英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000234號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870415 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RUBBER;;RESIN;;ZINC OXIDE;;TOLUENE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

德固絆

英文品名: "OPEN" NEW PLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000317號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

德固絆

英文品名: "OPEN" NEW PLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000317號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

醫療絆創膏

英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000230號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EACH M*M CONTAINS:(FABRIC TAPE) RUBBER=20GM,RESIN=20GM,ZINC OXIDE=12GM,TOLUENE=QS | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

醫療絆創膏

英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000230號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EACH M*M CONTAINS:(FABRIC TAPE) RUBBER=20GM,RESIN=20GM,ZINC OXIDE=12GM,TOLUENE=QS | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

德固通氣膠帶

英文品名: "OPEN" MICROTAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000341號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

透氣絆

英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000314號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

透氣絆

英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000314號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

百妙絆

英文品名: "OPEN" PAIMIAN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000224號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) 0.5000 MGCOTTON CLOTH BAND 2.5000 CM*CM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

百妙絆

英文品名: "OPEN" PAIMIAN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000224號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870415 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

愛美得絆

英文品名: "OPEN" A.B. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000321號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TARTRAZINE (FD&C YELLOW NO.5) Q.S.COTTON CLOTH BAND 3.0000 CM*CMCHLORHEXIDINE GLUCONATE ML | 醫器規格: |.8CM*7.3CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

愛美得絆

英文品名: "OPEN" A.B. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000321號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 醫器規格: |.8CM*7.3CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

輝隆絆

英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/05/15 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

輝隆絆

英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850515 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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伸旺膠囊

英文品名: SIN HOM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

身芬隆殺菌消毒液

英文品名: SHINELON ANTISEPTIC LIQUID "OPEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創傷面、器械及衣服物及個人家庭衛生之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

身朗膠囊

英文品名: SINROU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末稍血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

欣康軟膠囊

英文品名: SINKOM SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

伸旺膠囊

英文品名: SIN HOM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

身芬隆殺菌消毒液

英文品名: SHINELON ANTISEPTIC LIQUID "OPEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創傷面、器械及衣服物及個人家庭衛生之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

身朗膠囊

英文品名: SINROU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末稍血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

欣康軟膠囊

英文品名: SINKOM SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

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根據識別碼 43680533 找到的相關資料

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美固絆

英文品名: "OPEN" MIRACO PLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000318號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.NON-WOVEN CLOTH=3CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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滅菌塑膠不織布絆

英文品名: "OPEN" EASY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000320號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.NON-WOVEN CLOTH=2.89CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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美固絆

英文品名: "OPEN" MIRACO PLAST | 許可證字號: 衛署醫器製字第000318號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.NON-WOVEN CLOTH=3CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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滅菌塑膠不織布絆

英文品名: "OPEN" EASY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000320號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.NON-WOVEN CLOTH=2.89CM*CM. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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根據名稱 臺灣王芬物產工業 找到的相關資料

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頂好絆

英文品名: "OPEN"BAST-AID | 許可證字號: 衛署醫器製字第000225號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) 1.0000 MG | 醫器規格: 刀傷、擦傷及昆蟲咬傷、膿?等傷患、局部防止接觸不潔物、殺菌消毒及消炎**M;P.V.C.ADHESIVE TAPE=18MM*73MM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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頂好絆

英文品名: "OPEN"BAST-AID | 許可證字號: 衛署醫器製字第000225號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: 刀傷、擦傷及昆蟲咬傷、膿?等傷患、局部防止接觸不潔物、殺菌消毒及消炎**M;P.V.C.ADHESIVE TAPE=18MM*73MM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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愛得美絆

英文品名: "OPEN" A.B.BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000271號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TARTRAZINE (FD&C YELLOW NO.5) Q.S.CHLORHEXIDINE GLUCONATE ML | 醫器規格: 1.8CM*7.3CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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頂好絆

英文品名: "OPEN"BAST-AID | 許可證字號: 衛署醫器製字第000225號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) 1.0000 MG | 醫器規格: 刀傷、擦傷及昆蟲咬傷、膿?等傷患、局部防止接觸不潔物、殺菌消毒及消炎**M;P.V.C.ADHESIVE TAPE=18MM*73MM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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頂好絆

英文品名: "OPEN"BAST-AID | 許可證字號: 衛署醫器製字第000225號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: 刀傷、擦傷及昆蟲咬傷、膿?等傷患、局部防止接觸不潔物、殺菌消毒及消炎**M;P.V.C.ADHESIVE TAPE=18MM*73MM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛得美絆

英文品名: "OPEN" A.B.BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000271號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TARTRAZINE (FD&C YELLOW NO.5) Q.S.CHLORHEXIDINE GLUCONATE ML | 醫器規格: 1.8CM*7.3CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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根據地址 中壢巿內定里九鄰1之4號 找到的相關資料

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傷利絆

英文品名: "OPEN"SUNNY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000221號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) 20.0000 MG | 醫器規格: 創傷面之消毒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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傷利絆

英文品名: "OPEN"SUNNY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000221號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: 創傷面之消毒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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傷利絆

英文品名: "OPEN"SUNNY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000221號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) 20.0000 MG | 醫器規格: 創傷面之消毒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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傷利絆

英文品名: "OPEN"SUNNY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000221號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: 創傷面之消毒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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名稱 臺灣王芬物產工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區內定里九鄰一之四號
43680533解散 (文號: 1994-8-11 建三庚字 第083419742號)

登記地址: 桃園市中壢區內定里九鄰一之四號 | 統編: 43680533 | 解散 (文號: 1994-8-11 建三庚字 第083419742號)

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與德固通氣膠帶同分類的醫療器材許可證資料集

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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