滅菌塑膠不織布絆
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名滅菌塑膠不織布絆的英文品名是"OPEN" EASY BAND, 許可證字號是衛署醫器製字第000320號, 有效日期是1994/08/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.NON-WOVEN CLOTH=2.89CM*CM., 限制項目是國 產, 申請商名稱是臺灣王芬物產工業股份有限公司.

#滅菌塑膠不織布絆的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500032000
中文品名滅菌塑膠不織布絆
英文品名"OPEN" EASY BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.NON-WOVEN CLOTH=2.89CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000320號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1994/08/11

發證日期

1986/06/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500032000

中文品名

滅菌塑膠不織布絆

英文品名

"OPEN" EASY BAND

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2899 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.NON-WOVEN CLOTH=2.89CM*CM.

限制項目

國 產

申請商名稱

臺灣王芬物產工業股份有限公司

申請商地址

中壢巿內定里九鄰1之4號

申請商統一編號

43680533

製造商名稱

臺灣王芬物產工業股份有限公司

製造廠廠址

中壢巿內定里九鄰1之4號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2007/08/23

製造許可登錄編號

(空)

滅菌塑膠不織布絆地圖 [ 導航 ]

滅菌塑膠不織布絆的地址位於

中壢巿內定里九鄰1之4號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 滅菌塑膠不織布絆 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000220號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/08/11
發證日期1984/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號05000576
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500022009
中文品名頌樂絆
英文品名"OPEN"SOLO BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1984/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000576
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500022009
中文品名: 頌樂絆
英文品名: "OPEN"SOLO BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000220號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19940811
發證日期19840516
許可證種類醫 器
舊證字號05000576
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500022009
中文品名頌樂絆
英文品名"OPEN"SOLO BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19940811
發證日期: 19840516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000576
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500022009
中文品名: 頌樂絆
英文品名: "OPEN"SOLO BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000227號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/08/11
發證日期1984/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號03003776
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500022700
中文品名穩好絆
英文品名OPENPLAST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EACH PIECE (18*83MM) OF P.V.C. ADHESIVE TAPECONTAINS:ACRINOL=1MG;ABSORBENT PAD (GAUZE + NON-WOVEN CLOTH)=3CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1984/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03003776
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500022700
中文品名: 穩好絆
英文品名: OPENPLAST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EACH PIECE (18*83MM) OF P.V.C. ADHESIVE TAPECONTAINS:ACRINOL=1MG;ABSORBENT PAD (GAUZE + NON-WOVEN CLOTH)=3CM*CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000227號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19940811
發證日期19840516
許可證種類醫 器
舊證字號03003776
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500022700
中文品名穩好絆
英文品名OPENPLAST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EACH PIECE (18*83MM) OF P.V.C. ADHESIVE TAPECONTAINS:ACRINOL=1MG;ABSORBENT PAD (GAUZE + NON-WOVEN CLOTH)=3CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19940811
發證日期: 19840516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03003776
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500022700
中文品名: 穩好絆
英文品名: OPENPLAST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EACH PIECE (18*83MM) OF P.V.C. ADHESIVE TAPECONTAINS:ACRINOL=1MG;ABSORBENT PAD (GAUZE + NON-WOVEN CLOTH)=3CM*CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000234號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/15
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1994/08/11
發證日期1984/05/31
許可證種類醫 器
舊證字號03003902
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500023407
中文品名耐斯絆創膏
英文品名"OPEN"NICE SURGICAL TAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述RUBBER;;RESIN;;ZINC OXIDE;;TOLUENE
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/15
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1984/05/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03003902
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500023407
中文品名: 耐斯絆創膏
英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: RUBBER;;RESIN;;ZINC OXIDE;;TOLUENE
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000234號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870415
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19940811
發證日期19840531
許可證種類醫 器
舊證字號03003902
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500023407
中文品名耐斯絆創膏
英文品名"OPEN"NICE SURGICAL TAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述RUBBER;;RESIN;;ZINC OXIDE;;TOLUENE
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870415
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19940811
發證日期: 19840531
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03003902
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500023407
中文品名: 耐斯絆創膏
英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: RUBBER;;RESIN;;ZINC OXIDE;;TOLUENE
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000317號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500031701
中文品名德固絆
英文品名"OPEN" NEW PLAST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1986/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500031701
中文品名: 德固絆
英文品名: "OPEN" NEW PLAST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/08/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000317號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19940811
發證日期19860606
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500031701
中文品名德固絆
英文品名"OPEN" NEW PLAST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070823
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19940811
發證日期: 19860606
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500031701
中文品名: 德固絆
英文品名: "OPEN" NEW PLAST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070823
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第000230號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/08/11
發證日期1984/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500023002
中文品名醫療絆創膏
英文品名"OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EACH M*M CONTAINS:(FABRIC TAPE) RUBBER=20GM,RESIN=20GM,ZINC OXIDE=12GM,TOLUENE=QS
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1984/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500023002
中文品名: 醫療絆創膏
英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EACH M*M CONTAINS:(FABRIC TAPE) RUBBER=20GM,RESIN=20GM,ZINC OXIDE=12GM,TOLUENE=QS
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第000230號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19940811
發證日期19840516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500023002
中文品名醫療絆創膏
英文品名"OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EACH M*M CONTAINS:(FABRIC TAPE) RUBBER=20GM,RESIN=20GM,ZINC OXIDE=12GM,TOLUENE=QS
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19940811
發證日期: 19840516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500023002
中文品名: 醫療絆創膏
英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EACH M*M CONTAINS:(FABRIC TAPE) RUBBER=20GM,RESIN=20GM,ZINC OXIDE=12GM,TOLUENE=QS
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第000341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500034108
中文品名德固通氣膠帶
英文品名"OPEN" MICROTAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1986/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500034108
中文品名: 德固通氣膠帶
英文品名: "OPEN" MICROTAPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/08/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第000341號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19940811
發證日期19860924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500034108
中文品名德固通氣膠帶
英文品名"OPEN" MICROTAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070823
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19940811
發證日期: 19860924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500034108
中文品名: 德固通氣膠帶
英文品名: "OPEN" MICROTAPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070823
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第000314號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500031405
中文品名透氣絆
英文品名"OPEN" TOUCHI BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1986/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500031405
中文品名: 透氣絆
英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/08/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第000314號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19940811
發證日期19860516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500031405
中文品名透氣絆
英文品名"OPEN" TOUCHI BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070823
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19940811
發證日期: 19860516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500031405
中文品名: 透氣絆
英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070823
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第000224號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/15
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1994/08/11
發證日期1984/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號03003971
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500022404
中文品名百妙絆
英文品名"OPEN" PAIMIAN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/15
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1984/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03003971
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500022404
中文品名: 百妙絆
英文品名: "OPEN" PAIMIAN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製字第000224號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870415
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19940811
發證日期19840516
許可證種類醫 器
舊證字號03003971
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500022404
中文品名百妙絆
英文品名"OPEN" PAIMIAN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870415
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19940811
發證日期: 19840516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03003971
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500022404
中文品名: 百妙絆
英文品名: "OPEN" PAIMIAN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製字第000321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/07/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500032102
中文品名愛美得絆
英文品名"OPEN" A.B. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
醫器規格|.8CM*7.3CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1986/07/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500032102
中文品名: 愛美得絆
英文品名: "OPEN" A.B. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
醫器規格: |.8CM*7.3CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/08/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第000321號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19940811
發證日期19860703
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500032102
中文品名愛美得絆
英文品名"OPEN" A.B. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
醫器規格|.8CM*7.3CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070823
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19940811
發證日期: 19860703
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500032102
中文品名: 愛美得絆
英文品名: "OPEN" A.B. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
醫器規格: |.8CM*7.3CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20070823
製造許可登錄編號: (空)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第000229號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/05/15
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1994/08/11
發證日期1984/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號00004065
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500022901
中文品名輝隆絆
英文品名"OPEN"WHLON BANDAGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/05/15
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1984/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 00004065
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500022901
中文品名: 輝隆絆
英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 滅菌塑膠不織布絆 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第007206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/08/11
發證日期1975/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100720605
中文品名伸旺膠囊
英文品名SIN HOM CAPSULES
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產、及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1975/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100720605
中文品名: 伸旺膠囊
英文品名: SIN HOM CAPSULES
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、及其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021962號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/08/11
發證日期1980/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102196202
中文品名身芬隆殺菌消毒液
英文品名SHINELON ANTISEPTIC LIQUID "OPEN"
適應症皮膚創傷面、器械及衣服物及個人家庭衛生之殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102196202
中文品名: 身芬隆殺菌消毒液
英文品名: SHINELON ANTISEPTIC LIQUID "OPEN"
適應症: 皮膚創傷面、器械及衣服物及個人家庭衛生之殺菌消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第007992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/08/11
發證日期1975/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100799200
中文品名身朗膠囊
英文品名SINROU CAPSULES
適應症習慣性早流產、末稍血行障礙、維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100799200
中文品名: 身朗膠囊
英文品名: SINROU CAPSULES
適應症: 習慣性早流產、末稍血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 滅菌塑膠不織布絆 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第007524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/08/11
發證日期1975/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100752406
中文品名欣康軟膠囊
英文品名SINKOM SOFT CAPSULES
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1975/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100752406
中文品名: 欣康軟膠囊
英文品名: SINKOM SOFT CAPSULES
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 43680533 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 43680533 ...)

# 43680533 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021962號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/08/11
發證日期1980/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102196202
中文品名身芬隆殺菌消毒液
英文品名SHINELON ANTISEPTIC LIQUID "OPEN"
適應症皮膚創傷面、器械及衣服物及個人家庭衛生之殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102196202
中文品名: 身芬隆殺菌消毒液
英文品名: SHINELON ANTISEPTIC LIQUID "OPEN"
適應症: 皮膚創傷面、器械及衣服物及個人家庭衛生之殺菌消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43680533 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第007524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/08/11
發證日期1975/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100752406
中文品名欣康軟膠囊
英文品名SINKOM SOFT CAPSULES
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1975/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100752406
中文品名: 欣康軟膠囊
英文品名: SINKOM SOFT CAPSULES
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43680533 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第007206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/08/11
發證日期1975/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100720605
中文品名伸旺膠囊
英文品名SIN HOM CAPSULES
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產、及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1975/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100720605
中文品名: 伸旺膠囊
英文品名: SIN HOM CAPSULES
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、及其他維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43680533 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第007992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1994/08/11
發證日期1975/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100799200
中文品名身朗膠囊
英文品名SINROU CAPSULES
適應症習慣性早流產、末稍血行障礙、維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100799200
中文品名: 身朗膠囊
英文品名: SINROU CAPSULES
適應症: 習慣性早流產、末稍血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43680533 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000314號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500031405
中文品名透氣絆
英文品名"OPEN" TOUCHI BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1986/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500031405
中文品名: 透氣絆
英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE CONTAINS:RUBBER=26.27MG.RESIN=26.27MG.TOLUENE=QS.COTTON CLOTH BAND=2.89CM*CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/08/23
製造許可登錄編號: (空)

# 43680533 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000317號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500031701
中文品名德固絆
英文品名"OPEN" NEW PLAST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1986/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500031701
中文品名: 德固絆
英文品名: "OPEN" NEW PLAST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.COTTON CLOTH BAND=3CM*CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/08/23
製造許可登錄編號: (空)

# 43680533 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500031800
中文品名美固絆
英文品名"OPEN" MIRACO PLAST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.NON-WOVEN CLOTH=3CM*CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1986/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500031800
中文品名: 美固絆
英文品名: "OPEN" MIRACO PLAST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18MM*73MM.*EACH PIECE OF PVC ADHESIVE TAPE CONTAINS:HOMO SUL FAMINE=2MG.NON-WOVEN CLOTH=3CM*CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/08/23
製造許可登錄編號: (空)

# 43680533 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/07/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500032102
中文品名愛美得絆
英文品名"OPEN" A.B. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
醫器規格|.8CM*7.3CM.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1986/07/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500032102
中文品名: 愛美得絆
英文品名: "OPEN" A.B. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
醫器規格: |.8CM*7.3CM.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/08/23
製造許可登錄編號: (空)
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# 臺灣王芬物產工業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000225號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/08/11
發證日期1984/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號03003645
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500022506
中文品名頂好絆
英文品名"OPEN"BAST-AID
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格刀傷、擦傷及昆蟲咬傷、膿?等傷患、局部防止接觸不潔物、殺菌消毒及消炎**M;P.V.C.ADHESIVE TAPE=18MM*73MM
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1984/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03003645
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500022506
中文品名: 頂好絆
英文品名: "OPEN"BAST-AID
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格: 刀傷、擦傷及昆蟲咬傷、膿?等傷患、局部防止接觸不潔物、殺菌消毒及消炎**M;P.V.C.ADHESIVE TAPE=18MM*73MM
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣王芬物產工業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000225號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19940811
發證日期19840516
許可證種類醫 器
舊證字號03003645
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500022506
中文品名頂好絆
英文品名"OPEN"BAST-AID
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格刀傷、擦傷及昆蟲咬傷、膿?等傷患、局部防止接觸不潔物、殺菌消毒及消炎**M;P.V.C.ADHESIVE TAPE=18MM*73MM
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19940811
發證日期: 19840516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03003645
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500022506
中文品名: 頂好絆
英文品名: "OPEN"BAST-AID
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格: 刀傷、擦傷及昆蟲咬傷、膿?等傷患、局部防止接觸不潔物、殺菌消毒及消炎**M;P.V.C.ADHESIVE TAPE=18MM*73MM
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣王芬物產工業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1994/08/11
發證日期1986/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500034108
中文品名德固通氣膠帶
英文品名"OPEN" MICROTAPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?.
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1986/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500034108
中文品名: 德固通氣膠帶
英文品名: "OPEN" MICROTAPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1?2*30?. 1〝*30?, 2〞*30?.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/08/23
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣王芬物產工業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000271號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/08/11
發證日期1985/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500027100
中文品名愛得美絆
英文品名"OPEN" A.B.BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
醫器規格1.8CM*7.3CM
限制項目國 產
申請商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號43680533
製造商名稱臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1985/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500027100
中文品名: 愛得美絆
英文品名: "OPEN" A.B.BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
醫器規格: 1.8CM*7.3CM
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
申請商統一編號: 43680533
製造商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址: 中壢巿內定里九鄰1之4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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傷利絆

英文品名: "OPEN"SUNNY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000221號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: 創傷面之消毒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傷利絆

英文品名: "OPEN"SUNNY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000221號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: 創傷面之消毒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

輝隆絆

英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/05/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

輝隆絆

英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850515 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傷利絆

英文品名: "OPEN"SUNNY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000221號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: 創傷面之消毒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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傷利絆

英文品名: "OPEN"SUNNY BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000221號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: 創傷面之消毒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

輝隆絆

英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 | 有效日期: 1994/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/05/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

輝隆絆

英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 | 有效日期: 19940811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850515 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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桃園市中壢區內定里九鄰一之四號
43680533解散 (文號: 1994-8-11 建三庚字 第083419742號)

登記地址: 桃園市中壢區內定里九鄰一之四號 | 統編: 43680533 | 解散 (文號: 1994-8-11 建三庚字 第083419742號)

與滅菌塑膠不織布絆同分類的醫療器材許可證資料集

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425:200 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425:200 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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