福創主動式加壓系統
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中文品名福創主動式加壓系統的英文品名是Flowtron ACS900, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000971號, 有效日期是2024/01/07, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是526000-27, 526000-28以下空白, 限制項目是輸　入 ;;委託製造;;大陸生產, 申請商名稱是沙露德醫藥有限公司.

#福創主動式加壓系統的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸字第000971號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/01/07
發證日期	2019/01/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA09200097103
中文品名	福創主動式加壓系統
英文品名	Flowtron ACS900
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5800 四肢用壓縮套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	526000-27, 526000-28以下空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱	沙露德醫藥有限公司
申請商地址	高雄市前鎮區復興四路12號7樓之1
申請商統一編號	28290352
製造商名稱	ARJOHUNTLEIGH AB
製造廠廠址	HANS MICHELSENSGATAN 10, 211 20 MALMO, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	委託製造者
異動日期	2019/08/05
製造許可登錄編號	QSD11598

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000971號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/01/07

發證日期

2019/01/07

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09200097103

中文品名

福創主動式加壓系統

英文品名

Flowtron ACS900

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E5800 四肢用壓縮套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

526000-27, 526000-28以下空白

限制項目

輸　入 ;;委託製造;;大陸生產

申請商名稱

沙露德醫藥有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區復興四路12號7樓之1

申請商統一編號

28290352

製造商名稱

ARJOHUNTLEIGH AB

製造廠廠址

HANS MICHELSENSGATAN 10, 211 20 MALMO, SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

2019/08/05

製造許可登錄編號

QSD11598

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福創主動式加壓系統的地址位於

高雄市前鎮區復興四路12號7樓之1

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沙露德醫藥有限公司

統一編號: 28290352 | 電話號碼: 07-338-5338 | 高雄市前鎮區廣西路461號1樓

沙露德醫藥有限公司

統一編號: 28290352 | 電話號碼: 07-338-5338 | 高雄市前鎮區廣西路461號1樓

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福創醫用輔助襪	英文品名: FlowStrong Medical care GCS Stocking \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006417號 \| 有效日期: 2023/05/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/04/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
福創醫用輔助襪	英文品名: FlowStrong Medical care GCS Stocking \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006417號 \| 有效日期: 20230523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 20240107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
福創加壓套	英文品名: Flowtron Garment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032108號 \| 有效日期: 2024/02/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
福創加壓套	英文品名: Flowtron Garment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032108號 \| 有效日期: 20240215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

福創醫用輔助襪

福創醫用輔助襪

福創主動式加壓系統

福創加壓套

福創加壓套

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沙露德醫藥有限公司

食品業者登錄字號: E-128290352-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28290352 | 高雄市前鎮區廣西路461號1樓

沙露德醫藥有限公司

食品業者登錄字號: E-128290352-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28290352 | 高雄市前鎮區廣西路461號1樓

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福創主動式加壓系統福創加壓套福創醫用輔助襪

申請廠商: 沙露德醫藥有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130907 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字10909003

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福創主動式加壓系統福創加壓套福創醫用輔助襪

申請廠商: 沙露德醫藥有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130907 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字10909003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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"傑邁" 吸杯	英文品名: "ZMI" VACUUM ELECTRODE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001612號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“傑邁”多模組電刺激器	英文品名: “ZMI”MULTI-CHANNEL TENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002377號 \| 有效日期: 2027/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Z-7023 ，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麗緻電位治療器	英文品名: LEAD BEAUTY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001853號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FA-9000,FA-7000,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傑邁" 海綿&鬆緊帶	英文品名: "ZMI" SPONGE & ELASTIC STRAP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001606號 \| 有效日期: 2025/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傑邁" 超音波熱療機	英文品名: ULTRASOUND THERAPEUTIC UNIT "ZMI" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000984號 \| 有效日期: 2028/02/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULS-1000, PROSOUND-1000, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傑邁" 真空吸吮器	英文品名: "ZMI" VACUUM STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001609號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7136A, VENVAC-600以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傑邁" 醫療線	英文品名: "ZMI" MEDICAL CABLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001610號 \| 有效日期: 2025/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"傑邁" 自動牽引治療係統	英文品名: "ZMI" AUTOMATIC TRACTION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001670號 \| 有效日期: 2021/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z-7560以下空白，Z-7561A以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱沙露德醫藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
沙露德醫藥有限公司高雄市前鎮區廣西路461號1樓	楊永祿	28290352	解散 (核准解散日期: 2024-06-12)

沙露德醫藥有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區廣西路461號1樓 | 負責人: 楊永祿 | 統編: 28290352 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-12)

地址高雄市前鎮區復興四路12號7樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
固群企業股份有限公司高雄分公司高雄市前鎮區復興四路12號9樓之12	張家榮	29185673	核准設立
飛騰雲端系統股份有限公司高雄分公司高雄市前鎮區復興四路12號6樓之12	陳昶騰	29187475	核准設立
眾徠科技有限公司高雄分公司高雄市前鎮區復興四路12號8樓之12	周煒智	70849703	停業
晁揚興業股份有限公司高雄市前鎮區復興四路12號10樓之13	王鴻圖	89267874	核准設立
德翔船務代理股份有限公司高雄分公司高雄市前鎮區復興四路12號4樓之2、3、5	莊壯麗	29185842	核准設立
常展科技有限公司高雄分公司高雄市前鎮區復興四路12號4樓之1之1	黃聖皓	54702936	核准設立
路克米互動媒體有限公司高雄分公司高雄市前鎮區復興四路12號7樓之9	張蘭皓	55636913	廢止
和桑貿易股份有限公司高雄軟體園區分公司高雄市前鎮區復興四路12號9樓之2	李基漢	29186167	核准設立

固群企業股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市前鎮區復興四路12號9樓之12 | 負責人: 張家榮 | 統編: 29185673 | 核准設立

飛騰雲端系統股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市前鎮區復興四路12號6樓之12 | 負責人: 陳昶騰 | 統編: 29187475 | 核准設立

眾徠科技有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市前鎮區復興四路12號8樓之12 | 負責人: 周煒智 | 統編: 70849703 | 停業

晁揚興業股份有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區復興四路12號10樓之13 | 負責人: 王鴻圖 | 統編: 89267874 | 核准設立

德翔船務代理股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市前鎮區復興四路12號4樓之2、3、5 | 負責人: 莊壯麗 | 統編: 29185842 | 核准設立

常展科技有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市前鎮區復興四路12號4樓之1之1 | 負責人: 黃聖皓 | 統編: 54702936 | 核准設立

路克米互動媒體有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市前鎮區復興四路12號7樓之9 | 負責人: 張蘭皓 | 統編: 55636913 | 廢止

和桑貿易股份有限公司高雄軟體園區分公司

登記地址: 高雄市前鎮區復興四路12號9樓之2 | 負責人: 李基漢 | 統編: 29186167 | 核准設立

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多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司
"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明華興業股份有限公司
"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)	英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麒正貿易有限公司
"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 \| 有效日期: 2022/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司
"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"虹韻" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司
"賽而" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司
"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 騏瑋有限公司
"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司