"美凱爾" 腦波睡眠檢查儀器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"美凱爾" 腦波睡眠檢查儀器的英文品名是"MEDCARE" SLEEP PSG/EEG RECORDER SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第013751號, 有效日期是2010/12/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/01/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是EMBLA, EMBLETTA, COMPASS, ARTISAN, MONET, REMBRANDT以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是天贈有限公司.

#"美凱爾" 腦波睡眠檢查儀器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第013751號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/17
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/12/06
發證日期	2005/12/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601375100
中文品名	"美凱爾" 腦波睡眠檢查儀器
英文品名	"MEDCARE" SLEEP PSG/EEG RECORDER SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經科學
醫器次類別一	K.1400 腦波描記器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	EMBLA, EMBLETTA, COMPASS, ARTISAN, MONET, REMBRANDT以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	天贈有限公司
申請商地址	台北市士林區忠誠路２段２號９樓
申請商統一編號	12939564
製造商名稱	MEDCARE FLAGA
製造廠廠址	SIOUMULA 24, IS-108 REYKJAVIK ICELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IS
製程	(空)
異動日期	2013/01/18
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第013751號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/01/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/12/06

發證日期

2005/12/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601375100

中文品名

"美凱爾" 腦波睡眠檢查儀器

英文品名

"MEDCARE" SLEEP PSG/EEG RECORDER SYSTEM

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.1400 腦波描記器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

EMBLA, EMBLETTA, COMPASS, ARTISAN, MONET, REMBRANDT以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

天贈有限公司

申請商地址

台北市士林區忠誠路２段２號９樓

申請商統一編號

12939564

製造商名稱

MEDCARE FLAGA

製造廠廠址

SIOUMULA 24, IS-108 REYKJAVIK ICELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/01/18

製造許可登錄編號

(空)

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台北市士林區忠誠路２段２號９樓

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蔡阿美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4701000 \| 所代表法人: \| 天贈有限公司 \| 統一編號: 12939564

蔡阿美

職稱: 董事 | 持有股份數: 4701000 | 所代表法人: | 天贈有限公司 | 統一編號: 12939564

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天贈有限公司

統一編號: 12939564 | 電話號碼: 2832-4622 | 臺北市士林區忠誠路2段2號9樓

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“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”腦波描記器	英文品名: “MF Equipamentos Medicos Ltda” Electroencephalograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022542號 \| 有效日期: 2016/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BW II PSG以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“凡妮維斯”睡眠生理訊號記錄器	英文品名: “Dr. Fenyves” Sleep Physiological Signal Recorder \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030716號 \| 有效日期: 2028/01/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SleepDoc Porti 7以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“普羅美” 經鼻氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “Pro-Med” Nasal oxygen cannula (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003748號 \| 有效日期: 2024/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”腦波描記器	英文品名: “MF Equipamentos Médicos Ltda” EEG & PSG Recorder \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025413號 \| 有效日期: 2018/09/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BWIII PSG Plus \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
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"諾尼"脈搏血氧飽和測定儀	英文品名: "NONIN" WRISTOX PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016974號 \| 有效日期: 2011/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MODEL 3100,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”經鼻氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “MF Equipamentos Medicos Ltda” Nasal oxygen cannula (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018460號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
"普拉斯提" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "Plastiflex" Ventilator tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018472號 \| 有效日期: 2022/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
"美普"呼吸紀錄器	英文品名: "MAP"VENTILATORY EFFORT RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016762號 \| 有效日期: 2011/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MICROMESAM,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
"美普"非連續性呼吸器	英文品名: "MAP"NONCONTINUOUS VENTILATOR(IPPB) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017135號 \| 有效日期: 2011/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MORITZ ST,MAGELLAN IPAP,MINNIPAP COMFORT-SYSTEM,MINNI MAX NCPAP-SYSTEM,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
"美國醫療工程"非侵入式陽壓呼吸器	英文品名: "Medical Industries America"Non-Invasive Continuous Positive Airway Pressure System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017460號 \| 有效日期: 2011/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model 900 Series,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”經鼻氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “MF Equipamentos Medicos Ltda” Nasal oxygen cannula (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011616號 \| 有效日期: 2017/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“威曼”自動陽壓呼吸器	英文品名: “WEINMANN” SOMNObalance e \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021642號 \| 有效日期: 2015/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 27420以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“福樂”非連續性呼吸器	英文品名: “FLO”Noncontinuous Ventilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022665號 \| 有效日期: 2021/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FLOxPAP,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“坎迪克”腕動計	英文品名: “Camntech” Activity Monitoring Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028038號 \| 有效日期: 2021/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Motion Watch \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“漢德歐斯”腦波放大器	英文品名: “EMS Handels” EEG amplifier \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032987號 \| 有效日期: 2029/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書(原108年11月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、註銷規格：SU1000-32W/64W/128W、SU1000-32L/64L/128... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

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全聯_士林忠誠	裝設地址: 台北市士林區忠誠路一段177號1樓 \| 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 \| 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
全聯_士林忠誠	裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 台北市士林區忠誠路一段177號1樓 \| 裝設金融機構代號: 013 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊
全聯_士林忠誠	裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 裝設地址: 台北市士林區忠誠路一段177號1樓 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 \| 裝設縣市: 台北市 @ 「國際卡在台提款-ATM位置」查詢一覽表
上海鄉村股份有限公司	食品業者登錄字號: A-146422101-00005-3 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 46422101 \| 台北市士林區台北市士林區忠誠路二段55號5樓 @ 食品業者登錄資料集
媽媽餵股份有限公司	食品業者登錄字號: A-185110443-00015-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 85110443 \| 台北市士林區台北市士林區忠誠路二段55號3樓 @ 食品業者登錄資料集
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥	英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 \| 有效日期: 2014/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥	英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 \| 有效日期: 2014/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥	英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 \| 有效日期: 20141111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141219 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

全聯_士林忠誠

裝設地址: 台北市士林區忠誠路一段177號1樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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全聯_士林忠誠

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上海鄉村股份有限公司

食品業者登錄字號: A-146422101-00005-3 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 46422101 | 台北市士林區台北市士林區忠誠路二段55號5樓

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媽媽餵股份有限公司

食品業者登錄字號: A-185110443-00015-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85110443 | 台北市士林區台北市士林區忠誠路二段55號3樓

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天贈的黃頁資料

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天贈有限公司台中總公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段302號3樓之5 | 電話: 04-2326-2470, 0982-893-768

天贈有限公司台北分公司 | 地址: 111 台北市士林區重慶北路四段272號4樓 | 電話: 02-2230-7706, 0977-271-878

名稱天贈找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天贈有限公司臺北市士林區忠誠路2段2號9樓	蔡阿美	12939564	核准設立
花蓮海天贈禮品興業社花蓮縣花蓮市國聯里國盛一街二三七號一樓	陳榮霖	70967285	歇業 - 獨資
海天贈品百貨行高雄市小港區順苓里樂利路３４號	楊文居	17110781	歇業 - 獨資
天贈堂印社臺中市北區錦平里太平路５８號		52661874

天贈有限公司

登記地址: 臺北市士林區忠誠路2段2號9樓 | 負責人: 蔡阿美 | 統編: 12939564 | 核准設立

花蓮海天贈禮品興業社

登記地址: 花蓮縣花蓮市國聯里國盛一街二三七號一樓 | 負責人: 陳榮霖 | 統編: 70967285 | 歇業 - 獨資

海天贈品百貨行

登記地址: 高雄市小港區順苓里樂利路３４號 | 負責人: 楊文居 | 統編: 17110781 | 歇業 - 獨資

天贈堂印社

登記地址: 臺中市北區錦平里太平路５８號 | 統編: 52661874

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與"美凱爾" 腦波睡眠檢查儀器同分類的醫療器材許可證資料集

“奧庫泰”瓣周漏封堵器	英文品名: “Occlutech” PLD Occluder \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 \| 有效日期: 2028/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司
“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體	英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 \| 有效日期: 2028/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SY60WF、CNA0T0，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年12月7... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
恩多寇動脈導管	英文品名: AndoCor Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-2000,以下空白． \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組	英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 \| 有效日期: 2023/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“西門子” 超音波系統	英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統	英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號 \| 有效日期: 2028/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 400-0100.02，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
“美敦力” 病患資料讀取器	英文品名: “Medtronic” Patient Connector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24965, 以下空白. \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 \| 有效日期: 2023/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
BD無針輸注閥及延長管	英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號 \| 有效日期: 2028/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
“安酋納克”艾克福精量血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Accu-Vu Sizing Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030783號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“愛爾康” 雷視能雷射患者介面	英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司