"達特" 脫脂棉 (未滅菌)
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中文品名"達特" 脫脂棉 (未滅菌)的英文品名是"DATT" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003916號, 有效日期是2011/04/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是強利有限公司.

#"達特" 脫脂棉 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003916號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400391607
中文品名"達特" 脫脂棉 (未滅菌)
英文品名"DATT" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱強利有限公司
申請商地址彰化縣和美鎮和頭路524巷7號
申請商統一編號84234333
製造商名稱DATT MEDIPRODUCTS LTD.
製造廠廠址53, 54 & 63 ROZ-KA-MEO INDUSTRIAL AREA, SOHNA DISTRICT, GURGAON, HARYANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2012/11/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003916號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/14

發證日期

2006/04/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400391607

中文品名

"達特" 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名

"DATT" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5300 醫療用吸收纖維

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

強利有限公司

申請商地址

彰化縣和美鎮和頭路524巷7號

申請商統一編號

84234333

製造商名稱

DATT MEDIPRODUCTS LTD.

製造廠廠址

53, 54 & 63 ROZ-KA-MEO INDUSTRIAL AREA, SOHNA DISTRICT, GURGAON, HARYANA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2012/11/13

製造許可登錄編號

(空)

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出進口廠商登記資料 資料集的 "達特" 脫脂棉 (未滅菌) 相關資料

強利有限公司

統一編號: 84234333 | 電話號碼: 04-7551125 | 彰化縣和美鎮頭前里和頭路524巷7號

強利有限公司

統一編號: 84234333 | 電話號碼: 04-7551125 | 彰化縣和美鎮頭前里和頭路524巷7號

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強利有限公司二廠

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 84234333 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮頭前里和頭路612巷臨46號

強利有限公司和美廠

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 84234333 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮頭前里北堂路２７６號

強利有限公司二廠

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 84234333 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮頭前里和頭路612巷臨46號

強利有限公司和美廠

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 84234333 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮頭前里北堂路２７６號

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“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Masl (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000435號 | 有效日期: 2012/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/06 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 強利有限公司

“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Masl (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000435號 | 有效日期: 20121018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110706 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 紗布 (未滅菌)

英文品名: "DATT" GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010264號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 紗布 (未滅菌)

英文品名: "DATT" GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010264號 | 有效日期: 20210427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 繃帶 (未滅菌)

英文品名: "DATT" BANDAGES (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003710號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5cmx8M/7.5cmx8M/10cmx8M/15cmx8M以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 繃帶 (未滅菌)

英文品名: "DATT" BANDAGES (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003710號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5cmx8M/7.5cmx8M/10cmx8M/15cmx8M以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布(未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002346號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布(未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002346號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 紗布 (未滅菌)

英文品名: "DATT" GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003719號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 脫脂紗布:40碼/100碼,紗布塊:2.5x2.5cm(1x1), 5x5cm(2x2), 7.5x7.5(3x3), 10x10cm(4x4), 10x20cm(4x8), 20x30cm(8x12... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 紗布 (未滅菌)

英文品名: "DATT" GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003719號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 脫脂紗布:40碼/100碼,紗布塊:2.5x2.5cm(1x1), 5x5cm(2x2), 7.5x7.5(3x3), 10x10cm(4x4), 10x20cm(4x8), 20x30cm(8x12... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000890號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000890號 | 有效日期: 20150305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎 藥用紗布 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN ABSORBENT GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002469號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎 藥用紗布 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN ABSORBENT GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002469號 | 有效日期: 20250804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎 繃帶 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN BANDAGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002477號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎 繃帶 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN BANDAGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002477號 | 有效日期: 20250812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "DATT" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003916號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布(未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002345號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布(未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002345號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Masl (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000435號 | 有效日期: 2012/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/06 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 強利有限公司

“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Masl (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000435號 | 有效日期: 20121018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110706 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 紗布 (未滅菌)

英文品名: "DATT" GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010264號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 紗布 (未滅菌)

英文品名: "DATT" GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010264號 | 有效日期: 20210427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 繃帶 (未滅菌)

英文品名: "DATT" BANDAGES (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003710號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5cmx8M/7.5cmx8M/10cmx8M/15cmx8M以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 繃帶 (未滅菌)

英文品名: "DATT" BANDAGES (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003710號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5cmx8M/7.5cmx8M/10cmx8M/15cmx8M以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布(未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002346號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布(未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002346號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 紗布 (未滅菌)

英文品名: "DATT" GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003719號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 脫脂紗布:40碼/100碼,紗布塊:2.5x2.5cm(1x1), 5x5cm(2x2), 7.5x7.5(3x3), 10x10cm(4x4), 10x20cm(4x8), 20x30cm(8x12... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 紗布 (未滅菌)

英文品名: "DATT" GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003719號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 脫脂紗布:40碼/100碼,紗布塊:2.5x2.5cm(1x1), 5x5cm(2x2), 7.5x7.5(3x3), 10x10cm(4x4), 10x20cm(4x8), 20x30cm(8x12... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000890號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000890號 | 有效日期: 20150305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎 藥用紗布 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN ABSORBENT GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002469號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎 藥用紗布 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN ABSORBENT GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002469號 | 有效日期: 20250804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎 繃帶 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN BANDAGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002477號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎 繃帶 (未滅菌)

英文品名: ZU YEN BANDAGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002477號 | 有效日期: 20250812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

"達特" 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "DATT" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003916號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布(未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002345號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

日炎紗布(未滅菌)

英文品名: ZU YEN GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002345號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "達特" 脫脂棉 (未滅菌) 相關資料

強利有限公司

公司統一編號: 84234333 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣和美鎮頭前里和頭路524巷7號 | 食品業者登錄字號: N-184234333-00000-1

強利有限公司

公司統一編號: 84234333 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣和美鎮頭前里和頭路524巷7號 | 食品業者登錄字號: N-184234333-00000-1

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強利有限公司

統一編號: 84234333 | 電話號碼: 04-7551125 | 彰化縣和美鎮頭前里和頭路524巷7號

@ 出進口廠商登記資料

強利有限公司

公司統一編號: 84234333 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣和美鎮頭前里和頭路524巷7號 | 食品業者登錄字號: N-184234333-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

強利有限公司和美廠

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 84234333 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮頭前里北堂路２７６號

@ 登記工廠名錄

棉王 醫用紗布(滅菌)

英文品名: CHARRY Medical Gauze (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003339號 | 有效日期: 2016/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達特"三角巾(未滅菌)

英文品名: "DATT" MEDICAL TRIANGLE BANDAGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004481號 | 有效日期: 2021/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007695號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

薇霓兒 檢診手套 (未滅菌)

英文品名: WINNER Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002592號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Masl (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000435號 | 有效日期: 2012/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/06 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

強利有限公司

統一編號: 84234333 | 電話號碼: 04-7551125 | 彰化縣和美鎮頭前里和頭路524巷7號

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@ 食品業者登錄資料集

強利有限公司和美廠

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 84234333 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮頭前里北堂路２７６號

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棉王 醫用紗布(滅菌)

英文品名: CHARRY Medical Gauze (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003339號 | 有效日期: 2016/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達特"三角巾(未滅菌)

英文品名: "DATT" MEDICAL TRIANGLE BANDAGES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004481號 | 有效日期: 2021/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007695號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

薇霓兒 檢診手套 (未滅菌)

英文品名: WINNER Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002592號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Masl (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000435號 | 有效日期: 2012/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/06 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 強利有限公司

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“強利”手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “Charry” ARM SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002166號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Charry” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000779號 | 有效日期: 2024/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “CHARRY”Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000849號 | 有效日期: 2014/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007695號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “CHARRY”Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000849號 | 有效日期: 20141225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “Charry” ARM SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002166號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “Charry” ARM SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002166號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Charry” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000779號 | 有效日期: 2024/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “CHARRY”Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000849號 | 有效日期: 2014/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”醫用口罩（未滅菌）

英文品名: “Charry”Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007695號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “CHARRY”Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000849號 | 有效日期: 20141225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “Charry” ARM SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002166號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 強利有限公司

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棉王 醫用紗布(滅菌)

英文品名: CHARRY Medical Gauze (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003339號 | 有效日期: 20160223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“強利”手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “Charry” ARM SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002166號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

棉王 醫用紗布(滅菌)

英文品名: CHARRY Medical Gauze (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003339號 | 有效日期: 20160223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 強利有限公司

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“強利”手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “Charry” ARM SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002166號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 強利有限公司

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強利的黃頁資料

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7-ELEVEN強利門市 | 地址: 新竹縣竹北市勝利七街一段418號 | 電話: 03-658-9636

強利化學企業有限公司 | 地址: 嘉義市文化路722巷42號 | 電話: 05-234-7599

強利有限公司 | 地址: 彰化縣和美鎮和頭路526號 | 電話: 04-755-1125

強利有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市含轄局地號381號 | 電話: 04-757-5026

名稱 強利 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市沙鹿區鹿寮里光華路319號1樓		巴宜強94465298核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120882586)

嘉義市東區荖藤里忠孝路790-55號6樓之12		涂語桐16503605核准設立

新北市中和區壽德街18號8樓之2		龔以章50654567核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055249454)

南投縣草屯鎮明正里博愛路508-2號		陳俋54985532核准設立

臺中市西屯區四川路129號		郭俊雄60249928解散 (核准解散日期: 2020-03-18)

彰化縣和美鎮頭前里和頭路524巷7號		張愛芬84234333核准設立

臺北市萬華區和平東路2段201號11樓		徐芳聲04384014核准設立

臺北市信義區光復南路５０５號１０樓		16558143廢止 (096年11月02日 府產業商字 第09637907800號)

登記地址: 臺中市沙鹿區鹿寮里光華路319號1樓 | 負責人: 巴宜強 | 統編: 94465298 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120882586)

登記地址: 嘉義市東區荖藤里忠孝路790-55號6樓之12 | 負責人: 涂語桐 | 統編: 16503605 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區壽德街18號8樓之2 | 負責人: 龔以章 | 統編: 50654567 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055249454)

登記地址: 南投縣草屯鎮明正里博愛路508-2號 | 負責人: 陳俋 | 統編: 54985532 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區四川路129號 | 負責人: 郭俊雄 | 統編: 60249928 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-18)

登記地址: 彰化縣和美鎮頭前里和頭路524巷7號 | 負責人: 張愛芬 | 統編: 84234333 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區和平東路2段201號11樓 | 負責人: 徐芳聲 | 統編: 04384014 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區光復南路５０５號１０樓 | 統編: 16558143 | 廢止 (096年11月02日 府產業商字 第09637907800號)

與"達特" 脫脂棉 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservative | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservative | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

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