束健軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名束健軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是BodyVine Truncal orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006843號, 有效日期是2022/07/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是吉斯邁股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第006843號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2022/07/20
發證日期	2017/07/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	束健軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名	BodyVine Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	吉斯邁股份有限公司
申請商地址	臺中市豐原區中陽東街38號
申請商統一編號	28365711
製造商名稱	顥騏興業股份有限公司
製造廠廠址	臺中市大雅區雅潭路4段376號2樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006843號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/07/20

發證日期

2017/07/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

束健軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

BodyVine Truncal orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

吉斯邁股份有限公司

申請商地址

臺中市豐原區中陽東街38號

申請商統一編號

28365711

製造商名稱

顥騏興業股份有限公司

製造廠廠址

臺中市大雅區雅潭路4段376號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/23

製造許可登錄編號

(空)

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江孟娟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 62500 \| 所代表法人: \| 吉斯邁股份有限公司 \| 統一編號: 28365711
王彩琴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 62500 \| 所代表法人: \| 吉斯邁股份有限公司 \| 統一編號: 28365711
江至彥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 62500 \| 所代表法人: \| 吉斯邁股份有限公司 \| 統一編號: 28365711
江海	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: \| 吉斯邁股份有限公司 \| 統一編號: 28365711

江孟娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 62500 | 所代表法人: | 吉斯邁股份有限公司 | 統一編號: 28365711

王彩琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 62500 | 所代表法人: | 吉斯邁股份有限公司 | 統一編號: 28365711

江至彥

職稱: 董事 | 持有股份數: 62500 | 所代表法人: | 吉斯邁股份有限公司 | 統一編號: 28365711

江海

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: | 吉斯邁股份有限公司 | 統一編號: 28365711

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吉斯邁股份有限公司

統一編號: 28365711 | 電話號碼: 04-25671416 | 臺中市豐原區翁子里豐勢路一段585巷9號2樓

吉斯邁股份有限公司

統一編號: 28365711 | 電話號碼: 04-25671416 | 臺中市豐原區翁子里豐勢路一段585巷9號2樓

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“吉斯邁”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002545號 \| 有效日期: 2024/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
“吉斯邁”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002545號 \| 有效日期: 20240728 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
“吉斯邁”皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart” Skin pressure protectors (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005422號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
“吉斯邁”皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart” Skin pressure protectors (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005422號 \| 有效日期: 20241014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
“吉斯邁”皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart” Skin pressure protectors (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005422號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/06/28 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
束健肢體護具 (未滅菌)	英文品名: BodyVine Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005767號 \| 有效日期: 2025/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
束健肢體護具 (未滅菌)	英文品名: BodyVine Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005767號 \| 有效日期: 20250717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
束健肢體護具 (未滅菌)	英文品名: BodyVine Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005767號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
束健軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: BodyVine Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006843號 \| 有效日期: 20220720 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
“吉斯邁”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart”silicone gel sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002547號 \| 有效日期: 2019/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
“吉斯邁”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart”silicone gel sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002547號 \| 有效日期: 20190728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
“吉斯邁”醫療用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart”medical support stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002546號 \| 有效日期: 2019/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
“吉斯邁”醫療用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart”medical support stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002546號 \| 有效日期: 20190728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
束健軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: BodyVine Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006843號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司
“吉斯邁”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “GelSmart”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002545號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉斯邁股份有限公司

“吉斯邁”肢體裝具 (未滅菌)

“吉斯邁”肢體裝具 (未滅菌)

“吉斯邁”皮膚壓力保護器 (未滅菌)

“吉斯邁”皮膚壓力保護器 (未滅菌)

“吉斯邁”皮膚壓力保護器 (未滅菌)

束健肢體護具 (未滅菌)

束健肢體護具 (未滅菌)

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“吉斯邁”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

“吉斯邁”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

“吉斯邁”醫療用輔助襪 (未滅菌)

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束健軀幹裝具 (未滅菌)

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緯欣企業有限公司

統一編號: 22349222 | 電話號碼: 02-28365711 | 臺北市士林區忠誠路1段42號1樓

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緯欣企業有限公司

統一編號: 22349222 | 電話號碼: 02-28365711 | 臺北市士林區忠誠路1段42號1樓

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吉斯邁股份有限公司 | 地址: 台中市大雅區雅潭路296號之2 | 電話: 04-2565-3653

名稱吉斯邁找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有吉斯邁)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉斯邁股份有限公司臺中市豐原區翁子里豐勢路一段585巷9號2樓	江海	28365711	核准設立

吉斯邁股份有限公司

登記地址: 臺中市豐原區翁子里豐勢路一段585巷9號2樓 | 負責人: 江海 | 統編: 28365711 | 核准設立

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"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"美德" 手術防護口罩	英文品名: "MEDTECS" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本（原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。仿單變更(包裝數量變更)：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司