"伊莎" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"伊莎" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)的英文品名是"EunSung" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012534號, 有效日期是2017/12/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/08/26, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是理工科技工程顧問有限公司.

#"伊莎" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第012534號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/08/26
註銷理由自請註銷
有效日期2017/12/28
發證日期2012/12/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401253407
中文品名"伊莎" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)
英文品名"EunSung" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4820 手術用器具馬達與配件或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱EUNSUNG GLOBAL CORP.
製造廠廠址#1102-1105, HANRASIGMA VALLY, 345-90, GASAN-DONG, GEUMCHEN-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2013/08/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012534號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/08/26

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/12/28

發證日期

2012/12/28

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401253407

中文品名

"伊莎" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名

"EunSung" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4820 手術用器具馬達與配件或附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

理工科技工程顧問有限公司

申請商地址

臺北市大安區新生南路1段103巷13號

申請商統一編號

70521679

製造商名稱

EUNSUNG GLOBAL CORP.

製造廠廠址

#1102-1105, HANRASIGMA VALLY, 345-90, GASAN-DONG, GEUMCHEN-GU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2013/08/28

製造許可登錄編號

(空)

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理工科技顧問股份有限公司

統一編號: 70521679 | 電話號碼: 02-27401778 | 臺北市大安區新生南路1段103巷13號

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“朝日”冠狀動脈導引線

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“日本來富恩” 心腔內除顫裝置

英文品名: “Japan Lifeline” SHOCK AT Atrial Cardioversion Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025947號 | 有效日期: 2029/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“日本來富恩” 心腔內除顫裝置

英文品名: “Japan Lifeline” SHOCK AT Atrial Cardioversion Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025947號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

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英文品名: “PLATON” Eight-Lobe Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034114號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“日本光電”自動體外心臟除顫器

英文品名: “NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022449號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

"東京技研" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "Tokyo Giken" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023348號 | 有效日期: 2028/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“畢玫埃” 定量DNA染色試劑盒組 (未滅菌)

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“畢玫埃” 定量DNA染色試劑盒組 (未滅菌)

英文品名: “PMI” Clear2C Quantitative DNA Staining Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012426號 | 有效日期: 20171130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

“伊藤”微波透熱治療系統

英文品名: “ITO”Microwave diathermy treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023490號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-810+、PM-820,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“伊藤”微波透熱治療系統

英文品名: “ITO”Microwave diathermy treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023490號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-810+、PM-820,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“戴高森”口腔外X光照射系統

英文品名: “de Götzen” Extraoral source x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035746號 | 有效日期: 2027/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“美麗華實驗室”多汗症治療系統及其配件

英文品名: "miraDry, Inc." miraDry System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025955號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:MD4500-BT。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月31日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“美麗華實驗室”多汗症治療系統及其配件

英文品名: "miraDry, Inc." miraDry System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025955號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:MD4500-BT。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月31日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“伊雷卓醫療系統”超音波噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028837號 | 有效日期: 2021/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air-Flow S1, Air-Flow S2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“伊雷卓醫療系統”超音波噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028837號 | 有效日期: 20210914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air-Flow S1, Air-Flow S2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“豪洛捷”標本X光影像系統

英文品名: “Hologic”Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035336號 | 有效日期: 2027/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trident HD以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“朝日”冠狀動脈導引線

英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“朝日”冠狀動脈導引線

英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號 | 有效日期: 20260314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

"多美" 電腦驗光弧度儀系列(未滅菌)

英文品名: TOMEY Auto Ref-Keratometer series(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003776號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC-5000, RT-6000, RT-7000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

"登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021670號 | 有效日期: 2025/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“日本來富恩” 心腔內除顫裝置

英文品名: “Japan Lifeline” SHOCK AT Atrial Cardioversion Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025947號 | 有效日期: 2029/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“日本來富恩” 心腔內除顫裝置

英文品名: “Japan Lifeline” SHOCK AT Atrial Cardioversion Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025947號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“柏拉圖”八葉牙科用支柱

英文品名: “PLATON” Eight-Lobe Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034114號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“日本光電”自動體外心臟除顫器

英文品名: “NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022449號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

"東京技研" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名: "Tokyo Giken" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023348號 | 有效日期: 2028/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“畢玫埃” 定量DNA染色試劑盒組 (未滅菌)

英文品名: “PMI” Clear2C Quantitative DNA Staining Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012426號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

“畢玫埃” 定量DNA染色試劑盒組 (未滅菌)

英文品名: “PMI” Clear2C Quantitative DNA Staining Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012426號 | 有效日期: 20171130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

“伊藤”微波透熱治療系統

英文品名: “ITO”Microwave diathermy treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023490號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-810+、PM-820,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“伊藤”微波透熱治療系統

英文品名: “ITO”Microwave diathermy treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023490號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-810+、PM-820,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“戴高森”口腔外X光照射系統

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“美麗華實驗室”多汗症治療系統及其配件

英文品名: "miraDry, Inc." miraDry System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025955號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:MD4500-BT。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月31日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“美麗華實驗室”多汗症治療系統及其配件

英文品名: "miraDry, Inc." miraDry System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025955號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:MD4500-BT。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月31日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“伊雷卓醫療系統”超音波噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028837號 | 有效日期: 2021/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air-Flow S1, Air-Flow S2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“伊雷卓醫療系統”超音波噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028837號 | 有效日期: 20210914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air-Flow S1, Air-Flow S2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“豪洛捷”標本X光影像系統

英文品名: “Hologic”Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035336號 | 有效日期: 2027/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trident HD以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "伊莎" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) 相關資料

理工科技顧問股份有限公司

公司統一編號: 70521679 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路1段103巷13號 | 食品業者登錄字號: A-170521679-00000-5

理工科技顧問股份有限公司

公司統一編號: 70521679 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路1段103巷13號 | 食品業者登錄字號: A-170521679-00000-5

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "伊莎" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 8 筆)

優佳修顏防曬霜 SPF50+ (象牙白) PA++++

英文品名: Ultrasun Face Tinted SPF50+ Ivory | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/31

Newa皺紋修復晚霜

英文品名: Newa Wrinkle Corrector Night Cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 | 有效日期: 2021/02/18

優佳高倍防護防曬乳SPF50+ PA++++

英文品名: Ultrasun Extreme SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

優佳隔離多效亮膚防曬乳SPF50+ PA++++

英文品名: Ultrasun Face Brightening Anti-Pollution SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

優佳倍護水感防曬乳SPF30 PA+++

英文品名: Ultrasun Family SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

優佳護顏修護防曬乳SPF30 PA+++

英文品名: Ultrasun Face SPF30 50ml | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

Newa淨化晚霜

英文品名: Newa Clarifying Night Cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 | 有效日期: 2021/02/18

優佳護顏修護防曬乳SPF50+ PA++++

英文品名: Ultrasun Face SPF50+ 50ml | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

優佳修顏防曬霜 SPF50+ (象牙白) PA++++

英文品名: Ultrasun Face Tinted SPF50+ Ivory | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/31

Newa皺紋修復晚霜

英文品名: Newa Wrinkle Corrector Night Cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 | 有效日期: 2021/02/18

優佳高倍防護防曬乳SPF50+ PA++++

英文品名: Ultrasun Extreme SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

優佳隔離多效亮膚防曬乳SPF50+ PA++++

英文品名: Ultrasun Face Brightening Anti-Pollution SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

優佳倍護水感防曬乳SPF30 PA+++

英文品名: Ultrasun Family SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

優佳護顏修護防曬乳SPF30 PA+++

英文品名: Ultrasun Face SPF30 50ml | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

Newa淨化晚霜

英文品名: Newa Clarifying Night Cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 | 有效日期: 2021/02/18

優佳護顏修護防曬乳SPF50+ PA++++

英文品名: Ultrasun Face SPF50+ 50ml | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

根據識別碼 70521679 找到的相關資料

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理工科技顧問股份有限公司

統一編號: 70521679 | 電話號碼: 02-27401778 | 臺北市大安區新生南路1段103巷13號

@ 出進口廠商登記資料

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柯尼卡美能達”超音波系統

英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONIMAGE HS1,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:SONIMAGE HS2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

萊珞天然乳膠衛生套

英文品名: LELO Hex Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030287號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Twin Peaks(53±2 mm);Original及Traction (49±2 mm)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本光電”拋棄式電極貼片

英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨

英文品名: “BIOMATLANTE” MBCP+ Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027805號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液)

英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 2029/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成,旨在製備血小板濃厚液(PRP)與透明質酸(HA)的混合液,3毫升血小板濃厚液(PRP)對應2毫升透明質酸(HA)。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3。新增型號:A-CP-HA-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

理工科技顧問股份有限公司

統一編號: 70521679 | 電話號碼: 02-27401778 | 臺北市大安區新生南路1段103巷13號

@ 出進口廠商登記資料

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“柯尼卡美能達”超音波系統

英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONIMAGE HS1,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:SONIMAGE HS2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

萊珞天然乳膠衛生套

英文品名: LELO Hex Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030287號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Twin Peaks(53±2 mm);Original及Traction (49±2 mm)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本光電”拋棄式電極貼片

英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨

英文品名: “BIOMATLANTE” MBCP+ Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027805號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液)

英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號 | 有效日期: 2029/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成,旨在製備血小板濃厚液(PRP)與透明質酸(HA)的混合液,3毫升血小板濃厚液(PRP)對應2毫升透明質酸(HA)。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-CP-HA-3。新增型號:A-CP-HA-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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根據名稱 理工科技工程顧問 找到的相關資料

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“凱格力”醫學影像軟體

英文品名: “Calgary” Scientific ResolutionMD | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028528號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ResolutionMD Web Version 4.3, ResolutionMD Mobile Version 4.3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“葆賀曼”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “Paul Hartmann” Hydrotul hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005806號 | 有效日期: 2017/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"二十一聖卓" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "21 Century" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012881號 | 有效日期: 2018/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛膚特”頂閉傷口閉合系統 (滅菌)

英文品名: “IVT”Wound Healing Device TopClosure System(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014145號 | 有效日期: 2019/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣特”普樂思雷射系統

英文品名: “Quanta System” New Q-Plus*2 Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021330號 | 有效日期: 2020/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEW Q-PLUS *2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣達” 銩雷射系統

英文品名: “Quanta” Cyber TM200 Thulium Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026635號 | 有效日期: 2019/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cyber TM200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣達”堤杜雷射系統

英文品名: “Quanta” Duetto Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025997號 | 有效日期: 2019/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duetto | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣特”紐圖勒斯雷射系統

英文品名: “Quanta” New Q-PLUS Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026354號 | 有效日期: 2019/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱格力”醫學影像軟體

英文品名: “Calgary” Scientific ResolutionMD | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028528號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ResolutionMD Web Version 4.3, ResolutionMD Mobile Version 4.3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“葆賀曼”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “Paul Hartmann” Hydrotul hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005806號 | 有效日期: 2017/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"二十一聖卓" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "21 Century" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012881號 | 有效日期: 2018/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛膚特”頂閉傷口閉合系統 (滅菌)

英文品名: “IVT”Wound Healing Device TopClosure System(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014145號 | 有效日期: 2019/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣特”普樂思雷射系統

英文品名: “Quanta System” New Q-Plus*2 Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021330號 | 有效日期: 2020/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEW Q-PLUS *2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣達” 銩雷射系統

英文品名: “Quanta” Cyber TM200 Thulium Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026635號 | 有效日期: 2019/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cyber TM200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣達”堤杜雷射系統

英文品名: “Quanta” Duetto Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025997號 | 有效日期: 2019/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duetto | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣特”紐圖勒斯雷射系統

英文品名: “Quanta” New Q-PLUS Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026354號 | 有效日期: 2019/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

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“理工” 遠紅外線醫療護具 (未滅菌)

英文品名: "QUALTECH" Far infrared Medical Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007690號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“理工” 遠紅外線醫療護具 (未滅菌)

英文品名: "QUALTECH" Far infrared Medical Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007690號 | 有效日期: 2024/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“理工” 遠紅外線醫療護具 (未滅菌)

英文品名: "QUALTECH" Far infrared Medical Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007690號 | 有效日期: 20240325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

基譜艾緹瑪淋病披衣菌複合檢測套組

英文品名: Gen-Probe APTIMA Combo 2 Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026099號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 301032、302923、303094。新增規格:301110。新增規格:PRD-05576、PRD-05571。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月10日核定之標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技” 安博新天騰微粒球

英文品名: “Boston Scientific” Embozene Tandem Microsphere | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026215號 | 有效日期: 2029/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能:詳如中文仿單核定本(原103年6月6日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更詳如中文仿單核定本(原104年10月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三民貿易股份有限公司

統一編號: 11166549 | 電話號碼: 02-27710116 | 臺北市大安區新生南路1段103巷13號1、2樓

@ 出進口廠商登記資料

紐創科技有限公司

統一編號: 27812059 | 電話號碼: 02-27401778 | 臺北市大安區新生南路1段103巷13號

@ 出進口廠商登記資料

“理工” 遠紅外線醫療護具 (未滅菌)

英文品名: "QUALTECH" Far infrared Medical Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007690號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“理工” 遠紅外線醫療護具 (未滅菌)

英文品名: "QUALTECH" Far infrared Medical Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007690號 | 有效日期: 2024/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“理工” 遠紅外線醫療護具 (未滅菌)

英文品名: "QUALTECH" Far infrared Medical Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007690號 | 有效日期: 20240325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

基譜艾緹瑪淋病披衣菌複合檢測套組

英文品名: Gen-Probe APTIMA Combo 2 Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026099號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 301032、302923、303094。新增規格:301110。新增規格:PRD-05576、PRD-05571。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月10日核定之標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“波士頓科技” 安博新天騰微粒球

英文品名: “Boston Scientific” Embozene Tandem Microsphere | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026215號 | 有效日期: 2029/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能:詳如中文仿單核定本(原103年6月6日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更詳如中文仿單核定本(原104年10月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三民貿易股份有限公司

統一編號: 11166549 | 電話號碼: 02-27710116 | 臺北市大安區新生南路1段103巷13號1、2樓

@ 出進口廠商登記資料

紐創科技有限公司

統一編號: 27812059 | 電話號碼: 02-27401778 | 臺北市大安區新生南路1段103巷13號

@ 出進口廠商登記資料
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理工科技工程顧問的黃頁資料

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理工科技工程顧問有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號1樓 | 電話: 02-2740-1778

地址 臺北市大安區新生南路1段103巷13號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區新生南路1段103巷13號1、2樓
黃郁敏11166549核准設立

臺北市大安區新生南路1段103巷13號
林玉真27812059核准設立

臺北市大安區新生南路1段103巷13號
張印本70521679核准設立

臺北市大安區新生南路1段103巷13號1樓
12698447廢止 (100年07月19日 府產業商字 第10037224200號)

臺北市大安區新生南路1段103巷13號1樓
22462716撤銷 (087年06月17日 建一字 第87232044號)

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號1、2樓 | 負責人: 黃郁敏 | 統編: 11166549 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號 | 負責人: 林玉真 | 統編: 27812059 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號 | 負責人: 張印本 | 統編: 70521679 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號1樓 | 統編: 12698447 | 廢止 (100年07月19日 府產業商字 第10037224200號)

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號1樓 | 統編: 22462716 | 撤銷 (087年06月17日 建一字 第87232044號)

與"伊莎" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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