“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨的英文品名是“BIOMATLANTE” MBCP+ Bone Graft Substitute, 許可證字號是衛部醫器輸字第027805號, 有效日期是2020/09/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/05/19, 註銷理由是許可證逾有效期未申請展延, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是理工科技工程顧問有限公司.

#“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第027805號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/09/30
發證日期2015/09/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602780503
中文品名“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨
英文品名“BIOMATLANTE” MBCP+ Bone Graft Substitute
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱BIOMATLANTE
製造廠廠址ZA. LES IV NATIONS 5 RUE EDOUARD BELIN, 44360 VIGNEUX DE BRETAGNE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD8541

許可證字號

衛部醫器輸字第027805號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/05/19

註銷理由

許可證逾有效期未申請展延

有效日期

2020/09/30

發證日期

2015/09/30

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602780503

中文品名

“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨

英文品名

“BIOMATLANTE” MBCP+ Bone Graft Substitute

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

理工科技工程顧問有限公司

申請商地址

台北市大安區新生南路一段103巷13號

申請商統一編號

70521679

製造商名稱

BIOMATLANTE

製造廠廠址

ZA. LES IV NATIONS 5 RUE EDOUARD BELIN, 44360 VIGNEUX DE BRETAGNE FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2022/05/25

製造許可登錄編號

QSD8541

“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨地圖 [ 導航 ]

“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨的地址位於

台北市大安區新生南路一段103巷13號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 相關資料

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 出進口廠商登記資料

統一編號70521679
原始登記日期20040727
核發日期20210815
廠商中文名稱理工科技顧問股份有限公司
廠商英文名稱QUALTECH CONSULTING CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
英文營業地址No. 13, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O本
電話號碼02-27401778
傳真號碼02-27401779
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70521679
原始登記日期: 20040727
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 理工科技顧問股份有限公司
廠商英文名稱: QUALTECH CONSULTING CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
英文營業地址: No. 13, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O本
電話號碼: 02-27401778
傳真號碼: 02-27401779
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第022087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/14
發證日期2011/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602208707
中文品名“朝日”冠狀動脈導引線
英文品名“ASAHI” PTCA GUIDE WIRE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD
製造廠廠址158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別THAILAND
製程(空)
異動日期2020/12/25
製造許可登錄編號QSD5410
許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/14
發證日期: 2011/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602208707
中文品名: “朝日”冠狀動脈導引線
英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: THAILAND
製程: (空)
異動日期: 2020/12/25
製造許可登錄編號: QSD5410

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第022087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260314
發證日期20110314
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602208707
中文品名“朝日”冠狀動脈導引線
英文品名“ASAHI” PTCA GUIDE WIRE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD
製造廠廠址158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20201225
製造許可登錄編號QSD5410
許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260314
發證日期: 20110314
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602208707
中文品名: “朝日”冠狀動脈導引線
英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20201225
製造許可登錄編號: QSD5410

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003776號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400377601
中文品名"多美" 電腦驗光弧度儀系列(未滅菌)
英文品名TOMEY Auto Ref-Keratometer series(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RC-5000, RT-6000, RT-7000
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱TOMEY CORPORATION
製造廠廠址2-11-33 NORITAKESHINMACHI, NISHI-KU, NAGOYA, 451-0051, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號QSD13206
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003776號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400377601
中文品名: "多美" 電腦驗光弧度儀系列(未滅菌)
英文品名: TOMEY Auto Ref-Keratometer series(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RC-5000, RT-6000, RT-7000
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: TOMEY CORPORATION
製造廠廠址: 2-11-33 NORITAKESHINMACHI, NISHI-KU, NAGOYA, 451-0051, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: QSD13206

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第021670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/24
發證日期2020/06/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402167009
中文品名"登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名"Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Dentium Co., Ltd. (ICT Branch)
製造廠廠址9F, 10F 76, Changnyong-daero 256beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/01/08
製造許可登錄編號QSD12936
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/24
發證日期: 2020/06/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402167009
中文品名: "登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Dentium Co., Ltd. (ICT Branch)
製造廠廠址: 9F, 10F 76, Changnyong-daero 256beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/08
製造許可登錄編號: QSD12936

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第025947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/28
發證日期2014/05/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602594700
中文品名“日本來富恩” 心腔內除顫裝置
英文品名“Japan Lifeline” SHOCK AT Atrial Cardioversion Generator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱COSMIC M.E. INC.
製造廠廠址2-31-3 Shibashimo, Kawaguchi-shi, Saitama Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2024/01/11
製造許可登錄編號QSD9688
許可證字號: 衛部醫器輸字第025947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/28
發證日期: 2014/05/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602594700
中文品名: “日本來富恩” 心腔內除顫裝置
英文品名: “Japan Lifeline” SHOCK AT Atrial Cardioversion Generator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: COSMIC M.E. INC.
製造廠廠址: 2-31-3 Shibashimo, Kawaguchi-shi, Saitama Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2024/01/11
製造許可登錄編號: QSD9688

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第025947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240528
發證日期20140528
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602594700
中文品名“日本來富恩” 心腔內除顫裝置
英文品名“Japan Lifeline” SHOCK AT Atrial Cardioversion Generator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱COSMIC M.E. INC.
製造廠廠址2-31-3 Shibashimo, Kawaguchi-shi, Saitama Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期20190725
製造許可登錄編號QSD9688
許可證字號: 衛部醫器輸字第025947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240528
發證日期: 20140528
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602594700
中文品名: “日本來富恩” 心腔內除顫裝置
英文品名: “Japan Lifeline” SHOCK AT Atrial Cardioversion Generator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: COSMIC M.E. INC.
製造廠廠址: 2-31-3 Shibashimo, Kawaguchi-shi, Saitama Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 20190725
製造許可登錄編號: QSD9688

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第034114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/25
發證日期2020/11/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603411406
中文品名“柏拉圖”八葉牙科用支柱
英文品名“PLATON” Eight-Lobe Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱PLATON JAPAN Co., Ltd.
製造廠廠址Tsurukawa Akademeia Bldg. 56 Ohkura-machi, Machida-shi, Tokyo, 195-0062, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/19
製造許可登錄編號QSD12099
許可證字號: 衛部醫器輸字第034114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/25
發證日期: 2020/11/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603411406
中文品名: “柏拉圖”八葉牙科用支柱
英文品名: “PLATON” Eight-Lobe Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: PLATON JAPAN Co., Ltd.
製造廠廠址: Tsurukawa Akademeia Bldg. 56 Ohkura-machi, Machida-shi, Tokyo, 195-0062, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
製造許可登錄編號: QSD12099

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第022449號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/06/17
發證日期2011/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602244902
中文品名“日本光電”自動體外心臟除顫器
英文品名“NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5310 自動體外去顫器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center
製造廠廠址1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2019/07/09
製造許可登錄編號QSD8987
許可證字號: 衛署醫器輸字第022449號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/06/17
發證日期: 2011/06/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602244902
中文品名: “日本光電”自動體外心臟除顫器
英文品名: “NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5310 自動體外去顫器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center
製造廠廠址: 1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2019/07/09
製造許可登錄編號: QSD8987

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第012426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/30
發證日期2012/11/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401242604
中文品名“畢玫埃” 定量DNA染色試劑盒組 (未滅菌)
英文品名“PMI” Clear2C Quantitative DNA Staining Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱PERCEPTRONIX MEDICAL INC.
製造廠廠址Suite 400-555 West 8th Ave. Vancouver, CANADA V5Z 1C6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/30
發證日期: 2012/11/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401242604
中文品名: “畢玫埃” 定量DNA染色試劑盒組 (未滅菌)
英文品名: “PMI” Clear2C Quantitative DNA Staining Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: PERCEPTRONIX MEDICAL INC.
製造廠廠址: Suite 400-555 West 8th Ave. Vancouver, CANADA V5Z 1C6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第012426號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171130
發證日期20121130
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401242604
中文品名“畢玫埃” 定量DNA染色試劑盒組 (未滅菌)
英文品名“PMI” Clear2C Quantitative DNA Staining Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱PERCEPTRONIX MEDICAL INC.
製造廠廠址Suite 400-555 West 8th Ave. Vancouver, CANADA V5Z 1C6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171130
發證日期: 20121130
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401242604
中文品名: “畢玫埃” 定量DNA染色試劑盒組 (未滅菌)
英文品名: “PMI” Clear2C Quantitative DNA Staining Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: PERCEPTRONIX MEDICAL INC.
製造廠廠址: Suite 400-555 West 8th Ave. Vancouver, CANADA V5Z 1C6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第023490號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/02
發證日期2012/05/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602349004
中文品名“伊藤”微波透熱治療系統
英文品名“ITO”Microwave diathermy treatment system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5275 微波透熱治療儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PM-810+、PM-820,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/30
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第023490號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/02
發證日期: 2012/05/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602349004
中文品名: “伊藤”微波透熱治療系統
英文品名: “ITO”Microwave diathermy treatment system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5275 微波透熱治療儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PM-810+、PM-820,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/30
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第023490號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220502
發證日期20120502
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602349004
中文品名“伊藤”微波透熱治療系統
英文品名“ITO”Microwave diathermy treatment system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5275 微波透熱治療儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PM-810+、PM-820,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190830
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第023490號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220502
發證日期: 20120502
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602349004
中文品名: “伊藤”微波透熱治療系統
英文品名: “ITO”Microwave diathermy treatment system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5275 微波透熱治療儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PM-810+、PM-820,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190830
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第035746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/18
發證日期2022/08/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603574604
中文品名“戴高森”口腔外X光照射系統
英文品名“de Götzen” Extraoral source x-ray system
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱de Götzen S.r.l.
製造廠廠址Strada Provinciale Busto-Cassano 3 , 21054 Fagnano Olona(VA) , Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號QSD15544
許可證字號: 衛部醫器輸字第035746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/18
發證日期: 2022/08/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603574604
中文品名: “戴高森”口腔外X光照射系統
英文品名: “de Götzen” Extraoral source x-ray system
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: de Götzen S.r.l.
製造廠廠址: Strada Provinciale Busto-Cassano 3 , 21054 Fagnano Olona(VA) , Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: QSD15544

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第025955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/19
發證日期2014/03/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602595502
中文品名“美麗華實驗室”多汗症治療系統及其配件
英文品名"miraDry, Inc." miraDry System and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:MD4500-BT。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年11月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.21。
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱miraDry, Inc.
製造廠廠址2790 Walsh Ave Santa Clara, CA USA 95051
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/12/05
製造許可登錄編號QSD8399
許可證字號: 衛部醫器輸字第025955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/19
發證日期: 2014/03/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602595502
中文品名: “美麗華實驗室”多汗症治療系統及其配件
英文品名: "miraDry, Inc." miraDry System and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:MD4500-BT。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年11月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.21。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: miraDry, Inc.
製造廠廠址: 2790 Walsh Ave Santa Clara, CA USA 95051
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
製造許可登錄編號: QSD8399

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸字第025955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240319
發證日期20140319
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602595502
中文品名“美麗華實驗室”多汗症治療系統及其配件
英文品名"miraDry, Inc." miraDry System and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:MD4500-BT。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱miraDry, Inc.
製造廠廠址2790 Walsh Ave Santa Clara, CA USA 95051
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201021
製造許可登錄編號QSD8399
許可證字號: 衛部醫器輸字第025955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240319
發證日期: 20140319
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602595502
中文品名: “美麗華實驗室”多汗症治療系統及其配件
英文品名: "miraDry, Inc." miraDry System and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:MD4500-BT。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: miraDry, Inc.
製造廠廠址: 2790 Walsh Ave Santa Clara, CA USA 95051
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201021
製造許可登錄編號: QSD8399

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第028837號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/09/14
發證日期2016/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602883708
中文品名“伊雷卓醫療系統”超音波噴砂潔牙機
英文品名“E.M.S.” AIR-FLOW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Air-Flow S1, Air-Flow S2
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.
製造廠廠址RTE DE CHAMP-COLIN 2, CH-1260 NYON, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD8250
許可證字號: 衛部醫器輸字第028837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/09/14
發證日期: 2016/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602883708
中文品名: “伊雷卓醫療系統”超音波噴砂潔牙機
英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Air-Flow S1, Air-Flow S2
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.
製造廠廠址: RTE DE CHAMP-COLIN 2, CH-1260 NYON, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD8250

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸字第028837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210914
發證日期20160914
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602883708
中文品名“伊雷卓醫療系統”超音波噴砂潔牙機
英文品名“E.M.S.” AIR-FLOW
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Air-Flow S1, Air-Flow S2
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.
製造廠廠址RTE DE CHAMP-COLIN 2, CH-1260 NYON, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20190722
製造許可登錄編號QSD8250
許可證字號: 衛部醫器輸字第028837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210914
發證日期: 20160914
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602883708
中文品名: “伊雷卓醫療系統”超音波噴砂潔牙機
英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Air-Flow S1, Air-Flow S2
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.
製造廠廠址: RTE DE CHAMP-COLIN 2, CH-1260 NYON, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20190722
製造許可登錄編號: QSD8250

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸字第035336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/18
發證日期2022/03/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603533601
中文品名“豪洛捷”標本X光影像系統
英文品名“Hologic”Specimen Radiography System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科學
醫器次類別一P1680 固定式X光系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Trident HD以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Hologic, Inc.
製造廠廠址36 Apple Ridge Road, Danbury, CT 06810, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/06
製造許可登錄編號QSD13275
許可證字號: 衛部醫器輸字第035336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/18
發證日期: 2022/03/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603533601
中文品名: “豪洛捷”標本X光影像系統
英文品名: “Hologic”Specimen Radiography System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科學
醫器次類別一: P1680 固定式X光系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Trident HD以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Hologic, Inc.
製造廠廠址: 36 Apple Ridge Road, Danbury, CT 06810, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
製造許可登錄編號: QSD13275

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第020471號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/22
發證日期2019/05/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402047101
中文品名“保木醫療”X光可偵測海綿 (滅菌)
英文品名“HOGY MEDICAL” SECUREA X-ray Detectable Sponge (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4450 體內用不可吸收性紗布
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱HOGY MEDICAL CO., LTD. Tsukuba Plant
製造廠廠址1650-30, Okubara-cho, Ushiku-shi, Ibaraki, 300-1283 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2020/08/26
製造許可登錄編號QSD11474
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020471號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/22
發證日期: 2019/05/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402047101
中文品名: “保木醫療”X光可偵測海綿 (滅菌)
英文品名: “HOGY MEDICAL” SECUREA X-ray Detectable Sponge (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4450 體內用不可吸收性紗布
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: HOGY MEDICAL CO., LTD. Tsukuba Plant
製造廠廠址: 1650-30, Okubara-cho, Ushiku-shi, Ibaraki, 300-1283 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/08/26
製造許可登錄編號: QSD11474

食品業者登錄資料集 資料集的 “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 相關資料

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱理工科技顧問股份有限公司
公司統一編號70521679
業者地址台北市大安區新生南路1段103巷13號
食品業者登錄字號A-170521679-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 理工科技顧問股份有限公司
公司統一編號: 70521679
業者地址: 台北市大安區新生南路1段103巷13號
食品業者登錄字號: A-170521679-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧輸字第025872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/31
發證日期2018/10/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802587201
中文品名優佳修顏防曬霜 SPF50+ (象牙白) PA++++
英文品名Ultrasun Face Tinted SPF50+ Ivory
用途防曬。
劑型乳劑
包裝罐裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Frike cosmetic AG
製造廠廠址Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/11/23
許可證字號: 衛部粧輸字第025872號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2018/10/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802587201
中文品名: 優佳修顏防曬霜 SPF50+ (象牙白) PA++++
英文品名: Ultrasun Face Tinted SPF50+ Ivory
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 罐裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Frike cosmetic AG
製造廠廠址: Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/11/23

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧輸字第023426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/02/18
發證日期2016/02/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802342604
中文品名Newa皺紋修復晚霜
英文品名Newa Wrinkle Corrector Night Cream
用途潤膚。
劑型霜劑
包裝罐裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述ALLANTOIN
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱B.4.U. Ltd.
製造廠廠址Hachatzav 5, Azur, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2023/09/26
許可證字號: 衛部粧輸字第023426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/02/18
發證日期: 2016/02/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802342604
中文品名: Newa皺紋修復晚霜
英文品名: Newa Wrinkle Corrector Night Cream
用途: 潤膚。
劑型: 霜劑
包裝: 罐裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: B.4.U. Ltd.
製造廠廠址: Hachatzav 5, Azur, Israel
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部粧輸字第025902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/11/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802590207
中文品名優佳高倍防護防曬乳SPF50+ PA++++
英文品名Ultrasun Extreme SPF50+
用途防曬。
劑型乳劑
包裝罐裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Frike cosmetic AG
製造廠廠址Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/28
許可證字號: 衛部粧輸字第025902號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/11/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802590207
中文品名: 優佳高倍防護防曬乳SPF50+ PA++++
英文品名: Ultrasun Extreme SPF50+
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 罐裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Frike cosmetic AG
製造廠廠址: Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部粧輸字第025871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/10/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802587109
中文品名優佳隔離多效亮膚防曬乳SPF50+ PA++++
英文品名Ultrasun Face Brightening Anti-Pollution SPF50+
用途防曬。
劑型乳劑
包裝罐裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Frike cosmetic AG
製造廠廠址Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/28
許可證字號: 衛部粧輸字第025871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/10/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802587109
中文品名: 優佳隔離多效亮膚防曬乳SPF50+ PA++++
英文品名: Ultrasun Face Brightening Anti-Pollution SPF50+
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 罐裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Frike cosmetic AG
製造廠廠址: Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部粧輸字第025901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/11/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802590105
中文品名優佳倍護水感防曬乳SPF30 PA+++
英文品名Ultrasun Family SPF30
用途防曬。
劑型乳劑
包裝罐裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Frike cosmetic AG
製造廠廠址Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/28
許可證字號: 衛部粧輸字第025901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/11/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802590105
中文品名: 優佳倍護水感防曬乳SPF30 PA+++
英文品名: Ultrasun Family SPF30
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 罐裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Frike cosmetic AG
製造廠廠址: Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部粧輸字第025869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/10/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802586909
中文品名優佳護顏修護防曬乳SPF30 PA+++
英文品名Ultrasun Face SPF30 50ml
用途防曬。
劑型乳劑
包裝罐裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Frike cosmetic AG
製造廠廠址Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/28
許可證字號: 衛部粧輸字第025869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/10/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802586909
中文品名: 優佳護顏修護防曬乳SPF30 PA+++
英文品名: Ultrasun Face SPF30 50ml
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 罐裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Frike cosmetic AG
製造廠廠址: Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部粧輸字第023427號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/02/18
發證日期2016/02/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802342706
中文品名Newa淨化晚霜
英文品名Newa Clarifying Night Cream
用途潤膚。
劑型霜劑
包裝罐裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述ALLANTOIN
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱B.4.U. Ltd.
製造廠廠址Hachatzav 5, Azur, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2023/09/26
許可證字號: 衛部粧輸字第023427號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/02/18
發證日期: 2016/02/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802342706
中文品名: Newa淨化晚霜
英文品名: Newa Clarifying Night Cream
用途: 潤膚。
劑型: 霜劑
包裝: 罐裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: B.4.U. Ltd.
製造廠廠址: Hachatzav 5, Azur, Israel
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26

@ “博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部粧輸字第025870號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/10/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802587007
中文品名優佳護顏修護防曬乳SPF50+ PA++++
英文品名Ultrasun Face SPF50+ 50ml
用途防曬。
劑型乳劑
包裝罐裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Frike cosmetic AG
製造廠廠址Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/28
許可證字號: 衛部粧輸字第025870號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/10/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802587007
中文品名: 優佳護顏修護防曬乳SPF50+ PA++++
英文品名: Ultrasun Face SPF50+ 50ml
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 罐裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Frike cosmetic AG
製造廠廠址: Howartstrasse 9, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28

根據識別碼 70521679 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 70521679 ...)

# 70521679 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70521679
原始登記日期20040727
核發日期20210815
廠商中文名稱理工科技顧問股份有限公司
廠商英文名稱QUALTECH CONSULTING CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
英文營業地址No. 13, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O本
電話號碼02-27401778
傳真號碼02-27401779
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70521679
原始登記日期: 20040727
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 理工科技顧問股份有限公司
廠商英文名稱: QUALTECH CONSULTING CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
英文營業地址: No. 13, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O本
電話號碼: 02-27401778
傳真號碼: 02-27401779
進口資格: 有
出口資格: 有

# 70521679 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第026898號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/06
發證日期2015/01/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602689805
中文品名“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機
英文品名“E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6080 噴砂筆
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱E.M.S. Electro Medical Systems S.A.
製造廠廠址Route de Champ-Colin 2, CH-1260 Nyon, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/01/22
製造許可登錄編號QSD10016
許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/06
發證日期: 2015/01/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602689805
中文品名: “伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機
英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6080 噴砂筆
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: E.M.S. Electro Medical Systems S.A.
製造廠廠址: Route de Champ-Colin 2, CH-1260 Nyon, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/01/22
製造許可登錄編號: QSD10016

# 70521679 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第030256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/21
發證日期2017/09/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603025606
中文品名“柯尼卡美能達”超音波系統
英文品名“KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SONIMAGE HS1，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：SONIMAGE HS2。
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Konica Minolta Technoproducts Co., Ltd.
製造廠廠址2-2-1 Hirosedai, Sayama-shi, Saitama, 350-1328, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/21
製造許可登錄編號QSD6731
許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/21
發證日期: 2017/09/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603025606
中文品名: “柯尼卡美能達”超音波系統
英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SONIMAGE HS1，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：SONIMAGE HS2。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Konica Minolta Technoproducts Co., Ltd.
製造廠廠址: 2-2-1 Hirosedai, Sayama-shi, Saitama, 350-1328, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/10/21
製造許可登錄編號: QSD6731

# 70521679 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/13
發證日期2017/10/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603028105
中文品名“薇波菈”數位乳房影像處理軟體
英文品名“Volpara” Digital Mammography Image Processing Software
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VolparaDensity, VolparaDose以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Volpara Health Technologies Ltd.
製造廠廠址Level 14-15, Simpl House, 40 Mercer Street, Wellington Central, Wellington 6011, New Zealand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2022/08/17
製造許可登錄編號QSD12794
許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/13
發證日期: 2017/10/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603028105
中文品名: “薇波菈”數位乳房影像處理軟體
英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Volpara Health Technologies Ltd.
製造廠廠址: Level 14-15, Simpl House, 40 Mercer Street, Wellington Central, Wellington 6011, New Zealand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2022/08/17
製造許可登錄編號: QSD12794

# 70521679 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第030287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/17
發證日期2017/10/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603028704
中文品名萊珞天然乳膠衛生套
英文品名LELO Hex Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Twin Peaks(53±2 mm)；Original及Traction (49±2 mm)以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Hankook Latex Gongup Co., Ltd.
製造廠廠址61, Sakju-ro 145beon-gil, Chuncheon-si, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/10/30
製造許可登錄編號QSD10107
許可證字號: 衛部醫器輸字第030287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/17
發證日期: 2017/10/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603028704
中文品名: 萊珞天然乳膠衛生套
英文品名: LELO Hex Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Twin Peaks(53±2 mm)；Original及Traction (49±2 mm)以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Hankook Latex Gongup Co., Ltd.
製造廠廠址: 61, Sakju-ro 145beon-gil, Chuncheon-si, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/10/30
製造許可登錄編號: QSD10107

# 70521679 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第030810號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/19
發證日期2018/04/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603081006
中文品名“日本光電”拋棄式電極貼片
英文品名“Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2360 心電圖用電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION KAWAMOTO FACTORY
製造廠廠址2909-63 SHIROKUSADAI, FUKUYA-SHI, SAITAMA 369-1106, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2019/07/09
製造許可登錄編號QSD9374
許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/19
發證日期: 2018/04/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603081006
中文品名: “日本光電”拋棄式電極貼片
英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2360 心電圖用電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: NIHON KOHDEN CORPORATION KAWAMOTO FACTORY
製造廠廠址: 2909-63 SHIROKUSADAI, FUKUYA-SHI, SAITAMA 369-1106, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2019/07/09
製造許可登錄編號: QSD9374

# 70521679 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第032711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/10
發證日期2019/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603271101
中文品名“利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液)
英文品名“RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit
效能本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。用於製備關節內注射劑，用於治療膝關節疼痛，如I級到III級膝關節骨關節炎。建議每次注射一管，總共進行三次注射，每次注射時間間隔兩週。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二B 血液學及病理學裝置
醫器次類別二B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格A-CP-HA-3。新增型號：A-CP-HA-1。
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱REGEN LAB SA
製造廠廠址EN BUDRON B2, 1052 LE MONT-SUR-LAUSANNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/08/01
製造許可登錄編號QSD10914
許可證字號: 衛部醫器輸字第032711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/10
發證日期: 2019/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603271101
中文品名: “利奇”細胞基質艾奇沛血球細胞分離組(關節注射液)
英文品名: “RegenLab” Cellular Matrix A-CP-HA Kit
效能: 本產品由多支無菌且無熱原的採血管組成，旨在製備血小板濃厚液（PRP）與透明質酸（HA）的混合液，3毫升血小板濃厚液（PRP）對應2毫升透明質酸（HA）。每盒包括3支獨立塑封包裝的A-CP-HA採血管。用於製備關節內注射劑，用於治療膝關節疼痛，如I級到III級膝關節骨關節炎。建議每次注射一管，總共進行三次注射，每次注射時間間隔兩週。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別二: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: A-CP-HA-3。新增型號：A-CP-HA-1。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: REGEN LAB SA
製造廠廠址: EN BUDRON B2, 1052 LE MONT-SUR-LAUSANNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/08/01
製造許可登錄編號: QSD10914

# 70521679 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第027220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/24
發證日期2015/04/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602722001
中文品名“利奇” 血球細胞分離組
英文品名RegenKit-THT
效能本產品用於從患者身上取出之少量血液，製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時，自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合，用於骨科手術部位。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RK-THT-1。
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技顧問股份有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱RegenLab SA
製造廠廠址En Budron B2, CH-1052, Le Mont-sur-Lausanne Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/05/29
製造許可登錄編號QSD10914
許可證字號: 衛部醫器輸字第027220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/24
發證日期: 2015/04/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602722001
中文品名: “利奇” 血球細胞分離組
英文品名: RegenKit-THT
效能: 本產品用於從患者身上取出之少量血液，製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時，自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合，用於骨科手術部位。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RK-THT-1。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: RegenLab SA
製造廠廠址: En Budron B2, CH-1052, Le Mont-sur-Lausanne Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/05/29
製造許可登錄編號: QSD10914
[ 搜尋所有 70521679 ... ]

根據名稱 理工科技工程顧問 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 理工科技工程顧問 ...)

# 理工科技工程顧問 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第028528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/05/09
發證日期2016/05/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602852808
中文品名“凱格力”醫學影像軟體
英文品名“Calgary” Scientific ResolutionMD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ResolutionMD Web Version 4.3, ResolutionMD Mobile Version 4.3以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Calgary Scientific Inc.
製造廠廠址1210 20th Avenue SE, Suite 208, Calgary, Alberta, T2G 1M8, Canada
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD8728
許可證字號: 衛部醫器輸字第028528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/05/09
發證日期: 2016/05/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602852808
中文品名: “凱格力”醫學影像軟體
英文品名: “Calgary” Scientific ResolutionMD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ResolutionMD Web Version 4.3, ResolutionMD Mobile Version 4.3以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Calgary Scientific Inc.
製造廠廠址: 1210 20th Avenue SE, Suite 208, Calgary, Alberta, T2G 1M8, Canada
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD8728

# 理工科技工程顧問 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190516
發證日期20140516
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401414502
中文品名“愛膚特”頂閉傷口閉合系統 (滅菌)
英文品名“IVT”Wound Healing Device TopClosure System(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4320 可拆除式皮膚夾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱IVT MEDICAL LTD.
製造廠廠址16 HATIDHAR ST., RA’ANANA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20140527
製造許可登錄編號QSD7842
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190516
發證日期: 20140516
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401414502
中文品名: “愛膚特”頂閉傷口閉合系統 (滅菌)
英文品名: “IVT”Wound Healing Device TopClosure System(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4320 可拆除式皮膚夾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: IVT MEDICAL LTD.
製造廠廠址: 16 HATIDHAR ST., RA’ANANA, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20140527
製造許可登錄編號: QSD7842

# 理工科技工程顧問 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第008141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190923
發證日期20090923
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400814102
中文品名“西門子”助聽器 (未滅菌)
英文品名“Siemens” Hearing aids(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20160120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190923
發證日期: 20090923
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400814102
中文品名: “西門子”助聽器 (未滅菌)
英文品名: “Siemens” Hearing aids(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20160120
製造許可登錄編號: (空)

# 理工科技工程顧問 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191231
發證日期20141231
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401481301
中文品名“京瓷”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“KYOCERA” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT
製造廠廠址10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMI-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014813號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191231
發證日期: 20141231
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401481301
中文品名: “京瓷”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “KYOCERA” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: KYOCERA MEDICAL CORPORATION., SHIGA GAMO PLANT
製造廠廠址: 10-1 KAWAI-CHO, HIGASHIOMI-SHI, SHIGA, 529-1595 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150114
製造許可登錄編號: (空)

# 理工科技工程顧問 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第021330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/08/25
發證日期2010/08/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602133001
中文品名“廣特”普樂思雷射系統
英文品名“Quanta System” New Q-Plus＊2 Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEW Q-PLUS ＊2以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱QUANTA SYSTEM S.P.A.
製造廠廠址VIA IV NOVEMBRE, 116-21058 SOLBIATE OLONA (VA) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD7474
許可證字號: 衛署醫器輸字第021330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/08/25
發證日期: 2010/08/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602133001
中文品名: “廣特”普樂思雷射系統
英文品名: “Quanta System” New Q-Plus＊2 Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEW Q-PLUS ＊2以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: QUANTA SYSTEM S.P.A.
製造廠廠址: VIA IV NOVEMBRE, 116-21058 SOLBIATE OLONA (VA) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD7474

# 理工科技工程顧問 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第026635號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/10/08
發證日期2014/10/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602663502
中文品名“廣達” 銩雷射系統
英文品名“Quanta” Cyber TM200 Thulium Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Cyber TM200
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Quanta System S.p.A
製造廠廠址Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD9849
許可證字號: 衛部醫器輸字第026635號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/10/08
發證日期: 2014/10/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602663502
中文品名: “廣達” 銩雷射系統
英文品名: “Quanta” Cyber TM200 Thulium Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Cyber TM200
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Quanta System S.p.A
製造廠廠址: Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD9849

# 理工科技工程顧問 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第025997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/04/21
發證日期2014/04/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602599702
中文品名“廣達”堤杜雷射系統
英文品名“Quanta” Duetto Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Duetto
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Quanta System S.p.A
製造廠廠址Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD9849
許可證字號: 衛部醫器輸字第025997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/04/21
發證日期: 2014/04/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602599702
中文品名: “廣達”堤杜雷射系統
英文品名: “Quanta” Duetto Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Duetto
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Quanta System S.p.A
製造廠廠址: Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD9849

# 理工科技工程顧問 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026354號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/07/28
發證日期2014/07/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602635404
中文品名“廣特”紐圖勒斯雷射系統
英文品名“Quanta” New Q-PLUS Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱理工科技工程顧問有限公司
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號70521679
製造商名稱Quanta System S.p.A
製造廠廠址Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD9849
許可證字號: 衛部醫器輸字第026354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/07/28
發證日期: 2014/07/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602635404
中文品名: “廣特”紐圖勒斯雷射系統
英文品名: “Quanta” New Q-PLUS Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
申請商地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號
申請商統一編號: 70521679
製造商名稱: Quanta System S.p.A
製造廠廠址: Via Acquedotto, 109, 21017, Samarate (VA), Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD9849
[ 搜尋所有 理工科技工程顧問 ... ]

根據地址 台北市大安區新生南路一段103巷13號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大安區新生南路一段103巷13號 ...)

紐創喜瑞骨人工骨替代物

英文品名: NANO Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002899號 | 有效日期: 2015/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-B02, BC-B01, BC-G01, BC-G02, BC-G03。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

紐創康骨益人工骨替代物

英文品名: NANO Osteocera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002900號 | 有效日期: 2015/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-B02, OC-B01, OC-G01, OC-G02, OC-G03以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

紐創喜瑞骨人工骨替代物

英文品名: NANO Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002899號 | 有效日期: 20150308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-B02, BC-B01, BC-G01, BC-G02, BC-G03。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

紐創康骨益人工骨替代物

英文品名: NANO Osteocera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002900號 | 有效日期: 20150308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-B02, OC-B01, OC-G01, OC-G02, OC-G03以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伊雷卓醫療系統” 超音波洗牙機

英文品名: “E.M.S.” PIEZON MASTER and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000567號 | 有效日期: 2018/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM100, PM200 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本來富恩” 心腔內除顫導管

英文品名: “Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025948號 | 有效日期: 2029/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。申請變更項目：新增型號：S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本來富恩” 心腔內除顫導管

英文品名: “Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025948號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。申請變更項目：新增型號：S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“色若修”貝樂維電刀系統

英文品名: “Cynosure” Pellevé S5 system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031622號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

紐創喜瑞骨人工骨替代物

英文品名: NANO Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002899號 | 有效日期: 2015/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-B02, BC-B01, BC-G01, BC-G02, BC-G03。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

紐創康骨益人工骨替代物

英文品名: NANO Osteocera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002900號 | 有效日期: 2015/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-B02, OC-B01, OC-G01, OC-G02, OC-G03以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

紐創喜瑞骨人工骨替代物

英文品名: NANO Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002899號 | 有效日期: 20150308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-B02, BC-B01, BC-G01, BC-G02, BC-G03。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

紐創康骨益人工骨替代物

英文品名: NANO Osteocera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002900號 | 有效日期: 20150308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-B02, OC-B01, OC-G01, OC-G02, OC-G03以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伊雷卓醫療系統” 超音波洗牙機

英文品名: “E.M.S.” PIEZON MASTER and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000567號 | 有效日期: 2018/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM100, PM200 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本來富恩” 心腔內除顫導管

英文品名: “Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025948號 | 有效日期: 2029/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。申請變更項目：新增型號：S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本來富恩” 心腔內除顫導管

英文品名: “Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025948號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。申請變更項目：新增型號：S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“色若修”貝樂維電刀系統

英文品名: “Cynosure” Pellevé S5 system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031622號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市大安區新生南路一段103巷13號 ... ]

理工科技工程顧問的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

理工科技工程顧問有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路一段103巷13號1樓 | 電話: 02-2740-1778

與“博美蘭”莫希比加多孔人工替代骨同分類的醫療器材許可證資料集

“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統

英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“威傲”思膚安電刀系統

英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“伊岱普”高聚焦超音波治療系統

英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2024/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“利品維”止鼾器

英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpiece | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 | 有效日期: 2023/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統

英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“威傲”思膚安電刀系統

英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“伊岱普”高聚焦超音波治療系統

英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2024/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“利品維”止鼾器

英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpiece | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 | 有效日期: 2023/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

　|