伊敏甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑
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中文品名伊敏甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑的英文品名是DPC Coat-A-Count AFP IRMA, 許可證字號是衛署醫器輸字第014857號, 有效日期是2010/11/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/12/03, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是用免疫放射分析方法以量化血清中之甲型胎兒蛋白。, 主成分略述是*AFP Ab-Coated Tubes (IAF1) Polystyrene tubes coated with anti-AFP murine monoclonal antibodies and packaged in zip-lock bags. \n*125I AFP Ab (IAF2) 1..., 醫器規格是IKAF1: 100tests、IKAF5: 500tests, 限制項目是輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）, 申請商名稱是伊敏企業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第014857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由自行鍵入
有效日期2010/11/21
發證日期2005/11/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0601485703
中文品名伊敏甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑
英文品名DPC Coat-A-Count AFP IRMA
效能用免疫放射分析方法以量化血清中之甲型胎兒蛋白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學
醫器次類別一C.6010 腫瘤相關抗原免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述*AFP Ab-Coated Tubes (IAF1) Polystyrene tubes coated with anti-AFP murine monoclonal antibodies and packaged in zip-lock bags. \n*125I AFP Ab (IAF2) 11mL iodinated anti-AFP rabbit polyclonal antibodies. \n*AFP Calibrators (IAF3-9) Seven vials, labeled A through G, of AFP calibrators in a calf serum-based matrix.
醫器規格IKAF1: 100tests、IKAF5: 500tests
限制項目輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱伊敏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區安興路85-12號1樓
申請商統一編號22865990
製造商名稱DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址5700 WEST 96TH STREET, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90045-5597 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第014857號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/12/03

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2010/11/21

發證日期

2005/11/21

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHAS0601485703

中文品名

伊敏甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑

英文品名

DPC Coat-A-Count AFP IRMA

效能

用免疫放射分析方法以量化血清中之甲型胎兒蛋白。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.6010 腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

*AFP Ab-Coated Tubes (IAF1) Polystyrene tubes coated with anti-AFP murine monoclonal antibodies and packaged in zip-lock bags. \n*125I AFP Ab (IAF2) 11mL iodinated anti-AFP rabbit polyclonal antibodies. \n*AFP Calibrators (IAF3-9) Seven vials, labeled A through G, of AFP calibrators in a calf serum-based matrix.

醫器規格

IKAF1: 100tests、IKAF5: 500tests

限制項目

輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱

伊敏企業股份有限公司

申請商地址

新北市新店區安興路85-12號1樓

申請商統一編號

22865990

製造商名稱

DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION

製造廠廠址

5700 WEST 96TH STREET, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90045-5597 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/12/19

製造許可登錄編號

(空)

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李祖嘉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 伊敏企業股份有限公司 | 統一編號: 22865990

李芮瑄

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 伊敏企業股份有限公司 | 統一編號: 22865990

朱玉芝

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 伊敏企業股份有限公司 | 統一編號: 22865990

李祖東

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4400 | 所代表法人: | 伊敏企業股份有限公司 | 統一編號: 22865990

李祖嘉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 伊敏企業股份有限公司 | 統一編號: 22865990

李芮瑄

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 伊敏企業股份有限公司 | 統一編號: 22865990

朱玉芝

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 伊敏企業股份有限公司 | 統一編號: 22865990

李祖東

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4400 | 所代表法人: | 伊敏企業股份有限公司 | 統一編號: 22865990

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伊敏企業股份有限公司

統一編號: 22865990 | 電話號碼: 02-8666-1818 | 新北市新店區安興路85之12號

伊敏企業股份有限公司

統一編號: 22865990 | 電話號碼: 02-8666-1818 | 新北市新店區安興路85之12號

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伊敏游離睪固酮激素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Free Testosterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022517號 | 有效日期: 2016/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射免疫分析法體外定量檢測人體血清中之Free Testosterone。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKTF1(100 tubes), TKTF2(200 tubes)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏脫氫異雄固酮激素放射免疫分析試劑

英文品名: “Siemens” Coat-A-Count DHEA-SO4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022530號 | 有效日期: 2016/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用放射免疫分析法體外定量檢測人體血清及血漿中之DHEA-SO4。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKDS1, TKDS2, TKDS5, TKDSX以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏17α-羥基黃體脂酮放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count 17α-OH Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022536號 | 有效日期: 2016/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射免疫分析法體外定量檢測人體血清及血漿中之17α-羥基黃體脂酮 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKOP1(100tubes)、TKOP2(200tubes)、TKOP5(500tubes)以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏總免疫球蛋E放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Total IgE IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013297號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以定量檢測血清中IgE的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *Total IgE Ab-Coated Tubes (IIE1) Polystyrene tubes coated with goat polyclonal antibodies to IgE\n*... | 醫器規格: IKIE1: 100tests; IKIE2: 200tests; IKIE5: 500tests, 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏總睪丸素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Total Testosterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013301號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測量未萃取血清或肝素化血漿中睪固酮的含量。合併酸化分解步驟，它也可以用來分析尿液檢體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *Total Testosterone Ab-Coated Tubes (TTT1) Polypropylene tubes coated with antibodies to testosteron... | 醫器規格: TKTT1：100tests、TKTT2：200tests、TKTT5：500tests,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏黃體激素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count LH IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013317號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測血清或血漿中黃體激素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.LH Ab-Coated Tubes (ILH1)\n2.125I LH Ab (ILH2)\n3.LH Calibrators (LHI 3-9, X)\n4.Buffered Wash Sol... | 醫器規格: IKLH1：100tests/kit、IKLH2：200tests/kit、IKLH5：500tests/kit | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏總四碘甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Total T4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013340號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中的總四碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n(1) Total T4 Ab-Coated Tubes (TT41) \nCoated with antibodies to T4\n(2) 125I Total T4 (TT... | 醫器規格: TKT41: 100tests, TKT45: 500tests, TKT4X: 1000tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏游離四碘甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Free T4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013377號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人體血清游離T4的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Free T4 Ab-Coated Tubes (TF41): Polypropylene tubes coated with antibodies to thyroxin.\n125I Free T... | 醫器規格: TKF41:100testsTKF45:500testsTKF4X:1000tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏維他命B12/葉酸放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Dualcount SPNB B12/Folic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013399號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 可測量血清或血漿中的維他命B12, 以及血清、血漿或全血中的葉酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *The two components-Vitamin B12/Folic Acid Binder (DSP1) and NaOH/KCN reagent (NHCN)-represent set.\... | 醫器規格: KDSP1: 100 tests、KDSP2: 200 tests、KDSP5: 500 tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏雌二醇放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Estradiol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013406號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體血清或血漿中的黃體素含量 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Estradiol Ab-Coated Tubes (TE21)：Polypropylene tubes coated with rebbit antibodies to estradiol.\n12... | 醫器規格: #TKE21: 100 tests, #TKE22: 200 tests, #TKE25 : 500 tests, #TKE2X: 1000 tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏微白蛋白放射免疫分析試劑

英文品名: DPC Double Antibody Albumin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013412號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測及量化微量尿蛋白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Albumin Antiserum（HAD1）：22 mL of anti-human albumin antiserum supplied in liquid form.\n(2)125I A... | 醫器規格: KHAD1：100 testsKHAD2：200 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏雙抗體胃激素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Double Antibody Gastrin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015025號 | 有效日期: 2015/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Gastrin 雙抗體法是利用標記碘125的放射免疫分析法，用於定量檢測人體血清中胃泌素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: * Gastrin Antiserum (GAD1) : Lyophilized gastrin antiserum, raised in rabbits.\n*125 I Gastrin (GAD2... | 醫器規格: KGAD1 : 100 tests ; KGAD2 : 200 tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏三碘甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count T3 Uptake | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015055號 | 有效日期: 2015/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用固態的125I放射免疫分析法，檢測人體血清或血漿中甲狀腺的狀態。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: T3 Uptake Ab-Coated Tubes (TTU1): Polypropylene tubes coated with antibodies to T3\n125I T3 Uptake (... | 醫器規格: TKTU1: 100 tests, TKTU5: 500 tests, TKTUX: 1000 tests, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏雌三醇放射免疫分析試劑

英文品名: DPC Coat - A - Count Free Estriol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015060號 | 有效日期: 2010/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射免疫分析法，用來定量人類血清中游離(未結合型) Estriol 的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: * Free Estriol Ab-Coated Tubes (TEF1) Polypropylene tubes coated with polyclonal (rabbit) antibodies... | 醫器規格: TKEF1 : 100 tests ;TKEF5 : 500 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Insulin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013194號 | 有效日期: 2015/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 碘125標記固相血清胰島素定量檢測血清試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n(1)Insulin Ab-Coated Tubes (TIN1) Polypropylene tubes coated with antibodies to insulin a... | 醫器規格: TKIN1, 2, 5, X: 100, 200, 500, 1000 tests. | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏自動尿液分析系統

英文品名: Dirui Automated urinalysis system | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001061號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏全自動生化分析儀

英文品名: Dirui Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001062號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的連續流動式多項化學分析儀(A.2150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏雄烯二酮放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Direct Androstenedione | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022742號 | 有效日期: 2016/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射免疫分析法定量測定人體血清及血漿中雄烯二酮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKAN1(100 tubes), TKAN2 (200 tubes),以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏黃體素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013244號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中的黃體素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n*Progesterone Ab-Coated Tubes (TPG1) Polypropylene tubes coated with rabbit antibodies to... | 醫器規格: TKPG1: 100tests、TKPG2: 200tests、TKPG5: 500tests、TKPGX: 1000tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏游離睪固酮激素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Free Testosterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022517號 | 有效日期: 2016/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射免疫分析法體外定量檢測人體血清中之Free Testosterone。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKTF1(100 tubes), TKTF2(200 tubes)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏脫氫異雄固酮激素放射免疫分析試劑

英文品名: “Siemens” Coat-A-Count DHEA-SO4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022530號 | 有效日期: 2016/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用放射免疫分析法體外定量檢測人體血清及血漿中之DHEA-SO4。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKDS1, TKDS2, TKDS5, TKDSX以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏17α-羥基黃體脂酮放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count 17α-OH Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022536號 | 有效日期: 2016/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射免疫分析法體外定量檢測人體血清及血漿中之17α-羥基黃體脂酮 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKOP1(100tubes)、TKOP2(200tubes)、TKOP5(500tubes)以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏總免疫球蛋E放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Total IgE IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013297號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以定量檢測血清中IgE的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *Total IgE Ab-Coated Tubes (IIE1) Polystyrene tubes coated with goat polyclonal antibodies to IgE\n*... | 醫器規格: IKIE1: 100tests; IKIE2: 200tests; IKIE5: 500tests, 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏總睪丸素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Total Testosterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013301號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測量未萃取血清或肝素化血漿中睪固酮的含量。合併酸化分解步驟，它也可以用來分析尿液檢體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *Total Testosterone Ab-Coated Tubes (TTT1) Polypropylene tubes coated with antibodies to testosteron... | 醫器規格: TKTT1：100tests、TKTT2：200tests、TKTT5：500tests,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏黃體激素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count LH IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013317號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測血清或血漿中黃體激素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.LH Ab-Coated Tubes (ILH1)\n2.125I LH Ab (ILH2)\n3.LH Calibrators (LHI 3-9, X)\n4.Buffered Wash Sol... | 醫器規格: IKLH1：100tests/kit、IKLH2：200tests/kit、IKLH5：500tests/kit | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏總四碘甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Total T4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013340號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中的總四碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n(1) Total T4 Ab-Coated Tubes (TT41) \nCoated with antibodies to T4\n(2) 125I Total T4 (TT... | 醫器規格: TKT41: 100tests, TKT45: 500tests, TKT4X: 1000tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏游離四碘甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Free T4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013377號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人體血清游離T4的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Free T4 Ab-Coated Tubes (TF41): Polypropylene tubes coated with antibodies to thyroxin.\n125I Free T... | 醫器規格: TKF41:100testsTKF45:500testsTKF4X:1000tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏維他命B12/葉酸放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Dualcount SPNB B12/Folic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013399號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 可測量血清或血漿中的維他命B12, 以及血清、血漿或全血中的葉酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *The two components-Vitamin B12/Folic Acid Binder (DSP1) and NaOH/KCN reagent (NHCN)-represent set.\... | 醫器規格: KDSP1: 100 tests、KDSP2: 200 tests、KDSP5: 500 tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏雌二醇放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Estradiol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013406號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體血清或血漿中的黃體素含量 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Estradiol Ab-Coated Tubes (TE21)：Polypropylene tubes coated with rebbit antibodies to estradiol.\n12... | 醫器規格: #TKE21: 100 tests, #TKE22: 200 tests, #TKE25 : 500 tests, #TKE2X: 1000 tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏微白蛋白放射免疫分析試劑

英文品名: DPC Double Antibody Albumin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013412號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測及量化微量尿蛋白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Albumin Antiserum（HAD1）：22 mL of anti-human albumin antiserum supplied in liquid form.\n(2)125I A... | 醫器規格: KHAD1：100 testsKHAD2：200 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏雙抗體胃激素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Double Antibody Gastrin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015025號 | 有效日期: 2015/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Gastrin 雙抗體法是利用標記碘125的放射免疫分析法，用於定量檢測人體血清中胃泌素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: * Gastrin Antiserum (GAD1) : Lyophilized gastrin antiserum, raised in rabbits.\n*125 I Gastrin (GAD2... | 醫器規格: KGAD1 : 100 tests ; KGAD2 : 200 tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏三碘甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count T3 Uptake | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015055號 | 有效日期: 2015/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用固態的125I放射免疫分析法，檢測人體血清或血漿中甲狀腺的狀態。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: T3 Uptake Ab-Coated Tubes (TTU1): Polypropylene tubes coated with antibodies to T3\n125I T3 Uptake (... | 醫器規格: TKTU1: 100 tests, TKTU5: 500 tests, TKTUX: 1000 tests, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏雌三醇放射免疫分析試劑

英文品名: DPC Coat - A - Count Free Estriol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015060號 | 有效日期: 2010/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射免疫分析法，用來定量人類血清中游離(未結合型) Estriol 的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: * Free Estriol Ab-Coated Tubes (TEF1) Polypropylene tubes coated with polyclonal (rabbit) antibodies... | 醫器規格: TKEF1 : 100 tests ;TKEF5 : 500 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Insulin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013194號 | 有效日期: 2015/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 碘125標記固相血清胰島素定量檢測血清試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n(1)Insulin Ab-Coated Tubes (TIN1) Polypropylene tubes coated with antibodies to insulin a... | 醫器規格: TKIN1, 2, 5, X: 100, 200, 500, 1000 tests. | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏自動尿液分析系統

英文品名: Dirui Automated urinalysis system | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001061號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏全自動生化分析儀

英文品名: Dirui Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001062號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的連續流動式多項化學分析儀(A.2150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏雄烯二酮放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Direct Androstenedione | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022742號 | 有效日期: 2016/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射免疫分析法定量測定人體血清及血漿中雄烯二酮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKAN1(100 tubes), TKAN2 (200 tubes),以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

伊敏黃體素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013244號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中的黃體素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n*Progesterone Ab-Coated Tubes (TPG1) Polypropylene tubes coated with rabbit antibodies to... | 醫器規格: TKPG1: 100tests、TKPG2: 200tests、TKPG5: 500tests、TKPGX: 1000tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

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伊敏完整副甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: DPC Coat-A-Count Intact PTH IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013270號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人體血清中完整的副甲狀腺素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PTH Ab-Coated Tubes (IPH1): coated with affinity-purified polyclonal goat antibodies to PTH (44-84)\... | 醫器規格: IKPH1: 100tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

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伊敏前列腺特異抗原放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count PSA IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013537號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測人體血清中特異姓攝護腺抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *PSA Ab-Coated Tubes (IPS1) Polystyrene tubes coated with goat polyclonal antibodies to PSA.\n*125I ... | 醫器規格: #IKPS1：100tests、#IKPS2：200tests、#IKPS5：500tests、#IKPSX：1000tests。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

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伊敏甲狀腺球蛋白放射免疫分析試劑

英文品名: DPC Double Antibody Thyroglobulin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014677號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中的甲狀腺球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *Thyroglobulin Antiserum (TGD1) Lyophilized anti-thyroglobulin antiserum.\n*125I Thyroglobulin (TGD2... | 醫器規格: KTGD1: 100 testsKTGD2: 200 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

伊敏升糖素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Double Antibody Glucagon | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021923號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射免疫分析法定量檢測人體血漿(with EDTA)之Glucagon。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucagon Antiserum (GND1): Lyophilized glucagon antiserum, raised in rabbits, with preservative.\n12... | 醫器規格: KGND1 (100 Tubes) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

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清華大學台灣校友會

OID: 2.16.886.119.90026.103773 | 電話: 02-86661818 | 地址: 新北市新店區安興路85-12號1樓 | DN: o=清華大學台灣校友會,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

康曜實業有限公司

統一編號: 53950535 | 電話號碼: 02-86661818 | 新北市新店區安興路85之12號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

伊敏完整副甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: DPC Coat-A-Count Intact PTH IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013270號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人體血清中完整的副甲狀腺素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PTH Ab-Coated Tubes (IPH1): coated with affinity-purified polyclonal goat antibodies to PTH (44-84)\... | 醫器規格: IKPH1: 100tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

伊敏前列腺特異抗原放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Coat-A-Count PSA IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013537號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測人體血清中特異姓攝護腺抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *PSA Ab-Coated Tubes (IPS1) Polystyrene tubes coated with goat polyclonal antibodies to PSA.\n*125I ... | 醫器規格: #IKPS1：100tests、#IKPS2：200tests、#IKPS5：500tests、#IKPSX：1000tests。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

伊敏甲狀腺球蛋白放射免疫分析試劑

英文品名: DPC Double Antibody Thyroglobulin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014677號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中的甲狀腺球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: *Thyroglobulin Antiserum (TGD1) Lyophilized anti-thyroglobulin antiserum.\n*125I Thyroglobulin (TGD2... | 醫器規格: KTGD1: 100 testsKTGD2: 200 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

伊敏升糖素放射免疫分析試劑

英文品名: Siemens Double Antibody Glucagon | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021923號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射免疫分析法定量檢測人體血漿(with EDTA)之Glucagon。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucagon Antiserum (GND1): Lyophilized glucagon antiserum, raised in rabbits, with preservative.\n12... | 醫器規格: KGND1 (100 Tubes) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

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清華大學台灣校友會

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伊敏企業的黃頁資料

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伊敏企業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區安興路85之14號1樓 | 電話: 0800-038-380

名稱 伊敏企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區安興路85之12號		李祖嘉22865990核准設立

登記地址: 新北市新店區安興路85之12號 | 負責人: 李祖嘉 | 統編: 22865990 | 核准設立

地址 新北市新店區安興路85-12號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區安興路85之12號(1樓)		李祖嘉53950535核准設立

登記地址: 新北市新店區安興路85之12號(1樓) | 負責人: 李祖嘉 | 統編: 53950535 | 核准設立

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與伊敏甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑同分類的醫療器材許可證資料集

“鈺弘”紗布塊(滅菌)

英文品名: “YUHONG” GAUZE SPONGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003794號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“鈺弘” 臍帶夾(滅菌)

英文品名: “YUHONG” UMBILICAL CORD CLAMP (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003796號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“銳意”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “A Cute Baby” Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003797號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 銳意科技股份有限公司

“固才” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “GUH TSAIR”MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003798號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 固才有限公司

〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)

英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

三盟尿酸試驗系統

英文品名: Thermo UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L;\nTBHB 1.75 mmol/L;\nUricase (Bacillus Sp.) > 120 U/L;\nPeroxidase (Hor... | 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏血清免疫分析系統 E170(未滅菌)

英文品名: Elecsys system 170 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001247號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電子化學冷光血清免疫分析法測試人體血液中蛋白質濃度不正常有關的任何疾病測試系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊。 | 醫器規格: Elecsys system 170 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Dry | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... | 醫器規格: 24 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

“鈺弘”紗布塊(滅菌)

英文品名: “YUHONG” GAUZE SPONGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003794號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“鈺弘” 臍帶夾(滅菌)

英文品名: “YUHONG” UMBILICAL CORD CLAMP (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003796號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“銳意”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “A Cute Baby” Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003797號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 銳意科技股份有限公司

“固才” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “GUH TSAIR”MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003798號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 固才有限公司

〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)

英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

三盟尿酸試驗系統

英文品名: Thermo UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L;\nTBHB 1.75 mmol/L;\nUricase (Bacillus Sp.) > 120 U/L;\nPeroxidase (Hor... | 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏血清免疫分析系統 E170(未滅菌)

英文品名: Elecsys system 170 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001247號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電子化學冷光血清免疫分析法測試人體血液中蛋白質濃度不正常有關的任何疾病測試系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊。 | 醫器規格: Elecsys system 170 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Dry | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... | 醫器規格: 24 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

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