"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)
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中文品名"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)的英文品名是"ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012875號, 有效日期是2018/04/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「(.)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是信儀股份有限公司.

#"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第012875號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/04/03
發證日期	2013/04/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401287507
中文品名	"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)
英文品名	"ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「(.)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5300 二氧化碳吸收劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	信儀股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86850705
製造商名稱	ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址	1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO 63110, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/11/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012875號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/04/03

發證日期

2013/04/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401287507

中文品名

"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名

"ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「(.)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5300 二氧化碳吸收劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

信儀股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段174號3樓

申請商統一編號

86850705

製造商名稱

ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC.

製造廠廠址

1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO 63110, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/11/26

製造許可登錄編號

(空)

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蔡孟峰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1648 \| 所代表法人: \| 信儀股份有限公司 \| 統一編號: 86850705
黃淑煜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3352 \| 所代表法人: \| 信儀股份有限公司 \| 統一編號: 86850705

蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1648 | 所代表法人: | 信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705

黃淑煜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3352 | 所代表法人: | 信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705

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信儀股份有限公司

統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

信儀股份有限公司

統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

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心動電擊蘇復器	英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　９１１。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
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"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Stifneck Collars (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002985號 \| 有效日期: 2022/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
"艾倫"可攜式緊急呼吸器	英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 \| 有效日期: 2011/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 175-010,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
“艾倫”攜帶式緊急呼吸器	英文品名: “Allied”Autovent 4000 Transport Ventilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022939號 \| 有效日期: 2016/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L760, L761, L762, L763, L760CPAP, L761CPAP, L762CPAP, L763CPAP,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
"艾倫" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "Allied" Manual patient transfer device (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003751號 \| 有效日期: 2016/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
"雷德"矽質甦醒球	英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 \| 有效日期: 2021/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
雷德固定用頸圈(未滅菌)	英文品名: Laerdal Stifneck Collars (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003223號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(Truncal orthosis)」【O.3490】第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 980010, 980020, 980600, 980500, 980400, 980300, 980200, 980100,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
"雷德" 氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Trachlight Stylet (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003244號 \| 有效日期: 2011/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(氣管內管探針【D.5790】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 621000, 621130, 621140, 621150, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
"雷德" 呼吸面罩(未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Pocket Mask(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003246號 \| 有效日期: 2016/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非重吸入式呼吸面罩是一種置于患者臉部以供給氧氣的器材。其使用單方向瓣膜以防止患者再次吸入原先呼出的氣體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 820011, 820040, 820041, 820006, 830011, 830040, 830041, 830016, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "LAERDAL"DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008253號 \| 有效日期: 20020512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＮＴＳＴＡＲＴ　３０００ＱＲ以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
"艾倫"可攜式緊急呼吸器	英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 \| 有效日期: 20110828 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 175-010,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
心動電擊蘇復器	英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 \| 有效日期: 20020710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　９１１。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Stifneck Collars (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002985號 \| 有效日期: 20220119 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
“艾倫”可攜式緊急呼吸器	英文品名: “Allied”LSP Portable Resuscitator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024509號 \| 有效日期: 20180320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L175-010，L175-010D,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司

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睛豔泰山‧原聲舞動慶豐收

訊息發送時間: 2018/10/04T14:12:37.0 | 活動時間資訊: 活動時間2018/10/07T09:30:00.02018/10/07T17:00:00.0 , 泰山區原住民族豐年祭活動2018/10/07T09:30:00.02018/10/07T17:00:0... | 活動時間起日: 2018/10/04T14:12:37.0 | 活動時間訖日: 2018/10/04T14:12:37.0 | 發布者單位: 泰山公所 | 協辦機關: 泰山區公所 | 發布者姓名: 楊雅鈞 | 發布者電話: | 公告內容: 清晨明志路上噹噹作響的鈴聲又再度響起，氣勢磅礡的響聲喚醒路上行人，提醒著與泰山一年一度阿美族原住民族豐年祭的約定，即將於107年10月7日（星期日）於泰山區辭修公園第二平台上午9時30分熱烈登場。 ...

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信儀稅務工商記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105580 | 電話: 02-27037969 | 地址: 臺北市文山區和平東路四段365號 | DN: o=信儀稅務工商記帳士事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

85437093

中文貨名: 特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 實施日期: 1050520 | 截止日期: 9999999

@ 貨品基本資料 (統計參考用)

85437093001

@ 貨品基本資料 (統計參考用)

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"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 \| 有效日期: 20180403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雷德"矽質甦醒球	英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 \| 有效日期: 20210927 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統	英文品名: "DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010072號 \| 有效日期: 2007/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

信儀的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

大信儀堂有限公司 | 地址: 台北市中正區信義路二段125號1樓 | 電話: 02-2351-4030

周信儀 | 地址: 高雄市三民區九如二路96號 | 電話: 07-313-3786

信儀加工社 | 地址: 彰化縣和美鎮南佃里大佃路347巷25弄30號 | 電話: 04-757-2575

吳信儀 | 地址: 台中市南屯區向心南路160號 | 電話: 04-2471-4996

宏信儀器行 | 地址: 台北市松山區復興北路201號7樓之4 | 電話: 02-2716-9891

宏信儀器有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路201號7樓之4 | 電話: 02-2718-1160

安信儀器實業社 | 地址: 台北市文山區新光路一段189號 | 電話: 02-2936-8509

中信儀器有限公司 | 地址: 台中市南屯區三厝街156號1樓 | 電話: 04-2381-6161

光信儀器有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區中正路14巷26號 | 電話: 07-731-1379

盈信儀器有限公司 | 地址: 台中市南屯區大墩路874號 | 電話: 04-2323-3181

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
光信儀器有限公司高雄市三民區河北一路81號1樓	邱顯銘	83702409	核准設立
誌信儀器有限公司高雄市三民區民族一路2巷9弄32號1樓	莊婉汝	24662991	解散 (核准解散日期: 2020-12-30)
安信儀器有限公司臺中市西屯區上安里上安路11巷50號1樓	廖仁鵬	53610564	核准設立
信儀科技有限公司新北市三重區光復路1段19號(2樓)	王敬中	66552828	核准設立
保信儀控有限公司屏東縣屏東市金泉里鬧市巷42-1號	陳保仁	54818789	核准設立
宏信儀器有限公司臺北市松山區復興北路201號7樓之4	邱綉雲	22471193	解散 (核准解散日期: 2025-02-14)
義信儀器有限公司臺中市豐原區圓環東路82巷25號1樓	張麗鈴	54243715	核准設立
朝信儀器有限公司彰化縣彰化市南興里中山路一段403號13樓	黃隆彬	24651811	核准設立

光信儀器有限公司

登記地址: 高雄市三民區河北一路81號1樓 | 負責人: 邱顯銘 | 統編: 83702409 | 核准設立

誌信儀器有限公司

登記地址: 高雄市三民區民族一路2巷9弄32號1樓 | 負責人: 莊婉汝 | 統編: 24662991 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-30)

安信儀器有限公司

登記地址: 臺中市西屯區上安里上安路11巷50號1樓 | 負責人: 廖仁鵬 | 統編: 53610564 | 核准設立

信儀科技有限公司

登記地址: 新北市三重區光復路1段19號(2樓) | 負責人: 王敬中 | 統編: 66552828 | 核准設立

保信儀控有限公司

登記地址: 屏東縣屏東市金泉里鬧市巷42-1號 | 負責人: 陳保仁 | 統編: 54818789 | 核准設立

宏信儀器有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路201號7樓之4 | 負責人: 邱綉雲 | 統編: 22471193 | 解散 (核准解散日期: 2025-02-14)

義信儀器有限公司

登記地址: 臺中市豐原區圓環東路82巷25號1樓 | 負責人: 張麗鈴 | 統編: 54243715 | 核准設立

朝信儀器有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市南興里中山路一段403號13樓 | 負責人: 黃隆彬 | 統編: 24651811 | 核准設立

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與"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)	英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 \| 有效日期: 2030/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠
“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 \| 有效日期: 2030/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司
“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 \| 有效日期: 2015/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司
“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器（未滅菌）	英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司
“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)	英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司
"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)	英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 \| 有效日期: 2015/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司
“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑	英文品名: “Diasys” Glucose Hexokinase FS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026857號 \| 有效日期: 2030/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於光學比色分析系統，定量血清，血漿，或尿液中葡萄糖濃度的診斷試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000294號 \| 有效日期: 2020/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6... \| 醫器規格: 2 x 250 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特庫爾特正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 \| 有效日期: 2025/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... \| 醫器規格: 4 x 2 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑	英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 \| 有效日期: 2015/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於庫爾特Ac？T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. \| 醫器規格: 每瓶1公升。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)	英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 \| 有效日期: 2025/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美血球稀釋液(未滅菌)	英文品名: CELLPACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000299號 \| 有效日期: 2030/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 全血稀釋液，用於血液分析儀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 6.3800 G/LSODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.2000 G/LEDTA -2K... \| 醫器規格: 10L, 20L。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
舒膚貼疤痕凝膠(未滅菌)	英文品名: SavDerm Silicone Scar gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003738號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
〝立迅〞醫療用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝EFFICIENT〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003739號 \| 有效日期: 2021/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司