“喜美旺”牙科用手術燈 (未滅菌)
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中文品名“喜美旺”牙科用手術燈 (未滅菌)的英文品名是“Simeon”Dental Operating light (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008886號, 有效日期是2020/06/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/05/27, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是德鑫儀器有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第008886號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/05/27
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/08
發證日期2010/06/08
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400888600
中文品名“喜美旺”牙科用手術燈 (未滅菌)
英文品名“Simeon”Dental Operating light (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.4630 牙科用手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德鑫儀器有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段185號5樓
申請商統一編號22618817
製造商名稱S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG
製造廠廠址STOCKACHER STRABE 134, D-78532 GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/08/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008886號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/05/27

註銷理由

公司歇業

有效日期

2020/06/08

發證日期

2010/06/08

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400888600

中文品名

“喜美旺”牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名

“Simeon”Dental Operating light (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4630 牙科用手術燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

德鑫儀器有限公司

申請商地址

台北市士林區承德路四段185號5樓

申請商統一編號

22618817

製造商名稱

S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG

製造廠廠址

STOCKACHER STRABE 134, D-78532 GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2020/08/13

製造許可登錄編號

(空)

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"布蘭登"牙科手術燈(未滅菌)

英文品名: "Brandon" Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014558號 | 有效日期: 2019/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

"布蘭登"牙科手術燈(未滅菌)

英文品名: "Brandon" Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014558號 | 有效日期: 20191013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“喜美旺”牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “Simeon”Dental Operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008886號 | 有效日期: 20200608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

"布蘭登" 電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Brandon" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015981號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

"布蘭登" 電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Brandon" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015981號 | 有效日期: 20201216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“布蘭登”懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: “BRANDON” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018953號 | 有效日期: 2023/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“布蘭登”懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: “BRANDON” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018953號 | 有效日期: 20230402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“布蘭登”手術燈

英文品名: “BRANDON” Quasar eLite HD-LED Ceiling Versions | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030995號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quasar eLite(Qe60, Qe30) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“布蘭登”手術燈

英文品名: “BRANDON” Quasar eLite HD-LED Ceiling Versio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030995號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quasar eLite(Qe60, Qe30) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

"布蘭登"牙科手術燈(未滅菌)

英文品名: "Brandon" Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014558號 | 有效日期: 2019/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

"布蘭登"牙科手術燈(未滅菌)

英文品名: "Brandon" Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014558號 | 有效日期: 20191013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“喜美旺”牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “Simeon”Dental Operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008886號 | 有效日期: 20200608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

"布蘭登" 電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Brandon" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015981號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

"布蘭登" 電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Brandon" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015981號 | 有效日期: 20201216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“布蘭登”懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: “BRANDON” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018953號 | 有效日期: 2023/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“布蘭登”懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: “BRANDON” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018953號 | 有效日期: 20230402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“布蘭登”手術燈

英文品名: “BRANDON” Quasar eLite HD-LED Ceiling Versions | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030995號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quasar eLite(Qe60, Qe30) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

“布蘭登”手術燈

英文品名: “BRANDON” Quasar eLite HD-LED Ceiling Versio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030995號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quasar eLite(Qe60, Qe30) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德鑫儀器有限公司

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“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)

英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 | 有效日期: 2017/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博奇特”手術抬及附件(未滅菌)

英文品名: “BERCHTOLD”Operating Tables and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005930號 | 有效日期: 2017/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博奇特”科莫菲爾外科手術燈

英文品名: “BERCHTOLD”CHROMOPHARE LED Surgical Lights | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020222號 | 有效日期: 2014/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E 778, E 668, E 558, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)

英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 | 有效日期: 2015/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博奇特" 懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: "Berchtold" Ceiling Distribution arms and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010127號 | 有效日期: 2016/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012490號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博奇特”科莫菲爾外科手術燈

英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 | 有效日期: 2015/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)

英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 | 有效日期: 20170530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)

英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 | 有效日期: 2017/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博奇特”手術抬及附件(未滅菌)

英文品名: “BERCHTOLD”Operating Tables and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005930號 | 有效日期: 2017/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博奇特”科莫菲爾外科手術燈

英文品名: “BERCHTOLD”CHROMOPHARE LED Surgical Lights | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020222號 | 有效日期: 2014/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E 778, E 668, E 558, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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“瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)

英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 | 有效日期: 2015/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博奇特" 懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: "Berchtold" Ceiling Distribution arms and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010127號 | 有效日期: 2016/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012490號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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“博奇特”科莫菲爾外科手術燈

英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 | 有效日期: 2015/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)

英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 | 有效日期: 20170530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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臺北市士林區承德路4段185號5樓
葉黃笑22618817解散 (核准解散日期: 2020-03-30)

登記地址: 臺北市士林區承德路4段185號5樓 | 負責人: 葉黃笑 | 統編: 22618817 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-30)

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與“喜美旺”牙科用手術燈 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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