“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌)
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中文品名“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌)的英文品名是“Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003790號, 有效日期是2029/05/10, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是康樂保股份有限公司.

#“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003790號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/10
發證日期	2019/05/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600379007
中文品名	“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌)
英文品名	“Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一	H.5900 造口術用袋及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	康樂保股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區民生東路3段129號6樓
申請商統一編號	42866379
製造商名稱	COLOPLAST (CHINA) LTD.
製造廠廠址	NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/12/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003790號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/10

發證日期

2019/05/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600379007

中文品名

“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名

“Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.5900 造口術用袋及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

康樂保股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區民生東路3段129號6樓

申請商統一編號

42866379

製造商名稱

COLOPLAST (CHINA) LTD.

製造廠廠址

NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/12/04

製造許可登錄編號

(空)

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Henrik DENEKE	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 925000 \| 所代表法人: 丹麥商 Coloplast A/S \| 康樂保股份有限公司 \| 統一編號: 42866379

安托萬克勞德帕波 | Antoine Claude PAPOZ

職稱: 董事長 | 持有股份數: 925000 | 所代表法人: 丹麥商 Coloplast A/S | 康樂保股份有限公司 | 統一編號: 42866379

Henrik DENEKE

職稱: 監察人 | 持有股份數: 925000 | 所代表法人: 丹麥商 Coloplast A/S | 康樂保股份有限公司 | 統一編號: 42866379

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李宣遇

公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 到職日期: 1121120 | 統一編號: 42866379

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康樂保股份有限公司

統一編號: 42866379 | 電話號碼: 02-27212727 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓

康樂保股份有限公司

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“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009019號 \| 有效日期: 2030/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司
“康樂保”愛特大造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Coloplast”Alterna Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009020號 \| 有效日期: 2030/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司
“康樂保”平而坦銀離子泡綿敷料	英文品名: “Coloplast” Biatain Ag Foam Dressing \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022753號 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3464 (15×15cm), 9622 (10×10cm), 9625 (15×15cm)以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司
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“康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌)	英文品名: “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011937號 \| 有效日期: 2027/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司

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〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉	英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用再覆蓋傷口及吸收分泌物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4706,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏	英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 \| 有效日期: 2010/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 不含藥品，用在覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏	英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 \| 有效日期: 20101118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉	英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 \| 有效日期: 20100923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4706,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集
“康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌)	英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022535號 \| 有效日期: 2026/04/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌)	英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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財團法人台北市勝慈社會福利基金會	電話: 2314-4797 \| 類別: 社會福利基金會 \| 成立日期: 1090221 \| 代碼編號: N20151 \| 臺北市松山區民生東路三段129號2樓 @ 臺北市社會福利財團法人名冊
台灣維達衛生用品股份有限公司	統一編號: 22192869 \| 電話號碼: 02-27516998 \| 臺北市松山區民生東路三段129號2樓 @ 出進口廠商登記資料
香港商酷彩法廚有限公司臺灣分公司	統一編號: 28431141 \| 電話號碼: 02-25469890 \| 臺北市松山區民生東路三段129號6樓 @ 出進口廠商登記資料
駐台汶萊貿易旅遊代表處	CountryName: 汶萊和平之國 \| Tel: 02-2712-3767 \| Fax: 02-2712-3721 \| EnName: Brunei Darussalam Trade and Tourism Office in Taipei \| EnCountryName: Brunei Darussalam \| Address: 105 臺北市松山區民生東路3段129號11樓1102室（環球商業大樓） @ 駐台使館及機構通訊錄
香港商香港華民航空公司在臺營業代理人香港商國泰航空有限公司台灣分公司	關別: 臺北關 \| 連絡電話: 02 27128228、(03)399235 \| 編號: S076 \| 地址: 105臺北市松山區民生東路3段129號12樓 \| 備註: @ 關務署轄區運輸業者名冊
紘威傳媒股份有限公司	統一編號: 54336381 \| 電話號碼: 02-87978775#502 \| 臺北市松山區民生東路3段129號2樓 @ 出進口廠商登記資料
中華置地國際股份有限公司	統一編號: 04217683 \| 電話號碼: \| 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣賓士股份有限公司	統一編號: 12681620 \| 電話號碼: 02-2719-3488 \| 臺北市松山區民生東路三段129號13樓 @ 出進口廠商登記資料

財團法人台北市勝慈社會福利基金會

電話: 2314-4797 | 類別: 社會福利基金會 | 成立日期: 1090221 | 代碼編號: N20151 | 臺北市松山區民生東路三段129號2樓

@ 臺北市社會福利財團法人名冊

台灣維達衛生用品股份有限公司

統一編號: 22192869 | 電話號碼: 02-27516998 | 臺北市松山區民生東路三段129號2樓

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香港商酷彩法廚有限公司臺灣分公司

統一編號: 28431141 | 電話號碼: 02-25469890 | 臺北市松山區民生東路三段129號6樓

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駐台汶萊貿易旅遊代表處

@ 駐台使館及機構通訊錄

香港商香港華民航空公司在臺營業代理人香港商國泰航空有限公司台灣分公司

關別: 臺北關 | 連絡電話: 02 27128228、(03)399235 | 編號: S076 | 地址: 105臺北市松山區民生東路3段129號12樓 | 備註:

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紘威傳媒股份有限公司

統一編號: 54336381 | 電話號碼: 02-87978775#502 | 臺北市松山區民生東路3段129號2樓

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中華置地國際股份有限公司

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台灣賓士股份有限公司

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康樂保的黃頁資料

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香港商康樂保有限公司台灣辦事處 | 地址: 台北市中山區中山北路三段54號之5，3樓 | 電話: 02-2591-1388

名稱康樂保找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有康樂保)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
康樂保股份有限公司臺北市松山區民生東路3段129號6樓	安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ	42866379	核准設立
香港商康樂保有限公司臺北市大安區仁愛路4段85號13樓	柯宏儒 Louis Ko	27238386	核准報備

康樂保股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 負責人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 統編: 42866379 | 核准設立

香港商康樂保有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 負責人: 柯宏儒 Louis Ko | 統編: 27238386 | 核准報備

地址臺北市松山區民生東路3段129號6樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺北市松山區民生東路3段129號6樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
滿合有限公司臺北市松山區民生東路3段129號9樓906室	林仁邦	12449383	解散 (核准解散日期: 2021-01-14)
台灣賓士股份有限公司臺北市松山區民生東路三段129號13樓	劉禹策	12681620	核准設立
台一國際股份有限公司臺北市松山區民生東路三段129號10樓	許守信	34284955	核准設立
台灣維達衛生用品股份有限公司臺北市松山區民生東路三段129號2樓	完顏紹華(Wanyan Shaohua)	22192869	核准設立
瀚頂生物科技股份有限公司臺北市松山區民生東路3段129號10樓	許守信	53927319	解散 (核准解散日期: 2023-10-12)
老松香玉坊臺北市松山區民生東路5段129號1樓	陳淑華	88153711	核准設立 - 獨資
荷蘭商荷蘭皇家航空股份有限公司臺北市松山區民生東路3段129號7樓	龐道安 Anthonius Petrus Balm	22000291	核准認許
法商法國航空股份有限公司臺北市松山區民生東路3段129號7樓	韋邁綸	42959777	核准設立

滿合有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段129號9樓906室 | 負責人: 林仁邦 | 統編: 12449383 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-14)

台灣賓士股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路三段129號13樓 | 負責人: 劉禹策 | 統編: 12681620 | 核准設立

台一國際股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路三段129號10樓 | 負責人: 許守信 | 統編: 34284955 | 核准設立

台灣維達衛生用品股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路三段129號2樓 | 負責人: 完顏紹華(Wanyan Shaohua) | 統編: 22192869 | 核准設立

瀚頂生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段129號10樓 | 負責人: 許守信 | 統編: 53927319 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-12)

老松香玉坊

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段129號1樓 | 負責人: 陳淑華 | 統編: 88153711 | 核准設立 - 獨資

荷蘭商荷蘭皇家航空股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段129號7樓 | 負責人: 龐道安 Anthonius Petrus Balm | 統編: 22000291 | 核准認許

法商法國航空股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段129號7樓 | 負責人: 韋邁綸 | 統編: 42959777 | 核准設立

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與“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“雅納爾”印模粉去除劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”Alginate Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
羅氏聚合酶(未滅菌)	英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)	英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)	英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 \| 有效日期: 2021/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉平貿易有限公司
"進階" 胎牛血清	英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Foetal bovine serum. \| 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)	英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)	英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司
“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)	英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“普惠”藥杯（未滅菌）	英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL （Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司