"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)
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中文品名"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)的英文品名是"ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016940號, 有效日期是2021/08/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/09, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是育聖企業有限公司.

#"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016940號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/08/30
發證日期	2016/08/30
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401694005
中文品名	"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名	"ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學
醫器次類別一	C.3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	育聖企業有限公司
申請商地址	新北市板橋區民生路一段33號6樓之4
申請商統一編號	01178829
製造商名稱	ACRO BIOTECH. INC.
製造廠廠址	9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/09/05
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016940號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/08/30

發證日期

2016/08/30

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401694005

中文品名

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名

"ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.3330 流感病毒血清試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

育聖企業有限公司

申請商地址

新北市板橋區民生路一段33號6樓之4

申請商統一編號

01178829

製造商名稱

ACRO BIOTECH. INC.

製造廠廠址

9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/05

製造許可登錄編號

(空)

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謝並演	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 育聖企業有限公司 \| 統一編號: 01178829

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統一編號: 01178829 | 電話號碼: 02-29599606 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4

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"迪雅仕" 可錄思腮腺炎病毒 IgG 抗體檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Mumps IgG test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012552號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腮腺炎病毒血清試劑(C.3380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"迪雅仕" 可錄思腮腺炎病毒 IgG 抗體檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Mumps IgG test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012552號 \| 有效日期: 20230107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腮腺炎病毒血清試劑(C.3380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"迪雅仕" 可錄思退伍軍人菌屬IgG抗體檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Legionella pneumophila IgG test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012560號 \| 有效日期: 2028/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"迪雅仕" 可錄思退伍軍人菌屬IgG抗體檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Legionella pneumophila IgG test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012560號 \| 有效日期: 20230108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
錄秘帕斯G異常凝血酶原標準品組	英文品名: Lumipulse G PIVKA-II Calibrators set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025898號 \| 有效日期: 2029/02/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係用於錄秘帕斯G異常凝血酶原檢驗試劑之校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 233191。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原103年4月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 腺病毒及呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: "ACRO" Adenovirus & RSV Combo Rapid Test Cassette (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019111號 \| 有效日期: 2028/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 腺病毒及呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: "ACRO" Adenovirus & RSV Combo Rapid Test Cassette (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019111號 \| 有效日期: 20230529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
錄秘帕斯GB型利鈉尿胜檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G BNP \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032004號 \| 有效日期: 2029/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配錄秘帕斯 G1200化學冷光儀，定量測量血漿中的B型利鈉尿胜 (BNP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 269899，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
錄秘帕斯化學冷光儀 (未滅菌)	英文品名: LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00079號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"迪雅仕" 可錄思胰島素檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Insulin test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012658號 \| 有效日期: 2023/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫反應胰島素試驗系統(A.1405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"迪雅仕" 可錄思胰島素檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Insulin test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012658號 \| 有效日期: 20230130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫反應胰島素試驗系統(A.1405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"迪雅仕" 可錄思退伍軍人菌屬IgM抗體檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Legionella pneumophila IgM test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012559號 \| 有效日期: 2028/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"迪雅仕" 可錄思退伍軍人菌屬IgM抗體檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Legionella pneumophila IgM test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012559號 \| 有效日期: 20230108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
錄秘帕斯G異常凝血酶原檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G PIVKA-II \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025924號 \| 有效日期: 2029/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統，定量測定人類血清中之異常凝血酶原(PIVKA-II)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (3 × 14 Tests) / Kit。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑標準液	英文品名: Lumipulse G AFP-N Calibrators \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021936號 \| 有效日期: 2026/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 專用於錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑之校正試劑 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.0ng/mL AFP calibrator (Liquid、1.5mLx1)\n2.100ng/mL AFP calibrator (Liquid、1.5mLx1)\n3.2000ng/mL AF... \| 醫器規格: #293188：1x3 Concentrations,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
錄秘帕斯G癌抗原125II檢驗試劑標準液	英文品名: Lumipulse G CA125II Calibrators \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021948號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 專用於錄秘帕斯G癌抗原125II檢驗試劑之校正試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 293003(含0U/ml,1000U/ml各1),以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 腺病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Adenovirus Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017029號 \| 有效日期: 2026/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 類胰島素生長因子結合蛋白-1快速檢驗試劑(未滅菌)

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錄秘帕斯G異常凝血酶原檢驗試劑

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食品業者登錄字號: F-101178829-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01178829 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4

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“艾快露”腺病毒/呼吸道融合細胞病毒/A+B型流行性感冒快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Adenovirus/RSV/Influenza A+B Combo Rapid Test Cassette(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020275號 \| 有效日期: 2024/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 腺病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及流行性感冒病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"迪雅仕" 可錄思 β2 醣蛋白I IgG 檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Beta 2-glycoprotein-G test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012659號 \| 有效日期: 2023/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「β-2-醣蛋白I免疫試驗系統(C.5430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"迪雅仕" 可錄思 β2 醣蛋白I IgM 檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "DIESSE" CHORUS Beta 2-glycoprotein-M test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012660號 \| 有效日期: 2023/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「β-2-醣蛋白I免疫試驗系統(C.5430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾快露" B群鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Strep B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017102號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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電話: 02-29550333 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4

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新北市板橋區民生路一段３３號七樓之五	總價元: 2.06E7 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 170.94 \| 土地移轉總面積平方公尺: 13.33 \| 建築完成年月: 831202.0 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 商業用 \| 交易年月日: 1110721.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
全家-板橋廣榮	裝設地址: 新北市板橋區民生路一段33號1樓之1 \| 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 \| 新北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
全家-板橋廣榮	裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 \| 新北市板橋區民生路一段33號1樓之1 \| 裝設金融機構代號: 812 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊
“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)	英文品名: “Team Power”Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004248號 \| 有效日期: 20250710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“勤達”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “TEAM POWER”MEDICAL FACK MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004165號 \| 有效日期: 2017/06/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“勤達”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “TEAM POWER”MEDICAL FACK MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004165號 \| 有效日期: 20170618 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“勤達”棉棒 (滅菌)	英文品名: “TEAM POWER” Cotton Swab (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001534號 \| 有效日期: 2011/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

新北市板橋區民生路一段３３號八樓之四

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新北市板橋區民生路一段３３號七樓之五

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

全家-板橋廣榮

裝設地址: 新北市板橋區民生路一段33號1樓之1 | 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 | 新北市

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全家-板橋廣榮

裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 新北市板橋區民生路一段33號1樓之1 | 裝設金融機構代號: 812

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“勤達”壓舌板(滅菌/未滅菌)

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“勤達”醫用口罩 (未滅菌)

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“勤達”醫用口罩 (未滅菌)

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“勤達”棉棒 (滅菌)

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名稱育聖企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
育聖企業社宜蘭縣五結鄉三興村三結三路5巷9號一樓	李育昇	92645555	核准設立 - 獨資
育聖企業社高雄市左營區高鐵路１８８號１樓	伍明錦	76487404	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461371400)
育聖企業有限公司新北市板橋區民生路1段33號6樓之4	謝並演	01178829	核准設立
育聖企業社新北市三重區重新路5段627巷34號(1樓)	洪蔡麗花	26752928	核准設立 - 獨資
育聖企業社新竹市北區育英里四維路130號九樓之8	呂淇銘	92620843	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120001672)
育聖企業社桃園市楊梅區青山里青山二街379巷9號7樓	王思華	37806128	停業 (停業起迄日期 105年10月01日至 106年09月30日) - 獨資
育聖企業行高雄市鳳山區文中街２３４巷３１號１樓（營業所在地僅供辦公連絡用）	林秋喜	36682459	歇業 - 獨資 (核准文號: 11060885500)
育聖企業社臺南市新化區東榮里中興路29號	羅玉珍	19791587	撤銷 - 獨資

育聖企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉三興村三結三路5巷9號一樓 | 負責人: 李育昇 | 統編: 92645555 | 核准設立 - 獨資

育聖企業社

登記地址: 高雄市左營區高鐵路１８８號１樓 | 負責人: 伍明錦 | 統編: 76487404 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461371400)

育聖企業有限公司

登記地址: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4 | 負責人: 謝並演 | 統編: 01178829 | 核准設立

育聖企業社

登記地址: 新北市三重區重新路5段627巷34號(1樓) | 負責人: 洪蔡麗花 | 統編: 26752928 | 核准設立 - 獨資

育聖企業社

登記地址: 新竹市北區育英里四維路130號九樓之8 | 負責人: 呂淇銘 | 統編: 92620843 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120001672)

育聖企業社

登記地址: 桃園市楊梅區青山里青山二街379巷9號7樓 | 負責人: 王思華 | 統編: 37806128 | 停業 (停業起迄日期 105年10月01日至 106年09月30日) - 獨資

育聖企業行

登記地址: 高雄市鳳山區文中街２３４巷３１號１樓（營業所在地僅供辦公連絡用） | 負責人: 林秋喜 | 統編: 36682459 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11060885500)

育聖企業社

登記地址: 臺南市新化區東榮里中興路29號 | 負責人: 羅玉珍 | 統編: 19791587 | 撤銷 - 獨資

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地址新北市板橋區民生路一段33號6樓之4 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
遠信國際資融股份有限公司新北市板橋區民生路一段33號19樓之1	沈文斌	80607612	核准設立
弘佐有限公司新北市板橋區民生路一段33號6樓之2	陳志強	86227625	核准設立
豐光行銷有限公司新北市板橋區民生路一段33號20樓之3	蘇家莉	00195711	核准設立
香港商美高醫療產品有限公司新北市板橋區民生路一段33號8樓之4	胡紹明	94078965	核准登記
九鼎資產管理股份有限公司台北分公司新北市板橋區民生路一段33號13樓之1	林資雄	28600791	核准設立
美商美德思醫療器材電子用品有限公司新北市板橋區民生路一段33號8樓之4	林大衛	93764662	核准登記
寵愛依生有限公司新北市板橋區民生路一段33號20樓之3	于睿辰	00112613	核准設立
亞肽生物科技有限公司新北市板橋區民生路一段33號14樓之1		28561609	解散 (文號: 2008-9-5 經授中字第0973301174號)

遠信國際資融股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區民生路一段33號19樓之1 | 負責人: 沈文斌 | 統編: 80607612 | 核准設立

弘佐有限公司

登記地址: 新北市板橋區民生路一段33號6樓之2 | 負責人: 陳志強 | 統編: 86227625 | 核准設立

豐光行銷有限公司

登記地址: 新北市板橋區民生路一段33號20樓之3 | 負責人: 蘇家莉 | 統編: 00195711 | 核准設立

香港商美高醫療產品有限公司

登記地址: 新北市板橋區民生路一段33號8樓之4 | 負責人: 胡紹明 | 統編: 94078965 | 核准登記

九鼎資產管理股份有限公司台北分公司

登記地址: 新北市板橋區民生路一段33號13樓之1 | 負責人: 林資雄 | 統編: 28600791 | 核准設立

美商美德思醫療器材電子用品有限公司

登記地址: 新北市板橋區民生路一段33號8樓之4 | 負責人: 林大衛 | 統編: 93764662 | 核准登記

寵愛依生有限公司

登記地址: 新北市板橋區民生路一段33號20樓之3 | 負責人: 于睿辰 | 統編: 00112613 | 核准設立

亞肽生物科技有限公司

登記地址: 新北市板橋區民生路一段33號14樓之1 | 統編: 28561609 | 解散 (文號: 2008-9-5 經授中字第0973301174號)

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與"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

電容式移動型Ｘ光機	英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
超短波治療器	英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６００，　１８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
牙齒植入器	英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
軟式輸尿管腎盂鏡	英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
超音波診斷器	英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＮＵＳＯＮ？８１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
麻醉氣體混合器	英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｄ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｃ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　ＤＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
呼吸監視器	英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＲ１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
頭皮針	英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 \| 有效日期: 1992/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器	英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上股份有限公司
牙科用Ｘ光機	英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
松阬數位體溫計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ？１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
松阪數位血壓計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 \| 有效日期: 1992/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＭ－４００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
醫療用縫合針	英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英恆企業有限公司
釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
人工心肺機	英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司