“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)
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中文品名“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)的英文品名是“BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007920號, 有效日期是2014/07/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是威巨科技股份有限公司.

#“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007920號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2014/07/17
發證日期	2009/07/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400792005
中文品名	“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)
英文品名	“BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5765 壓力供應裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	威巨科技股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路478巷18弄30號8樓
申請商統一編號	13104133
製造商名稱	BODY HEALTH SA
製造廠廠址	AV. DE LOS CONSTITUYENTES 1080, 1617-GENERAL PACHECO, ARGENTINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AR
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007920號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2014/07/17

發證日期

2009/07/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400792005

中文品名

“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名

“BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5765 壓力供應裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

威巨科技股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路478巷18弄30號8樓

申請商統一編號

13104133

製造商名稱

BODY HEALTH SA

製造廠廠址

AV. DE LOS CONSTITUYENTES 1080, 1617-GENERAL PACHECO, ARGENTINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

(空)

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孟憲鎧	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1660800 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133
孟軒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 322400 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133
劉彥平	職稱: 董事 \| 持有股份數: 24000 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133
高明亮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 160000 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133

孟憲鎧

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1660800 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133

孟軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 322400 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133

劉彥平

職稱: 董事 | 持有股份數: 24000 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133

高明亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133

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威巨科技股份有限公司

統一編號: 13104133 | 電話號碼: 02-6618-8866 | 臺北市中山區中山北路1段85號10樓

威巨科技股份有限公司

統一編號: 13104133 | 電話號碼: 02-6618-8866 | 臺北市中山區中山北路1段85號10樓

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“潘儀麗”探針式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008143號 \| 有效日期: 2014/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「探針式除毛機(I.5350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“茵緹華”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 \| 有效日期: 2014/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 \| 有效日期: 2014/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"光療醫學" 歐霓光療儀	英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 \| 有效日期: 2009/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"丹麥" 綺麗脈衝光療儀	英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 \| 有效日期: 2008/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於:1.色素沉著病變 (PIGMENTED LESIONS),2.血管性病變(VASCULAR LESIONS):臉部微血管增生(FACIAL TELANGIECTASIAS),腿部微血管增生(L... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“朵西斯”可瑞二氧化碳雷射儀	英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatus \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 \| 有效日期: 2015/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Qray FRX以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“王者科技”釹雅各雷射	英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 \| 有效日期: 2017/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 除毛、治療血管性病變。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: WON-COSJET SR，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“王者科技”釹雅各雷射	英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 \| 有效日期: 20170524 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WON-COSJET SR，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“潘儀麗”探針式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008143號 \| 有效日期: 20140923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“茵緹華”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 \| 有效日期: 20140929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"丹麥" 綺麗脈衝光療儀	英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 \| 有效日期: 20081230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"光療醫學" 歐霓光療儀	英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 \| 有效日期: 20091224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 \| 有效日期: 20140717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 \| 有效日期: 20141109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“朵西斯”可瑞二氧化碳雷射儀	英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 \| 有效日期: 20150223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Qray FRX以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司

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醫諾理膚深層潔淨凝露	英文品名: IS CLINICAL CLEANSING COMPLEX \| 用途: 清潔毛孔，更新角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 \| 有效日期: 2010/08/31
醫諾理膚全效活膚精華液	英文品名: IS CLINICAL ACTIVE SERUM \| 用途: 撫平細紋與皺紋，淡化色素沉著，使膚色均勻嫩白、光滑細緻，預防青春痘。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 \| 有效日期: 2010/08/31

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威巨科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號4樓之1 | 電話: 02-2517-5404

威巨科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號4樓之1 | 電話: 02-6618-8866

名稱威巨科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
威巨科技股份有限公司臺北市中山區中山北路1段85號10樓	孟憲鎧	13104133	核准設立

威巨科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路1段85號10樓 | 負責人: 孟憲鎧 | 統編: 13104133 | 核准設立

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與“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

助聽器及其附件	英文品名: HEARING AID & PARTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材，用於彌補受損的聽力 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊，共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全國實業有限公司
“凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌）	英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用剃毛刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司
威樂準分析病毒血清品管液	英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
羅氏離子選擇性電極校正液組	英文品名: Roche ISE Calibration Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022502號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在cobas c 111系統上進行離子選擇性電極的校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04838106以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏免疫分析鐵蛋白檢驗試劑	英文品名: Roche Elecsys Ferritin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022503號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的鐵蛋白。適用於Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170和Cobas e 411, e601,e602免疫分析儀上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04491785 190以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
特斯貝克二合一驗孕片	英文品名: TestPack +Plus hCG COMBO with OBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022504號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測血清和尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)以供早期偵測懷孕使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04491785 190以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
測寶穩血糖監測系統	英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 \| 有效日期: 2021/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用，定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司
美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片	英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 \| 有效日期: 2021/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
戴德液態分析治療藥物品管液	英文品名: DADE TDM Plus‧L \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 \| 有效日期: 2016/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在已知濃度的檢體，作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B5710以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑	英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀，對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10816388以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
〝德國傑夫〞牙科手用器械	英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“俐洛” 手術用刀片（滅菌）	英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
3M 手持器械	英文品名: 3M Unitek Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭	英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司