"貝索" 網狀紅血球染色液 (未滅菌)
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中文品名"貝索" 網狀紅血球染色液 (未滅菌)的英文品名是"BaSO" Reticulocyte Stain (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007369號, 有效日期是2023/08/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是貝索企業有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第007369號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/08/01
發證日期	2018/08/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY09300736900
中文品名	"貝索" 網狀紅血球染色液 (未滅菌)
英文品名	"BaSO" Reticulocyte Stain (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一	B.1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	貝索企業有限公司
申請商地址	新北市土城區中華路一段56巷23號1、2樓
申請商統一編號	16385070
製造商名稱	貝索企業有限公司
製造廠廠址	新北市土城區中華路一段56巷23號1、2樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/09/05
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007369號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2023/08/01

發證日期

2018/08/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY09300736900

中文品名

"貝索" 網狀紅血球染色液 (未滅菌)

英文品名

"BaSO" Reticulocyte Stain (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.1850 染料及化學溶液染料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

貝索企業有限公司

申請商地址

新北市土城區中華路一段56巷23號1、2樓

申請商統一編號

16385070

製造商名稱

貝索企業有限公司

製造廠廠址

新北市土城區中華路一段56巷23號1、2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/09/05

製造許可登錄編號

(空)

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范達殷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7650000 \| 所代表法人: \| 貝索企業有限公司 \| 統一編號: 16385070

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職稱: 董事 | 持有股份數: 7650000 | 所代表法人: | 貝索企業有限公司 | 統一編號: 16385070

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統一編號: 16385070 | 電話號碼: 02-82622288 | 新北市土城區中華路1段56巷23號

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"貝索" 網狀紅血球染色液 (未滅菌)	英文品名: "BaSO" Reticulocyte Stain (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007369號 \| 有效日期: 20230801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司
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"凡氏" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "FANS" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007896號 \| 有效日期: 20240812 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司
"貝索" 巴氏染色液 (未滅菌)	英文品名: "BaSO" Papanicolaou Stain (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006245號 \| 有效日期: 2026/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司
"貝索" 巴氏染色液 (未滅菌)	英文品名: "BaSO" Papanicolaou Stain (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006245號 \| 有效日期: 20260624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司
"貝索" 快速染色試劑組(未滅菌)	英文品名: "BaSO" Diff-Quik Stain Set (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006358號 \| 有效日期: 2026/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司
"貝索" 快速染色試劑組(未滅菌)	英文品名: "BaSO" Diff-Quik Stain Set (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006358號 \| 有效日期: 20260823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司
貝索結核菌染色液	英文品名: BaSO TB Stain \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000788號 \| 有效日期: 2010/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於對結核桿菌等抗酸性菌的化學染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.碳酸復紅(Carbolfuchsin)：Phenol(80g/L)、Fuchsin(40g/L)\n2.酸性酒精(Acid Alcohol)：3%鹽酸酒精溶液\n3.複染劑(Counter Sta... \| 醫器規格: BA-4011：3x250ml 3x(6x500ml),以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司
貝索結核菌染色液	英文品名: BaSO TB Stai \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000788號 \| 有效日期: 20101201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BA-4011：3x250ml 3x(6x500ml),以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司
"貝索" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "BaSO" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007682號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司
貝索快速革蘭氏染色液	英文品名: BaSO Rapid Gram Stain \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000822號 \| 有效日期: 2010/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於將細菌區分成革蘭氏陽性或革蘭氏陰性之染色液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. 結晶紫 (Crystal Violet): Crystal Violet (6g/L)\n2. 碘液 (Iodine Solution): I (18g/L)、KI (36g/L)\n3. 脫色... \| 醫器規格: BA-4012: 4x250ml，4x (6x500ml)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司

貝索血球稀釋液一型

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貝索企業有限公司

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貝索稀釋液-S	英文品名: BaSO ISOTONIC DILUENT-S \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000823號 \| 有效日期: 2010/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於人體血球計數，體積測量及白血球分類計數之稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.乙二胺四醋酸二鉀EDTA？2k (0.2g/L)\n2.氯化鈉NaCl(6.7g/L)\n3.硼酸Boric Acid(1g/L)\n4.硼砂Sodium Borate(0.25g/L)\n5.穩... \| 醫器規格: BA-5006：20L \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝索稀釋液-T	英文品名: BaSO ISOTONIC DILUENT-T \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000824號 \| 有效日期: 2010/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為人體血球計數、體積測量及白血球分類計數之稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.氯化鈉 NaCl (4g/L)\n2.乙二酸四醋酸二鈉 EDTA ․2Na (0.3g/L)\n3.硫酸鈉 Na2SO4 (9.5g/L)\n4.磷酸氫二鈉 Na2HPO4 (1.5g/L)\n5... \| 醫器規格: BA-5008 : 20 L \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝索" 棉藍染色液 (未滅菌)	英文品名: "BaSo" Cotton Blue Stain (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006548號 \| 有效日期: 2022/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝索" 姬姆薩染色液 (未滅菌)	英文品名: "BaSO" Giemsa Stain (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006554號 \| 有效日期: 2022/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"貝索" 印度墨汁染色液 (未滅菌)	英文品名: "BaSO" India Ink Stain (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006563號 \| 有效日期: 2022/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝索" 改良費特氏抗酸染色液 (未滅菌)	英文品名: "Baso" Modified Fite's Acid Fast Stain (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006572號 \| 有效日期: 2022/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝索" 蘇木素-伊紅染色液 (未滅菌)	英文品名: "BaSO" Hematoxylin-Eosin Stain (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006243號 \| 有效日期: 2026/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝索" 阿米巴染色固定液 (未滅菌)	英文品名: "BaSO" MIF Stain Solution (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006244號 \| 有效日期: 2026/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝索" 紅血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: "BaSo" Red Cell Lysing Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005925號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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貝索企業有限公司新北市土城區中華路1段56巷23號	范達殷	16385070	核准設立

貝索企業有限公司

登記地址: 新北市土城區中華路1段56巷23號 | 負責人: 范達殷 | 統編: 16385070 | 核准設立

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與"貝索" 網狀紅血球染色液 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
吸引導管	英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司