欣瑞血糖測試片
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名欣瑞血糖測試片的英文品名是GlucoSure ADVANCE Blood Glucose Test Strips, 許可證字號是衛部醫器製字第004733號, 有效日期是2024/11/19, 許可證種類是09, 效能是本產品為體外診斷醫療器材,提供糖尿病患者與專業醫護人員量測及監控血糖值。檢測全血血糖值,顯示設定為血漿血糖值(機器會自動校正) ,使檢測結果的準確度更接近醫院檢驗室。請搭配欣瑞血糖測試儀、欣聲語音血糖測試儀進行量測。, 醫器規格是欣瑞血糖測試片包裝為10片、25片、2*25片、30片裝及50片裝。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是五鼎生物技術股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製字第004733號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/19
發證日期2014/11/19
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名欣瑞血糖測試片
英文品名GlucoSure ADVANCE Blood Glucose Test Strips
效能本產品為體外診斷醫療器材,提供糖尿病患者與專業醫護人員量測及監控血糖值。檢測全血血糖值,顯示設定為血漿血糖值(機器會自動校正) ,使檢測結果的準確度更接近醫院檢驗室。請搭配欣瑞血糖測試儀、欣聲語音血糖測試儀進行量測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格欣瑞血糖測試片包裝為10片、25片、2*25片、30片裝及50片裝。
限制項目國 產
申請商名稱五鼎生物技術股份有限公司
申請商地址新竹市東區新竹科學工業園區新竹市力行五路七號
申請商統一編號16130182
製造商名稱五鼎生物技術股份有限公司
製造廠廠址新竹科學工業園區新竹市力行五路七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
製造許可登錄編號GMP0603

許可證字號

衛部醫器製字第004733號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

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有效日期

2024/11/19

發證日期

2014/11/19

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

欣瑞血糖測試片

英文品名

GlucoSure ADVANCE Blood Glucose Test Strips

效能

本產品為體外診斷醫療器材,提供糖尿病患者與專業醫護人員量測及監控血糖值。檢測全血血糖值,顯示設定為血漿血糖值(機器會自動校正) ,使檢測結果的準確度更接近醫院檢驗室。請搭配欣瑞血糖測試儀、欣聲語音血糖測試儀進行量測。

劑型

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包裝

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醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二

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醫器次類別二

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醫器主類別三

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醫器次類別三

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主成分略述

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醫器規格

欣瑞血糖測試片包裝為10片、25片、2*25片、30片裝及50片裝。

限制項目

國 產

申請商名稱

五鼎生物技術股份有限公司

申請商地址

新竹市東區新竹科學工業園區新竹市力行五路七號

申請商統一編號

16130182

製造商名稱

五鼎生物技術股份有限公司

製造廠廠址

新竹科學工業園區新竹市力行五路七號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/28

製造許可登錄編號

GMP0603

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欣瑞血糖測試片的地址位於

新竹市東區新竹科學工業園區新竹市力行五路七號

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董監事資料集 資料集的 欣瑞血糖測試片 相關資料

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沈燕士

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9744579 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

楊孟文

職稱: 董事 | 持有股份數: 281920 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

田人豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 5806000 | 所代表法人: 三陽工業股份有限公司 | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

白正明

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

包金昌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

蔡永祿

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

吳貞宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

沈燕士

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9744579 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

楊孟文

職稱: 董事 | 持有股份數: 281920 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

田人豪

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白正明

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

包金昌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

蔡永祿

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

吳貞宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 五鼎生物技術股份有限公司 | 統一編號: 16130182

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上市公司基本資料 資料集的 欣瑞血糖測試片 相關資料

五鼎生物技術股份有限公司

總機電話: 03-5641952 | 公司代號: 1733 | 英文簡稱: ApexBio | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 16130182 | 住址: 新竹科學園區新竹巿力行五路七號 | 董事長: 沈燕士 | 成立日期: 19971202 | 出表日期: 1140523

五鼎生物技術股份有限公司

總機電話: 03-5641952 | 公司代號: 1733 | 英文簡稱: ApexBio | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 16130182 | 住址: 新竹科學園區新竹巿力行五路七號 | 董事長: 沈燕士 | 成立日期: 19971202 | 出表日期: 1140523

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出進口廠商登記資料 資料集的 欣瑞血糖測試片 相關資料

五鼎生物技術股份有限公司

統一編號: 16130182 | 電話號碼: 03-5641952-312 | 新竹科學園區新竹市力行五路7號

五鼎生物技術股份有限公司

統一編號: 16130182 | 電話號碼: 03-5641952-312 | 新竹科學園區新竹市力行五路7號

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登記工廠名錄 資料集的 欣瑞血糖測試片 相關資料

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五鼎生物技術股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16130182 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00379 | 新竹科學園區新竹市東區科園里力行五路7號

五鼎生物技術股份有限公司桃園廠

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 16130182 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03001938 | 桃園市大園區五權里五青路70巷180號

五鼎生物技術股份有限公司桃園二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16130182 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68003787 | 桃園市大園區五權里五青路70巷180號第貳層戊棟

五鼎生物技術股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16130182 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00379 | 新竹科學園區新竹市東區科園里力行五路7號

五鼎生物技術股份有限公司桃園廠

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 16130182 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03001938 | 桃園市大園區五權里五青路70巷180號

五鼎生物技術股份有限公司桃園二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16130182 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68003787 | 桃園市大園區五權里五青路70巷180號第貳層戊棟

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 欣瑞血糖測試片 相關資料

蘇州五鼎生技醫療器械進出口貿易有限公司

大陸業別: 其他機械器具批發業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區唯新路69號1號樓403室 | 國內投資人: 五鼎生物技術股份有限公司

蘇州五鼎生技醫療器械進出口貿易有限公司

大陸業別: 其他機械器具批發業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區唯新路69號1號樓403室 | 國內投資人: 五鼎生物技術股份有限公司

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美國OMNIS HEALTH,LLC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): OMNIS HEALTH,LLC | 核准日期: 20140211 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 糖尿病檢驗測試用品之批發 | 統一編號: 16130182 | 對外事業地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國內電話: 03-5641952

英屬開曼群島商慧康生活科技股份有限公司

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): H2 INC. | 核准日期: 20161223 | 業別: 資料處理、網站代管及相關服務業 | 主要營業項目: 智抗糖行動APP、血糖數據傳輸線、雲端平台 | 統一編號: 16130182 | 對外事業地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國內電話: 03-5641952

美國OMNIS HEALTH,LLC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): OMNIS HEALTH,LLC | 核准日期: 20140211 | 業別: 醫學檢驗業 | 主要營業項目: 糖尿病檢驗測試用品之批發 | 統一編號: 16130182 | 對外事業地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國內電話: 03-5641952

英屬開曼群島商慧康生活科技股份有限公司

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): H2 INC. | 核准日期: 20161223 | 業別: 資料處理、主機及網站代管服務業 | 主要營業項目: 智抗糖行動APP、血糖數據傳輸線、雲端平台 | 統一編號: 16130182 | 對外事業地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國內電話: 03-5641952

美國OMNIS HEALTH,LLC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): OMNIS HEALTH,LLC | 核准日期: 20140211 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 糖尿病檢驗測試用品之批發 | 統一編號: 16130182 | 對外事業地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國內電話: 03-5641952

英屬開曼群島商慧康生活科技股份有限公司

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): H2 INC. | 核准日期: 20161223 | 業別: 資料處理、網站代管及相關服務業 | 主要營業項目: 智抗糖行動APP、血糖數據傳輸線、雲端平台 | 統一編號: 16130182 | 對外事業地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國內電話: 03-5641952

美國OMNIS HEALTH,LLC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): OMNIS HEALTH,LLC | 核准日期: 20140211 | 業別: 醫學檢驗業 | 主要營業項目: 糖尿病檢驗測試用品之批發 | 統一編號: 16130182 | 對外事業地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國內電話: 03-5641952

英屬開曼群島商慧康生活科技股份有限公司

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): H2 INC. | 核准日期: 20161223 | 業別: 資料處理、主機及網站代管服務業 | 主要營業項目: 智抗糖行動APP、血糖數據傳輸線、雲端平台 | 統一編號: 16130182 | 對外事業地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹市科學工業園區力行五路7號 | 國內電話: 03-5641952

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必立康血糖/膽固醇雙功能測試儀

英文品名: MultiSure GC Blood Glucose and Cholesterol Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002735號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血之血糖值及檢測指尖全血之膽固醇值,可提供醫護人員或自我體外檢測使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each blood cholesterol test strip contains per cm2 of reaction zone approximately:total cholesterol ... | 醫器規格: 新增規格:AB-301G。變更及註銷規格,並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原98年8月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

益紅測 血紅素品管液 (未滅菌)

英文品名: HemoSmart GOLD Hemoglobin Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004850號 | 有效日期: 2028/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

欣巧血糖測試儀

英文品名: GlucoSure Light Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003398號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血血糖值,提供糖尿病患者居家使用與專業醫護人員使用。需搭配新巧血糖測試片使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套組包裝內含:欣巧血糖測試儀(型號:AB-102G)一台(黃色)、欣巧血糖測試片25片、採血針30支、採血筆一支。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月2日核定之標籤、說明... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

欣活血糖測試片

英文品名: GlucoSure Vivo Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛署醫器製字第003403號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,提供糖尿病患者與專業醫護人員量測及監控血糖值。檢測指尖、手掌及手臂採集的全血血糖值,顯示設定為血漿血糖值(機器會自動校正)。請搭配欣活語音血糖測試儀進行量測。效能變更(新增適... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB-103(25片裝、30片裝、2*25片及50片裝),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。新增規格:單片鋁箔包10片裝/盒、單片鋁箔包25片裝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

欣活語音血糖測試儀

英文品名: GlucoSure VIVO Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003404號 | 有效日期: 2026/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血血糖值,提供糖尿病患者居家使用與專業醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 欣活語音血糖測試儀(型號:AB-103G)一台、採血筆一支,以下空白規格變更為:詳如仿單標籤核定本(原102年2月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

佳盛時語音血糖測試儀

英文品名: QisSENSE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003412號 | 有效日期: 2013/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量量測血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

佳盛時血糖測試片

英文品名: QisSENSE Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第003413號 | 有效日期: 2024/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量量測血糖值。需搭配佳盛時語音血糖測試儀進行量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25,2x25, 30,50片裝以下空白標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年12月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

"五鼎" 五線性品管液 (未滅菌)

英文品名: "ApexBio" Contrex Plus 5 Linearity Control Solution (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006531號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

競速 乳酸測試儀 (未滅菌)

英文品名: THE EDGE Blood Lactate Meter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006533號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

競速 乳酸測試片 (未滅菌)

英文品名: THE EDGE Blood Lactate Test Strip (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006534號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

"五鼎" 五葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "ApexBio" Contrex Plus 5 Glucose Control Solution (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006542號 | 有效日期: 2026/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

五鼎乳酸測試片(未滅菌)

英文品名: SD THE EDGE Blood Lactate Test Strip(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007253號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

競速乳酸測試系統(未滅菌)

英文品名: THE EDGE Blood Lactate Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001799號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

競速乳酸品管液 (未滅菌)

英文品名: The Edge Lactate Control Solution (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001800號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

五鼎 尿酸品管液(未滅菌)

英文品名: UASure Uric Acid Control Solution (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001801號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

五鼎葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: Contrex Plus Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001802號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

速測酸 尿酸測試系統 (未滅菌)

英文品名: Glucofast UA Blood Uric Acid Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005962號 | 有效日期: 2020/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

欣舒測血糖測試儀

英文品名: GlucoSure Mini Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004384號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血血糖值,提供糖尿病患者居家使用與專業醫護人員使用。本產品需搭配欣舒測血糖測試片(型號AB-104)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 欣舒測血糖測試儀一台(AB-104G)、採血筆一支。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

“五鼎”施來單拋安全採血針(滅菌)

英文品名: “ApexBio” SteriLance Disposable Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001744號 | 有效日期: 2027/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

必立康血糖/膽固醇雙功能測試儀

英文品名: MultiSure GC Blood Glucose and Cholesterol Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002735號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血之血糖值及檢測指尖全血之膽固醇值,可提供醫護人員或自我體外檢測使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each blood cholesterol test strip contains per cm2 of reaction zone approximately:total cholesterol ... | 醫器規格: 新增規格:AB-301G。變更及註銷規格,並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原98年8月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

益紅測 血紅素品管液 (未滅菌)

英文品名: HemoSmart GOLD Hemoglobin Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004850號 | 有效日期: 2028/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

欣巧血糖測試儀

英文品名: GlucoSure Light Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003398號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血血糖值,提供糖尿病患者居家使用與專業醫護人員使用。需搭配新巧血糖測試片使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套組包裝內含:欣巧血糖測試儀(型號:AB-102G)一台(黃色)、欣巧血糖測試片25片、採血針30支、採血筆一支。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月2日核定之標籤、說明... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

欣活血糖測試片

英文品名: GlucoSure Vivo Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛署醫器製字第003403號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,提供糖尿病患者與專業醫護人員量測及監控血糖值。檢測指尖、手掌及手臂採集的全血血糖值,顯示設定為血漿血糖值(機器會自動校正)。請搭配欣活語音血糖測試儀進行量測。效能變更(新增適... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB-103(25片裝、30片裝、2*25片及50片裝),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。新增規格:單片鋁箔包10片裝/盒、單片鋁箔包25片裝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

欣活語音血糖測試儀

英文品名: GlucoSure VIVO Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003404號 | 有效日期: 2026/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血血糖值,提供糖尿病患者居家使用與專業醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 欣活語音血糖測試儀(型號:AB-103G)一台、採血筆一支,以下空白規格變更為:詳如仿單標籤核定本(原102年2月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

佳盛時語音血糖測試儀

英文品名: QisSENSE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003412號 | 有效日期: 2013/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量量測血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

佳盛時血糖測試片

英文品名: QisSENSE Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第003413號 | 有效日期: 2024/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量量測血糖值。需搭配佳盛時語音血糖測試儀進行量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25,2x25, 30,50片裝以下空白標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年12月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

"五鼎" 五線性品管液 (未滅菌)

英文品名: "ApexBio" Contrex Plus 5 Linearity Control Solution (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006531號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

競速 乳酸測試儀 (未滅菌)

英文品名: THE EDGE Blood Lactate Meter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006533號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

競速 乳酸測試片 (未滅菌)

英文品名: THE EDGE Blood Lactate Test Strip (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006534號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

"五鼎" 五葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "ApexBio" Contrex Plus 5 Glucose Control Solution (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006542號 | 有效日期: 2026/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

五鼎乳酸測試片(未滅菌)

英文品名: SD THE EDGE Blood Lactate Test Strip(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007253號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

競速乳酸測試系統(未滅菌)

英文品名: THE EDGE Blood Lactate Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001799號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

競速乳酸品管液 (未滅菌)

英文品名: The Edge Lactate Control Solution (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001800號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

五鼎 尿酸品管液(未滅菌)

英文品名: UASure Uric Acid Control Solution (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001801號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

五鼎葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: Contrex Plus Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001802號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

速測酸 尿酸測試系統 (未滅菌)

英文品名: Glucofast UA Blood Uric Acid Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005962號 | 有效日期: 2020/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

欣舒測血糖測試儀

英文品名: GlucoSure Mini Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004384號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血血糖值,提供糖尿病患者居家使用與專業醫護人員使用。本產品需搭配欣舒測血糖測試片(型號AB-104)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 欣舒測血糖測試儀一台(AB-104G)、採血筆一支。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

“五鼎”施來單拋安全採血針(滅菌)

英文品名: “ApexBio” SteriLance Disposable Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001744號 | 有效日期: 2027/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 欣瑞血糖測試片 相關資料

五鼎生物技術股份有限公司

食品業者登錄字號: O-116130182-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16130182 | 新竹市東區新竹市新竹科學工業園區力行五路7號

五鼎生物技術股份有限公司

食品業者登錄字號: O-116130182-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16130182 | 新竹市東區新竹市新竹科學工業園區力行五路7號

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五鼎生物技術股份有限公司

統一編號: 16130182 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹市力行五路7號

@ 3大科學園區公司資料集

五鼎生物技術股份有限公司

統一編號: 16130182 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹市力行五路7號

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用於測定血糖之奈米電化學生物感測技術之開發

公司名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 | 計畫起訖時間: 92 年 9 月 1 日 至 94 年 8 月 31 日(共 24 個月) | 計畫總經費: 42160 | 計畫補助款: 12200 | 計畫自籌款: 29960 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:1997年 12月 負責人:沈燕士實收資本額:( 91 年) 531,667 仟元公司總人數: 206 人研發人員數: 22 人主要營業項目:研究、開發、生產...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

五鼎尿液品管液

英文品名: APEXBIO Eclipse PLUS Urine Control Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007612號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為已知濃度的品管材料物質,用於監測五鼎微量白蛋白試劑卡匣、五鼎肌酸酐試劑卡匣、五鼎微量白蛋白/肌酸酐比值試劑卡匣之分析的品質管控,需搭配五鼎四合一多功能分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1、Level 2,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

五鼎四合一多功能分析儀

英文品名: APEXBIO Eclipse PLUS MULTI-PURPOSE ANALYZER | 許可證字號: 衛部醫器製字第007616號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配五鼎糖化血色素試劑卡匣定量檢測指尖微血管全血或靜脈全血中的糖化血色素濃度;搭配五鼎微量白蛋白試劑卡匣、肌酸酐試劑卡匣、微量白蛋白/肌酸酐比值試劑卡匣,定量檢測尿液中微量白蛋白、肌酸酐及尿液微... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

欣舒測鼎準血糖測試系統

英文品名: APEXBIO GlucoSure Compact Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007598號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測指尖、手掌及前臂採集的微血管全血、靜脈全血、動脈全血之血糖值,亦適合新生兒微血管全血。提供糖尿病患者居家使用與專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 欣舒測鼎準血糖測試系統內含:1. 欣舒測鼎準血糖測試儀1台(型號:BGM033A)、採血筆1支。2. 欣舒測鼎準血糖測試儀1台(型號:BGM033A)、欣舒測鼎準血糖測試片 10片、採血筆1支、採血針... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

五鼎微量白蛋白/肌酸酐比值試劑卡匣

英文品名: APEXBIO Eclipse PLUS ACR REAGENT KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第007613號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配五鼎四合一多功能分析儀使用,定量檢測人類尿液中的微量白蛋白/肌酸酐濃度比值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS-ACR:5入、10入,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

補充公告本公司113年12月18日董事會決議取得有價證券

發言日期: 1140415 | 發言時間: 145652 | 公司名稱: 三陽工業 | 公司代號: 2206 | 事實發生日: 1131218 | 符合條款: 第20款 | 說明: 1.證券名稱: 五鼎生物技術(股)公司普通股 2.交易日期:113/12/18~113/12/18 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 交易數量:8,694千股 平均單位價格:新台幣33...

@ 上市公司每日重大訊息

第二次補充公告本公司113年12月18日董事會決議取得有價證券

發言日期: 1140418 | 發言時間: 183648 | 公司名稱: 三陽工業 | 公司代號: 2206 | 事實發生日: 1130419 | 符合條款: 第20款 | 說明: 1.證券名稱: 五鼎生物技術(股)公司普通股 2.交易日期:112/11/16~113/4/19 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 交易數量:8,694千股 平均單位價格:新台幣33....

@ 上市公司每日重大訊息

五鼎糖化血色素試劑卡匣

英文品名: ApexBio Eclipse A1c Hemoglobin A1c Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004474號 | 有效日期: 2024/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配五鼎糖化血色素檢測儀使用,定量檢測指尖微血管全血或靜脈全血中的糖化血色素(HbA1c)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 五鼎糖化血色素試劑卡匣10組,以下空白。變更卡匣保存期限為: 2-8 °C 14個月。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

用於測定血糖之奈米電化學生物感測技術之開發

公司名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 | 計畫起訖時間: 92 年 9 月 1 日 至 94 年 8 月 31 日(共 24 個月) | 計畫總經費: 42160 | 計畫補助款: 12200 | 計畫自籌款: 29960 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:1997年 12月 負責人:沈燕士實收資本額:( 91 年) 531,667 仟元公司總人數: 206 人研發人員數: 22 人主要營業項目:研究、開發、生產...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

五鼎尿液品管液

英文品名: APEXBIO Eclipse PLUS Urine Control Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007612號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為已知濃度的品管材料物質,用於監測五鼎微量白蛋白試劑卡匣、五鼎肌酸酐試劑卡匣、五鼎微量白蛋白/肌酸酐比值試劑卡匣之分析的品質管控,需搭配五鼎四合一多功能分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1、Level 2,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

五鼎四合一多功能分析儀

英文品名: APEXBIO Eclipse PLUS MULTI-PURPOSE ANALYZER | 許可證字號: 衛部醫器製字第007616號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配五鼎糖化血色素試劑卡匣定量檢測指尖微血管全血或靜脈全血中的糖化血色素濃度;搭配五鼎微量白蛋白試劑卡匣、肌酸酐試劑卡匣、微量白蛋白/肌酸酐比值試劑卡匣,定量檢測尿液中微量白蛋白、肌酸酐及尿液微... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

欣舒測鼎準血糖測試系統

英文品名: APEXBIO GlucoSure Compact Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007598號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測指尖、手掌及前臂採集的微血管全血、靜脈全血、動脈全血之血糖值,亦適合新生兒微血管全血。提供糖尿病患者居家使用與專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 欣舒測鼎準血糖測試系統內含:1. 欣舒測鼎準血糖測試儀1台(型號:BGM033A)、採血筆1支。2. 欣舒測鼎準血糖測試儀1台(型號:BGM033A)、欣舒測鼎準血糖測試片 10片、採血筆1支、採血針... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

五鼎微量白蛋白/肌酸酐比值試劑卡匣

英文品名: APEXBIO Eclipse PLUS ACR REAGENT KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第007613號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配五鼎四合一多功能分析儀使用,定量檢測人類尿液中的微量白蛋白/肌酸酐濃度比值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS-ACR:5入、10入,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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補充公告本公司113年12月18日董事會決議取得有價證券

發言日期: 1140415 | 發言時間: 145652 | 公司名稱: 三陽工業 | 公司代號: 2206 | 事實發生日: 1131218 | 符合條款: 第20款 | 說明: 1.證券名稱: 五鼎生物技術(股)公司普通股 2.交易日期:113/12/18~113/12/18 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 交易數量:8,694千股 平均單位價格:新台幣33...

@ 上市公司每日重大訊息

第二次補充公告本公司113年12月18日董事會決議取得有價證券

發言日期: 1140418 | 發言時間: 183648 | 公司名稱: 三陽工業 | 公司代號: 2206 | 事實發生日: 1130419 | 符合條款: 第20款 | 說明: 1.證券名稱: 五鼎生物技術(股)公司普通股 2.交易日期:112/11/16~113/4/19 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 交易數量:8,694千股 平均單位價格:新台幣33....

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五鼎糖化血色素試劑卡匣

英文品名: ApexBio Eclipse A1c Hemoglobin A1c Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004474號 | 有效日期: 2024/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配五鼎糖化血色素檢測儀使用,定量檢測指尖微血管全血或靜脈全血中的糖化血色素(HbA1c)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 五鼎糖化血色素試劑卡匣10組,以下空白。變更卡匣保存期限為: 2-8 °C 14個月。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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欣酮血酮測試系統(未滅菌)

英文品名: KET-1 Blood Ketone Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007899號 | 有效日期: 2029/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 欣酮血酮測試儀(未滅菌) 衛部醫器製壹字第 007716號、五鼎施來採血筆(未滅菌) 衛署醫器陸輸壹字第 001182號之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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欣舒測專業型血糖測試片

英文品名: GLUCOSURE POC Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第005369號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品提供糖尿病患者與專業人員量測及監控血糖值。定量檢測指尖採集的微血管全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血之血糖值,須搭配欣舒測專業型血糖/血酮連線測試儀(型號:AB-303G)或欣瑞二代血糖測試儀... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB-303,包裝形式為:罐裝:10片罐裝、25片罐盒裝、2×25片罐盒裝、50片罐盒裝、2×50片罐盒裝;鋁箔包裝:10片盒裝、25片盒裝、30片盒裝、50片盒裝、100片盒裝。規格、標籤、說明書或... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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欣舒測專業型血糖/血酮連線測試儀

英文品名: GLUCOSURE POC Blood Glucose and Ketone meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005593號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需配合欣舒測專業型血糖測試片及欣舒測專業型血酮測試片使用。血糖定量檢測指尖、手掌及手臂採集的微血管全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血。血酮定量檢測指尖採集的微血管全血及靜脈全血。提供醫院專業醫... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原110年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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五鼎II葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: Contrex Plus II Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003269號 | 有效日期: 2020/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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新速利測血糖測試片

英文品名: GlucoSure HT Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004935號 | 有效日期: 2030/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,提供糖尿病患者與專業醫護人員量測及監控血糖值。定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血之血糖值,需搭配新速利測血糖測試儀(型號:AB-201G)使用,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:AB-201,包裝形式為:10片罐裝、25片盒裝、30片盒裝、2x25片盒裝、50片盒裝、2x25片盒裝附採血針。變更項目:變更規格(未開封保存期限:24個月)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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益紅測血紅素測試儀

英文品名: HemoSmart GOLD Hemoglobin Screening Meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004460號 | 有效日期: 2029/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,需搭配益紅測血紅素測試片使用,可用於測量新鮮指尖血或靜脈全血中的血紅素濃度。可提供一般人士自我監控外,也可供專業醫護人員於血庫、臨床檢驗站和醫院使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 包裝內含:益紅測血紅素測試儀一台,以下空白。變更項目:新增規格(增加數據傳輸線)及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月03日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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必立康血糖測試片

英文品名: MultiSure GK Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第005344號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,提供糖尿病患者與專業醫護人員量測及監控血糖值。定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血之血糖值,需搭配必立康GK血糖/血酮測試儀(型號:AB-302G)使用或必立康藍芽血糖/血酮雙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增試片規格(鋁箔包裝):10片盒裝、25片盒裝、50片盒裝。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年11月25日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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欣酮血酮測試系統(未滅菌)

英文品名: KET-1 Blood Ketone Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007899號 | 有效日期: 2029/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 欣酮血酮測試儀(未滅菌) 衛部醫器製壹字第 007716號、五鼎施來採血筆(未滅菌) 衛署醫器陸輸壹字第 001182號之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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欣舒測專業型血糖測試片

英文品名: GLUCOSURE POC Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第005369號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品提供糖尿病患者與專業人員量測及監控血糖值。定量檢測指尖採集的微血管全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血之血糖值,須搭配欣舒測專業型血糖/血酮連線測試儀(型號:AB-303G)或欣瑞二代血糖測試儀... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB-303,包裝形式為:罐裝:10片罐裝、25片罐盒裝、2×25片罐盒裝、50片罐盒裝、2×50片罐盒裝;鋁箔包裝:10片盒裝、25片盒裝、30片盒裝、50片盒裝、100片盒裝。規格、標籤、說明書或... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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欣舒測專業型血糖/血酮連線測試儀

英文品名: GLUCOSURE POC Blood Glucose and Ketone meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005593號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需配合欣舒測專業型血糖測試片及欣舒測專業型血酮測試片使用。血糖定量檢測指尖、手掌及手臂採集的微血管全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血。血酮定量檢測指尖採集的微血管全血及靜脈全血。提供醫院專業醫... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原110年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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五鼎II葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: Contrex Plus II Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003269號 | 有效日期: 2020/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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新速利測血糖測試片

英文品名: GlucoSure HT Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004935號 | 有效日期: 2030/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,提供糖尿病患者與專業醫護人員量測及監控血糖值。定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血之血糖值,需搭配新速利測血糖測試儀(型號:AB-201G)使用,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:AB-201,包裝形式為:10片罐裝、25片盒裝、30片盒裝、2x25片盒裝、50片盒裝、2x25片盒裝附採血針。變更項目:變更規格(未開封保存期限:24個月)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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益紅測血紅素測試儀

英文品名: HemoSmart GOLD Hemoglobin Screening Meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004460號 | 有效日期: 2029/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,需搭配益紅測血紅素測試片使用,可用於測量新鮮指尖血或靜脈全血中的血紅素濃度。可提供一般人士自我監控外,也可供專業醫護人員於血庫、臨床檢驗站和醫院使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 包裝內含:益紅測血紅素測試儀一台,以下空白。變更項目:新增規格(增加數據傳輸線)及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月03日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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必立康血糖測試片

英文品名: MultiSure GK Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第005344號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,提供糖尿病患者與專業醫護人員量測及監控血糖值。定量檢測指尖、手掌及手臂採集的全血之血糖值,需搭配必立康GK血糖/血酮測試儀(型號:AB-302G)使用或必立康藍芽血糖/血酮雙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增試片規格(鋁箔包裝):10片盒裝、25片盒裝、50片盒裝。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年11月25日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五鼎生物技術股份有限公司

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五鼎生物技術的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

五鼎生物技術股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區力行五路7號 | 電話: 0800-050-100

五鼎生物技術股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區力行五路7號 | 電話: 03-567-8302

五鼎生物技術股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區有恆街32號 | 電話: 03-355-7191

五鼎生物技術股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區有恆街253號 | 電話: 03-356-4048

名稱 五鼎生物技術 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區新竹市力行五路7號
沈燕士16130182核准設立

登記地址: 新竹科學園區新竹市力行五路7號 | 負責人: 沈燕士 | 統編: 16130182 | 核准設立

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與欣瑞血糖測試片同分類的醫療器材許可證資料集

骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

無骨泥式人工髖關節

英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節系統

英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES,CDHPROSTHESES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

無骨泥式人工髖關節

英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節系統

英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES,CDHPROSTHESES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

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