安準即棄式耳溫槍探測頭護套
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中文品名安準即棄式耳溫槍探測頭護套的英文品名是ANZHUM EAR-THERMOMETER PROBE COVER (DISPOSABLE TYPE), 許可證字號是衛署醫器製字第001323號, 有效日期是2015/05/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/07/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是安捷企業股份有限公司.

#安準即棄式耳溫槍探測頭護套的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/05/05
發證日期2005/05/05
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500132301
中文品名安準即棄式耳溫槍探測頭護套
英文品名ANZHUM EAR-THERMOMETER PROBE COVER (DISPOSABLE TYPE)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱安捷企業股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十一路三號
申請商統一編號22386696
製造商名稱安捷企業股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十一路三號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/08
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001323號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/07/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2015/05/05

發證日期

2005/05/05

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500132301

中文品名

安準即棄式耳溫槍探測頭護套

英文品名

ANZHUM EAR-THERMOMETER PROBE COVER (DISPOSABLE TYPE)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

安捷企業股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區工業十一路三號

申請商統一編號

22386696

製造商名稱

安捷企業股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區工業十一路三號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/08/08

製造許可登錄編號

(空)

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安準即棄式耳溫槍探測頭護套的地址位於

桃園市平鎮區工業十一路三號

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梁家明

職稱: 監察人 | 持有股份數: 106914 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

石國

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4264104 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

盧明軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 1869596 | 所代表法人: 旺昇投資有限公司 | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

羅翊庭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

盧尤琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 705750 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

吳玲玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1482758 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

張亞青

職稱: 董事 | 持有股份數: 1869596 | 所代表法人: 旺昇投資有限公司 | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

袁志偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31140 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

梁家明

職稱: 監察人 | 持有股份數: 106914 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

石國

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4264104 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

盧明軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 1869596 | 所代表法人: 旺昇投資有限公司 | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

羅翊庭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

盧尤琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 705750 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

吳玲玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1482758 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

張亞青

職稱: 董事 | 持有股份數: 1869596 | 所代表法人: 旺昇投資有限公司 | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

袁志偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31140 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安捷企業股份有限公司 | 統一編號: 22386696

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出進口廠商登記資料 資料集的 安準即棄式耳溫槍探測頭護套 相關資料

安捷企業股份有限公司

統一編號: 22386696 | 電話號碼: 03-4698868 | 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號

安捷企業股份有限公司

統一編號: 22386696 | 電話號碼: 03-4698868 | 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號

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登記工廠名錄 資料集的 安準即棄式耳溫槍探測頭護套 相關資料

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安捷企業股份有限公司龍潭廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 22386696 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000295 | 桃園市龍潭區高原里龍新路竹窩段181巷121號

安捷企業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22386696 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621731 | 桃園市平鎮區湧光里工業區工業十一路三、三之一號

安捷企業股份有限公司龍潭廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 22386696 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000295 | 桃園市龍潭區高原里龍新路竹窩段181巷121號

安捷企業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22386696 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621731 | 桃園市平鎮區湧光里工業區工業十一路三、三之一號

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安準紅外線耳溫槍

英文品名: ANZHUN INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001906號 | 有效日期: 2011/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LCT-500,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

安準紅外線耳溫槍

英文品名: ANZHUN INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001906號 | 有效日期: 20110815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LCT-500,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

“安準”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “Anzhun”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001741號 | 有效日期: 2011/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

“安準”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “Anzhun”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001741號 | 有效日期: 20111226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷"大彎盆(未滅菌)

英文品名: "PACK&PROPER" Surgical tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003955號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷"大彎盆(未滅菌)

英文品名: "PACK&PROPER" Surgical tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003955號 | 有效日期: 20170201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

安捷平面醫療口罩(未滅菌)

英文品名: PACK & PROPER Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008815號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

“安捷”耳溫套

英文品名: “PACK & PROPER” ear thermometer cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第006557號 | 有效日期: 2024/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

“安捷”耳溫套

英文品名: “PACK & PROPER” ear thermometer cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第006557號 | 有效日期: 20240725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

安準即棄式耳溫槍探測頭護套

英文品名: ANZHUM EAR-THERMOMETER PROBE COVER (DISPOSABLE TYPE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第001323號 | 有效日期: 20150505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷" 小藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007175號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷" 小藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007175號 | 有效日期: 20230319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷"小藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007183號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷"小藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007183號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" 藥杯 (未滅菌)

英文品名: "Anzhun" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000753號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於投與一已知量液態藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5 WF088 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" 藥杯 (未滅菌)

英文品名: "Anzhun" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000753號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20060227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5 WF088 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" 彎盆

英文品名: "Anzhun" PLA instrument tray | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001068號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 253×132×4(mm)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" 彎盆

英文品名: "Anzhun" PLA instrument tray | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001068號 | 有效日期: 20110321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 253×132×4(mm)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" PLA藥杯

英文品名: "Anzhun" PLA Liquid medication dispenser | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001049號 | 有效日期: 2011/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於投與一己知量液態藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:30CC, 材質PLA, 單次使用 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

安準紅外線耳溫槍

英文品名: ANZHUN INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001906號 | 有效日期: 2011/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LCT-500,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

安準紅外線耳溫槍

英文品名: ANZHUN INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001906號 | 有效日期: 20110815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LCT-500,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

“安準”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “Anzhun”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001741號 | 有效日期: 2011/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

“安準”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “Anzhun”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001741號 | 有效日期: 20111226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷"大彎盆(未滅菌)

英文品名: "PACK&PROPER" Surgical tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003955號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷"大彎盆(未滅菌)

英文品名: "PACK&PROPER" Surgical tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003955號 | 有效日期: 20170201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

安捷平面醫療口罩(未滅菌)

英文品名: PACK & PROPER Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008815號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

“安捷”耳溫套

英文品名: “PACK & PROPER” ear thermometer cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第006557號 | 有效日期: 2024/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

“安捷”耳溫套

英文品名: “PACK & PROPER” ear thermometer cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第006557號 | 有效日期: 20240725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

安準即棄式耳溫槍探測頭護套

英文品名: ANZHUM EAR-THERMOMETER PROBE COVER (DISPOSABLE TYPE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第001323號 | 有效日期: 20150505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷" 小藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007175號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷" 小藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007175號 | 有效日期: 20230319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷"小藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007183號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安捷"小藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007183號 | 有效日期: 20230322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" 藥杯 (未滅菌)

英文品名: "Anzhun" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000753號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於投與一已知量液態藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5 WF088 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" 藥杯 (未滅菌)

英文品名: "Anzhun" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000753號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20060227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5 WF088 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" 彎盆

英文品名: "Anzhun" PLA instrument tray | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001068號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 253×132×4(mm)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" 彎盆

英文品名: "Anzhun" PLA instrument tray | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001068號 | 有效日期: 20110321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 253×132×4(mm)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

"安準" PLA藥杯

英文品名: "Anzhun" PLA Liquid medication dispenser | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001049號 | 有效日期: 2011/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於投與一己知量液態藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:30CC, 材質PLA, 單次使用 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 安準即棄式耳溫槍探測頭護套 相關資料

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安捷企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-122386696-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22386696 | 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號

安捷企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-122386696-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22386696 | 桃園市龍潭區高原里龍新路竹窩段181巷121號

安捷企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-122386696-00001-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22386696 | 桃園市平鎮區湧光里工業區工業十一路三、三之一號

安捷企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-122386696-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22386696 | 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號

安捷企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-122386696-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22386696 | 桃園市龍潭區高原里龍新路竹窩段181巷121號

安捷企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-122386696-00001-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22386696 | 桃園市平鎮區湧光里工業區工業十一路三、三之一號

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根據識別碼 22386696 找到的相關資料

安捷企業股份有限公司

統一編號: 22386696 | 核准日期: 20140728

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

安捷企業股份有限公司

統一編號: 22386696 | 核准日期: 20140728

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"安捷"大彎盆(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" surgical tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007166號 | 有效日期: 2023/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安捷"藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK&PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003956號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安捷"大彎盆(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" surgical tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007166號 | 有效日期: 20230314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安捷"大彎盆(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" surgical tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007166號 | 有效日期: 2023/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安捷"藥杯(未滅菌)

英文品名: "PACK&PROPER" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003956號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

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"安捷"大彎盆(未滅菌)

英文品名: "PACK & PROPER" surgical tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007166號 | 有效日期: 20230314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安捷企業股份有限公司

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根據地址 桃園市平鎮區工業十一路三號 找到的相關資料

安捷企業股份有限公司

電話: 03-4698868 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市平鎮區工業十一路三號

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安捷企業股份有限公司

電話: 03-4698868 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市平鎮區工業十一路三號

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安捷企業的黃頁資料

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安捷企業社 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段177號10樓之5 | 電話: 02-2721-1131

安捷企業有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區工業十一路3號 | 電話: 03-419-3145

安捷企業有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區工業十一路3號 | 電話: 03-469-8868

安捷企業有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區工業十一路3號 | 電話: 0800-000-661

安捷企業社 | 地址: 新北市中和區建三路20號1樓 | 電話: 02-2223-6083

安捷企業社 | 地址: 新北市中和區新生街114巷22號1樓 | 電話: 02-2223-6394

安捷企業社 | 地址: 新北市中和區建三路20號1樓 | 電話: 02-2223-6073

安捷企業社 | 地址: 彰化縣彰化市中華西路579號 | 電話: 04-751-0550

安捷企業有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路167巷32號10樓 | 電話: 02-2269-5250

安捷企業有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路167巷32號10樓 | 電話: 02-2240-7186

名稱 安捷企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

連江縣東引鄉樂華村22-1號
張可盈34845470核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050002716)

臺中市大雅區二和里雅環路一段271巷50號
廖大同45512343核准設立 - 獨資

桃園縣桃園市成功里桃二街60號1樓
黃東名26637792核准設立 - 獨資

桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號
石國22386696核准設立

新北市中和區建三路20號
游皓評67806856核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128155024)

嘉義縣太保市麻寮里麻太路53之1號1樓
葉嘉農10100014核准設立 - 獨資

新竹市北區長和里長和街82巷2號5樓之3
黃捷羚26155226停業 (停業起迄日期 099年04月01日 至 100年03月31日) - 獨資

臺北市資料空白
23751741解散 (文號: 1990-12-7 建一字 第號)

登記地址: 連江縣東引鄉樂華村22-1號 | 負責人: 張可盈 | 統編: 34845470 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050002716)

登記地址: 臺中市大雅區二和里雅環路一段271巷50號 | 負責人: 廖大同 | 統編: 45512343 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣桃園市成功里桃二街60號1樓 | 負責人: 黃東名 | 統編: 26637792 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市平鎮區湧光里工業十一路3號 | 負責人: 石國 | 統編: 22386696 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建三路20號 | 負責人: 游皓評 | 統編: 67806856 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128155024)

登記地址: 嘉義縣太保市麻寮里麻太路53之1號1樓 | 負責人: 葉嘉農 | 統編: 10100014 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹市北區長和里長和街82巷2號5樓之3 | 負責人: 黃捷羚 | 統編: 26155226 | 停業 (停業起迄日期 099年04月01日 至 100年03月31日) - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 23751741 | 解散 (文號: 1990-12-7 建一字 第號)

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與安準即棄式耳溫槍探測頭護套同分類的醫療器材許可證資料集

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統

英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: DioDent Micro 980,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“美瑞世”優凱飛人工骨

英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 | 有效日期: 2017/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“施百威”藍山頸椎固定系統

英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

安節益 關節內注射劑

英文品名: ArtiAid Intra-articular Injection | 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 | 有效日期: 2026/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者,限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ?25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n?22.5 mg NaCl\n?1.0 mg Na2HPO4\n?0.035 mg NaH2PO4\n?Water for in... | 醫器規格: 規格:2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉,型號:AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 | 有效日期: 2029/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“柯惠”結紮環及傳送系統

英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症:詳如中文仿單核定本(原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

富瑞密骨骼填補顆粒

英文品名: Foramic Bone Substitute Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更:型號... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統

英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

"新那隆" 魔方電波除皺系統

英文品名: "Syneron" Profound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePrime。規格變更:Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

“新那隆”伊特電波除皺系統

英文品名: “Syneron” eTwo System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eTwo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統

英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: DioDent Micro 980,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“美瑞世”優凱飛人工骨

英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 | 有效日期: 2017/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“施百威”藍山頸椎固定系統

英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司

安節益 關節內注射劑

英文品名: ArtiAid Intra-articular Injection | 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 | 有效日期: 2026/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者,限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ?25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n?22.5 mg NaCl\n?1.0 mg Na2HPO4\n?0.035 mg NaH2PO4\n?Water for in... | 醫器規格: 規格:2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉,型號:AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 | 有效日期: 2029/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“柯惠”結紮環及傳送系統

英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症:詳如中文仿單核定本(原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

富瑞密骨骼填補顆粒

英文品名: Foramic Bone Substitute Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更:型號... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統

英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

"新那隆" 魔方電波除皺系統

英文品名: "Syneron" Profound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePrime。規格變更:Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

“新那隆”伊特電波除皺系統

英文品名: “Syneron” eTwo System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eTwo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

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