"新豐"導尿管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"新豐"導尿管的英文品名是"SYMPHON" URETHRAL CATHETER, 許可證字號是衛署醫器製字第001364號, 有效日期是2030/06/13, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是新豐生醫科技股份有限公司.

#"新豐"導尿管的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/06/13
發證日期2005/06/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500136402
中文品名"新豐"導尿管
英文品名"SYMPHON" URETHRAL CATHETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱新豐生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區淡金路五段118號
申請商統一編號33374802
製造商名稱新豐生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區屯山里淡金路五段118號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/03/11
製造許可登錄編號QMS0036

許可證字號

衛署醫器製字第001364號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/06/13

發證日期

2005/06/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500136402

中文品名

"新豐"導尿管

英文品名

"SYMPHON" URETHRAL CATHETER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

新豐生醫科技股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區淡金路五段118號

申請商統一編號

33374802

製造商名稱

新豐生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市淡水區屯山里淡金路五段118號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/03/11

製造許可登錄編號

QMS0036

"新豐"導尿管地圖 [ 導航 ]

"新豐"導尿管的地址位於

新北市淡水區淡金路五段118號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "新豐"導尿管 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "新豐"導尿管 ...)

唐宏生

職稱: 董事長 | 持有股份數: 115763 | 所代表法人: | 新豐生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 33374802

唐康年

職稱: 董事 | 持有股份數: 114665 | 所代表法人: | 新豐生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 33374802

唐仲年

職稱: 董事 | 持有股份數: 132356 | 所代表法人: | 新豐生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 33374802

趙汝慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 87641 | 所代表法人: | 新豐生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 33374802

唐宏生

職稱: 董事長 | 持有股份數: 115763 | 所代表法人: | 新豐生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 33374802

唐康年

職稱: 董事 | 持有股份數: 114665 | 所代表法人: | 新豐生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 33374802

唐仲年

職稱: 董事 | 持有股份數: 132356 | 所代表法人: | 新豐生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 33374802

趙汝慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 87641 | 所代表法人: | 新豐生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 33374802

[ 搜尋所有相關: "新豐"導尿管 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "新豐"導尿管 相關資料

新豐生醫科技股份有限公司

統一編號: 33374802 | 電話號碼: 02-28012734 | 新北市淡水區淡金路5段118號

新豐生醫科技股份有限公司

統一編號: 33374802 | 電話號碼: 02-28012734 | 新北市淡水區淡金路5段118號

[ 搜尋所有相關: "新豐"導尿管 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "新豐"導尿管 相關資料

新豐生醫科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 33374802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600560 | 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號

新豐生醫科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 33374802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600560 | 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號

[ 搜尋所有相關: "新豐"導尿管 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "新豐"導尿管 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "新豐"導尿管 ...)

“新豐”中央靜脈導管組

英文品名: “Symphon”Central Venous Cathter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第002754號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 16GaX 20CM (BCV1116-S)、14GaX20 CM (BCV1114-S)、7Fr.X 20CM (BCV2107-S)、7Fr.X 30CM (BCV2207-S)、8Fr.X 20... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌)

英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

“新豐”醫療用黏性繃帶(滅菌)

英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

美樂靈－不粘傷口棉墊

英文品名: "SMITH AND NEPHEW" MELOLIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003932號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ，１０＊１０ＣＭ，１０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"也絲"彈性醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "YES"Medical Elastic Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003697號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

倍者格－石蠟布

英文品名: "SMITH AND NEWPHEW" BACTIGRAS-CHLORHEXIDINE ACETATE GAUZE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004849號 | 有效日期: 1994/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE 0.5000 %(W/W)WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE... | 醫器規格: ５＊５ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　５０，　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０，５０　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１００，　１５＊２０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０．　１５ＣＭ＊１Ｍ　ＲＯＬ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"新豐"病患檢查用手套(滅菌)(無粉)

英文品名: "Symphon" Patient Examination Glove (Sterile) (Powder-Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004119號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

象頭牌醫療用舒軟膠帶

英文品名: "SYMPHON" ELEPHANT BRAND SOFT ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000345號 | 有效日期: 1991/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２．５ＣＭ＊５Ｍ，　５．０ＣＭ＊５Ｍ，　　　　　　　　　　　　　　　７．５ＣＭ＊５Ｍ，　１０ＣＭ＊５Ｍ，　　　　　　　　　　　　　　　　２０ＣＭ＊５Ｍ，　３０ＣＭ＊５Ｍ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"新豐"中央靜脈導管組

英文品名: "SYMPHON" CENTRALVENOUS CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001077號 | 有效日期: 2009/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 16Ga x 20 cm(BCV116-S), 14Ga x 20 cm(BCV1114-S), 7Fr x 20 cm(BCV3107-S)。7Fr x 20 cm(BCV2107-S), 7Fr ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"新豐" 抽痰取樣器(滅菌)

英文品名: "SYMPHON" MUCUS EXTRACTOR(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000109號 | 有效日期: 2030/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於抽取、收集及輸送痰液樣本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AME06-T、AME08-T、AME10-T、AME12-T、AME14-T、AME16-T。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組（滅菌）

英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET（STERILE） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

“新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌)

英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

"新豐" 胃管

英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 2030/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

"新豐"餵食管

英文品名: "SYMPHON" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001360號 | 有效日期: 2030/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

歐普賽得人工手術薄膜

英文品名: "S&N"OP-SITE SURGICAL ADHESIVE DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001119號 | 有效日期: 1987/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"新豐"聚胺酯胃管

英文品名: "SYMPHON"PU STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002088號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

紙膠帶

英文品名: "ELEPHANT" POROUS ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000260號 | 有效日期: 1990/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １？２〝＊９？，１〞＊９？． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

餵食管

英文品名: "SYMPHON"FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000209號 | 有效日期: 1989/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＦＧ＊４０ＣＭ，５ＦＧ＊４０ＣＭ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

“新豐”中央靜脈導管組

英文品名: “Symphon”Central Venous Cathter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第002754號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 16GaX 20CM (BCV1116-S)、14GaX20 CM (BCV1114-S)、7Fr.X 20CM (BCV2107-S)、7Fr.X 30CM (BCV2207-S)、8Fr.X 20... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌)

英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

“新豐”醫療用黏性繃帶(滅菌)

英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

美樂靈－不粘傷口棉墊

英文品名: "SMITH AND NEPHEW" MELOLIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003932號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ，１０＊１０ＣＭ，１０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"也絲"彈性醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "YES"Medical Elastic Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003697號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

倍者格－石蠟布

英文品名: "SMITH AND NEWPHEW" BACTIGRAS-CHLORHEXIDINE ACETATE GAUZE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004849號 | 有效日期: 1994/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE 0.5000 %(W/W)WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE... | 醫器規格: ５＊５ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　５０，　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０，５０　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１００，　１５＊２０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０．　１５ＣＭ＊１Ｍ　ＲＯＬ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"新豐"病患檢查用手套(滅菌)(無粉)

英文品名: "Symphon" Patient Examination Glove (Sterile) (Powder-Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004119號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

象頭牌醫療用舒軟膠帶

英文品名: "SYMPHON" ELEPHANT BRAND SOFT ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000345號 | 有效日期: 1991/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２．５ＣＭ＊５Ｍ，　５．０ＣＭ＊５Ｍ，　　　　　　　　　　　　　　　７．５ＣＭ＊５Ｍ，　１０ＣＭ＊５Ｍ，　　　　　　　　　　　　　　　　２０ＣＭ＊５Ｍ，　３０ＣＭ＊５Ｍ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"新豐"中央靜脈導管組

英文品名: "SYMPHON" CENTRALVENOUS CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001077號 | 有效日期: 2009/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 16Ga x 20 cm(BCV116-S), 14Ga x 20 cm(BCV1114-S), 7Fr x 20 cm(BCV3107-S)。7Fr x 20 cm(BCV2107-S), 7Fr ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"新豐" 抽痰取樣器(滅菌)

英文品名: "SYMPHON" MUCUS EXTRACTOR(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000109號 | 有效日期: 2030/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於抽取、收集及輸送痰液樣本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AME06-T、AME08-T、AME10-T、AME12-T、AME14-T、AME16-T。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組（滅菌）

英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET（STERILE） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

“新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌)

英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

"新豐" 胃管

英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 2030/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

"新豐"餵食管

英文品名: "SYMPHON" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001360號 | 有效日期: 2030/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

歐普賽得人工手術薄膜

英文品名: "S&N"OP-SITE SURGICAL ADHESIVE DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001119號 | 有效日期: 1987/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

"新豐"聚胺酯胃管

英文品名: "SYMPHON"PU STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002088號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

紙膠帶

英文品名: "ELEPHANT" POROUS ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000260號 | 有效日期: 1990/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １？２〝＊９？，１〞＊９？． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

餵食管

英文品名: "SYMPHON"FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000209號 | 有效日期: 1989/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＦＧ＊４０ＣＭ，５ＦＧ＊４０ＣＭ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "新豐"導尿管 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "新豐"導尿管 相關資料

新豐生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133374802-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33374802 | 新北市淡水區淡金路5段118號

新豐生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133374802-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33374802 | 新北市淡水區淡金路5段118號

[ 搜尋所有相關: "新豐"導尿管 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 33374802 找到的相關資料

新豐生醫科技股份有限公司(原:新豐化工股份有限公司)

統一編號: 33374802 | 核准日期: 20131127

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

新豐生醫科技股份有限公司(原:新豐化工股份有限公司)

統一編號: 33374802 | 核准日期: 20131127

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 33374802 ... ]

根據名稱 新豐生醫科技 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新豐生醫科技 ...)

"新豐" 胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 2030/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由胸腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 由胸腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌)

英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 20240219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 腸道灌食管

英文品名: "Symphon" Enteral Feeding Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第001472號 | 有效日期: 2030/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌)

英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組（滅菌）

英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET（STERILE） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 2030/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由胸腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 胸腔引流管(滅菌)

英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 由胸腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌)

英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 | 有效日期: 20240219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 腸道灌食管

英文品名: "Symphon" Enteral Feeding Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第001472號 | 有效日期: 2030/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌)

英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組（滅菌）

英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET（STERILE） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新豐生醫科技 ... ]

根據地址 新北市淡水區淡金路五段118號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市淡水區淡金路五段118號 ...)

"新豐" 灌腸用肛管(滅菌)

英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 2030/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入直腸，然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 胃管

英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 灌腸用肛管(滅菌)

英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 2030/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入直腸，然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新豐" 胃管

英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市淡水區淡金路五段118號 ... ]

名稱 新豐生醫科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 新豐生醫科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區淡金路5段118號		唐宏生33374802核准設立

新北市淡水區淡金路5段118巷6號		53464653解散已清算完結 (102年07月26日 士院景民司成102年度司司字 第222號)

登記地址: 新北市淡水區淡金路5段118號 | 負責人: 唐宏生 | 統編: 33374802 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區淡金路5段118巷6號 | 統編: 53464653 | 解散已清算完結 (102年07月26日 士院景民司成102年度司司字 第222號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"新豐"導尿管同分類的醫療器材許可證資料集

古羅沙固卡定螺絲

英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

連續心臟輸出血流量監視器

英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｌ３０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

動脤氧飽和度監視器

英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＳ－１０３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

神經肌肉傳導監視器

英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＭＴ－１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

“富士”內視鏡用沖水設備及附件

英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JW-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“紐桐”牙科斷層X光機

英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NewTom VGi | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司

“艾思瑞斯”雙管注射器系統

英文品名: “Arthrex” Double Syringe System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 | 有效日期: 2030/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2030/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件

英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“柏朗”永美力預充式導管沖洗器

英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

英國綠可兒導管式衛生棉條

英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝綠國際有限公司

多用途體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＰＬ　９０００，ＣＯＭＰＡＣＴ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

多功能體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＦＬ５０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

心臟電擊蘇復器附心臟監視器

英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＳ－８７，ＬＳ－８７？ＸＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

古羅沙固卡定螺絲

英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

連續心臟輸出血流量監視器

英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｌ３０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

動脤氧飽和度監視器

英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＳ－１０３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

神經肌肉傳導監視器

英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＭＴ－１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

“富士”內視鏡用沖水設備及附件

英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JW-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“紐桐”牙科斷層X光機

英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NewTom VGi | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司

“艾思瑞斯”雙管注射器系統

英文品名: “Arthrex” Double Syringe System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 | 有效日期: 2030/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2030/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件

英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“柏朗”永美力預充式導管沖洗器

英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

英國綠可兒導管式衛生棉條

英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝綠國際有限公司

多用途體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＰＬ　９０００，ＣＯＭＰＡＣＴ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

多功能體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＦＬ５０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

心臟電擊蘇復器附心臟監視器

英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＳ－８７，ＬＳ－８７？ＸＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

　|