“麥迪遜”超音波影像系統
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中文品名“麥迪遜”超音波影像系統的英文品名是“Medison”Ultrasonic imagimg system, 許可證字號是衛署醫器輸字第018491號, 有效日期是2012/12/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/08/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是ACCUVIX XQ, SONOACE PICO, SA-8000SE, SA-8000, 以下空白., 限制項目是輸入, 申請商名稱是全醫科技有限公司.

#“麥迪遜”超音波影像系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第018491號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/08/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/12/11
發證日期	2007/12/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601849102
中文品名	“麥迪遜”超音波影像系統
英文品名	“Medison”Ultrasonic imagimg system
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科學
醫器次類別一	P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	ACCUVIX XQ, SONOACE PICO, SA-8000SE, SA-8000, 以下空白.
限制項目	輸入
申請商名稱	全醫科技有限公司
申請商地址	臺北市北投區實踐街８０號
申請商統一編號	27964013
製造商名稱	MEDISON CO., LTD.
製造廠廠址	114, YANGDEOKWON-RI, NAM-MYEON, HONGCHEON-GUN, 250-870, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2014/08/08
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第018491號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/08/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/12/11

發證日期

2007/12/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601849102

中文品名

“麥迪遜”超音波影像系統

英文品名

“Medison”Ultrasonic imagimg system

效能

詳如中文仿單核定本。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

ACCUVIX XQ, SONOACE PICO, SA-8000SE, SA-8000, 以下空白.

限制項目

輸入

申請商名稱

全醫科技有限公司

申請商地址

臺北市北投區實踐街８０號

申請商統一編號

27964013

製造商名稱

MEDISON CO., LTD.

製造廠廠址

114, YANGDEOKWON-RI, NAM-MYEON, HONGCHEON-GUN, 250-870, GANGWON-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/08/08

製造許可登錄編號

(空)

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曾舒文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 全醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 27964013
巨家茵	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 全醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 27964013

曾舒文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 全醫科技股份有限公司 | 統一編號: 27964013

巨家茵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 全醫科技股份有限公司 | 統一編號: 27964013

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全醫科技股份有限公司

統一編號: 27964013 | 電話號碼: 02-2822-8362 | 臺北市北投區文林北路252號2樓

全醫科技股份有限公司

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“特若森”彩色都卜勒超音波掃描儀及探頭	英文品名: “Terason”Color Doppler Ultrasound System and transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022848號 \| 有效日期: 20161018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“三星麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Samsung Medison” Ultrasonic Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027746號 \| 有效日期: 2020/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/30 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SonoAce X6以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“三星麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Samsung Medison” Ultrasonic Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027746號 \| 有效日期: 20201001 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200130 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SonoAce X6以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Medison”Ultrasonic imaging system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018192號 \| 有效日期: 2012/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: SONOACE X4，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Medison”Ultrasonic imaging system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018192號 \| 有效日期: 20120809 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140807 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONOACE X4，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Medison”Ultrasonic imaging system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019850號 \| 有效日期: 2014/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: SONOACE X6, ACCUVIX V20, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Medison”Ultrasonic imaging system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019850號 \| 有效日期: 20140515 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONOACE X6, ACCUVIX V20, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Medison”Ultrasonic imaging system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018581號 \| 有效日期: 2013/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SONOACE X8 ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Medison”Ultrasonic imaging system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018581號 \| 有效日期: 20130204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150810 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONOACE X8 ，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Medison” Ultrasonic imaging system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018890號 \| 有效日期: 2013/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ACCUVIX V10，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Medison” Ultrasonic imaging system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018890號 \| 有效日期: 20130604 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150810 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACCUVIX V10，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
"特若森" 彩色都卜勒超音波掃描儀	英文品名: "TERASON" COLOR DOPPLER ULTRASOUND SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014269號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2000, T3000, ECHO以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
"特若森" 彩色都卜勒超音波掃描儀	英文品名: "TERASON" COLOR DOPPLER ULTRASOUND SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014269號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2000, T3000, ECHO以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司
“麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Medison”Ultrasonic imagimg system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018491號 \| 有效日期: 20121211 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140807 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACCUVIX XQ, SONOACE PICO, SA-8000SE, SA-8000, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全醫科技有限公司

“特若森”彩色都卜勒超音波掃描儀及探頭

“特若森”彩色都卜勒超音波掃描儀及探頭

“三星麥迪遜”超音波影像系統

“三星麥迪遜”超音波影像系統

“麥迪遜”超音波影像系統

“麥迪遜”超音波影像系統

“麥迪遜”超音波影像系統

“麥迪遜”超音波影像系統

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“麥迪遜”超音波影像系統

“麥迪遜”超音波影像系統

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"特若森" 彩色都卜勒超音波掃描儀

"特若森" 彩色都卜勒超音波掃描儀

“麥迪遜”超音波影像系統

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名稱全醫科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
全醫科技股份有限公司臺北市北投區文林北路252號2樓	曾舒文	27964013	核准設立

全醫科技股份有限公司

登記地址: 臺北市北投區文林北路252號2樓 | 負責人: 曾舒文 | 統編: 27964013 | 核准設立

地址臺北市北投區實踐街８０號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
曉蕙精品服飾店臺北市北投區實踐街80號1樓	章淑惠	99345224	歇業 - 獨資

曉蕙精品服飾店

登記地址: 臺北市北投區實踐街80號1樓 | 負責人: 章淑惠 | 統編: 99345224 | 歇業 - 獨資

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與“麥迪遜”超音波影像系統同分類的醫療器材許可證資料集

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;中國貨品 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司