"吉懋"紅外線燈
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中文品名"吉懋"紅外線燈的英文品名是"GEMORE"INFRARED LAMP, 許可證字號是衛署醫器製字第001401號, 有效日期是2020/08/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是GM180,GM180T,GM180S,GM180SC,以下空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是吉懋科技有限公司淡水廠.

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許可證字號	衛署醫器製字第001401號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/08/04
發證日期	2005/08/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500140105
中文品名	"吉懋"紅外線燈
英文品名	"GEMORE"INFRARED LAMP
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5500 紅外線燈
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	GM180,GM180T,GM180S,GM180SC,以下空白
限制項目	國產
申請商名稱	吉懋科技有限公司淡水廠
申請商地址	新北市淡水區中正東路二段29之5號11樓
申請商統一編號	70682035
製造商名稱	吉懋科技有限公司淡水廠
製造廠廠址	新北市淡水區中正東路二段29之5號11樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/24
製造許可登錄編號	GMP0487

許可證字號

衛署醫器製字第001401號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2020/08/04

發證日期

2005/08/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500140105

中文品名

"吉懋"紅外線燈

英文品名

"GEMORE"INFRARED LAMP

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5500 紅外線燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

GM180,GM180T,GM180S,GM180SC,以下空白

限制項目

國產

申請商名稱

吉懋科技有限公司淡水廠

申請商地址

新北市淡水區中正東路二段29之5號11樓

申請商統一編號

70682035

製造商名稱

吉懋科技有限公司淡水廠

製造廠廠址

新北市淡水區中正東路二段29之5號11樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/24

製造許可登錄編號

GMP0487

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吉懋科技有限公司

統一編號: 70682035 | 電話號碼: (04)8526903 | 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號

吉懋科技有限公司

統一編號: 70682035 | 電話號碼: (04)8526903 | 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號

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吉懋科技有限公司淡水廠

主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶、273視聽電子產品、277光學儀器及設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 70682035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區八勢里中正東路二段二九之五號一一樓

吉懋科技有限公司淡水廠

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"吉懋" 中頻干擾電流刺激器	英文品名: "GEMORE" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001114號 \| 有效日期: 2029/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 中頻干擾電流刺激器	英文品名: "GEMORE" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001114號 \| 有效日期: 20240517 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"多功能電刺激器	英文品名: "GEMORE"MULTI-FUNCTION ELECTROTHERAPY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001828號 \| 有效日期: 2026/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM380E,GM380TE,GM382IF,GM382IF/E,GM382IF/TE,GM382IF/HV,GM383HV/E,GM383HV/T,GM383HV/TE,GM380TE/T,GM38... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"多功能電刺激器	英文品名: "GEMORE"MULTI-FUNCTION ELECTROTHERAPY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001828號 \| 有效日期: 20260601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM380E,GM380TE,GM382IF,GM382IF/E,GM382IF/TE,GM382IF/HV,GM383HV/E,GM383HV/T,GM383HV/TE,GM380TE/T,GM38... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"紅外線燈	英文品名: "GEMORE"INFRARED LAMP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001401號 \| 有效日期: 20200804 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM180,GM180T,GM180S,GM180SC,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”中頻干擾電流刺激器	英文品名: “Gemore” Interferential Current Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004821號 \| 有效日期: 2029/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”中頻干擾電流刺激器	英文品名: “Gemore” Interferential Current Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004821號 \| 有效日期: 20241127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”電療器	英文品名: “Gemore” Nerve and Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006660號 \| 有效日期: 2025/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM510T, GM510E, GM510TE, GM511T, GM511E, GM511TE, GM520T, GM520E, GM520TE, GM530T, GM530E, GM530TE, ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 動力式肌肉刺激器	英文品名: "GEMORE" POWERED MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001135號 \| 有效日期: 2029/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300E,GM300TE,GM3X0E,GM3X0TE,GM3X0PE,GM3A5XE,GM3A5XTE, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 動力式肌肉刺激器	英文品名: "GEMORE" POWERED MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001135號 \| 有效日期: 20240616 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300E,GM300TE,GM3X0E,GM3X0TE,GM3X0PE,GM3A5XE,GM3A5XTE, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"低週波治療器	英文品名: "GEMORE"TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001872號 \| 有效日期: 2026/07/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 促進局部血液循環，減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2203,WL-2205,WL-2203B,WL-2205B,WL-2203BP,GM321T,GM321TE,GM321PP,GM3A53T,GM3A53TE,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"低週波治療器	英文品名: "GEMORE"TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001872號 \| 有效日期: 20260714 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 促進局部血液循環，減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2203,WL-2205,WL-2203B,WL-2205B,WL-2203BP,GM321T,GM321TE,GM321PP,GM3A53T,GM3A53TE,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 低週波治療器	英文品名: "GEMORE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001110號 \| 有效日期: 2029/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300T,GM300TE,GM3XOT.GM3XOTE,GM3XOPP,GM3A5XT,GM3A5XT,GM3A5XTE,GM3X3HV,GM240,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 低週波治療器	英文品名: "GEMORE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001110號 \| 有效日期: 20240506 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300T,GM300TE,GM3XOT.GM3XOTE,GM3XOPP,GM3A5XT,GM3A5XT,GM3A5XTE,GM3X3HV,GM240,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”經皮神經電刺激器	英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004681號 \| 有效日期: 2029/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM350PP, GM350T, GM3A00T, GM3A10T, GM3A20T, GM3A00TE, GM3A10TE, GM3A20TE \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”經皮神經電刺激器	英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004681號 \| 有效日期: 20241006 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM350PP, GM350T, GM3A00T, GM3A10T, GM3A20T, GM3A00TE, GM3A10TE, GM3A20TE \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”動力式肌肉刺激器	英文品名: “Gemore” Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004871號 \| 有效日期: 2024/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 310PE, 320PE, 330PE, 340PE, 350PE以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月20日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”動力式肌肉刺激器	英文品名: “Gemore” Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004871號 \| 有效日期: 20241215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 310PE, 320PE, 330PE, 340PE, 350PE以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月20日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”自黏電極片	英文品名: “GEMORE”Self-Adhering Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002226號 \| 有效日期: 2027/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Wire type, Snap type, Double side type, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠

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吉懋科技有限公司

公司統一編號: 70682035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號 | 食品業者登錄字號: N-170682035-00000-2

吉懋科技有限公司

公司統一編號: 70682035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號 | 食品業者登錄字號: N-170682035-00000-2

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吉懋科技有限公司	統一編號: 70682035 \| 電話號碼: (04)8526903 \| 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號 @ 出進口廠商登記資料
吉懋科技有限公司淡水廠	主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶、273視聽電子產品、277光學儀器及設備、276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 70682035 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市淡水區八勢里中正東路二段二九之五號一一樓 @ 登記工廠名錄
“吉懋”經皮神經電刺激器	英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004681號 \| 有效日期: 2029/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM350PP, GM350T, GM3A00T, GM3A10T, GM3A20T, GM3A00TE, GM3A10TE, GM3A20TE \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
“吉懋”低週波治療器	英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005281號 \| 有效日期: 2026/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
"吉懋" 低週波治療器	英文品名: "GEMORE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001110號 \| 有效日期: 2029/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300T,GM300TE,GM3XOT.GM3XOTE,GM3XOPP,GM3A5XT,GM3A5XT,GM3A5XTE,GM3X3HV,GM240,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
"吉懋" 中頻干擾電流刺激器	英文品名: "GEMORE" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001114號 \| 有效日期: 2029/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
"吉懋"多功能電刺激器	英文品名: "GEMORE"MULTI-FUNCTION ELECTROTHERAPY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001828號 \| 有效日期: 2026/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM380E,GM380TE,GM382IF,GM382IF/E,GM382IF/TE,GM382IF/HV,GM383HV/E,GM383HV/T,GM383HV/TE,GM380TE/T,GM38... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
"吉懋" 動力式肌肉刺激器	英文品名: "GEMORE" POWERED MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001135號 \| 有效日期: 2029/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300E,GM300TE,GM3X0E,GM3X0TE,GM3X0PE,GM3A5XE,GM3A5XTE, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集

吉懋科技有限公司

統一編號: 70682035 | 電話號碼: (04)8526903 | 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號

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“吉懋”低週波治療器	英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005281號 \| 有效日期: 20260404 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
“吉懋”動力式肌肉刺激器	英文品名: “Gemore” Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004871號 \| 有效日期: 20241215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 310PE, 320PE, 330PE, 340PE, 350PE以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月20日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
“吉懋”中頻干擾電流刺激器	英文品名: “Gemore” Interferential Current Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004821號 \| 有效日期: 20241127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
"吉懋" 中頻干擾電流刺激器	英文品名: "GEMORE" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001114號 \| 有效日期: 20240517 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
"吉懋"多功能電刺激器	英文品名: "GEMORE"MULTI-FUNCTION ELECTROTHERAPY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001828號 \| 有效日期: 20260601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM380E,GM380TE,GM382IF,GM382IF/E,GM382IF/TE,GM382IF/HV,GM383HV/E,GM383HV/T,GM383HV/TE,GM380TE/T,GM38... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
“吉懋”指尖式脈搏血氧儀	英文品名: “Gemore” Fingertip Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004601號 \| 有效日期: 20240519 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM600A、GM600B、GM600C、GM601A、GM601B、GM601C、GM602A、GM602B、GM602C以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集
“吉懋”經皮神經電刺激器	英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004681號 \| 有效日期: 20241006 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM350PP, GM350T, GM3A00T, GM3A10T, GM3A20T, GM3A00TE, GM3A10TE, GM3A20TE \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集

“吉懋”低週波治療器

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“吉懋”動力式肌肉刺激器

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“吉懋”中頻干擾電流刺激器

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"吉懋" 中頻干擾電流刺激器

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"吉懋"多功能電刺激器

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“吉懋”指尖式脈搏血氧儀

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“吉懋”經皮神經電刺激器

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吉懋科技有限公司彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號	賴舜彬	70682035	核准設立

吉懋科技有限公司

登記地址: 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號 | 負責人: 賴舜彬 | 統編: 70682035 | 核准設立

與"吉懋"紅外線燈同分類的醫療器材許可證資料集

"哈格" 螢光試紙	英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 \| 有效日期: 2015/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
史塔瑞滅菌系統	英文品名: STERRAD Sterilization System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司
"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統	英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 \| 有效日期: 2010/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"美敦力" R90椎間盤填充器	英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 \| 有效日期: 2010/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
海昌非球面季拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
3M 手持器械	英文品名: 3M Unitek Hand Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”5”、11509 Scar FX Silico...* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 可為國際有限公司
"波士頓科技"電極線	英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/03 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
"肯特利" 牙科用注射針	英文品名: "Kendall" Dental Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2011/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材，有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司
"瑞斯" 面罩頭套帶（未滅菌）	英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2016/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
"英特葛拉" 拉葛士瑞柏雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司