“福斯騰”浮動座墊(未滅菌)
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中文品名“福斯騰”浮動座墊(未滅菌)的英文品名是“Fustenber” Flotation Cushion(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019918號, 有效日期是2023/12/12, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是貴族實業股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第019918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/12
發證日期2018/12/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401991801
中文品名“福斯騰”浮動座墊(未滅菌)
英文品名“Fustenber” Flotation Cushion(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱貴族實業股份有限公司
申請商地址嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號
申請商統一編號22655544
製造商名稱SEALTECH CO., LTD
製造廠廠址51-13 Myobong-ro 173beon-gil Idong-eup Cheoin-gu Yongin-si Gyeonggi-do 17138 korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/12/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019918號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/12/12

發證日期

2018/12/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401991801

中文品名

“福斯騰”浮動座墊(未滅菌)

英文品名

“Fustenber” Flotation Cushion(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3175 浮動坐墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

貴族實業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號

申請商統一編號

22655544

製造商名稱

SEALTECH CO., LTD

製造廠廠址

51-13 Myobong-ro 173beon-gil Idong-eup Cheoin-gu Yongin-si Gyeonggi-do 17138 korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2018/12/28

製造許可登錄編號

(空)

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陳鼎然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 163900 | 所代表法人: | 貴族實業股份有限公司 | 統一編號: 22655544

劉翠芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 6800 | 所代表法人: | 貴族實業股份有限公司 | 統一編號: 22655544

蔡怡靚

職稱: 董事 | 持有股份數: 5050 | 所代表法人: | 貴族實業股份有限公司 | 統一編號: 22655544

陳世榮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25250 | 所代表法人: | 貴族實業股份有限公司 | 統一編號: 22655544

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貴族實業股份有限公司

統一編號: 22655544 | 電話號碼: 05-2653661 | 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號

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貴族實業股份有限公司嘉義廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22655544 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99675502 | 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號

貴族實業股份有限公司一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22655544 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 10000452 | 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林79號

貴族實業股份有限公司嘉義廠

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貴族實業股份有限公司一廠

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禾揚 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: HOYANG Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005575號 | 有效日期: 2020/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特" 凝膠座墊 (未滅菌)

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"建鵬" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

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美康 翻身氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: MICOM Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003707號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」及「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

美康 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: MICOM Alternating Pressure Mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004177號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

“愛恩特”動力膨脹式管狀按摩器

英文品名: “INT” LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第005940號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASA-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

柏巖 三管交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: Beyond TRI CELL Alternating Pressure Relief System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003900號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

“CONFORM”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “CONFORM” Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012470號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司

“福斯騰”交替防褥瘡氣墊床組(未滅菌)

英文品名: “Fustenber” Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007566號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

“愛恩特”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT” Alternation Pressure Cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007585號 | 有效日期: 2023/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司

“貴族”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT”Alternating Pressure Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002228號 | 有效日期: 2018/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特"三管交替防褥瘡氣墊床組(未滅菌)

英文品名: "INT" TRI CELL Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003297號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

“愛恩特”翻身式氣墊床組（未滅菌）

英文品名: “INT”Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003233號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式病人翻身床(O.5225)」「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特"三管交替防褥瘡氣墊床組(未滅菌)

英文品名: "INT" TRI CELL Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003297號 | 有效日期: 20260111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

禾揚 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: HOYANG Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005575號 | 有效日期: 20200213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

“貴族”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT”Alternating Pressure Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002228號 | 有效日期: 20180818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

“CONFORM”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “CONFORM” Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012470號 | 有效日期: 20221213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司

“福斯騰”浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: “Fustenber” Flotation Cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009489號 | 有效日期: 2027/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

禾揚 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: HOYANG Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005575號 | 有效日期: 2020/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "INT" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006520號 | 有效日期: 2026/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

"建鵬" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "JP" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006585號 | 有效日期: 2027/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

美康 翻身氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: MICOM Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003707號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」及「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

美康 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: MICOM Alternating Pressure Mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004177號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

“愛恩特”動力膨脹式管狀按摩器

英文品名: “INT” LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第005940號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASA-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

柏巖 三管交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: Beyond TRI CELL Alternating Pressure Relief System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003900號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

“CONFORM”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “CONFORM” Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012470號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司

“福斯騰”交替防褥瘡氣墊床組(未滅菌)

英文品名: “Fustenber” Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007566號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

“愛恩特”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT” Alternation Pressure Cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007585號 | 有效日期: 2023/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司

“貴族”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT”Alternating Pressure Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002228號 | 有效日期: 2018/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特"三管交替防褥瘡氣墊床組(未滅菌)

英文品名: "INT" TRI CELL Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003297號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

“愛恩特”翻身式氣墊床組（未滅菌）

英文品名: “INT”Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003233號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式病人翻身床(O.5225)」「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特"三管交替防褥瘡氣墊床組(未滅菌)

英文品名: "INT" TRI CELL Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003297號 | 有效日期: 20260111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

禾揚 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: HOYANG Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005575號 | 有效日期: 20200213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

“貴族”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT”Alternating Pressure Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002228號 | 有效日期: 20180818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

“CONFORM”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “CONFORM” Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012470號 | 有效日期: 20221213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司

“福斯騰”浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: “Fustenber” Flotation Cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009489號 | 有效日期: 2027/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

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貴族實業股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-122655544-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22655544 | 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號

貴族實業股份有限公司

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"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 20260206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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“愛恩特”動力膨脹式管狀按摩器

英文品名: “INT” LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第005940號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASA-880以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

@ 醫療器材許可證資料集

"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 20260206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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“愛恩特”動力膨脹式管狀按摩器

英文品名: “INT” LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第005940號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASA-880以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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貴族實業的黃頁資料

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獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 新竹市民族路2號3樓 | 電話: 03-524-7515

貴族實業股份有限公司 | 地址: 高雄市立志街28巷23號 | 電話: 07-383-8326

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2627-2789

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2351-8320

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2382-6543

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-8502-2230

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-8931-2924

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2521-5377

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2366-1461

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2711-4075

名稱 貴族實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段133巷4弄28號1樓		馮聖欽20988834核准設立

嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號		陳鼎然22655544核准設立

臺北市信義區信義路５段１５０巷４０１弄３４號１樓		86875446廢止 (文號: 2009-8-6 府產業商字 第09837270700號)

新北市中和區景平路697號1樓		27679313解散 (文號: 2012-8-15 北府經登字 第1015051570號)

雲林縣西螺鎮大新里大新一四九號		86815031解散 (文號: 1994-7-7 建三丁字 第083343737號)

臺南市東區崇文里崇德二十街５３號１樓		88937030

臺北市中山區南京東路２段２１０號		01342032

臺北市中正區衡陽路９４號		01497366

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段133巷4弄28號1樓 | 負責人: 馮聖欽 | 統編: 20988834 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號 | 負責人: 陳鼎然 | 統編: 22655544 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路５段１５０巷４０１弄３４號１樓 | 統編: 86875446 | 廢止 (文號: 2009-8-6 府產業商字 第09837270700號)

登記地址: 新北市中和區景平路697號1樓 | 統編: 27679313 | 解散 (文號: 2012-8-15 北府經登字 第1015051570號)

登記地址: 雲林縣西螺鎮大新里大新一四九號 | 統編: 86815031 | 解散 (文號: 1994-7-7 建三丁字 第083343737號)

登記地址: 臺南市東區崇文里崇德二十街５３號１樓 | 統編: 88937030

登記地址: 臺北市中山區南京東路２段２１０號 | 統編: 01342032

登記地址: 臺北市中正區衡陽路９４號 | 統編: 01497366

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與“福斯騰”浮動座墊(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"均齊" 排齦線(未滅菌)

英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 不含藥劑，可浸泡於止血劑內，埋入齒齦溝中，撐開齒齦，而達排齦效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件 (F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“登士登 麥樂佛”牙科用探針（未滅菌）

英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“美敦力 葇美”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Medtronic Xomed”Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004744號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧秘”護膚片 (滅菌)

英文品名: “Omiderm” Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004745號 | 有效日期: 2011/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 文寶藥品有限公司

基石牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: Geass Endosseous dental Implant accessories(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004746號 | 有效日期: 2016/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾尼特股份有限公司

“保爾多福”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “PHARMACARE” Nice Strips Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004747號 | 有效日期: 2011/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"均齊" 排齦線(未滅菌)

英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 不含藥劑，可浸泡於止血劑內，埋入齒齦溝中，撐開齒齦，而達排齦效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件 (F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“登士登 麥樂佛”牙科用探針（未滅菌）

英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“美敦力 葇美”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Medtronic Xomed”Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004744號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧秘”護膚片 (滅菌)

英文品名: “Omiderm” Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004745號 | 有效日期: 2011/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 文寶藥品有限公司

基石牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: Geass Endosseous dental Implant accessories(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004746號 | 有效日期: 2016/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾尼特股份有限公司

“保爾多福”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “PHARMACARE” Nice Strips Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004747號 | 有效日期: 2011/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司

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