"司特力" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)
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中文品名"司特力" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)的英文品名是"Stille" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012739號, 有效日期是2023/02/23, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是信興豐科技股份有限公司.

#"司特力" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第012739號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/02/23
發證日期	2013/02/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401273902
中文品名	"司特力" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)
英文品名	"Stille" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	信興豐科技股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號	28670775
製造商名稱	STILLE AB
製造廠廠址	GUSTAV III:S BOULEVARD 42 SE-169 73 SOLNA, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2023/09/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012739號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/02/23

發證日期

2013/02/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401273902

中文品名

"司特力" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)

英文品名

"Stille" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

信興豐科技股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1

申請商統一編號

28670775

製造商名稱

STILLE AB

製造廠廠址

GUSTAV III:S BOULEVARD 42 SE-169 73 SOLNA, SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/12

製造許可登錄編號

(空)

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暫缺	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 信興豐科技股份有限公司 \| 統一編號: 28670775
黃延朗	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 35000 \| 所代表法人: \| 信興豐科技股份有限公司 \| 統一編號: 28670775

俞國昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 3413540 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 信興豐科技股份有限公司 | 統一編號: 28670775

朱子良

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3413540 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 信興豐科技股份有限公司 | 統一編號: 28670775

暫缺

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 信興豐科技股份有限公司 | 統一編號: 28670775

黃延朗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 35000 | 所代表法人: | 信興豐科技股份有限公司 | 統一編號: 28670775

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信興豐科技股份有限公司

統一編號: 28670775 | 電話號碼: 02-23255598 | 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1

信興豐科技股份有限公司

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“希姆” 移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 \| 有效日期: 20230409 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
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“三星麥迪遜” 超音波影像系統	英文品名: “Samsung Medison” Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032664號 \| 有效日期: 20240712 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HS70A，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
"斯瑞爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015606號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
"斯瑞爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015606號 \| 有效日期: 20250827 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
"瓦里恩" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: "Varian" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012151號 \| 有效日期: 2017/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
"瓦里恩" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: "Varian" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012151號 \| 有效日期: 20170911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191126 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
"戴維科" 核醫攝取探頭 (未滅菌)	英文品名: "Devicor" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016757號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
"戴維科" 核醫攝取探頭 (未滅菌)	英文品名: "Devicor" Nuclear uptake probe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016757號 \| 有效日期: 20210707 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
"愛爾醫"診斷用X光球管套組件(未滅菌)	英文品名: "I.A.E" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014148號 \| 有效日期: 2024/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
"愛爾醫"診斷用X光球管套組件(未滅菌)	英文品名: "I.A.E" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014148號 \| 有效日期: 20240516 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
〝愛惜康〞麥瑪通乳癌切片檢查系統	英文品名: "ETHICON" MAMMOTOME BREAST BIOPSY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011331號 \| 有效日期: 2025/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HHHC1, SCMA1, SCMH3, SCMH3S, SCMS2, SCMS2S, SCMSW4, B1605。註銷規格：B1025、B1600、P1475、P117... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
〝愛惜康〞麥瑪通乳癌切片檢查系統	英文品名: "ETHICON" MAMMOTOME BREAST BIOPSY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011331號 \| 有效日期: 20250523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HHHC1, SCMA1, SCMH3, SCMH3S, SCMS2, SCMS2S, SCMSW4, B1605。註銷規格：B1025、B1600、P1475、P117... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
“瓦里恩”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian”Diagnostic x-ray tube housing assemble (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006069號 \| 有效日期: 2012/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
“瓦里恩”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian”Diagnostic x-ray tube housing assemble (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006069號 \| 有效日期: 20120807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
“三星麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Samsung Medison” Diagnostic Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033303號 \| 有效日期: 2025/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HS40、HS50、HS60，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司

“尼歐普”新珈碼射線偵測系統(未滅菌)

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“希姆” 移動式C型臂X光機

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“三星麥迪遜” 超音波影像系統

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"斯瑞爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

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"瓦里恩" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

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"愛爾醫"診斷用X光球管套組件(未滅菌)

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〝愛惜康〞麥瑪通乳癌切片檢查系統

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食品業者登錄字號: A-128670775-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28670775 | 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1

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“希姆”移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 \| 有效日期: 2027/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“希姆”移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027858號 \| 有效日期: 2025/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision R, Ziehm Vision, Ziehm Vision FD以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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“三星麥迪遜” 超音波影像系統	英文品名: “Samsung Medison” Ultrasonic Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027872號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SonoAce R3, SonoAce R5以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“維拉”放射線台（未滅菌）	英文品名: “VILLA”Radiographic Table （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006463號 \| 有效日期: 2013/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線檯(P.1980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 得豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統	英文品名: “Faxitron” CoreVision Digital Specimen Radiography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028114號 \| 有效日期: 2020/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CoreVision以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"安畢艾"電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)	英文品名: "MPI" Operating Tables and Accessories and Operating Chairs and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013692號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“戴維科”真空輔助手持式乳房切片系統	英文品名: “Devicor” Mammotome Elite Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027966號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：MEP10及MEI10，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“戴維科”麥瑪通乳房活體組織切片檢查系統	英文品名: “Devicor” Mammotome revolve Dual Vacuum-Assisted Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028014號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MCANISTER1，以下空白。增加規格，詳如中文說明書(原104年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"阿克勒斯" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "AKRUS" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016788號 \| 有效日期: 2026/07/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"司特力" 電動或氣動式外科手術檯及其附件(未滅菌)	英文品名: "Stille" Operating tables and accessries (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023028號 \| 有效日期: 2028/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"安畢艾"電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)

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“戴維科”真空輔助手持式乳房切片系統

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“戴維科”麥瑪通乳房活體組織切片檢查系統

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"阿克勒斯" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

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"司特力" 電動或氣動式外科手術檯及其附件(未滅菌)

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信興豐科技股份有限公司	統一編號: 28670775 \| 廠商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: HJ11248P231 \| 採購單位: 國防醫學院 \| 採購案: X光機，骨科用，C型臂 \| 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1130420 00:00 \| 有效期間: 3年 \| 到期日期: 1160419 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
信興豐科技股份有限公司	統一編號: 28670775 \| 廠商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: NC11003P005 \| 採購單位: 國防部軍醫局 \| 採購案: 遠距生理數據監測系統等3項 \| 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1130425 00:00 \| 有效期間: 3年 \| 到期日期: 1160424 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
信興豐科技股份有限公司	統一編號: 28670775 \| 廠商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: NC09032P020 \| 採購單位: 國防部軍醫局 \| 採購案: 超音波脊椎骨骼磨切手術儀等8項 \| 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1130425 00:00 \| 有效期間: 3年 \| 到期日期: 1160424 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
信興豐科技股份有限公司	統一編號: 28670775 \| 廠商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: NC09027P014 \| 採購單位: 國防部軍醫局 \| 採購案: 3D(或2D可自由切換)腹腔鏡組等3項 \| 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1130425 00:00 \| 有效期間: 3年 \| 到期日期: 1160424 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
財團法人台北市新未來文教基金會	OID: 2.16.886.104.90003.100212 \| 電話: 0939-661355 \| 地址: 臺北市大安區敦化南路二段77號16樓之3 \| DN: o=財團法人台北市新未來文教基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
信興欣業股份有限公司	統一編號: 70371665 \| 電話號碼: 02-2325-9915 \| 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料
信撰股份有限公司	統一編號: 50864120 \| 電話號碼: 02-27098147#118 \| 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料

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OID: 2.16.886.104.90003.100212 | 電話: 0939-661355 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段77號16樓之3 | DN: o=財團法人台北市新未來文教基金會,l=臺北市,c=TW

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信興欣業股份有限公司

統一編號: 70371665 | 電話號碼: 02-2325-9915 | 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1

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信撰股份有限公司

統一編號: 50864120 | 電話號碼: 02-27098147#118 | 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1

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名稱信興豐科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
信興豐科技股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1	朱子良	28670775	核准設立

信興豐科技股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 | 負責人: 朱子良 | 統編: 28670775 | 核准設立

地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
心盛醫學影像股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1	俞國昌	80187421	解散 (核准解散日期: 2022-05-26)
信文股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1	畢人文	70569548	核准設立
雲簽科技股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1	畢人文	53545023	核准設立
信文濤股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1	畢人文	50872825	核准設立
訊昌有限公司臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之2	張順吉	22462883	核准設立
友馨股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1	畢人文	24554249	核准設立
費曼科技股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1	黃延朗	27312147	解散 (核准解散日期: 2019-12-25)

心盛醫學影像股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 | 負責人: 俞國昌 | 統編: 80187421 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-26)

信文股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 | 負責人: 畢人文 | 統編: 70569548 | 核准設立

雲簽科技股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 | 負責人: 畢人文 | 統編: 53545023 | 核准設立

信文濤股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 | 負責人: 畢人文 | 統編: 50872825 | 核准設立

訊昌有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之2 | 負責人: 張順吉 | 統編: 22462883 | 核准設立

友馨股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 | 負責人: 畢人文 | 統編: 24554249 | 核准設立

費曼科技股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 | 負責人: 黃延朗 | 統編: 27312147 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-25)

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與"司特力" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司