"尉將" 醫療用床墊 (未滅菌)
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中文品名"尉將" 醫療用床墊 (未滅菌)的英文品名是MEDICAL-MASTER Medical Mattress (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000094號, 有效日期是2011/01/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是是包含了空氣、液體及其他物質的醫療用墊子，具有支撐患者以防止身体局部承受過度壓力的功能。此器材可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。, 醫器規格是MYL, 限制項目是輸入, 申請商名稱是尉將科技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/01/10
發證日期	2006/01/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600009405
中文品名	"尉將" 醫療用床墊 (未滅菌)
英文品名	MEDICAL-MASTER Medical Mattress (Non-Sterile)
效能	是包含了空氣、液體及其他物質的醫療用墊子，具有支撐患者以防止身体局部承受過度壓力的功能。此器材可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MYL
限制項目	輸入
申請商名稱	尉將科技股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區櫻城一街59之5號1樓
申請商統一編號	80748774
製造商名稱	ACARE MEDICAL SCIENCE CO., LTD
製造廠廠址	BLDG. D, ZHENGFANG TECHNOLOGY PARK, XIANGZHOU TECHNOLOGY INDUSTRIAL PARK, HONGWAN ZHUHAI 519060 CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2012/11/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000094號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/01/10

發證日期

2006/01/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600009405

中文品名

"尉將" 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名

MEDICAL-MASTER Medical Mattress (Non-Sterile)

效能

是包含了空氣、液體及其他物質的醫療用墊子，具有支撐患者以防止身体局部承受過度壓力的功能。此器材可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5150 非動力式浮動治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MYL

限制項目

輸入

申請商名稱

尉將科技股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區櫻城一街59之5號1樓

申請商統一編號

80748774

製造商名稱

ACARE MEDICAL SCIENCE CO., LTD

製造廠廠址

BLDG. D, ZHENGFANG TECHNOLOGY PARK, XIANGZHOU TECHNOLOGY INDUSTRIAL PARK, HONGWAN ZHUHAI 519060 CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/27

製造許可登錄編號

(空)

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林冠宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 240000 \| 所代表法人: \| 尉將科技股份有限公司 \| 統一編號: 80748774
林青遠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 280000 \| 所代表法人: \| 尉將科技股份有限公司 \| 統一編號: 80748774
王添興	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 尉將科技股份有限公司 \| 統一編號: 80748774

林宗毅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: | 尉將科技股份有限公司 | 統一編號: 80748774

林冠宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 240000 | 所代表法人: | 尉將科技股份有限公司 | 統一編號: 80748774

林青遠

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: | 尉將科技股份有限公司 | 統一編號: 80748774

王添興

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 尉將科技股份有限公司 | 統一編號: 80748774

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尉將科技股份有限公司

統一編號: 80748774 | 電話號碼: 04-23171028 | 臺中市西屯區櫻城一街59之5號1樓

尉將科技股份有限公司

統一編號: 80748774 | 電話號碼: 04-23171028 | 臺中市西屯區櫻城一街59之5號1樓

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尉將科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80748774 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 07002348 | 彰化縣和美鎮和北里和厝路一段59號

尉將科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80748774 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 07002348 | 彰化縣和美鎮和北里和厝路一段59號

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“尉將”小兒病床 (未滅菌)	英文品名: “MEDICAL-MASTER” Pediatric Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000293號 \| 有效日期: 2011/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
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"尉將" 手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "MEDICAL-MASTER" Manual adjustable hospital bed (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007862號 \| 有效日期: 2024/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
“里內特” 急診推床 (未滅菌)	英文品名: “Linet” EMERGENCY STRETCHER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019264號 \| 有效日期: 2023/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
“尉將”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “MEDICAL-MASTER” Alternating pressure air flotation mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001956號 \| 有效日期: 2018/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
“尉將”機械椅 (未滅菌)	英文品名: “MEDICAL-MASTER” Mechanical chair (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001957號 \| 有效日期: 2018/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
"尉將" 水壓可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "MEDICAL-MASTER" Hydraulic adjustable hospital bed (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005068號 \| 有效日期: 2019/02/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
"尉將" 手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "MEDICAL-MASTER" Manual adjustable hospital bed (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005069號 \| 有效日期: 2019/02/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
"尉將" 手搖護理床	英文品名: MEDICAL-MASTER Manual bed \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000137號 \| 有效日期: 2011/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(手動可調整式病床[J.5120])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L(cm) 60-220 x W (cm) 40-110 x H (cm) 35-90型號: HCB 系列(HCB-M340-2、HCB-M340-LF、HCB-M340R340)MMB系列(MMB-... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
“尉將”交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “MEDICAL-MASTER” AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005400號 \| 有效日期: 2019/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
“尉將” 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “MEDICAL-MASTER” AC-powered adjustable hospital bed (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007897號 \| 有效日期: 2024/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
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“里內特” 急診推床 (未滅菌)	英文品名: “Linet” EMERGENCY STRETCHER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019264號 \| 有效日期: 20230704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
“尉將”電動護理床 (未滅菌)	英文品名: “MEDICAL-MASTER”AC-Powered Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000280號 \| 有效日期: 20110802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司
“尉將”小兒病床 (未滅菌)	英文品名: “MEDICAL-MASTER” Pediatric Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000293號 \| 有效日期: 20110905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 尉將科技股份有限公司

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尉將科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區櫻城一街59號之5 | 電話: 04-2317-1028

名稱尉將科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
尉將科技股份有限公司臺中市西屯區櫻城一街59之5號1樓	林宗毅	80748774	核准設立

尉將科技股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區櫻城一街59之5號1樓 | 負責人: 林宗毅 | 統編: 80748774 | 核准設立

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“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統	英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper，此配件可在本產品測試分流裝置期間，對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ShuntCheck III \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普旌股份有限公司
瑞絲朗-晶采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Refyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 \| 有效日期: 2028/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“柏瑞德”拜爾牙科製造材料	英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司
“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器	英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司
“貫達樂”二極體雷射系統及配件	英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quanta D-8 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 貫華藥品有限公司
“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“拜而美”顱顏頜面骨重建系統	英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器	英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“賓得醫療”電子式支氣管鏡	英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司
"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統	英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
特殊用途點滴管	英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２９０，ＭＯＤＥＬ　１９５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
過濾型點滴管	英文品名: "3M" FILTERED IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４２４０．ＭＯＤＥＬ　８２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司