"美迪蘭"電動式外科手術檯及其附件(未滅菌)
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中文品名"美迪蘭"電動式外科手術檯及其附件(未滅菌)的英文品名是"Mediland"Electric Surgical Table and Accessories(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001560號, 有效日期是2027/01/10, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是鼎眾股份有限公司.

#"美迪蘭"電動式外科手術檯及其附件(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001560號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/10
發證日期	2012/01/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600156000
中文品名	"美迪蘭"電動式外科手術檯及其附件(未滅菌)
英文品名	"Mediland"Electric Surgical Table and Accessories(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	鼎眾股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室
申請商統一編號	12520441
製造商名稱	MEDILAND MEDICAL EQUIPMENT ENTERPRISE CORPORATION COMPANY
製造廠廠址	NO.29, QINHUAI RD.,JIANGNING ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, NANJING,JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2021/12/16
製造許可登錄編號	QSD50077

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001560號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/10

發證日期

2012/01/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600156000

中文品名

"美迪蘭"電動式外科手術檯及其附件(未滅菌)

英文品名

"Mediland"Electric Surgical Table and Accessories(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

鼎眾股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室

申請商統一編號

12520441

製造商名稱

MEDILAND MEDICAL EQUIPMENT ENTERPRISE CORPORATION COMPANY

製造廠廠址

NO.29, QINHUAI RD.,JIANGNING ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, NANJING,JIANGSU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/12/16

製造許可登錄編號

QSD50077

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江天恩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 26000 \| 所代表法人: \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441
江春松	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7200000 \| 所代表法人: 鼎衆投資股份有限公司 \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441
江春森	職稱: 董事 \| 持有股份數: 47000 \| 所代表法人: \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441
黃梅季	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 美迪蘭醫療設備股份有限公司 \| 鼎眾股份有限公司 \| 統一編號: 12520441

江天恩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 26000 | 所代表法人: | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

江春松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7200000 | 所代表法人: 鼎衆投資股份有限公司 | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

江春森

職稱: 董事 | 持有股份數: 47000 | 所代表法人: | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

黃梅季

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 美迪蘭醫療設備股份有限公司 | 鼎眾股份有限公司 | 統一編號: 12520441

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鼎眾股份有限公司

統一編號: 12520441 | 電話號碼: 02-25954373 | 臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室

鼎眾股份有限公司

統一編號: 12520441 | 電話號碼: 02-25954373 | 臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室

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鼎眾股份有限公司林口廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 12520441 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓

鼎眾股份有限公司林口廠

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磁振造影儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MAGMETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005081號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＧＮＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
磁振造影儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MAGMETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005081號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＧＮＡ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Mediland” Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002698號 \| 有效日期: 2019/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Mediland” Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002698號 \| 有效日期: 20191120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
"鼎眾"皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: "Mediland" Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002442號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”吊塔 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Pendant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002355號 \| 有效日期: 2019/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”吊塔 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Pendant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002355號 \| 有效日期: 20190122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland” QuadLED Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007750號 \| 有效日期: 2028/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: QuadLED6, QuadLED66, QuadLED66B。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原112年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.21。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”移動式手術燈	英文品名: “Mediland” ORLED Mobile Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005055號 \| 有效日期: 2025/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ORLED/M、ORLED/MB \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”移動式手術燈	英文品名: “Mediland” ORLED Mobile Surgical Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005055號 \| 有效日期: 20250724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ORLED/M、ORLED/MB \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”電動外科手術檯(未滅菌)	英文品名: “Mediland”Electric Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001765號 \| 有效日期: 2027/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”電動外科手術檯(未滅菌)	英文品名: “Mediland”Electric Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001765號 \| 有效日期: 20270115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
"艾倫" 電動外科手術檯及其附件(未滅菌)	英文品名: "ALLEN" Operation Tables and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021288號 \| 有效日期: 2025/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Duet Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003333號 \| 有效日期: 2021/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED4, MediLED44, MediLED4F, MediLED44F以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”MediLED Duet Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003333號 \| 有效日期: 20210624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MediLED4, MediLED44, MediLED4F, MediLED44F以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠
〝艾比〞電刀〝	英文品名: "ERDE" ELECTROSURGICAL UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006219號 \| 有效日期: 1996/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４３０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
〝艾比〞電刀〝	英文品名: "ERDE" ELECTROSURGICAL UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006219號 \| 有效日期: 19960221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＡＣＣ　４３０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
比斯坦氣球擴張式冠狀動脈擴充網管	英文品名: BESTENT BALLOON EXPANDABLE CORONARY STENT "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009272號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
比斯坦氣球擴張式冠狀動脈擴充網管	英文品名: BESTENT BALLOON EXPANDABLE CORONARY STENT "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009272號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

磁振造影儀

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鼎眾股份有限公司	屆別: 第12屆 \| 公司名稱(英文): MEDILAND ENTERPRISE CORP. \| 得獎標的(中文): Amax9000數位式外科手術台 @ 創新研究獎
“鼎眾”外科手術燈	英文品名: “Mediland”SlimLED Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003161號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SlimLED5, SlimLED55, SlimLED55C, SlimLED5C, SlimLED5B, SlimLED5BA, SlimLED5A, SlimLED5CA, SlimLED55C... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
"鼎眾" 外科手術燈	英文品名: "MEDILAND" MediLux600 Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001299號 \| 有效日期: 2025/04/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ML 600 SERIES \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
比斯坦布拉瓦冠狀動脈擴充網管輸送系統	英文品名: BESTENT BRAVA CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM "AVE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009519號 \| 有效日期: 2005/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

鼎眾股份有限公司

屆別: 第12屆 | 公司名稱(英文): MEDILAND ENTERPRISE CORP. | 得獎標的(中文): Amax9000數位式外科手術台

@ 創新研究獎

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“鼎眾”手動式外科手術檯 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Emax100 Manual Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003128號 \| 有效日期: 2015/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”電動手術檯（未滅菌）	英文品名: “Mediland”Emax300 Electric Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003165號 \| 有效日期: 2015/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”外科手動式手術檯 (未滅菌)	英文品名: “Mediland”Manual Surgical Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002048號 \| 有效日期: 2028/01/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎眾”阿瑪迪斯電動外科手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Mediland” Amadis Operating Table and Accessory (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004674號 \| 有效日期: 2028/06/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠 @ 醫療器材許可證資料集

“鼎眾”手動式外科手術檯 (未滅菌)

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“鼎眾”電動手術檯（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎眾”外科手動式手術檯 (未滅菌)

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財團法人基督教芥菜種基金會	OID: 2.16.886.104.90003.100279 \| 電話: 02-25982932 \| 地址: 臺北市中山區中山北路二段185號4樓B室 \| DN: o=財團法人基督教芥菜種基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
"美迪蘭" 醫用吊塔(未滅菌)	英文品名: "Mediland" Pendant Medical Supply Unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003589號 \| 有效日期: 2023/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中華波阿斯國度發展協會	團體會址: 臺北市中山區中山北路2段185號4樓B室 \| 成立日期: 1020914 \| 理事長: 吳道昌 @ 全國性人民團體名冊
鼎眾股份有限公司	公司電話: 02-2755-4445 \| 產業範疇: 醫療器材產業 \| 統一編號: 12520441 \| 臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室 @ 臺北市生技廠商企業名錄
宜德醫材股份有限公司	電話: 0225954373 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區中山北路二段１８５號６樓Ｂ室 @ 醫療器材商資料集

財團法人基督教芥菜種基金會

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"美迪蘭" 醫用吊塔(未滅菌)

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中華波阿斯國度發展協會

團體會址: 臺北市中山區中山北路2段185號4樓B室 | 成立日期: 1020914 | 理事長: 吳道昌

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宜德醫材股份有限公司

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鼎眾實業有限公司 | 地址: 新北市新莊區思源路82巷5號1樓 | 電話: 02-8992-2900

鼎眾工程顧問有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路153號之21、7樓 | 電話: 02-2545-4820

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鼎眾股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區文化一路77號之1，3樓 | 電話: 03-327-8140

台灣美敦力鼎眾股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段40之11巷16號 | 電話: 04-2451-0529

台灣美敦力鼎眾股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大墩十八街195號6樓之2 | 電話: 04-2310-1642

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鼎眾股份有限公司臺北市中山區中山北路2段185號6樓B室	江春松	12520441	核准設立
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鼎眾商行新北市新店區大豐路16巷16號(1樓)	陳淑芳	41060207	歇業 - 合夥
鼎眾企業社桃園市平鎮區龍興里龍南路61號2樓	莊迦酀	41429055	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069008824)
鼎眾工程顧問有限公司臺北市松山區敦化北路153之21號7樓	劉祥麟	84135946	核准設立
鼎眾電腦有限公司臺北市龍山區康定路２４８號４樓之１		22464453	撤銷

鼎眾股份有限公司

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鼎眾商行

登記地址: 新北市新店區大豐路16巷16號(1樓) | 負責人: 陳淑芳 | 統編: 41060207 | 歇業 - 合夥

鼎眾企業社

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與"美迪蘭"電動式外科手術檯及其附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“舒德植體”牙科植體	英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 \| 有效日期: 2026/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統	英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER：YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 \| 有效日期: 2016/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司
“太宇”聚焦超音波治療系統	英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“賽隆”電燒系統及配件	英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 \| 有效日期: 2016/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格：CelonPro Curve，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“好思比”血液透析器	英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司
“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統	英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: DioDent Micro 980，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“美瑞世”優凱飛人工骨	英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“施百威”藍山頸椎固定系統	英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司
安節益關節內注射劑	英文品名: ArtiAid Intra-articular Injection \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 \| 有效日期: 2026/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ？25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n？22.5 mg NaCl\n？1.0 mg Na2HPO4\n？0.035 mg NaH2PO4\n？Water for in... \| 醫器規格: 規格：2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉，型號：AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 \| 有效日期: 2029/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granules \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司