"三洋"電子式血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"三洋"電子式血壓計的英文品名是"SANYO"BLOOD PRESSURE MONITOR, 許可證字號是衛署醫器製字第002137號, 有效日期是2012/01/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是WH-104,WH-131,WH-602,WH-642,以下空白, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是臺灣三洋電機股份有限公司.

#"三洋"電子式血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002137號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/23
發證日期2007/01/23
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500213706
中文品名"三洋"電子式血壓計
英文品名"SANYO"BLOOD PRESSURE MONITOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E.1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WH-104,WH-131,WH-602,WH-642,以下空白
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱臺灣三洋電機股份有限公司
申請商地址台北市松江路266號
申請商統一編號03564501
製造商名稱豪展醫療科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段78號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/12
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002137號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/01/23

發證日期

2007/01/23

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500213706

中文品名

"三洋"電子式血壓計

英文品名

"SANYO"BLOOD PRESSURE MONITOR

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

WH-104,WH-131,WH-602,WH-642,以下空白

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

臺灣三洋電機股份有限公司

申請商地址

台北市松江路266號

申請商統一編號

03564501

製造商名稱

豪展醫療科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路一段78號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2014/05/12

製造許可登錄編號

(空)

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"三洋"電子式血壓計的地址位於

台北市松江路266號

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董監事資料集 資料集的 "三洋"電子式血壓計 相關資料

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李文峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3501400 | 所代表法人: 財團法人台北市台灣三洋電機社會福利事業基金會 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

李文琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1457755 | 所代表法人: 財團法人台北市志松社會福利事業基金會 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

角雨龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 25514520 | 所代表法人: 志松投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

李卓音

職稱: 董事 | 持有股份數: 13176050 | 所代表法人: 名德投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

鄭資盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 12517100 | 所代表法人: 安立國際投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

董俊仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 26295827 | 所代表法人: 能率投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

董怡佳

職稱: 董事 | 持有股份數: 26295827 | 所代表法人: 能率投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

陳聰仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 5046000 | 所代表法人: 富錦投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

許元齡

職稱: 董事 | 持有股份數: 116450 | 所代表法人: 茂通投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

李敦禮

職稱: 董事 | 持有股份數: 2217419 | 所代表法人: 天母投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

金昌民

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

陳復銓

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 47600 | 所代表法人: | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

蔡漢威

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

李文峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3501400 | 所代表法人: 財團法人台北市台灣三洋電機社會福利事業基金會 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

李文琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1457755 | 所代表法人: 財團法人台北市志松社會福利事業基金會 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

角雨龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 25514520 | 所代表法人: 志松投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

李卓音

職稱: 董事 | 持有股份數: 13176050 | 所代表法人: 名德投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

鄭資盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 12517100 | 所代表法人: 安立國際投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

董俊仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 26295827 | 所代表法人: 能率投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

董怡佳

職稱: 董事 | 持有股份數: 26295827 | 所代表法人: 能率投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

陳聰仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 5046000 | 所代表法人: 富錦投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

許元齡

職稱: 董事 | 持有股份數: 116450 | 所代表法人: 茂通投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

李敦禮

職稱: 董事 | 持有股份數: 2217419 | 所代表法人: 天母投資股份有限公司 | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

金昌民

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

陳復銓

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 47600 | 所代表法人: | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

蔡漢威

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣三洋電機股份有限公司 | 統一編號: 03564501

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公司登記經理人資料集 資料集的 "三洋"電子式血壓計 相關資料

李文琳

公司名稱: 台灣三洋電機股份有限公司 | 到職日期: 0940614 | 統一編號: 03564501

李文琳

公司名稱: 台灣三洋電機股份有限公司 | 到職日期: 0940614 | 統一編號: 03564501

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上市公司基本資料 資料集的 "三洋"電子式血壓計 相關資料

台灣三洋電機股份有限公司

總機電話: (02)25210251 | 公司代號: 1614 | 英文簡稱: Taiwan Sanyo | 產業別: 06 | 營利事業統一編號: 03564501 | 住址: 台北市中山區松江路266號10F | 董事長: 李文峰 | 成立日期: 19630213 | 出表日期: 1140523

台灣三洋電機股份有限公司

總機電話: (02)25210251 | 公司代號: 1614 | 英文簡稱: Taiwan Sanyo | 產業別: 06 | 營利事業統一編號: 03564501 | 住址: 台北市中山區松江路266號10F | 董事長: 李文峰 | 成立日期: 19630213 | 出表日期: 1140523

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出進口廠商登記資料 資料集的 "三洋"電子式血壓計 相關資料

台灣三洋電機股份有限公司

統一編號: 03564501 | 電話號碼: 02-25210251 | 臺北市中山區松江路266號10樓

台灣三洋電機股份有限公司

統一編號: 03564501 | 電話號碼: 02-25210251 | 臺北市中山區松江路266號10樓

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登記工廠名錄 資料集的 "三洋"電子式血壓計 相關資料

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臺灣三洋電機股份有限公司工廠

主要產品: 285家用電器、282電池、251金屬刀具、手工具及模具、220塑膠製品、262被動電子元件、264光電材料及元件 | 統一編號: 03564501 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99606735 | 新北市泰山區貴和里貴鳳街35號及新莊區中正路614巷24號2樓

台灣三洋電機股份有限公司機械廠

主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 03564501 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99606692 | 新北市新莊區營盤里中正路六一四巷二四號一樓

臺灣三洋電機股份有限公司工廠

主要產品: 285家用電器、282電池、251金屬刀具、手工具及模具、220塑膠製品、262被動電子元件、264光電材料及元件 | 統一編號: 03564501 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99606735 | 新北市泰山區貴和里貴鳳街35號及新莊區中正路614巷24號2樓

台灣三洋電機股份有限公司機械廠

主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 03564501 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99606692 | 新北市新莊區營盤里中正路六一四巷二四號一樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "三洋"電子式血壓計 相關資料

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三洋臂式電子血壓計

英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003375號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1101以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

“三洋”紅外線額耳溫槍

英文品名: “SANYO”Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003416號 | 有效日期: 2016/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBT-1301,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋腕式電子血壓計

英文品名: SANYO Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003419號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1401,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋臂式電子血壓計

英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003421號 | 有效日期: 2016/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1301,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋腕式電子血壓計

英文品名: SANYO Wrist type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003774號 | 有效日期: 2017/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1202,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋臂式電子血壓計

英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003786號 | 有效日期: 2017/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1351,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

低週波治療器

英文品名: "SANYO"ELECTRONIC MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006351號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEM-51E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋紅外線額耳溫槍

英文品名: SANYO Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003705號 | 有效日期: 2017/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBT-1302 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"紅外線耳溫槍

英文品名: "SANYO"Infrared EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002125號 | 有效日期: 2012/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-6,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋紅外線耳溫槍

英文品名: SANYO Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003215號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBT-1101,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋腕式電子血壓計

英文品名: SANYO Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003235號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1201,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"電子式血壓計

英文品名: "SANYO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001703號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WH-111,WH-613,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"電子體溫計

英文品名: "SANYO" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001704號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-803,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋電子式耳溫槍

英文品名: SANYO DIGITAL EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001454號 | 有效日期: 2010/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS906以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋臂式電子血壓計

英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003547號 | 有效日期: 2017/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1102,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

低週波治療器

英文品名: "SANYO"ELECTRONIC MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006351號 | 有效日期: 19960615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEM-51E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋紅外線耳溫槍

英文品名: SANYO Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003215號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBT-1101,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"電子式血壓計

英文品名: "SANYO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001703號 | 有效日期: 20110301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WH-111,WH-613,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"電子體溫計

英文品名: "SANYO" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001704號 | 有效日期: 20110301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-803,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋臂式電子血壓計

英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003375號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1101以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

“三洋”紅外線額耳溫槍

英文品名: “SANYO”Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003416號 | 有效日期: 2016/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBT-1301,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋腕式電子血壓計

英文品名: SANYO Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003419號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1401,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋臂式電子血壓計

英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003421號 | 有效日期: 2016/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1301,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋腕式電子血壓計

英文品名: SANYO Wrist type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003774號 | 有效日期: 2017/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1202,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋臂式電子血壓計

英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003786號 | 有效日期: 2017/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1351,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

低週波治療器

英文品名: "SANYO"ELECTRONIC MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006351號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEM-51E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋紅外線額耳溫槍

英文品名: SANYO Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003705號 | 有效日期: 2017/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBT-1302 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"紅外線耳溫槍

英文品名: "SANYO"Infrared EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002125號 | 有效日期: 2012/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-6,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋紅外線耳溫槍

英文品名: SANYO Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003215號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBT-1101,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋腕式電子血壓計

英文品名: SANYO Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003235號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1201,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"電子式血壓計

英文品名: "SANYO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001703號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WH-111,WH-613,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"電子體溫計

英文品名: "SANYO" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001704號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-803,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋電子式耳溫槍

英文品名: SANYO DIGITAL EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001454號 | 有效日期: 2010/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS906以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋臂式電子血壓計

英文品名: SANYO Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003547號 | 有效日期: 2017/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBB-1102,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

低週波治療器

英文品名: "SANYO"ELECTRONIC MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006351號 | 有效日期: 19960615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEM-51E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

三洋紅外線耳溫槍

英文品名: SANYO Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003215號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBT-1101,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"電子式血壓計

英文品名: "SANYO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001703號 | 有效日期: 20110301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WH-111,WH-613,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

"三洋"電子體溫計

英文品名: "SANYO" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001704號 | 有效日期: 20110301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-803,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "三洋"電子式血壓計 相關資料

台灣三洋電機股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564501-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03564501 | 台北市中山區松江路266號10樓

台灣三洋電機股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564501-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03564501 | 台北市中山區松江路266號10樓

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“台灣三洋紅外線耳溫槍”

英文品名: SANLUX Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007041號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:SYTS-T28以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臺灣三洋電機股份有限公司工廠

產品中類: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 26電子零組件製造業 28電力設備及配備製造業 | 廠址: 新北市泰山區貴和里貴鳳街三五號及新莊區中正路614巷24號2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 271電腦及其週邊設備 272通訊傳播設備 275量測、導航、控制設備及鐘錶 269其他電子零組件 273視聽電子產品 289其他電力設備及配備 26...

@ 新北市工廠登記清冊v2

三洋電子式耳溫槍

英文品名: SANYO DIGITAL EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001454號 | 有效日期: 20100916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS906以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣三洋紅外線耳溫槍”

英文品名: SANLUX Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007041號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:SYTS-T28以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臺灣三洋電機股份有限公司工廠

產品中類: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 26電子零組件製造業 28電力設備及配備製造業 | 廠址: 新北市泰山區貴和里貴鳳街三五號及新莊區中正路614巷24號2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 271電腦及其週邊設備 272通訊傳播設備 275量測、導航、控制設備及鐘錶 269其他電子零組件 273視聽電子產品 289其他電力設備及配備 26...

@ 新北市工廠登記清冊v2

三洋電子式耳溫槍

英文品名: SANYO DIGITAL EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001454號 | 有效日期: 20100916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS906以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣三洋電機股份有限公司

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與"三洋"電子式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“捨吉康”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Surgicon”Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005321號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百聯儀器有限公司

“日華”冷敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “R-HAH”Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005322號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日善實業有限公司

提肯吉恩斯自動免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Genesis RMP (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005323號 | 有效日期: 2016/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“瑞盛”霧化器

英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7710以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色:藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色,含水量:60% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠

羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑

英文品名: Elecsys AMH | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 | 有效日期: 2020/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法,搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06331076、06331084、06709966,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞類風濕因子陽性品管液

英文品名: EliA RF Positive Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 | 有效日期: 2030/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組

英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑,用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液

英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 | 有效日期: 2030/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為螢光微球懸浮液,用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6605359。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組

英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2030/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗,用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司

“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組

英文品名: “Eiken” PG Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質,於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low):1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High):1 ml×10 vial,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“捨吉康”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Surgicon”Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005321號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百聯儀器有限公司

“日華”冷敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “R-HAH”Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005322號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日善實業有限公司

提肯吉恩斯自動免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Genesis RMP (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005323號 | 有效日期: 2016/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“瑞盛”霧化器

英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7710以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色:藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色,含水量:60% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠

羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑

英文品名: Elecsys AMH | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 | 有效日期: 2020/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法,搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06331076、06331084、06709966,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞類風濕因子陽性品管液

英文品名: EliA RF Positive Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 | 有效日期: 2030/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組

英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑,用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液

英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 | 有效日期: 2030/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為螢光微球懸浮液,用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6605359。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組

英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2030/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗,用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司

“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組

英文品名: “Eiken” PG Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質,於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low):1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High):1 ml×10 vial,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

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